导读:本文包含了静态光散射论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:离心场场流分离,流速,离心转速,聚丙烯酸
静态光散射论文文献综述
田芙蓉,张敏,高慧芳,任玲玲[1]（2019）在《离心场场流分离联用静态光散射测量聚合物分子质量的方法》一文中研究指出以Na Cl溶液为流动相,采用离心场场流分离仪对样品进行分级,结合静态光散射仪、示差折光检测器测定亲水性弱聚电解质聚丙烯酸的数均分子质量及重均分子质量。通过考察流动相流速、离心场的离心转速等影响离心分离的因素,确定仪器可准确测量的条件。结果表明,当流动相流速为0. 7 m L/min、离心场转速为3 500 r/min时,该装置可准确测定聚丙烯酸的平均分子质量。(本文来源于《现代化工》期刊2019年02期）
孙梦颜[2]（2017）在《基于静态光散射法的高聚物分子量测量技术研究》一文中研究指出分子量的大小对高聚物材料的加工、物理性能和使用性能有很大影响,是高分子科学和工程研究中最基本和最重要的参数。静态光散射法是测量重均分子量的绝对方法,由于其测量范围大、准确度高、重复性好,无接触等特点得到了广泛应用。因此本文开展静态光散射法高聚物分子量测量技术研究,主要研究内容包括:1.分析了静态光散射法测量分子量的理论,阐述了理想气体、稀溶液中小粒子和大粒子的光散射表达式,分析了不同偏振方向的入射光对散射光强角度依赖性关系,研究了在不同散射角度下近似散射函数对不同尺寸的均匀球形和无规线圈的颗粒散射函数的近似替代。2.分析了Debye、Zimm和Berry不同形式构造Debye图测定分子量的局限性,模拟了叁种外推形式构造不同尺寸无规线圈和球形分子的Debye图来计算分子量和均方根回转半径的相对误差,研究了外推过程中不同角度间隔的影响和低角度散射光强误差对不同外推形式鲁棒性的影响。3.依据光束折射原理,推导了光束偏移量与溶液折光指数增量的关系表达式,提出f—2f光路设计,搭建静态光散射装置的折光示差仪部分,并给出详细的仪器校正过程。4.搭建静态光散射装置,设计并安装光学元器件、温控装置和散射光强检测装置,提出了散射光强校正方法,利用Debye、Zimm和Berry外推形式测定不同尺寸聚苯乙烯的分子量和均方根回转半径,并与样品标样值进行了对比分析。(本文来源于《山东理工大学》期刊2017-04-10）
刘珂,高金燕,袁锦,陈红兵,佟平[3]（2016）在《动静态光散射技术在蛋白质研究中的应用进展》一文中研究指出动静态光散射技术是研究蛋白质等大分子物质尺寸、分布、形态及构象的一种重要手段,以其快速、便捷、对样品无干扰等特点,逐步深入到生化、物理、医药病理等领域,具有良好的应用前景。本文简要阐述了光散射技术的发展,主要介绍了动静态光散射技术的原理,从流体力学半径、重均分子量、均方根回旋半径以及渗透第二维里系数4个重要的物理参数出发,对近年来动静态光散射技术在蛋白质研究中的应用进行了调研和综述,并对该技术的发展进行了展望。(本文来源于《高分子通报》期刊2016年12期）
曹丽霞[4]（2015）在《基于静态光散射的颗粒粒度检测技术的研究》一文中研究指出环境、农业、能源、化工、航天等领域对颗粒粒度的在线测量的需求十分紧迫,实现颗粒粒度的快速、准确测量对于相关领域的发展具有重要意义。由于光散射法具有测量装置简单、精度高、重复性好且容易实现在线测量等优点,已成为近几年工业在线测量颗粒粒度分布应用最广泛的方法之一。颗粒粒度分布的求解是一个不适定问题,需引入反演算法,而反演算法的精度、鲁棒性、速度、抗噪性是在线测量的关键。因此,本文对数学模型的推导计算、反演算法及实验分析叁方面进行了研究。首先,研究了Mie散射理论、Fraunhofer衍射理论及瑞利散射理论的数学模型。利用Matlab软件计算了颗粒的散射系数、消光系数、散射光强及基于Mie散射理论、Fraunhofer衍射理论的光能系数矩阵,并比较了两种理论求出的光能系数矩阵的异同,为接下来的反演算法的研究和实验系统的搭建提供基础。其次,在反演算法方面,对函数约束算法和无函数约束算法两方面进行了研究。