NLRP3炎症小体及其下游分子在缺氧缺血新生大鼠海马中的表达及作用

NLRP3炎症小体及其下游分子在缺氧缺血新生大鼠海马中的表达及作用

论文摘要

目的研究NLRP3炎症小体信号通路相关分子在缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)新生大鼠海马中的表达情况,初步探讨NLRP3炎症小体信号通路在HIBD新生大鼠脑损伤中的作用。方法 50只7日龄新生SD大鼠随机分为假手术组(Sham组,20只)和模型组(HIBD组,30只)。参照改良Rice法建立HIBD动物模型。于术后不同时间点取脑组织,Western Blot检测左侧海马组织中NLRP3、ASC、pro-Caspase-1、Caspase-1、GSDMD、IL-1β、IL-18蛋白表达情况;HE染色和尼氏染色观察左侧海马DG区脑组织病理变化及神经元损伤情况;免疫组织化学染色检测左侧海马DG区NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达情况;RT-qPCR检测左侧海马组织中NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD、IL-β、IL-18 mRNA表达情况。结果与Sham组相比,HIBD组术后24 h、48 h NLRP3蛋白表达水平升高;术后72 h ASC及Caspase-1蛋白表达水平升高;术后各时间点pro-Caspase-1蛋白表达水平无明显变化。术后72 h,与Sham组相比,HIBD组HE染色、尼式染色、免疫组织化学染色、Western Blot及RT-qPCR结果分别显示,左侧海马DG区细胞层数相对减少、细胞排列相对不规则;神经元数目丢失增多;NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达增强;NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD、IL-1β、IL-18 mRNA及蛋白表达水平升高,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 NLRP3炎症小体信号通路在HIBD新生大鼠海马组织中表达增高,可能导致HIBD新生大鼠神经细胞死亡,未来可能成为新生儿HIBD的潜在治疗靶点。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 实验动物
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 HIBD新生大鼠动物模型制备
  •     1.2.2 Western Blot
  •     1.2.3 实时荧光定量PCR(Real-time qPCR,RT-qPCR)
  •     1.2.4 HE染色、尼式染色及免疫组织化学染色检测
  •   1.3 统计学方法
  • 2 结果
  •   2.1 不同时间节点左侧海马组织中NLRP3炎症小体及Caspase-1蛋白表达水平
  •   2.2 左侧海马DG区HE染色、尼式染色结果及NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达情况
  •   2.3 左侧海马组织中NLRP3炎症小体信号通路相关分子蛋白及mRNA表达水平
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 胡兴,苟知贤,王幽梦,黄林,周月,鲁利群

    关键词: 新生大鼠,缺氧缺血,脑损伤,炎症小体

    来源: 实用医学杂志 2019年24期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 基础医学,儿科学

    单位: 成都医学院第一附属医院儿科

    基金: 四川省科技厅应用基础研究项目(编号:2018JY 0301)

    分类号: R722.1;R-332

    页码: 3746-3751

    总页数: 6

    文件大小: 3629K

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