导读:本文包含了相转变论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:合金,微观,纳米,拟南芥,组织,氧化锆,形貌。
相转变论文文献综述
褚延朋,贾云柯,李杰,李航,冯运莉[1]（2019）在《高熵合金相转变规律的研究进展》一文中研究指出高熵合金是一种力学、物理及化学性能优良的合金材料,展示出其在强韧性、电磁性、热稳定性等方面具有的潜在应用价值,因此,它在材料科学和其他领域的发展中起着重要的作用。在其研究中,微观组织的形貌和相组成对合金的性能有着重要的影响,发掘其内在的潜力具有十分重要的意义。本文主要介绍了高熵合金的原子半径差、混合焓、混合熵、电负性差、价电子浓度等因素对相稳定性的影响,分析了相平衡条件及相形成规律,并展望了高熵合金的研究方向与应用领域。(本文来源于《金属热处理》期刊2019年11期）
郝雨筱,童伟,徐钧,彭良明[2]（2019）在《Ni含量对Ni-Mn-Ga高温形状记忆合金相转变及力学性能影响》一文中研究指出研究了Ni_(54+x)Mn_(25)Ga_(21-x)(x=0～4)高温形状记忆合金体系中,Ni元素含量对微观结构、马氏体相变特性及准静态压缩强度、塑性与不同预应变条件下记忆特性的影响。研究发现,当Ni含量较低时,合金由单相正方马氏体相组成,高Ni含量合金则呈现由马氏体和面心立方γ相组成的双相组织,每个马氏体集群由四个不同取向的变体组成,变体间存在I型或II型孪生关系。由于马氏体电子浓度和尺寸因素的影响,马氏体相变特征温度随Ni含量增加显着提高。通过添加Ni替代Ga引入γ相可以显著改善合金的压缩强度和塑性,其中Ni_(56)Mn_(25)Ga_(19)合金呈现较优异的力学性能。但合金中γ相含量较多时,形状记忆效应和形状回复率逐渐减弱。因此,进一步优化合金综合性能时需兼顾强度、塑性和形状记忆性能之间的平衡。(本文来源于《实验力学》期刊2019年05期）
张学政,白晓霞,王睿,张迪,王波[3]（2019）在《Na_2SO_4掺杂含MgO铝酸钙熟料矿相转变及稳定性能》一文中研究指出为了系统研究升温制度、降温制度、烧结温度和烧结时间对Na2SO4掺杂含MgO铝酸钙熟料的物相转变及化学稳定性能的影响规律,以MgO、CaCO_3、SiO_2、Al_2O_3和Na_2SO_4为原料,采用高温烧结和Na_2CO_3溶液标准溶出方法进行相关研究.结果表明,快速升温能抑制硫元素的挥发,促进11CaO·7Al_2O_3·CaS的生成.快速降温有利于11CaO·7Al_2O_3·CaS的稳定存在,从而强化熟料中氧化铝的浸出性能.在最佳烧结条件下烧结温度为1 350℃,烧结时间为30 min,升温速度和降温速度均为15℃·min-1,此时熟料的物相为11CaO·7Al_2O_3·CaS和2CaO·SiO_2.(本文来源于《沈阳工业大学学报》期刊2019年05期）
张迪,古霖,刘二康,孙会兰,王波[4]（2019）在《高温烧结非稳态含钠铝酸钙矿相转变机理》一文中研究指出在CaO、Al_2O_3摩尔比为1.0、Na_2O质量分数为12%和烧结温度为800～1350℃的条件下,研究Na_2O-CaO-Al_2O_3物料的物相转变、晶体稳定性、微观形貌及其与Na_2CO_3溶液的反应活性。结果表明:Na_2O掺杂将促进12CaO·7Al_2O_3向2Na_2O·3CaO·5Al_2O_3的转化;Na~+取代优先生成的12CaO·7Al_2O_3结构中Ca~(2+)位置进一步转化成2Na_2O·3CaO·5Al_2O_3;升高烧结温度有利于12CaO·7Al_2O_3向2Na_2O·3CaO·5Al_2O_3的转化速率,同时也会增大Na_2O的烧损,从而降低2Na_2O·3CaO·5Al_2O_3的生成量;烧结温度为1350℃、时间为2.0 h时,Na_2O-Ca O-Al_2O_3物料的物相组成为12CaO·7Al_2O_3和2Na_2O·3CaO·5Al_2O_3,Al_2O_3的溶出性能良好,约为98%。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2019年08期）
