导读:本文包含了免疫组丝化学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高血压肾纤维化,活血潜阳颗粒,TGF-β1,α-SMA
免疫组丝化学论文文献综述
唐补生,张伟珍,曹敏,周端[1]（2014）在《活血潜阳颗粒对SHR大鼠尾动脉血压、24h尿总蛋白、肾小球TGF-β1、α-SMA作用的免疫组化学定量分析》一文中研究指出目的研究活血潜阳颗粒对SHR大鼠血压、24 h尿蛋白定量、肾小球TGF-β1、α-SMA免疫组化学定量分析,探讨活血潜阳法治疗高血压肾病的可能机制,为活血潜阳颗粒的肾靶器官保护的临床运用提供实验依据。方法 42只SPF级19周龄雄性SHR大鼠根据体质量随机分为活血潜阳颗粒大、中、小剂量组,糜酶抑制剂组和模型组;8只SPF级19周龄WKY大鼠作为正常对照组。活血潜阳颗粒大、中、小剂量组分别予活血潜阳颗粒清膏灌胃;糜酶抑制剂组给予SBTI 10 mg/(kg·d)灌胃,模型组和WKY组双蒸水5 m L/(d·只)灌胃;连续4周。检测尾动脉血压、24 h尿总蛋白、肾小球TGF-β1和α-平滑肌肌动蛋白的免疫组化学表达。结果大、中剂量组TGF-β1阳性表达Area低于模型组,高于WKY组,差异均有统计学意义(P<0.05),与糜酶抑制剂组比较,P>0.05;小剂量组TGF-β1阳性表达Area低于模型组,P<0.05,大剂量组TGF-β1阳性表达IOD与模型组和糜酶抑制剂组比较,P<0.05,与WKY组比较,P>0.05,中、小剂量组TGF-β1阳性表达IOD与模型组、WKY组和糜酶抑制剂组比较,P<0.05,活血潜阳颗粒各组TGF-β1阳性表达IOD比较,P>0.05;大、中、小剂量组α-SMA阳性表达Area与模型组比较,P<0.05,中剂量组和WKY组比较,P<0.05,其余均P>0.05;大、中、小剂量组α-SMA阳性表达IOD与模型组比较,P<0.05,中剂量组α-SMA阳性表达IOD与WKY组比较有差异,大、小剂量组α-SMA阳性表达IOD与wky组比较无统计学意义,活血潜阳颗粒各组之间α-SMA阳性表达IOD比较,P>0.05。结论活血潜阳颗粒可能通过降低血压及减少24 h尿蛋白排出,从而抑制肾小球TGF-β1、α-SMA的免疫组学表达,延缓肾纤维化,其中中等剂量可能是最佳剂量选择。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2014年06期）
刘倩,张帜,陈营[2]（2014）在《鲤肠道的组织化学及乳酸菌相关粘附受体的免疫组化实验》一文中研究指出通过对鲤鱼肠道石蜡切片进行AB-PAS染色,观察鲤鱼肠道的组织结构特点和糖蛋白的分布,从组织细胞水平观察了鲤鱼肠道,了解其肠道结构,提示了可能存在的粘附受体分布;利用抗血清对鲤鱼肠道组织切片进行免疫组化实验,结果显示,乳酸菌的粘附受体由肠道上皮粘液细胞分泌,主要分布于鲤鱼肠道的前段和中段。(本文来源于《齐鲁师范学院学报》期刊2014年04期）
林旋,林树根,王寿昆,李志刚,陈梅芳[3]（2010）在《3种硬骨鱼类消化道肥大细胞组织的化学与免疫组化》一文中研究指出类胰蛋白酶己被作为人类和某些哺乳动物组织中肥大细胞的标志。为检测鱼类肥大细胞胞浆中是否含有类胰蛋白酶,采用小鼠抗人类肥大细胞类胰蛋白酶单克隆抗体AA1通过ElivisionTM plus免疫组化染色技术,对尼罗罗非鱼、日本鳗鲡和欧洲鳗鲡消化道组织以及人胃癌组织石蜡切片中的肥大细胞进行染色,同时应用AB/SO和改良甲苯胺蓝法进行组织化学染色。