导读:本文包含了三烷基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基,废液,氯化汞,杂环化合物,分子,氯化铵,丙基。
三烷基论文文献综述
张鹏,王月娇,张莹莹,王丹丹,刘毅[1]（2019）在《叁烷基胺和磷酸叁丁酯于盐酸介质中协同萃取铼(Ⅶ)研究（英文）》一文中研究指出研究了叁烷基胺(N235)和磷酸叁丁酯(TBP)从盐酸介质中对铼的协同萃取.N235和TBP的浓度比为1∶9时混合萃取体系对Re(Ⅶ)具有较大的协萃作用,最大协萃因子为4.71,对Mo(Ⅵ)的协萃因子为2.16.在pH=1时,萃合物的组成为(R_3NH~+Cl~-)2·HReO_4·B,当酸浓度为3mol·L-1时,萃合物的组成为(R_3NH~+Cl~-)·HReO_4·B,而N235单独萃取时萃合物的组成为R_3NH~+Re_4O~-.同时证明了混合萃取剂分离钼和铼的协萃效果和萃取能力.(本文来源于《大连理工大学学报》期刊2019年04期）
于晴[2]（2019）在《基于叁烷基氧化膦从硫酸体系中分离钪的研究》一文中研究指出钪是一种重要的战略资源,凭借其自身优良的性能已被广泛应用于冶金、电子、航天、化工等领域。钪的分布极其分散,主矿物较少,主要作为副产品回收。目前我国生产的氧化钪大部分来自硫酸法生产钛白过程产生的硫酸废液,其中钪含量约为6-15 mg/L。由于钛白硫酸废液中含有大量的钛、铁、锆、稀土等杂质元素,严重影响钪的分离和氧化钪产品的纯度。所以研究从硫酸体系中分离钪具有一定的现实意义。本文基于中性膦类萃取剂叁烷基氧化膦(TRPO),采用萃取色层法研究了其在硫酸体系中对抗的分离行为及机理。本文通过减压浸渍的方法将TRPO担载到硅基载体SiO_2-P上合成大孔硅基吸附剂 TRPO/SiO2-P,并利用 SEM-EDS、TG-DSC、BET、FT-IR对上述制备得到的吸附剂进行了表征,分析表明吸附剂中TRPO的有效担载量高达31 wt%。通过批次吸附实验研究了不同硫酸浓度、接触时间、吸附温度、竞争离子及离子浓度等因素对TRPO/SiO2-P吸附钪行为的影响,确定最佳吸附条件。在此基础上进行动态柱分离实验,研究了对钪的连续分离。最后利用IR、XPS、IC探究了吸附机理,得到TRPO/SiO2-P对钪的吸附反应模型。研究结果表明,TRPO/SiO_2-P对钪具有较好的选择性,5M酸度下TRPO/SiO_2-P对钪吸附良好而对其他稀土元素几乎没有吸附性能;向溶液中加入H202能够抑制TRPO/SiO2-P对钛离子的吸附。当硫酸浓度为5M,接触时间为180min,实验温度为25℃时,TRPO/SiO2-P对钪的吸附效果最佳,对钪的饱和吸附容量为13.3 mg/g。动态柱分离实验表明,TRPO/SiO2-P可实现从5 M H2SO4溶液中分离钪与其他常见竞争离子。上述研究表明,TRPO是一种较有希望从硫酸体系中分离提纯钪的候选材料。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
张宁溪[3]（2018）在《叁烷基硅乙炔基取代的并五苯及蒽并二噻吩有机半导体材料的分子堆积模式和电荷传输性质的理论研究》一文中研究指出有机半导体材料因其造价成本低、柔性大、质量轻、可折迭、易加工等特点,目前已广泛应用于有机场效应晶体管、有机太阳能电池、有机发光二极管等光电器件中。通常,性能优良的光电器件要求有机半导体材料拥有高的载流子迁移率。迄今为止,大量的新型有机半导体传输材料已被研究合成。其中,并五苯是最典型的p-型传输材料,但其较差的稳定性、溶解性,以及在单晶中不完美的π轨道重叠限制了它的发展。研究表明,叁烷基硅乙炔基(TAS)功能化会大大改善材料的空气稳定性、溶解性以及单晶中分子堆积模式。在分子晶体中,分子的结合依赖分子间弱相互作用,形色各异的分子间弱相互作用导致不同分子一般采取不同的堆积模式,同种分子在不同温度、不同压强下也会以不同的堆积模式进行堆迭。而有机半导体材料的电荷传输性质高度依赖于分子间的相对位置,因此从理论上构建起电子结构-分子堆积-材料性质之间的相互关系对解释实验现象、为实验提供设计思路和理论支撑是至关重要的。