导读:本文包含了热哮证论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:支气管哮喘,加减,功能,剂型,支气管炎,西药,哮喘。
热哮证论文文献综述
丁小星,王玉,华志云[1]（2019）在《定喘汤加减治疗支气管哮喘急性发作期热哮证临床疗效观察》一文中研究指出目的观察和分析定喘汤加减治疗支气管哮喘急性发作期热哮证的效果。方法选取2017年1月～2018年5月我院收治的吸气管哮喘患者35例,均应用定喘汤加减治疗,观察患者治疗前后的哮喘日间和夜间症状评分及肺功能情况。结果患者治疗后的日间症状评分和夜间症状评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),FVC、FEV1和FEV1/FVC水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论定喘汤加减治疗支气管哮喘急性发作期热哮证,可有效缓解患者的症状、改善患者的肺功能,效果显着。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年58期）
毕卫[2]（2019）在《清肺祛风平喘法治疗支气管哮喘急性期（热哮证）的临床研究》一文中研究指出研究目的:通过观察评价以清肺祛风平喘法为治则所立加味定喘汤联合常规西药治疗支气管哮喘急性期(热哮证)的可行性及有效性,为临床运用该法控制、治疗哮喘提供参考依据及研究方向。研究方法:选取2017年12月-2018年11月在浙江省中医院呼吸科门诊诊治,以咳嗽、喘息为主诉患者,西医诊断符合支气管哮喘急性期,中医证候符合哮病热哮证的患者62例。按随机分配的原则分组,分为西医对照组和中西医结合治疗组,其中西医对照组30例给与布地奈德福莫特罗吸入粉剂(信必可)吸入治疗,根据病情可联合孟鲁斯特钠(顺尔宁)片口服,中西医结合治疗组32例在西医对照组治疗方案的基础上口服加味定喘汤治疗。治疗前,两组患者的中医症侯、体征积分及一般资料经统计学分析无明显差异。通过为期14天的治疗,观察、记录两组患者在中医证候疗效、临床体征、症状缓解时间、哮喘控制测试(ACT)评分等数据,客观评价加味定喘汤对支气管哮喘急性期(热哮证)的临床疗效。研究结果:共62例患者,在治疗期间西医对照组无脱落病例,中西医结合治疗组脱落2例,最终有效病例数60例,其中对照组30例,治疗组30例。治疗前分别对两组患者的年龄、性别、病程、病情严重程度分级、ACT评分及中医症候积分等观察指标进行可比性分析,结果均无统计学差异,具有可比性。本课题的研究结果显示:(1)中医症候疗效总有效率比较:西医对照组哮喘控制3例,显效14例,有效11例,无效2例,总有效率93%,中西医结合治疗组哮喘控制5例,显效17例,有效8例,无效0例,总有效率100%(P=0.041<0.05);(2)中医各症候积分、总积分及肺部体征比较:两组治疗前后在胸闷的症候积分方面比较无统计学意义(P=0.487>0.05),在咳嗽、咳痰、喘息的症候积分、总积分及肺部体征积分改善上有统计学差异(P<0.05),且中西医结合治疗组在改善咳嗽方面明显优于西医对照组。(3)症状缓解比较:治疗前后两组症状缓解时间的比较具有显着统计学差异(P=0.017<0.05),提示中西医结合治疗组可以更加快速缓解哮喘患者的临床症状。(4)哮喘控制测试(ACT)量表评分比较:两组治疗前后ACT量表评分比较有统计学差异(P=0.049<0.05),提示中西医结合治疗组较西医对照组可以更好提高哮喘控制水平。(5)安全性比较:两组治疗过程中均无明显不良反应出现。研究结论:以清肺祛风平喘法所立加味定喘汤在改善哮喘患者咳嗽、咳痰、喘息症状等方面有良好的临床疗效,可以更加快速缓解哮喘急性期症状,提高整体控制水平,且安全性较好,体现了传统医学的价值。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2019-05-01）
闫小荣,贾金虎[3]（2019）在《定喘汤治疗支气管哮喘急性发作(热哮证)疗效观察》一文中研究指出目的:观察定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(热哮证)的临床疗效。方法:将140例临床确诊为支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,对照组给予药物多索茶碱注射液、布地奈德福莫特罗吸入剂、溴已新注射液治疗,治疗组给予上述西医治疗基础上加服中药定喘汤,每日1剂,分2次服,治疗疗程12 d。两组患者在治疗前及治疗12 d时进行症状改善积分、FEV1%、FEV1/FVC%、呼气高峰流量(PEF)、12 d内病情控制率、症状缓解时间、有效率、无效率、显效率等方面进行比较,并观察不良反应。