结果表明,应用AB/SO和改良甲苯胺蓝染色都能较好显示尼罗罗非鱼肥大细胞,AB/SO染色法对日本鳗鲡和欧洲鳗鲡效果较差,改良甲苯胺蓝染色在上述两种鱼中未能检出肥大细胞;采用小鼠抗人类肥大细胞类胰蛋白酶单克隆抗体AA1通过ElivisionTM plus免疫组化染色技术,首次证实了尼罗罗非鱼肥大细胞胞浆中类胰蛋白酶的存在,但类胰蛋白酶阳性细胞数量很少,主要分布于尼罗罗非鱼消化道各段的黏膜上皮细胞基部和黏膜固有层,而日本鳗鲡与欧洲鳗鲡消化道均未检出类胰蛋白酶阳性细胞。说明不同鱼类肥大细胞胞浆颗粒中生物化学组分存在差别。人胃癌间质中可见多量类胰蛋白酶阳性细胞。(本文来源于《水产学报》期刊2010年01期）
唐艳萍,万红,周渐[4]（2009）在《HBeAg阳性和阴性的慢性乙型肝炎患者组织病理学及免疫组化学研究》一文中研究指出目的探讨HBeAg阴性和阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者组织病理学及免疫组化学的特点。方法对156例HBeAg阴性和阳性CHB患者肝组织炎症分级(G)及纤维化分期(S)的结果进行对比分析,并分别探讨两组CHB患者HBVDNA与ALT、G及S的关系,检测CHB患者肝组织HBsAg和HBcAg阳性表达率。结果HBeAg阴性CHB患者HBVDNA含量明显低于HBeAg阳性者,肝组织炎症程度高于后者,HBVDNA水平与ALT、G和S呈正相关,HBeAg阳性CHB血清HBVDNA与ALT、G无相关性。CHB患者肝组织HBcAg阳性率随炎症程度升高而升高。结论与HBeAg阳性CHB相比,HBeAg阴性者HBVDNA水平低,炎症程度高,HBVDNA水平与ALT、G、S正相关。CHB患者肝组织HBcAg阳性率随炎症程度增高而升高。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2009年06期）
郑君德,宋晓宁,蔡剑平[5]（2007）在《淀粉样前体蛋白在快速老化痴呆小鼠P8海马中表达的免疫组化学研究》一文中研究指出目的:观察淀粉样前体蛋白(APP)在快速老化痴呆小鼠P8(SAMP8)海马中的表达,探讨其与SAMP8小鼠增龄性变化的关系。方法:选用1、4、8、12月龄的SAMP8,用同龄正常老化小鼠R1(SAMR1)作为对照组,每组各8只,用免疫组化方法检测海马区APP的表达。结果:APP主要在SAM鼠海马神经元胞浆内表达,海马不同区域均有表达。定量结果显示对照组SAMR1小鼠海马各区域APP的表达随月龄增加无显着性改变(P>0.05);而SAMP8小鼠APP的表达则随月龄增加而增加,8月龄和12月龄SAMP8小鼠CA1区的表达量显着高于1月龄组(P<0.05),也分别显着高于同月龄对照组(P<0.05),CA3区APP的改变稍晚于CA1区,与同品系1月龄小鼠及同龄对照组比较,12月龄时显示有显着性增加(P<0.05)。结论:SAMP8小鼠海马APP的表达随月龄增加而增加,提示APP表达量的增加与SAMP8小鼠的快速老化相关。(本文来源于《中日友好医院学报》期刊2007年04期）
王世峰,王琪,王书娟[6]（2006）在《10例直肠基底细胞样鳞状细胞癌组织化学及免疫组化观察》一文中研究指出目的探讨直肠基底细胞样鳞状细胞癌(BSCC)的组织化学、免疫组化特征及在病理诊断中的作用。方法收集10例直肠BSCC分别作HE、组织化学及免疫组化染色,同时收集10例典型鳞状细胞癌(SCC)作对照。结果BSCC主要由密集的小细胞组成,排列成实体小叶状及假腺样(筛网状),并见粉刺样坏死及基底膜样物质沉积(PAS+),8例BSCC均见不同分化程度的鳞状细胞癌成分,2例见局灶性鳞状细胞分化。