本研究选取六种典型的TAS取代的并五苯(TAS-PEN)和蒽并二噻吩(TAS-ADT)分子作为研究对象,其中后者还涉及到顺反异构结构,通过对前线分子轨道、重组能、转移积分、电离势、电子亲和势、Hirshfeld表面分析、SAPT能量分解的计算和分析,结合分子动力学模拟和蒙特卡洛动态模拟,系统地研究了微观电子结构对材料空穴传输性能的影响、热力学动态无序对转移积分波动的影响以及分子间弱相互作用对分子堆积模式的影响。计算结果表明,这些分子更适合作为空穴传输材料。此外,具有并五苯骨架和较大TAS基团的分子拥有更小的空穴重组能。从这些分子晶体中可以观察到一个有规律的现象,那就是TAS基团越大,最近邻π堆积分子对的相对沿长轴滑移距离越大,与此同时,沿短轴的滑移距离越小。这个现象可用TAS基团增加的色散吸引与骨架之间的排斥作用的平衡关系来解释。此外,端位噻吩环的取代会引入额外的静电相互作用成分和大量的C-H?S弱氢键。SAPT能量分解和Hirshfeld表面分析表明这些额外的静电相互作用是造成TAS-PEN系列分子和TAS-ADT系列分子堆积模式不同的根本原因。计算出的静态空穴转移积分和不考虑热无序效应的迁移率表明,与TAS-PEN系列分子相比,TAS-ADT系列分子有更好的本征空穴传输性质。分子动力学模拟表明热无序效应对TAS-PEN材料的转移积分波动有非常明显的影响。而对于TAS-ADT系列分子材料,热无序对转移积分波动的影响相对较小,从而对空穴迁移率的影响也较小。更有趣的是,与反式结构相比,顺式TAS-ADT显示出更强的非局域电子-声子相互作用。我们推测:TAS-ADT晶体中大量的额外的C-H?S弱氢键会对晶体中的分子起到稳固的作用从而导致了较轻微的转移积分波动;顺式TAS-ADT晶体中分子间更大的S?S重迭引起分子间交换排斥的增大,从而导致顺式结构更不稳定,进而展现出更强烈的非局域电子-声子耦合相互作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-09-01）
鲍金龙,郭云增,毛闻宇,赵晓,孙洁[4]（2018）在《3-氯-2-羟丙基叁烷基氯化铵阳离子醚化剂的合成与应用》一文中研究指出3-氯-2-羟丙基叁烷基氯化铵(CHPTAC)是一类重要的阳离子改性试剂,在淀粉改性、棉纤维无盐染色等领域应用广泛。以含长烷基链的叔胺为原料,与环氧氯丙烷进行季铵化反应,合成了6种CHPTAC阳离子改性剂并将其应用于棉纤维的阳离子化改性,将为新型阳离子改性剂的开发与应用提供思路。优化的制备CHPTAC的工艺条件为:以水为溶剂,叔胺与环氧氯丙烷的摩尔比为1.0∶1.5,温度为30℃,滴加反应时间为10h,所得6种产物的收率均可达84%以上。实验结果表明:含长链烷基的叔胺盐酸盐与环氧氯丙烷反应时,叔胺较大的空间位阻会降低反应速率,导致收率减少;6种CHPTAC阳离子改性剂具有较好的改性效果,改性棉纤维的Zeta电位均可达到10.5mV以上,且对酸性染料的饱和吸附量也可达30mg/g。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
王玉凤[5]（2018）在《基于亚磷酸叁烷基酯构筑含磷酸酯的氧杂环化合物》一文中研究指出杂环磷酸酯化合物在新医药、新农药、新材料的合成中具有良好的应用前景。因此,合成具有结构多样性的含膦杂环化合物一直是有机合成中的热点领域。芳基膦酸酯和杂环膦酸酯类化合物在药物化学、有机磷农药、磷配体化学及材料化学、有机合成等方面有着举足轻重的地位。近年来,针对有机磷化学领域的研究开展十分迅速。有机磷化合物在许多方面都显示出它的重要性,渐渐的成为了一门独立的化学分支。例如一些含氮的膦酸酯类化合物在农作物上有着很大的作用,已经在除草剂,除菌剂上得到了广泛的应用。然而,尽管有机膦酸酯类化合物在许多方面的应用逐年增加,但但合成这类化合物仍存在许多的缺陷,如制作成本昂贵,后处理困难以及对环境的负面影响等。近几年来针对通过经济高效,绿色环保的方法合成膦酸酯类化合物,已经吸引了科学家们的广泛注意。所以,本课题组主要研究了一些利用非贵金属催化合成含磷酸酯的氧杂环化合物。I_2催化亚膦酸叁乙酯和亚胺合成α-氨基磷酸酯,以对甲基苯甲醛和对溴苯胺为基准物,在CPME溶剂中快速高效的合成α-氨基磷酸酯,并且α-氨基磷酸酯可以在甲醛的作用下经Mannich反应高效合成含P苯并恶嗪。CuCl_2催化苯并呋喃C-2和C-3的膦酸化构筑C-P键。此反应无需定位基团,当C-3位有取代基取代时,可以直接进行C-2位的膦酸化,都且具有中等以上的收率,是一种简单的苯并呋喃C-2膦酸化的合成方法。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-05-31）