刘婷,陈伟东,鞠红民,闫淑芳,张宇欣[5]（2019）在《聚丙烯酰胺凝胶法制备氧化锆纳米粉体的热分解过程和相转变行为》一文中研究指出为了制得相纯度高、颗粒细小、粒径分布较窄的ZrO_2纳米粉体,采用聚丙烯酰胺凝胶法,以氧氯化锆为前驱体制备ZrO_2纳米粉体。采用热重-差热同步分析仪(TG-DSC)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分别对凝胶的热分解过程及ZrO_2粉体的物相组成、形貌和颗粒尺寸进行表征,分析了聚丙烯酰胺凝胶法制备ZrO_2纳米粉体的热分解过程和相转变行为。研究结果表明,氧化锆凝胶的热分解是一个分步进行的过程,其完全热分解的温度为577℃。随着煅烧温度的升高,氧化锆凝胶结晶度增大,逐渐由无定型态转变为四方相(tZrO_2)氧化锆,并在900℃时完全转变为单斜相(m-ZrO_2)氧化锆。ZrO_2纳米粉体的颗粒尺寸随着煅烧温度的升高而增大,煅烧温度为700～1 000℃时可制得粒径在50～200 nm范围内近似球形的ZrO_2颗粒。本工作系统地研究了氧化锆凝胶的热分解过程及煅烧温度对ZrO_2纳米粉体相纯度、粒径分布和颗粒形貌的影响,为聚丙烯酰胺凝胶法制备ZrO_2纳米粉体的研究提供理论指导。(本文来源于《材料导报》期刊2019年14期）
傅钰,王苓,龙鸿[6]（2019）在《拟南芥生物钟双突变体lhycca1营养生长时相转变》一文中研究指出高等植物生长发育阶段可分为营养生长和生殖生长2个阶段,其中营养生长阶段中只有通过营养生长时相转变方可进入生殖生长阶段。营养生长时相转变(vegetative phase change,VPC)是植物从幼龄期(juvenile stage)到成熟期(adult phase)的转变,受到基因表达的调控。生物钟(circadian clock)相关基因LHY和CCA1单独作用延迟VPC的发生,这2个基因的共同作用下VPC是否受到影响尚未见报道。本研究以拟南芥(Arabidopsisthaliana)为研究对象,通过形态和茎尖分生组织(shoot apical meristem,SAM)解剖结构观察及调控因子miR156和靶基因SPL3的表达变化,分析LHY和CCA12个基因在VPC过程中的作用。结果表明:双突变体lhycca1生长周期为15d,莲座叶第5片时(第10天)出现远轴面表皮毛,此时叶基角和叶长宽比增大且茎尖分生组织凸起明显,miR156和SPL3的表达水平在植物生长发育阶段呈负相关变化。而野生型生长周期为20 d,莲座叶第6片(第15天)时才出现远轴面表皮毛、叶长宽、叶基角、SAM、miR156和SPL3的变化。这些结果说明在LHY和CCA1的共同作用下,VPC提前发生,LHY和CCA1 2个基因参与VPC的调控。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年06期）
