导读:本文包含了样品制备论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:样品,转换法,钢渣,致病菌,毛细管,同位素,电泳。
样品制备论文文献综述
凌潇潇,马红霞,李秋立[1]（2019）在《静电力固定锆石颗粒样品靶制备技术》一文中研究指出锆石微区分析测试一般需对分选出的锆石颗粒进行固定，辅以电子图像进行表征，再对精细挑选出的颗粒或某一区域进行分析测试。目前最为常规的做法是通过玻璃板上的双面胶固定住锆石颗粒，再套以磨具后浇注调配好的环氧树脂，真空中微加热去除气泡，冷却后获得透明度高且硬度适宜的树脂靶，然后抛磨去除表面沾染的双面胶及部分样品，通过电子图像观测到内部结构信息。在低温变质岩石或低温热液矿床中，所增生的锆石微乎其微，抛光后可观测到多在几个微米以内，而在3微米以下时甚至常怀疑是否真(本文来源于《第九届全国成矿理论与找矿方法学术讨论会论文摘要集》期刊2019-12-13）
王娣,王瑛,李纪鹏,陈以传,堵同亮[2]（2019）在《丙烯酸/钢渣人造大理石中试样品的制备及综合性能研究》一文中研究指出以丙烯酸树脂为基体、钢渣为填料、甲基丙烯酸甲酯为活性稀释剂、TMPTA为助交联剂,采用浇注成型法制备了丙烯酸/钢渣人造大理石,并对人造大理石进行了高温老化试验,对人造石的表观形貌、微观形貌、压缩强度、弯曲强度、拉伸强度、耐磨性和阻燃性能进行研究。结果表明:人造大理石表面光洁、纯黑色,其中钢渣分散均匀,结合紧密;压缩强度和弯曲强度分别达到139.9 MPa和52 MPa,150℃×24 h加速老化后,压缩强度和弯曲强度分别变为132.5 MPa和45.9 MPa;拉伸强度达到了65.9 MPa,为脆性断裂;经过20万转水沙混合物摩擦后,质量保留率保持在99.7%以上;氧指数达到了38%。丙烯酸/钢渣人造大理石具有较好的综合性能,人造大理石材料的制备可以提高钢渣材料的附加值,为钢渣材料的应用提供了一条新途径。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年12期）
高芳,刘文凯,王立平,董立鹏,耿慧[3]（2019）在《刀式研磨仪在水稻样品制备中重金属污染贡献研究》一文中研究指出为探究农产品制样设备刀式研磨仪在制样过程中是否产生重金属污染,采取有代表性水稻样品2个,分别进行手工研磨和刀式研磨仪研磨,采用电感耦合等离子体质谱法测定环境学研究中最常见的As、Hg、Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni 8种元素的浓度,计算显着性差异。结果表明,手工研磨的样品与研磨仪研磨样品的检测数据不存在显着性差异,采用某品牌刀式研磨仪进行水稻样品的制备不会产生重金属污染。本研究为水稻制样的自动研磨技术应用提供理论指导和技术支撑。(本文来源于《农业与技术》期刊2019年22期）
张云霞,宋立新,袁琳琳,王慧格,李媛媛[4]（2019）在《磁性印迹聚合物Fe_3O_4@MIPs的制备及其在食用油塑化剂检测样品前处理中的应用》一文中研究指出对分子印迹聚合物进行磁性修饰,磁性印迹聚合物的合成条件为邻苯二甲酸二正辛酯(模板)、α-甲基丙烯酸(单体)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)的物质的量比为1∶6∶30、引发剂用量为单体和交联剂总质量的2. 5%、温度70℃、反应时间8 h。利用紫外-可见分光光度法测定其吸附性能。选择性吸附试验结果显示,磁性印迹聚合物对5种邻苯二甲酸酯类物质的吸附量分别为1. 34、1. 45、1. 12、1. 50、1. 72 mg/g;磁性非印迹聚合物对上述5种物质的吸附量分别为0. 79、0. 60、0. 75、0. 68、0. 73 mg/g。结果表明,印迹聚合物比非印迹聚合物有更好的选择吸附性。通过实际样品分析试验可知,合成的磁性印迹聚合物对食用油中塑化剂的吸附性优于市面上的商品柱,可用于食用油中邻苯二甲酸二正辛酯类塑化剂检测的样品前处理。(本文来源于《河南工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