章燕,浦宁,夏良树,徐超,陈靖[6]（2018）在《叁烷基氧膦对硝酸介质中钌的萃取行为》一文中研究指出研究了叁烷基氧膦(TRPO)对硝酸介质中钌的萃取行为。使用TRPO为萃取剂,煤油(OK)为稀释剂,重点考察了萃取平衡时间、水相硝酸浓度、温度、萃取剂浓度、亚硝酸盐浓度等因素对钌的萃取影响,并进行了钌的叁级错流萃取实验。另外,还研究了硝酸浓度、温度等因素对钌的反萃过程影响。结果表明,由于钌在水相和有机相中存在着多个种态的平衡和转化过程,热力学和动力学作用相互影响,使得TRPO对钌的萃取行为以及有机相中钌的反萃行为均十分复杂。为进一步了解TRPO对高放废液中钌的萃取行为,进行了TRPO/煤油对不同酸度、浓缩倍数的模拟高放废液中钌的萃取和反萃实验,相关结果为进一步优化TRPO流程工艺提供了重要参考。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2018年02期）
吕忠领,李强,高士梁,汲德强,宋丽娟[7]（2017）在《密度泛函理论研究碳链长度对氯化叁烷基铵萃取氯化汞的影响》一文中研究指出运用密度泛函理论方法研究了烷基碳链长度对氯化叁烷基铵络合氯化汞的影响,计算结果表明,氯化叁烷基铵与氯化汞的络合作用随着氯化叁烷基铵中烷基碳链的增长而增强.通过对络合物的键长、Mayer键级和Mulliken电荷分析可知,电子富集在氯化叁烷基铵的Cl原子上,并和Hg原子之间形成静电吸引作用.当烷基长度小于3时,烷基的电子效应影响较为明显,增强了原子之间的电子转移,使得络合物更稳定;当氯化叁烷基铵烷基碳链长度大于3后,烷基链长对络合物中的电子转移不再有影响,络合物的稳定性受到烷基的几何效应影响更为明显.(本文来源于《分子科学学报》期刊2017年01期）
付善良,丁利,肖家勇,龚强,朱绍华[8]（2016）在《液液萃取-气相色谱/质谱法同时测定水样中3种叁烷基硫代磷酸酯类化合物》一文中研究指出本文建立了液液萃取-气相色谱/质谱同时测定水中O,O,S-叁甲基硫代磷酸酯(TMPT)、O,O,S-叁甲基二硫代磷酸酯(TMDTP)和O,O,O-叁乙基硫代磷酸酯(TETP)3种叁烷基硫代磷酸酯类化合物的分析方法。采用电子轰击(EI)-选择离子模式(SIM)进行定性与定量分析。考察了萃取剂种类、pH值以及盐度对萃取效率的影响。在优化的实验条件下,3种目标化合物的线性范围在0.01~2.0μg/mL之间,检出限(S/N=3)为0.26~1.1ng/L,定量限(S/N=10)为0.87~3.7ng/L。以该方法测定自来水、池塘水和湖水样品,3种目标化合物均未检出,不同加标水平(0.05、0.25和1.0μg/L)回收率在85.7%~104.2%之间,相对标准偏差在1.5%~12.2%之间。(本文来源于《分析科学学报》期刊2016年02期）
A.A.NAYL,H.F.ALY[9]（2015）在《利用甲基叁烷基氯化铵从酸性钛铁矿浸取液中萃取V(Ⅴ)和Cr(Ⅲ)(英文)》一文中研究指出采用0.4 mol/L煤油稀释的甲基叁烷基氯化铵从钛铁矿的酸性硫酸盐浸取液中萃取V(V)和Cr(III)。研究不同参数如平衡时间、硫酸盐浓度、甲基叁烷基氯化铵浓度、平衡p H值和萃取温度对萃取过程的影响。利用甲基叁烷基氯化铵萃取V(V)和Cr(III)包含了阴离子交换机制,对于V(V),在低平衡p H值时萃取物为[(VO2SO4)R4N]org,而对于Cr(III),在高平衡p H值时萃取物为[R4N-Cr(OH)4]org。计算的热力参数表明,对于V(I),萃取过程是一个吸热反应,而对于Cr(III),萃取过程是一个放热反应。?Gex和?Sex的计算值表明,V(V)和Cr(III)的萃取反应为自发随机进行的。V(V)和Cr(III)经剥离、沉淀、分离后,在500°C煅烧2.0 h,经过冲洗和干燥后,得到相应的纯氧化物。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2015年12期）