在函数约束算法方面,根据传统的目标函数在反演过程中出现分布曲线过度拟合、特征参数容易溢出等不稳定问题,建立了一个基于Tikhonov正则化理论的目标函数,在此目标函数上,分别引入人工鱼群算法和量子粒子群算法用于颗粒粒度分布的重建;在无函数约束算法方面,针对传统的Chahine迭代算法抗噪能力差,对迭代次数敏感,导致在反演过程中易出现毛刺、伪峰、震荡等不稳定现象,提出正则化理论与Chahine迭代算法相结合的改进算法,从而改善了反演算法的稳定性,提高了反演结果的精度。最后,搭建了一套以Mie散射理论为基础的小角前向散射测量系统。利用CCD采集散射信号,应用图像处理技术提取实际的散射光能分布。并利用所提出的算法实现了国家标准颗粒物的粒度分布的计算。结果表明,所提出的算法能很好的反演颗粒粒度分布,反演速度快,精度高。其中正则化的人工鱼群算法和量子粒子群算法反演所得的D50的相对误差在1%以内。而正则化的Chahine迭代算法反演所得的D10、D90的相对误差在5%以内,D50的相对误差在3%以内。(本文来源于《中国计量学院》期刊2015-06-01）
刘蕊,马博凯,胡光辉,高峡[5]（2014）在《利用体积排阻色谱-静态光散射联用技术对生物大分子形态表征的研究》一文中研究指出蛋白质是生命的物质基础,在催化生命体内多种生化反应、调节细胞代谢、抵御外来物质入侵以及控制遗传信息传递等诸多方面都起着至关重要的作用。多糖类化合物是细胞的构架物质、储能物质以及生物活性物质等的重要组成部分。新近研究证明,许多多糖类物质具(本文来源于《第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会论文集》期刊2014-04-19）
娄本浊,孙彦清,黄朝军,龙姝明,赵升频[6]（2012）在《稀薄溶液中MEH-PPV共轭高分子的静态光散射研究》一文中研究指出在不同温度下利用静态光散射技术研究了MEH-PPV共轭高分子在混合溶剂中的结构形态。结果显示,温度为25℃时甲苯/壬烷稀薄混合溶剂中MEH-PPV共轭高分子Zimm图有偏离直线现象出现,这表示溶液中存在少量的聚集结构。而温度为50℃时MEH-PPV共轭高分子Zimm图则呈直线状,这表示该温度下的甲苯/壬烷稀薄混合溶液为良溶剂。此外,还计算出MEH-PPV共轭高分子的单元分子量和单元长分别为260 g/mol和0.67 nm,进而由Kratky-Perod方程得到50℃下MEH-PPV分子链在混合溶剂中的持续长度lps分别为5.24 nm与3.68 nm,相应的Kuhn链结长lK分别为10.48 nm与7.36 nm,Kuhn链结数分别为1 329与1 871。(本文来源于《陕西理工学院学报(自然科学版)》期刊2012年06期）
娄本浊[7]（2012）在《聚芴共轭聚合物在稀薄溶液中形态变化的静态光散射研究》一文中研究指出PF8聚芴共轭高分子材料是应用于制作蓝色光激发光器件的一种有潜力功能材料,故本文利用静态光散射技术研究了PF8聚芴共轭高分子在稀薄甲苯溶液中的形态结构变化特点。研究结果显示,PF8共轭高分子在甲苯稀薄溶液中单一分子链的持续长度与Kuhn链结长度均明显受到温度的影响。这表明在较高温度下高分子与溶剂间的相互作用力较大,导致其呈现较伸展的虫状形态结构;而在较低温度下高分子与溶剂间相互作用力较小,导致其呈现收缩的结构形态。因此在较高温度状态下PF8共轭高分子应该具有比较刚硬的特征。(本文来源于《光散射学报》期刊2012年03期）
Dan,SOME,Amy,HANLON[8]（2010）在《静态光散射表征蛋白质-蛋白质相互作用:抑制动力学和解离》一文中研究指出通过加入小分子抑制物,时间依赖多角度静态光散射(TD-MALS)可以用于表征蛋白质相互作用抑制动力学而无需采用标记、固载、底物或其他修饰方法。该方法可以同时测出蛋白质-蛋白质亲和力。(本文来源于《生命科学仪器》期刊2010年05期）
邓林,梁德海[9]（2010）在《动、静态光散射在线跟踪DPPC/PA脂质体的聚集和融合过程》一文中研究指出结合动、静激光光散射在线跟踪了经低温培养的二棕榈酰基磷脂酰胆碱/棕榈酸(摩尔比为1:2)脂质体在25-41℃温度范围内的聚集和融合过程.在升温过程中,脂质体的尺寸和相对分子质量明显增大,表明有聚集或融合发生.另外,尺寸分布出现角度依赖性,证明囊泡结构遭到破坏.而在接下来的降温过程中,粒径和相对分子质量继续增大,没有回到初始状态.根据光散射结果,我们认为脂质体富集脂肪酸分子的区域随温度升高会发生黏合而形成聚集,该聚集体形态类似反六方柱状相.融合发生的比例较小.降温过程中的变化表明囊泡是动力学稳定态,一旦聚集发生,会自发继续进行聚集或融合.(本文来源于《物理化学学报》期刊2010年04期）
