食品中克罗诺杆菌分离菌株生物被膜形成、耐药性及毒力基因检测

食品中克罗诺杆菌分离菌株生物被膜形成、耐药性及毒力基因检测

论文摘要

研究食品中克罗诺杆菌分离菌株的生物被膜形成、耐药性以及携带毒力基因情况。在成都市周边农贸市场和路边小摊采集食品样品129份,采用DFI阪崎肠杆菌显色培养基分离克罗诺杆菌;通过16S rRNA序列比对分析鉴定分离菌株;采用试管法和微孔板法分析菌株生物被膜形成能力,同时研究温度对细菌成膜能力影响;采用纸片法检测分离菌株对18种抗生素的耐药性;采用PCR方法检测分离菌株携带cpa、hly、sip和omp X毒力基因情况。结果发现从129份食品样本中共检出克罗诺杆菌43株,检出率为33.3%。43株克罗诺杆菌食品分离菌株的成膜率为90.7%,并且温度对细菌成膜影响明显。四种毒力基因中,omp X检出率为100%; cpa检出率为13.9%; hly检出率为11.6%; sip基因未检出。耐药表型检测发现43株克罗诺杆菌食品分离菌株对青霉素、克林霉素、万古霉素、苯唑西林和杆菌肽B的耐药率为100%,对利福平的耐药率达97.7%;对红霉素的耐药率为7%;对环丙沙星、庆大霉素、四环素、氯霉素、亚胺培南、磺胺甲恶挫、呋喃妥因、头孢西丁、链霉素、阿米卡星、氧氟沙星等100%敏感。本研究表明克罗诺杆菌食品分离菌株具有较好的形成生物被膜能力,对常见的抗生素耐药率较高,并且分离菌株携带一定的毒力基因,对食品安全造成潜在威胁。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料与仪器
  •   1.2 实验方法
  •     1.2.1 样品采集
  •     1.2.2 克罗诺杆菌的培养纯化与分离
  •     1.2.3 克罗诺杆菌16S rRNA测序鉴定
  •     1.2.4 克罗诺杆菌的生物被膜形成能力检测
  •       1.2.4. 1 试管法
  •       1.2.4. 2 微孔板法
  •     1.2.5 不同温度对生物被膜形成能力影响测定
  •     1.2.6 克罗诺杆菌毒力基因的检测
  •     1.2.7 克罗诺杆菌药敏检测
  •   1.3 数据分析
  • 2 结果与分析
  •   2.1 菌株的分离结果
  •   2.2 克罗诺杆菌生物被膜形成能力检测结果
  •   2.3 不同温度对克罗诺杆菌分离菌株生物被膜形成能力影响
  •   2.4 克罗诺杆菌分离菌株毒力基因检测结果
  •   2.5 克罗诺杆菌耐药表型检测结果
  • 3 讨论与结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 罗梦幽,柯旭泽,贺苏皖,付成平,罗玲,唐俊妮

    关键词: 克罗诺杆菌,食品分离菌株,生物被膜形成,耐药性,毒力基因

    来源: 食品工业科技 2019年04期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑,基础科学

    专业: 生物学,轻工业手工业

    单位: 西南民族大学生命科学与技术学院,四川省农业科学院分析测试中心

    基金: 国家重点研发计划(2018YFD0500500),西南民族大学研究生创新课题(CX2018SZ15)

    分类号: TS201.3

    DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2019.04.017

    页码: 106-111

    总页数: 6

    文件大小: 230K

    下载量: 272

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