袁延华[10]（2015）在《叁烷基硅乙炔基二噻并苯并二噻吩—共轭聚合物的合成与表征》一文中研究指出随着传统能源的枯竭,新能源的开发利用是当前人们迫切需要解决的问题。聚合物太阳能电池(PSCs)因拥有其它太阳能电池不具备的优点而成为近年来研究的热点。但聚合物太阳电池的能量转换效率较低,这是制约其应用发展的重要因素。因此,为了研究出高效率的太阳能电池,研究工作者在设计新型材料、优化制备工艺及有机光活性层形貌改进等方面进行探索研究。设计并合成出高性能的聚合物给体材料是最可行的方法之一。本论文合成得到了具有大共轭面、共轭长度的给电子单元,5,10-双(叁异丙基硅乙炔基)二噻并[2,3-d:2′,3′-d′]苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩(DTBDT-TIPS)和5,10-双(4,5-二癸基噻吩-2-乙炔基)二噻并[2,3-d:2′,3′-d′]苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩(TE),分别以DTBDT-TIPS和TE为给电子单元,与其它吸电子单元通过Stille偶联反应合成出了几种共聚物,并表征了聚合物的结构及光伏性能。第二章,合成出了侧链含叁异丙基硅乙炔基的给电子单体2,7双(叁甲基锡)-5,10-双(叁异丙基硅乙炔基)二噻并[2,3-d:2′,3′-d′]苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩(DTBDTSn-TIPS)和吸电子单体6,6′-二溴-N,N′-双(2-己基癸基)-异靛蓝(ID-HD),这两种单体通过Stille偶联反应聚合得到聚合物PDTBDT-TIPS-IDHD,该聚合物热稳定性较好,易溶于甲苯、氯苯等有机溶剂。聚合物PDTBDT-TIPS-IDHD的光学带隙为1.56 eV,EHOMO和ELUMO分别为﹣5.43 eV和﹣3.87 eV。以PDTBDT-TIPS-IDHD为给体材料,PC61BM为受体材料制备的器件的能量转换效率最高为2.92%(VOC=0.88 V,JSC=7.32 mA/cm2,FF=45.28%)。第叁章,通过Stille偶联使DTBDTSn-TIPS和4,7-二溴-2-(2-癸基十四烷基)-2H-苯并[d][1,2,3]叁氮唑(BTZDT)反应得到聚合物PDTBDT-TIPS-BTZDT,该聚合物具有良好的热稳定性及溶解性。聚合物PDTBDT-TIPS-BTZDT在薄膜中的吸收带边为673 nm,光学带隙为1.84 eV,其起始氧化电位为0.73 V,HOMO能级为﹣5.46 eV。分别以PDTBDT-TIPS-BTZDT和PC61BM为给体材料和受体材料制备的器件的最高能量转换效率为1.65%(VOC=0.98 V,JSC=3.75 mA/cm2,FF=44.97%)。第四章,2,7双(叁甲基锡)-5,10-双(4,5-二癸基噻吩-2-乙炔基)二噻并[2,3-d:2′,3′-d′]苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩(TESn)与3,7-二(2-溴-3-辛基噻吩-5-基)-萘并[1,2-c:5,6-c′]双[1,2,5]噻二唑(DTNTC8Br)通过Stille偶联反应合成得到聚合物PTE-DTNTC8,并对该聚合物的热学、光学及电学性能进行了表征。聚合物PTE-DTNTC8在甲苯溶液和薄膜中的两个吸收峰都在415 nm和643 nm处,在薄膜中的吸收带边为791 nm,带隙为1.57 eV。聚合物PTE-DTNTC8的热稳定性较好,并且具有较低的HOMO能级(EHOMO=﹣5.23 eV)。以其为给体材料,PC61BM为受体材料制备的器件在标准模拟太阳光(AM 1.5,100mW·cm-2)下测试,最高的能量转换效率为3.06%(VOC=0.64 V,JSC=8.67 mA/cm2,FF=55.09%)。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2015-06-12）