结果:两组患者治疗后症状积分均较前改善,但治疗组症状改善更为明显(P<0.05),两组患者治疗后肺功能FEV1%、FEV1/FVC均较治疗前改善,但治疗组改善更为明显(P<0.05),治疗组症状体征缓解时间明显小于对照组(P<0.05),两组治疗12 d时无效率及未控制率无显着性差异(P>0.05),完全控制率、部分控制率、有效率、显效率均明显优于对照组(P<0.05)。结论:定喘汤可显着改善支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者临床症状,缩短症状缓解时间,改善肺功能,提高完全控制率、部分控制率、有效率、显效率,无严重不良反应,值得临床应用。(本文来源于《中医药学报》期刊2019年02期）
吉俊嵘[4]（2018）在《观察疏风定喘汤不同剂型对支气管哮喘热哮证患者的临床疗效》一文中研究指出目的探讨分析疏风定喘汤不同剂型对支气管哮喘热哮证患者治疗的临床疗效。方法选取自2017年4月至2018年4月之间来我院呼吸科就诊的支气管哮喘热哮证患者66例,按照数字随机的方法分为对照组和观察组,每组33例患者,对照组采用传统的疏风定喘汤煎药后汤剂服用进行治疗,观察组则采用现代工艺制成的疏风定喘汤颗粒剂型进行治疗,共治疗4周,观察两组患者治疗前后中医症候的积分改变情况、哮喘测试积分情况,同时对比两组治疗前后患者肺功能指标。结果治疗结束后,两组患者在中医症候积分、哮喘测试积分,以及肺功能指标方面均有明显好转,较治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05)。而两组患者治疗后各指标对比无统计学意义(P>0.05)。结论在对支气管哮喘热哮证患者治疗上采用疏风定喘汤的汤剂和颗粒剂型治疗效果无差别,而颗粒剂型更加方便应用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年45期）
黄文通[5]（2018）在《定喘汤联合西药治疗支气管哮喘发作期热哮证52例临床观察》一文中研究指出目的:观察定喘汤联合常规西药治疗支气管哮喘发作期热哮证的临床效果。方法:选择支气管哮喘发作期热哮证患者104例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组各52例。给予对照组患儿常规西药治疗,在此基础上观察组加服定喘汤,比较两组临床治疗效果、肺功能及免疫指标。结果:治疗后,对照组患者IL-4、Ig E水平均高于观察组,治疗总有效率及FVC、FEV1水平均低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重的不良反应。结论:定喘汤联合常规西药治疗可有效提高支气管哮喘发作期热哮证治疗效果,改善肺功能,调节免疫细胞,安全性高。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2018年10期）
刘林凤[6]（2018）在《止咳平喘方治疗小儿喘息性支气管炎（热哮证）的临床研究》一文中研究指出目的:1、用止咳平喘方联合常规西药治疗小儿喘支并与常规西药进行对比。2、止咳平喘方使用化痰止咳、宣降平喘之法治疗小儿喘支。3、研究止咳平喘方对于小儿热哮证的影响。方法:选取深圳市宝安中医院(集团)儿科住院部收治的喘支患儿60例,分组以随机数字表法进行,分为治疗组和对照组各30例。实验方案为对照组患儿采取西医常规抗感染、止咳、平喘等基本治疗,治疗组患儿在西医基本治疗上加用止咳平喘方口服。7天的观察后,进行疗效评价。按照症候量表观察临床症状,计算治疗前后中医症候体征积分,比较临床疗效;检测两组治疗前后血清白细胞、淋巴细胞比值、中性粒细胞比值等水平并比较二者的差异;ELISA法检测两组治疗前后IL-6、TNF-α、IgE等水平并比较二者的差异。实验数据结果,使用统计软件SPSS17.0进行统计、结果分析、处理。成果:1、症候积分分析:实验数据分析、统计结果显示,治疗前两组患儿主要症状体征(即喘憋、咳嗽、咳痰、鼻煽、紫绀、喘鸣音)及次要症状(即发热、精神、面色、鼻塞流涕、口渴、出汗、恶心呕吐、食欲食量、咽喉、大便、小便、舌象、脉象或指纹)的中医症候总积分上无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患儿主要症状体征(喘憋、咳嗽、咳痰、鼻煽、紫绀、喘鸣音)的中医症候积分结果为P<0.05,表示两组治疗结果有显着性差异,治疗后治疗组的症候总积分小于对照组,说明止咳平喘方改善小儿喘息性支气管的症候的效果优于单纯西药治疗。同时,对主要症状进行治疗后组间比较发现,P<0.05,治疗后两组的主要证候积分具有可比性,治疗组的改善疗效明显优于对照组。因此可知,止咳平喘方改善喘支症状体征的疗效,尤其是主要症状,明显优于对照组。