免疫组化基底细胞样成分Ker(AE1/AE3)、Ker14、PCNA、LM及P53均阳性,Ker19,8例基底细胞样成分及4例伴随鳞癌成分同时阳性;Syn仅2例BSCC阳性,10例SCCKer(AE1、AE3)均阳性,6例Ker14弱阳性,4例Ker19弱阳性。10例BSCC和BCC其S100、CgA、NSE及SMA均阴性。结论BSCC是鳞状细胞癌独特的组织学类型,进行组织化学及免疫组化染色有助于BSCC诊断及鉴别诊断。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2006年10期）
孙虎山,王宜艳,王晓安,孙修勤,李光友[7]（2005）在《栉孔扇贝神经节一氧化氮合酶的组织化学和免疫组化定位》一文中研究指出采用组织化学和免疫组化技术对栉孔扇贝(Chlamysfarreri)神经节内的一氧化氮合酶(NOS)进行定位研究。组织化学显示,存在NOS的部位如下:脑神经节内纵行的神经纤维和表层的少量小细胞;足神经节表层的大量小细胞,中央大量水平分布的神经纤维;脏神经节中部大量水平分布的神经纤维,前叶内大量小细胞和神经纤维,后叶内少量小细胞和许多环行神经纤维,侧叶内大量似放射状分布的神经纤维;脑足和脑脏神经索内的神经纤维。免疫组化定位表明,神经型一氧化氮合酶(nNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在整个神经系统内均呈阴性;足神经节和脏神经节内有少量神经细胞呈内皮型一氧化氮合酶(eNOS)强阳性;各神经节和神经索内的部分小细胞和神经纤维呈eNOS弱阳性。栉孔扇贝进化上为较低等的贝类,NOS阳性神经细胞应主要分布于外周器官组织内,神经系统内大量的NOS可在其神经传导和免疫调节等方面发挥重要的作用。(本文来源于《中国水产科学》期刊2005年01期）
赵秀兰,张诗武,刘增辉,王欣,古强[8]（2004）在《免疫组化和组织化学双重染色技术在组织芯片上的应用》一文中研究指出组织芯片是从组织块中挑选典型部位的组织以获得数百个圆柱状的样本 ,并按次序排列在一个新的石蜡块上 ,制作成HE切片 ,然后按研究的需要进行免疫组化及原位杂交等研究〔1,2〕。组织芯片技术最重要的特点是 :一次可以同时对多个组织块检测研究而对原来的组织材料(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2004年04期）
孙华[9]（2004）在《先天性巨结肠及其同源病临床与病理诊断研究——黏膜活检组织化学诊断及节细胞免疫组化标记》一文中研究指出通过黏膜活检+ACHE染色这种术前诊断HD新方法的开展，及对术后病理标本的五种免疫组化标记，结合临床资料进行对比及回顾性研究，探讨HD及HAD的临床和病理形态学特点；评价这几种特异性抗体作用和研究标记IGCs成熟度的方法；研究年龄因素与IGCs成熟度的关系；以期加深对该类疾病的认识，提高术前及术后病理诊断准确率。 44例患儿进行了黏膜活检+ACHE染色术前诊断HD；对常规病理诊断结果进行分组(诊断明确组、可疑组、对照组)，用五种试剂分别进行免疫组化标记，以明确诊断及评价几种试剂对识别IGCs的作用；结合临床资料、黏膜活检、常规病理和免疫组化标记结果进行对比分析，以总结临床、病理形态特点；还通过年龄分组结合微观测量，研究年龄因素与IGCs成熟度的关系、不同试剂对幼稚和成熟IGCs的标记作用。 黏膜活检+ACHE染色这一术前诊断方法准确率高，应作为常规之一开展，但对HAD诊断无帮助；AChE染色强度还与便秘和梗阻程度等临床症状相关。HAD术前尚无法明确诊断，研究发现占一半以上(55.4％)，应引起足够的重视，以减少术后复发、肠炎等并发症的发生。 