荒漠甲虫小胸鳖甲几丁质酶基因MpCht8c的克隆、鉴定与低温表达

荒漠甲虫小胸鳖甲几丁质酶基因MpCht8c的克隆、鉴定与低温表达

论文摘要

为了挖掘荒漠昆虫小胸鳖甲Microdera punctipennis的耐寒性相关基因,从其4℃转录组数据库筛选出差异表达的几丁质酶基因片段394seq2,检测其编码蛋白的几丁质酶活性,研究该基因的表达对低温胁迫的响应情况。采用RACE技术扩增394seq2的5′端和3′端,克隆全长序列,将其ORF构建至原核表达载体pET28a,导入Transetta(DE3)感受态细胞,诱导表达融合蛋白,Western blot法检测表达蛋白的正确性;二硝基水杨酸法测定几丁质酶活性,qRT-PCR技术探究低温表达谱。结果表明,394seq2的5′-UTR为39 bp,3′-UTR为181 bp;ORF为1 140 bp。系统进化树显示该序列与赤拟谷盗几丁质酶8(TcCHT8)聚为一支,命名为MpCht8c。MpCht8c编码379个氨基酸,分子量为41.2 kDa,理论等电点pI为4.67。MpCHT8c含有完整的几丁质酶结构基序,其N端含有几丁质酶催化域,内有一个类18家族几丁质酶的保守基序KXXXXXGGW,中部是一段富PEST的连接区,C端是几丁质酶结合域,属于IV型昆虫几丁质酶。Western blot结果表明His-MpCHT8c在大肠杆菌中正确表达;融合蛋白粗酶液的几丁质酶活性为1.89 U/mL。在4℃冷胁迫0.5 h和5-9 h时Mpcht8c出现两个上调表达峰值,约为对照的2倍。研究表明荒漠昆虫小胸鳖甲的几丁质酶MpCHT8c具有几丁质酶活性,MpCht8c基因的表达可快速响应4℃低温胁迫。研究结果有助于深入研究几丁质酶在小胸鳖甲耐寒性方面的作用机理。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 试虫与菌种质粒
  •   1.2 主要试剂
  •   1.3 试虫的处理
  •   1.4 5′-RACE和3′-RACE反应
  •   1.5 几丁质酶基因全长序列的克隆
  •   1.6 几丁质酶序列的生物信息学分析
  •   1.7 几丁质酶基因原核表达载体的构建
  •   1.8 His-Mpcht8的诱导表达与鉴定
  •   1.9 几丁质酶活性的DNS法测定
  •   1.10 实时荧光定量PCR
  • 2 结果与分析
  •   2.1 小胸鳖甲几丁质酶基因MpCht8c的克隆
  •   2.2 小胸鳖甲几丁质酶基因MpCht8c的序列分析
  •   2.3 小胸鳖甲几丁质酶MpCHT8c的进化树分析
  •   2.4 原核表达载体pET28a-MpCht8c的构建
  •   2.5 His-MpCHT8c融合蛋白的诱导表达
  •   2.6 His-MpCHT8c融合蛋白的几丁质酶活性
  •   2.7 MpCht8c基因在低温下的表达
  • 3 结论与讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 郭晓星,蔡卿龄,刘小宁,马纪

    关键词: 荒漠昆虫,几丁质酶,低温表达,融合蛋白

    来源: 环境昆虫学报 2019年01期

    年度: 2019

    分类: 农业科技,基础科学

    专业: 生物学

    单位: 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室

    基金: 国家自然科学基金项目(31360527)

    分类号: Q963

    页码: 138-147

    总页数: 10

    文件大小: 2695K

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