论文摘要
苯并咪唑由于其优秀的杂环系统在生物医学方面发挥着重要的作用。国内外很多研究者以苯并咪唑为母核合成了许多具有良好生物活性的苯并咪唑类衍生物。通过收集近年来国内外关于合成具有靶向抗肿瘤活性的苯并咪唑类衍生物的文献,对其主要抗肿瘤作用靶点如拓扑异构酶、PARP、微管蛋白、G-四链体DNA以及CK2蛋白激酶进行分类介绍,并对不同作用靶点下的苯并咪唑类衍生物进行构效分析,阐述不同基团的引入对该化合物抗肿瘤活性的影响,如甲基的引入增强化合物的亲脂性从而更好地进入细胞产生更好的抗肿瘤活性,吸电子基团F和Cl的引入增强化合物对细胞的毒性等。旨在为合成新型低毒的苯并咪唑类抗肿瘤药物提供理论基础。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 丁孺孺,滕梦婷,胡佳颖,张鹏
关键词: 苯并咪唑,靶向抗肿瘤药物,机制,构效关系
来源: 生物学杂志 2019年06期
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 药学
单位: 江苏师范大学生命科学学院
基金: 江苏省研究生科研创新计划项目(NO.KYCX17-1615)
分类号: R96
页码: 74-78
总页数: 5
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