王静,谭元标,向嵩,石猛,何逍瑶[7]（2019）在《热变形参数对47Zr-45Ti-5Al-3V合金β→α相转变的影响》一文中研究指出采用Gleeble 3500热模拟实验机和D/MAX-2500/PC型X射线衍射仪研究了热变形参数对47Zr-45Ti-5Al-3V合金β→α相转变的影响。结果表明,在850℃固溶处理后,该合金发生完全再结晶,再结晶晶粒尺寸为224μm,合金的组织由单一β相组成。在α+β两相区热变形过程中,该合金将发生β→α相的转变,其相变行为依赖于应变速率和变形温度。在低应变速率变形时,该合金发生了β→α相的转变;而在高应变速率变形时,该合金发生α→β相转变。在低温高应变速率变形时,该合金中析出的α相为针状。随变形温度的升高和应变速率的降低,针状α相发生球化,而且球状α相的体积分数逐渐增加。当变形温度为600℃和应变速率为10~(-3)s~(-1)时,针状α相完全球化。(本文来源于《热加工工艺》期刊2019年10期）
么建平[8]（2019）在《一步相转变温度法制备聚合物包覆的O/W纳米乳液》一文中研究指出纳米乳液具有流动性好、储存稳定、比表面积大和药物渗透率高等优点,被广泛应用于石油、食品、化妆品和医药等领域。正电纳米乳液能够增强药物的吸收和靶向释放,所以在新型制药及药物运输方面应用最为广泛。但是,在抗癌药物的运输中带正电的纳米乳液容易吸附到红细胞和血浆蛋白表面,不利于癌细胞对药物的吸收和利用。因此,研制一种在血液运输中带负电而在癌细胞组织处带正电的纳米载药系统具有重大的意义,越来越多的科研工作者致力于研究电荷反转的纳米载药系统。人体正常组织pH为7.4,而癌细胞组织处的pH为5-6.8,我们可以利用这种差异制备pH响应性的电荷反转的药物载体。聚合物具有良好的亲水性和静电作用,在食品、水处理和生物医药等众多领域受到人们的青睐,聚合物可以和其他表面活性剂协同稳定乳液,通过静电作用或氢键作用粘附在乳液表面,改性纳米乳液。传统的机械法和两步法制备聚合物包覆纳米乳液需要输入大量的能量,限制了其商业应用。因此,研究一步相转变温度(PIT)法制备聚合物包覆的纳米乳液具有重要的理论意义和应用价值。基于以上研究背景,本文研究了不同的聚合物对水/Span80/Tween80/液体石蜡体系PIT的影响,利用简单的一步PIT法在水/Span80/Tween80/液体石蜡体/聚合物体系中制备出聚合物包覆的O/W纳米乳液,油相(v/v)为50%,考察了不同聚合物对纳米乳液理化性质的影响,主要包括以下叁部分内容:第一部分,研究了阳离子聚合物PDADMAC和壳聚糖对水/Span80/Tween80/液体石蜡体系PIT的影响,用一步PIT法制备出阳离子聚合物包覆的正电O/W纳米乳液,考察了聚合物浓度对纳米乳液的粒径(DH)和多分散指数(PDI)、zeta电位、粘度和长期稳定性的影响。阳离子聚合物的加入降低了乳液体系的PIT。含有足量聚合物的纳米乳液的平均DH和PDI分别为150nm、0.15,PDADMAC包覆的纳米乳液zeta电位最高可达+40mV,壳聚糖包覆的纳米乳液zeta电位最高可达+50mV,纳米乳液的的DH和PDI在室温下存放90天后没有变化。此外我们用两步超声法制备了 SDS稳定的阳离子聚合物纳米乳液,纳米乳液的DH、PDI和zeta电位范围分别为300nm～500nm、0.2～0.4和+50mV～+60mV,这些纳米乳液稳定性较差。与两步法高能法相比,一步PIT法是制备高浓度正电纳米乳液的有效方法。第二部分,研究了阴离子聚合物PSS和PAAS对水/Span80/Tween80/液体石蜡体系PIT的影响,考察了 PSS和PAAS对纳米乳液的影响。阴离子聚合物降低了乳液体系的PIT,阴离子聚合物的纳米乳液的平均DH、PDI和zeta电位分别为125nm、0.8和-50mV,纳米乳液滴的DH和PDI在90天后没有变化,阴离子聚合物纳米乳液具有良好的的稳定性。