免疫组化标记可提高病理诊断准确程度，五种试剂中，我们认为以组织蛋白酶D的标记特异性高、干扰因素少、效果最好，设想可用于术前黏膜活检材料的标记诊断。年龄因素影响IGCs成熟度非常明显，随着年龄的增加，成熟IGCs所占比例也逐渐增加，在临床和病理诊断时应考虑到年龄因素的影响。PGP9.5、组织蛋白酶D均能在成熟和未成熟的IGCs中表达，且表达模式不同，可用于判定IGCs的成熟情况：Vimentin、NFP在成熟和未成熟的IGCs中表达有深浅差异且呈反向变化，两者结合有助于IGCs成熟度的判定。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2004-05-01）
刘奕,杨明良,张扬,于秉治[10]（2004）在《mTOR及其底物在口腔鳞状细胞癌中的免疫组化学研究》一文中研究指出目的探讨哺乳动物的雷帕霉素靶蛋白(mammalian target ofrapamycin,mTOR)及其底物在口腔鳞状细胞癌中的表达和意义。方法用免疫组化方法检测mTOR及其底物在口腔鳞状细胞癌中的表达。结果在高、中分化鳞癌及低分化鳞癌中,随着肿瘤恶性度的提高,mTOR、P70 S6K的表达明显增加,而4EBP1的表达则明显下降。结论mTOR.及其底物表达水平的强弱和口腔鳞状细胞癌分化程度密切相关,它很可能是提示肿瘤恶性程度的生物化学指标。(本文来源于《第七届全国酶学学术讨论会论文摘要集》期刊2004-05-01）
免疫组丝化学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过对鲤鱼肠道石蜡切片进行AB-PAS染色,观察鲤鱼肠道的组织结构特点和糖蛋白的分布,从组织细胞水平观察了鲤鱼肠道,了解其肠道结构,提示了可能存在的粘附受体分布;利用抗血清对鲤鱼肠道组织切片进行免疫组化实验,结果显示,乳酸菌的粘附受体由肠道上皮粘液细胞分泌,主要分布于鲤鱼肠道的前段和中段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫组丝化学论文参考文献
[1].唐补生,张伟珍,曹敏,周端.活血潜阳颗粒对SHR大鼠尾动脉血压、24h尿总蛋白、肾小球TGF-β1、α-SMA作用的免疫组化学定量分析[J].长春中医药大学学报.2014
[2].刘倩,张帜,陈营.鲤肠道的组织化学及乳酸菌相关粘附受体的免疫组化实验[J].齐鲁师范学院学报.2014
[3].林旋,林树根,王寿昆,李志刚,陈梅芳.3种硬骨鱼类消化道肥大细胞组织的化学与免疫组化[J].水产学报.2010
[4].唐艳萍,万红,周渐.HBeAg阳性和阴性的慢性乙型肝炎患者组织病理学及免疫组化学研究[J].临床肝胆病杂志.2009
[5].郑君德,宋晓宁,蔡剑平.淀粉样前体蛋白在快速老化痴呆小鼠P8海马中表达的免疫组化学研究[J].中日友好医院学报.2007
[6].王世峰,王琪,王书娟.10例直肠基底细胞样鳞状细胞癌组织化学及免疫组化观察[J].齐齐哈尔医学院学报.2006
[7].孙虎山,王宜艳,王晓安,孙修勤,李光友.栉孔扇贝神经节一氧化氮合酶的组织化学和免疫组化定位[J].中国水产科学.2005
[8].赵秀兰,张诗武,刘增辉,王欣,古强.免疫组化和组织化学双重染色技术在组织芯片上的应用[J].临床与实验病理学杂志.2004
[9].孙华.先天性巨结肠及其同源病临床与病理诊断研究——黏膜活检组织化学诊断及节细胞免疫组化标记[D].安徽医科大学.2004
[10].刘奕,杨明良,张扬,于秉治.mTOR及其底物在口腔鳞状细胞癌中的免疫组化学研究[C].第七届全国酶学学术讨论会论文摘要集.2004