邵圣枝,聂晶,刘志,张永志,王钫[5]（2020）在《茶叶加工与样品制备对同位素分馏和测定的影响》一文中研究指出为考察不同加工方式和样本制备目数对茶叶同位素分馏与测定的影响,建立茶叶中4种同位素δ~(13)C、δ~(15)N、δ~2H、δ~(18)O的元素分析-稳定同位素比率质谱(EA-IRMS)分析测试方法,研究红茶和绿茶加工过程中同位素分馏及不同目数样本制备的测试影响。结果表明,通过两点法或叁点法构建的校准曲线具有很好的相关性,能够满足测试精度要求;相同原料所加工红茶和绿茶中4种同位素比率无显着差异,未发现同位素分馏效应;红茶和绿茶通过研磨后过80目、100目和120目筛与未过筛4种茶叶样品之间同位素比率无显着差异(P<0.05)。因此,相同原料的非发酵(绿茶)和发酵(红茶)加工以及不同目数样本制备对4种稳定同位素测定均无显着影响。本研究结果为茶叶稳定同位素数据库构建以及样品制备提供了方法基础。(本文来源于《核农学报》期刊2020年01期）
蔺萌,王亚婷,朱美霖,雷宁静[6]（2019）在《外泌体透射电镜样品的制备方法》一文中研究指出目的为了达到更好的透射电镜观察效果,总结出一种适用于外泌体等超微结构样品的制备方法。方法以巨噬细胞外泌体为例,培养巨噬细胞RAW264. 7并提取上清液,超速离心纯化外泌体。磷酸缓冲液重悬后稀释5倍、10倍、20倍3个浓度梯度,在碳覆膜铜网上分别滴加样品,吸附90 s,醋酸铀染液负染30 s,透射电镜下观察并总结外泌体样品制备方法。结果透射电镜下可以看到,300目铜网上的外泌体浓度在1. 0×1011/ml左右时,外泌体数量适中,直径在100 nm左右,能明显看到圆盘状,膜结构完整,轮廓清晰。结论相较于常规超薄切片法,这种电镜样品制备方法用于外泌体、核酸、小分子蛋白、人工合成蛋白、纤维、纳米材料等超微结构样品的制备,更有利于透射电镜观察。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年10期）
李海鹰,陈彭月,薛玉菡,崔颖,杨文智[7]（2019）在《毛细管柱内聚醚砜膜的制备及其对生物样品中4种降糖药的初步分离》一文中研究指出采用原位相转换法在毛细管进样端制备聚醚砜膜(PESM),以盐酸二甲双胍峰面积和牛血清白蛋白(BSA)拦截率为评价指标,经单因素考察和正交试验优化PESM的制备方法。获得的最优条件为:以18%聚醚砜和6%聚乙二醇600为成膜液,成膜液温度为45℃挥发时间为60s,并依此条件制备3批PESM进行验证。采用PESM在柱偶联高效毛细管电泳方法(PESM-HPCE)分离BSA或大鼠血浆中的盐酸二甲双胍、格列美脲、盐酸罗格列酮和瑞格列奈,结果表明PESM将大分子物质(BSA和血浆内源性成分)拦截在膜外,4种小分子降糖药则全部被检出,分离度和药物峰面积的精密度良好,但PESM的流体阻力作用使药物峰后移。本试验所得的PSEM在8 h内稳定。用制备的3批PESM以直接进样方式分析BSA溶液中的4种降糖药,药物峰面积和迁移时间的批间RSD(n=3)值分别小于4.09%和3.14%。另外,采用PESM-HPCE法直接进样分析BSA溶液或兔血浆中的异烟肼、维生素B_1和B_(12),结果PESM均可有效拦截生物大分子,检出药物。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年09期）
陈倩倩[8]（2019）在《探讨矿物样品制备中影响测量不确定度的因素》一文中研究指出矿物样品具有代表性和均匀性特点,样品制备过程中会存在不确定影响因素存在,导致样品测量结果无法预测。基于此,本文以矿物样品制备作为研究对象,结合实验部分进行分析,科学准备仪器试剂,合理选择实验方法,进而突出矿物样品代表性与均匀性特点,提出降低不确定度的有效建议,探究可靠的制备方法。(本文来源于《中国金属通报》期刊2019年09期）
周勇,罗建波,陈文胜,谭慧嘉[9]（2019）在《海产品致病菌检测考核样品的制备研究》一文中研究指出目的结合我国现行食品卫生标准,探索优化海产品致病菌检测考核样品的制备方法,并检验样品的均匀性与稳定性。方法以海虾酱为主要基质,添加目标菌后制成人工污染样品,通过样品的均匀性与稳定性研究,优化样品中各基质的组分来配制出合格的质控考核样品。结果海虾酱中加入枸橼酸钠、吐温-80、氟康唑等介质,在一定的pH值条件下,目标菌在样品中可以均匀分布,将样品密封储存5～22℃环境中下,14 d后样品外观无明显变化,目标菌可以正常检出且无其他致病菌的生长,样品均匀性、稳定性均满足考核样的使用要求。结论建立的海产品致病菌检测质控考核样品的制备方法与程序有效,适用于考核与评估实验室的检测能力,可以为构建复杂的微生物能力验证样品奠定基础、搭建平台。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年18期）