第叁部分,研究了分量PEI10000 PEI70000(10000和70000为分子量)对水/Span80/Tween80/液体石蜡体系PIT的影响,用一步PIT法制备了PEI10000和PI70000包覆的电荷反转的纳米乳液。PEI1oooo和PEI70000提高了体系的PIT和粘度,PEI10000纳米乳液的平均DH和PDI分别为130nm和0.1,当纳米乳液中PEI10000浓度为0.112wt%-0.314wt%,pH为7.4的时,zeta电位为-20mV～-5.6mV,pH为6.1时,zeta电位为+40mV～+46mV。PEI70000使体系PIT高于100℃,通过降低油剂比可以降低PIT,制备出PEbI70000浓度不超过0.2wt%的电荷反转的纳米乳液。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-19）
周磊[9]（2019）在《深海锰结核矿预还原过程物相转变规律的研究》一文中研究指出深海锰结核中富含Mn、Fe、Ni、Cu、Co等多种金属元素,具有巨大潜在经济价值及广阔综合利用前景,合理分类提取利用各种有价元素有利于缓解陆地矿产资源日益紧张的现状。本文以深海锰结核作为原料,对其基础矿物特性进行分析,并将石墨粉作为还原剂加入锰结核中,考察其预还原过程特性,实验探究了锰结核预还原过程中Fe、Mn、Cu、Co、Ni等元素迁移规律,旨在为锰结核粉回转窑预还原提供基础性数据支撑。深海锰结核的矿物学基础特性研究表明:深海锰结核以葡萄状、椭球状、瘤状、扁圆状和菜花状形态等存在,锰结核直径一般为1-4 cm,呈外部结核层、内部结核层和核心层叁层结构。XRF分析表明锰结核中Mn、Fe、Ni、Cu含量分别为41.55%、11.05%、2.22%、1.66%;外部结核层Fe含量高于内部结核层与核心层,Mn、Cu含量最低;内部结核层Mn、Ni含量最高,Fe含量最低;核心层Mn、Fe、Ni、Cu含量与外部结核层数值上较为接近。锰结核中主要矿物种类为钠水锰矿、钡镁锰矿、方锰矿、δ-MnO_2、钙十字沸石和石英等,不同结核层各矿相含量具有一定的差异。锰结核的粉磨性能较好,外部结核层、内部结核层、核心层粉末平均粒径分别为69.29μm、51.25μm、57.37μm。热力学分析表明,温度大于50℃时CuO发生还原,温度为400-800℃时NiO、CoO、FeO等逐渐发生还原。锰结核中Mn氧化物主要以MnO_2形式存在,MnO_2在温度在400℃以上温度可向低价氧化物Mn_2O_3、Mn_3O_4、MnO转化,温度大于1420℃时MnO被C还原。动力学分析表明锰结核的预还原过程为直接还原,反应的中间步骤有CO产生与消耗,整个体系消耗的是C,反应的转化率X与反应时间t相关。差热分析表明在25-1300℃范围内,温度升高,试样质量与炉内热流持续下降,并在50℃、200℃、400℃、960℃、1100℃等温度处出现剧烈放热波动,出现还原与相变的温度转变点。还原温度为1100-1300℃、配碳比为0.2时,随温度升高,还原1 h后试样失重率由24.7%增加至32.4%,还原2 h后试样失重率由25.8%增加至44.2%。还原时间为2 h条件下,反应后试样中Fe、Mn、Cu、Co、Ni等金属元素主要富集于棒状或珠状物质中,Si、C、O等元素主要存在于渣中,渣与合金混杂在一起。随着温度的升高试样中Fe、Mn、Cu、Ni等元素的金属转化率提高,Cu、Ni元素转换率较高,其转化率分别超过80%和70%,Mn、Fe在1300℃还原1 h后转化率能达到70%左右,在还原2 h后转化率接近80%。还原温度为1100-1300℃、配碳比为0.3时,随温度升高,还原1 h后试样失重率由24.9%增加至33.9%,还原2 h后试样失重率由25.8%增加至46.2%。在1300℃温度下还原得到的试样表面出现Mn含量较高的球状合金物质,合金球状物质的存在有利于试样的渣金分离。温度升高有利于试样中金属转化率的提高,在1300℃温度条件下还原所得Fe、Mn、Cu、Ni等元素转化率分别为70.52%、72.04%、74.53%、82.89%。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2019-04-25）