2、血常规分析:两组血分析报告结果进行比较,发现白细胞计数、中性粒细胞比率治疗前组间比较P>0.05,治疗后组间比较P<0.05,说明治疗组白细胞、中性粒细胞数量或比率经治疗下降幅度大于对照组;淋巴细胞比率方面,治疗前组间比较P>0.05,治疗后组间比较P>0.05,说明治疗前后治疗组与对照组淋巴细胞比率未见明显差异。3、相关炎症因子分析:炎症指标方面,治疗组患儿经治疗后血清IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.01),提示对比西药常规治疗,止咳平喘方联合西药常规治疗可有效降低机体内IL-6及TNF-α等促炎症细胞因子水平,从而减轻气道慢性炎症反应,这也是止咳平喘方改善喘息性支气管炎患儿临床症状及临床疗效的重要可能机制之一。治疗组患儿经治疗后血清IgE水平显着低于对照组(P<0.01),与西医常规治疗相对比,止咳平喘方联合西医常规治疗可有效降低机体内Ig E水平,从而有效缓解哮喘症状。4、临床疗效比较:最终参与并完成实验的患儿共有60例,其中对照组30例,临床痊愈者1例,显效23例,有效6例,愈显率93.3%;治疗组同样30例,临床痊愈者10例,显效18例,有效2例,愈显率80%。两组的疗效对比,P<0.05,具有显着性差异,说明止咳平喘方改善小儿喘息性支气管的效果显着优于单纯西药治疗。结论:1、用止咳平喘方联合常规西药治疗小儿喘支的疗效显着优于常规西药治疗,尤其在于缓解主要症状憋闷、咳痰、咳嗽、喘鸣音上疗效显着,并能够显着减短憋闷、咳痰缓解时间。2、化痰止咳、宣降平喘之法是止咳平喘方核心治法,应用于临床治疗小儿喘支疗效确切。3、止咳平喘方主要针对治疗小儿喘支的热哮证,临床应用需准确辨证。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2018-05-01）
段磊,王珺[7]（2018）在《哮喘方2号治疗轻中度支气管哮喘热哮证疗效观察》一文中研究指出目的观察哮喘方2号单用和联合西药沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘(热哮)的临床疗效。方法选取90例轻中度支气管哮喘热哮证患者随机分为西药组、中药组和中西医组,分别给予沙美特罗替卡松粉吸入剂、中药哮喘方2号及二者联合使用,治疗周期均为4周。统计3组临床疗效,记录中西医组和西药组沙美特罗替卡松粉吸入剂用量,观察3组治疗前后临床症状及外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、呼出气一氧化氮(Fe NO)含量、第1秒用力呼气容积(FEV_1)变化情况。结果治疗后中西医组总有效率明显高于中药组和西药组(P均<0.05),中药组和西药组比较差异无统计学意义(P>0.05)。中西医组沙美特罗替卡松粉吸入用量明显少于西药组(P<0.05)。治疗后3组FEV_1显着提高(P均<0.05),EOS及Fe NO显着降低(P均<0.05),但中西医组改善情况明显优于其他2组(P均<0.05)。结论哮喘方2号联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在改善临床症状、缓解气道炎症方面效果显着优于哮喘方2号单用或沙美特罗替卡松粉吸入剂单用,并可减少激素用量。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2018年11期）
胡克崇[8]（2018）在《清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期热哮证临床观察》一文中研究指出目的:观察清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期热哮证患者的临床疗效观察。方法:将84例支气管哮喘急性发作期热哮证患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例。2组均应用西医常规治疗,观察组加用清热平喘汤。2组均治疗2周。观察并比较2组的临床疗效、起效时间、肺功能情况及不良反应情况。结果:观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.81%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组控制咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音的起效时间均快于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组第1秒钟用力呼气容积(FEV_1)均较治疗前增加,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组FEV_1值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后肝、肾功能均正常,对照组仅1例患者出现声音嘶哑。结论:在西医常规治疗基础上加用清热平喘汤治疗热哮型支气管哮喘急性发作期可有效改善患者的肺功能,迅速有效地控制主要症状,用药安全性良好。(本文来源于《新中医》期刊2018年03期）