王金收,安学勤,王农,彭旭红,吕和坤[10]（2009）在《水+3-甲基吡啶+溴化钠叁元溶液动-静态光散射临界行为研究》一文中研究指出对水+3-甲基吡啶+溴化钠叁元电解质溶液的临界跨接行为的认识存在着争议.部分研究认为由于叁甲基吡啶的聚集,体系存在从非经典的3D-Ising(叁维伊辛)行为向经典的平均场行为的非单调跨接;另一部分研究发现该体系符合3D-Ising临界行为,并不存在跨接.采用动-静态光散射研究了溴化钠,3-甲基吡啶和水叁元溶液的临界性质,得到动态关联长度和静态关联长度,发现动态关联长度和静态关联长度一致,且在实验温度范围内(离临界温度0.01～25K),体系不违背3D-Ising行为,也观测不到显着的临界跨接现象。(本文来源于《化学学报》期刊2009年03期）
静态光散射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分子量的大小对高聚物材料的加工、物理性能和使用性能有很大影响,是高分子科学和工程研究中最基本和最重要的参数。静态光散射法是测量重均分子量的绝对方法,由于其测量范围大、准确度高、重复性好,无接触等特点得到了广泛应用。因此本文开展静态光散射法高聚物分子量测量技术研究,主要研究内容包括:1.分析了静态光散射法测量分子量的理论,阐述了理想气体、稀溶液中小粒子和大粒子的光散射表达式,分析了不同偏振方向的入射光对散射光强角度依赖性关系,研究了在不同散射角度下近似散射函数对不同尺寸的均匀球形和无规线圈的颗粒散射函数的近似替代。2.分析了Debye、Zimm和Berry不同形式构造Debye图测定分子量的局限性,模拟了叁种外推形式构造不同尺寸无规线圈和球形分子的Debye图来计算分子量和均方根回转半径的相对误差,研究了外推过程中不同角度间隔的影响和低角度散射光强误差对不同外推形式鲁棒性的影响。3.依据光束折射原理,推导了光束偏移量与溶液折光指数增量的关系表达式,提出f—2f光路设计,搭建静态光散射装置的折光示差仪部分,并给出详细的仪器校正过程。4.搭建静态光散射装置,设计并安装光学元器件、温控装置和散射光强检测装置,提出了散射光强校正方法,利用Debye、Zimm和Berry外推形式测定不同尺寸聚苯乙烯的分子量和均方根回转半径,并与样品标样值进行了对比分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
静态光散射论文参考文献
[1].田芙蓉,张敏,高慧芳,任玲玲.离心场场流分离联用静态光散射测量聚合物分子质量的方法[J].现代化工.2019
[2].孙梦颜.基于静态光散射法的高聚物分子量测量技术研究[D].山东理工大学.2017
[3].刘珂,高金燕,袁锦,陈红兵,佟平.动静态光散射技术在蛋白质研究中的应用进展[J].高分子通报.2016
[4].曹丽霞.基于静态光散射的颗粒粒度检测技术的研究[D].中国计量学院.2015
[5].刘蕊,马博凯,胡光辉,高峡.利用体积排阻色谱-静态光散射联用技术对生物大分子形态表征的研究[C].第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会论文集.2014
[6].娄本浊,孙彦清,黄朝军,龙姝明,赵升频.稀薄溶液中MEH-PPV共轭高分子的静态光散射研究[J].陕西理工学院学报(自然科学版).2012
[7].娄本浊.聚芴共轭聚合物在稀薄溶液中形态变化的静态光散射研究[J].光散射学报.2012
[8].Dan,SOME,Amy,HANLON.静态光散射表征蛋白质-蛋白质相互作用:抑制动力学和解离[J].生命科学仪器.2010
[9].邓林,梁德海.动、静态光散射在线跟踪DPPC/PA脂质体的聚集和融合过程[J].物理化学学报.2010
[10].王金收,安学勤,王农,彭旭红,吕和坤.水+3-甲基吡啶+溴化钠叁元溶液动-静态光散射临界行为研究[J].化学学报.2009