陈婷,续艳丽,张文,闫君,彭涛[10]（2019）在《全自动QuEChERS样品制备系统结合高效液相色谱-串联质谱法检测植物源性食品中34种农药残留》一文中研究指出建立了全自动QuEChERS样品制备系统结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测植物源性食品中34种农药残留的分析方法。方法利用全自动QuEChERS样品制备系统涡旋振动和离心功能,将手动QuEChERS方法中样品提取和分散固相萃取相结合;优化了操作参数及前处理步骤,在多反应监测(MRM)模式下检测,基质匹配外标法定量。从方法学验证角度对全自动QuEChERS法与手动QuEChERS法进行了比较。结果表明:该方法中大多数农药在一定范围内呈现良好的线性关系,相关系数(R~2)均大于0.99,检出限为0.76～3.60μg/kg,定量限为2.28～10.80μg/kg,加标回收率为53.0%～125.2%,相对标准偏差(RSD)<15.9%(n=5)。该方法与手动QuEChERS法的方法验证比对结果显示差异不明显,用于植物源性食品中多农药残留检测可有效降低劳动强度和出错概率。(本文来源于《色谱》期刊2019年09期）
样品制备论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以丙烯酸树脂为基体、钢渣为填料、甲基丙烯酸甲酯为活性稀释剂、TMPTA为助交联剂,采用浇注成型法制备了丙烯酸/钢渣人造大理石,并对人造大理石进行了高温老化试验,对人造石的表观形貌、微观形貌、压缩强度、弯曲强度、拉伸强度、耐磨性和阻燃性能进行研究。结果表明:人造大理石表面光洁、纯黑色,其中钢渣分散均匀,结合紧密;压缩强度和弯曲强度分别达到139.9 MPa和52 MPa,150℃×24 h加速老化后,压缩强度和弯曲强度分别变为132.5 MPa和45.9 MPa;拉伸强度达到了65.9 MPa,为脆性断裂;经过20万转水沙混合物摩擦后,质量保留率保持在99.7%以上;氧指数达到了38%。丙烯酸/钢渣人造大理石具有较好的综合性能,人造大理石材料的制备可以提高钢渣材料的附加值,为钢渣材料的应用提供了一条新途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
样品制备论文参考文献
[1].凌潇潇,马红霞,李秋立.静电力固定锆石颗粒样品靶制备技术[C].第九届全国成矿理论与找矿方法学术讨论会论文摘要集.2019
[2].王娣,王瑛,李纪鹏,陈以传,堵同亮.丙烯酸/钢渣人造大理石中试样品的制备及综合性能研究[J].塑料科技.2019
[3].高芳,刘文凯,王立平,董立鹏,耿慧.刀式研磨仪在水稻样品制备中重金属污染贡献研究[J].农业与技术.2019
[4].张云霞,宋立新,袁琳琳,王慧格,李媛媛.磁性印迹聚合物Fe_3O_4@MIPs的制备及其在食用油塑化剂检测样品前处理中的应用[J].河南工业大学学报(自然科学版).2019
[5].邵圣枝,聂晶,刘志,张永志,王钫.茶叶加工与样品制备对同位素分馏和测定的影响[J].核农学报.2020
[6].蔺萌,王亚婷,朱美霖,雷宁静.外泌体透射电镜样品的制备方法[J].山西医科大学学报.2019
[7].李海鹰,陈彭月,薛玉菡,崔颖,杨文智.毛细管柱内聚醚砜膜的制备及其对生物样品中4种降糖药的初步分离[J].中国医药工业杂志.2019
[8].陈倩倩.探讨矿物样品制备中影响测量不确定度的因素[J].中国金属通报.2019
[9].周勇,罗建波,陈文胜,谭慧嘉.海产品致病菌检测考核样品的制备研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].陈婷,续艳丽,张文,闫君,彭涛.全自动QuEChERS样品制备系统结合高效液相色谱-串联质谱法检测植物源性食品中34种农药残留[J].色谱.2019
论文知识图