三烷基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钪是一种重要的战略资源,凭借其自身优良的性能已被广泛应用于冶金、电子、航天、化工等领域。钪的分布极其分散,主矿物较少,主要作为副产品回收。目前我国生产的氧化钪大部分来自硫酸法生产钛白过程产生的硫酸废液,其中钪含量约为6-15 mg/L。由于钛白硫酸废液中含有大量的钛、铁、锆、稀土等杂质元素,严重影响钪的分离和氧化钪产品的纯度。所以研究从硫酸体系中分离钪具有一定的现实意义。本文基于中性膦类萃取剂叁烷基氧化膦(TRPO),采用萃取色层法研究了其在硫酸体系中对抗的分离行为及机理。本文通过减压浸渍的方法将TRPO担载到硅基载体SiO_2-P上合成大孔硅基吸附剂 TRPO/SiO2-P,并利用 SEM-EDS、TG-DSC、BET、FT-IR对上述制备得到的吸附剂进行了表征,分析表明吸附剂中TRPO的有效担载量高达31 wt%。通过批次吸附实验研究了不同硫酸浓度、接触时间、吸附温度、竞争离子及离子浓度等因素对TRPO/SiO2-P吸附钪行为的影响,确定最佳吸附条件。在此基础上进行动态柱分离实验,研究了对钪的连续分离。最后利用IR、XPS、IC探究了吸附机理,得到TRPO/SiO2-P对钪的吸附反应模型。研究结果表明,TRPO/SiO_2-P对钪具有较好的选择性,5M酸度下TRPO/SiO_2-P对钪吸附良好而对其他稀土元素几乎没有吸附性能;向溶液中加入H202能够抑制TRPO/SiO2-P对钛离子的吸附。当硫酸浓度为5M,接触时间为180min,实验温度为25℃时,TRPO/SiO2-P对钪的吸附效果最佳,对钪的饱和吸附容量为13.3 mg/g。动态柱分离实验表明,TRPO/SiO2-P可实现从5 M H2SO4溶液中分离钪与其他常见竞争离子。上述研究表明,TRPO是一种较有希望从硫酸体系中分离提纯钪的候选材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三烷基论文参考文献
[1].张鹏,王月娇,张莹莹,王丹丹,刘毅.叁烷基胺和磷酸叁丁酯于盐酸介质中协同萃取铼(Ⅶ)研究（英文）[J].大连理工大学学报.2019
[2].于晴.基于叁烷基氧化膦从硫酸体系中分离钪的研究[D].广西大学.2019
[3].张宁溪.叁烷基硅乙炔基取代的并五苯及蒽并二噻吩有机半导体材料的分子堆积模式和电荷传输性质的理论研究[D].吉林大学.2018
[4].鲍金龙,郭云增,毛闻宇,赵晓,孙洁.3-氯-2-羟丙基叁烷基氯化铵阳离子醚化剂的合成与应用[J].浙江理工大学学报(自然科学版).2018
[5].王玉凤.基于亚磷酸叁烷基酯构筑含磷酸酯的氧杂环化合物[D].南昌大学.2018
[6].章燕,浦宁,夏良树,徐超,陈靖.叁烷基氧膦对硝酸介质中钌的萃取行为[J].核化学与放射化学.2018
[7].吕忠领,李强,高士梁,汲德强,宋丽娟.密度泛函理论研究碳链长度对氯化叁烷基铵萃取氯化汞的影响[J].分子科学学报.2017
[8].付善良,丁利,肖家勇,龚强,朱绍华.液液萃取-气相色谱/质谱法同时测定水样中3种叁烷基硫代磷酸酯类化合物[J].分析科学学报.2016
[9].A.A.NAYL,H.F.ALY.利用甲基叁烷基氯化铵从酸性钛铁矿浸取液中萃取V(Ⅴ)和Cr(Ⅲ)(英文)[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2015
[10].袁延华.叁烷基硅乙炔基二噻并苯并二噻吩—共轭聚合物的合成与表征[D].兰州交通大学.2015
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