刘霞[10]（2019）在《石蜡/EPDM共混体用作贮存热能的形状稳定的相转变材料》一文中研究指出热能贮存(TES)是一种通过加热或冷却贮存介质贮存热能的技术,从而可使用贮存的热能进行加热/冷却或发电。这些系统在建筑结构方面特别令人感兴趣,约一半的能量是以热能的形式消耗的,而且热能需求随时间变化。因此,TES系统有助于平衡能量需求和供应。它们还能降低峰值要求、能量消耗、CO_2排放和成本,同时提高能量系统的总效率。另外,不同热能形式的可再生能的转换和贮存有助于提高能源体系中可再生能源的份额。例如,TES在与集中太阳能装置(本文来源于《橡胶参考资料》期刊2019年02期）
相转变论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了Ni_(54+x)Mn_(25)Ga_(21-x)(x=0～4)高温形状记忆合金体系中,Ni元素含量对微观结构、马氏体相变特性及准静态压缩强度、塑性与不同预应变条件下记忆特性的影响。研究发现,当Ni含量较低时,合金由单相正方马氏体相组成,高Ni含量合金则呈现由马氏体和面心立方γ相组成的双相组织,每个马氏体集群由四个不同取向的变体组成,变体间存在I型或II型孪生关系。由于马氏体电子浓度和尺寸因素的影响,马氏体相变特征温度随Ni含量增加显着提高。通过添加Ni替代Ga引入γ相可以显著改善合金的压缩强度和塑性,其中Ni_(56)Mn_(25)Ga_(19)合金呈现较优异的力学性能。但合金中γ相含量较多时,形状记忆效应和形状回复率逐渐减弱。因此,进一步优化合金综合性能时需兼顾强度、塑性和形状记忆性能之间的平衡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相转变论文参考文献
[1].褚延朋,贾云柯,李杰,李航,冯运莉.高熵合金相转变规律的研究进展[J].金属热处理.2019
[2].郝雨筱,童伟,徐钧,彭良明.Ni含量对Ni-Mn-Ga高温形状记忆合金相转变及力学性能影响[J].实验力学.2019
[3].张学政,白晓霞,王睿,张迪,王波.Na_2SO_4掺杂含MgO铝酸钙熟料矿相转变及稳定性能[J].沈阳工业大学学报.2019
[4].张迪,古霖,刘二康,孙会兰,王波.高温烧结非稳态含钠铝酸钙矿相转变机理[J].中国有色金属学报.2019
[5].刘婷,陈伟东,鞠红民,闫淑芳,张宇欣.聚丙烯酰胺凝胶法制备氧化锆纳米粉体的热分解过程和相转变行为[J].材料导报.2019
[6].傅钰,王苓,龙鸿.拟南芥生物钟双突变体lhycca1营养生长时相转变[J].热带作物学报.2019
[7].王静,谭元标,向嵩,石猛,何逍瑶.热变形参数对47Zr-45Ti-5Al-3V合金β→α相转变的影响[J].热加工工艺.2019
[8].么建平.一步相转变温度法制备聚合物包覆的O/W纳米乳液[D].山东大学.2019
[9].周磊.深海锰结核矿预还原过程物相转变规律的研究[D].江苏科技大学.2019
[10].刘霞.石蜡/EPDM共混体用作贮存热能的形状稳定的相转变材料[J].橡胶参考资料.2019
论文知识图