林国庆[9]（2017）在《加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证36例临床效果分析》一文中研究指出目的:分析加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的临床效果。方法:选取来我院就医的支气管哮喘急性发作热哮证患者72例(时间为2016年2月22日-2017年2月22日)作为本次研究的对象,通过动态化随机颜色球抽取的方法将其分为两组,分别给予常规治疗、常规方法联合加减定喘汤治疗,探究两组患者肺功能指标、各项免疫指标水平的差异性。结果:在肺功能指标、各项免疫指标水平的比较中,观察组较优,P<0.05,差异较为显着。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证具有一定的应用价值,可改善肺功能,效果显着,可推广。(本文来源于《中医临床研究》期刊2017年35期）
许茶香[10]（2017）在《加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果观察》一文中研究指出目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果。方法:60例支气管哮喘急性发作热哮证患者,随机分为标准组和对照组,各30例。对照组患者给予蠲哮片治疗,标准者患者在对照组基础上增加使用加减定喘汤治疗。比较两组患者治疗效果。结果:治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流速峰值(PEFR)均有所提高,但标准组患者涨幅明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。标准组患者的治疗总有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证患者效果显着,应在临床中推广使用。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2017年20期）
热哮证论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究目的:通过观察评价以清肺祛风平喘法为治则所立加味定喘汤联合常规西药治疗支气管哮喘急性期(热哮证)的可行性及有效性,为临床运用该法控制、治疗哮喘提供参考依据及研究方向。研究方法:选取2017年12月-2018年11月在浙江省中医院呼吸科门诊诊治,以咳嗽、喘息为主诉患者,西医诊断符合支气管哮喘急性期,中医证候符合哮病热哮证的患者62例。按随机分配的原则分组,分为西医对照组和中西医结合治疗组,其中西医对照组30例给与布地奈德福莫特罗吸入粉剂(信必可)吸入治疗,根据病情可联合孟鲁斯特钠(顺尔宁)片口服,中西医结合治疗组32例在西医对照组治疗方案的基础上口服加味定喘汤治疗。治疗前,两组患者的中医症侯、体征积分及一般资料经统计学分析无明显差异。通过为期14天的治疗,观察、记录两组患者在中医证候疗效、临床体征、症状缓解时间、哮喘控制测试(ACT)评分等数据,客观评价加味定喘汤对支气管哮喘急性期(热哮证)的临床疗效。研究结果:共62例患者,在治疗期间西医对照组无脱落病例,中西医结合治疗组脱落2例,最终有效病例数60例,其中对照组30例,治疗组30例。治疗前分别对两组患者的年龄、性别、病程、病情严重程度分级、ACT评分及中医症候积分等观察指标进行可比性分析,结果均无统计学差异,具有可比性。本课题的研究结果显示:(1)中医症候疗效总有效率比较:西医对照组哮喘控制3例,显效14例,有效11例,无效2例,总有效率93%,中西医结合治疗组哮喘控制5例,显效17例,有效8例,无效0例,总有效率100%(P=0.041<0.05);(2)中医各症候积分、总积分及肺部体征比较:两组治疗前后在胸闷的症候积分方面比较无统计学意义(P=0.487>0.05),在咳嗽、咳痰、喘息的症候积分、总积分及肺部体征积分改善上有统计学差异(P<0.05),且中西医结合治疗组在改善咳嗽方面明显优于西医对照组。(3)症状缓解比较:治疗前后两组症状缓解时间的比较具有显着统计学差异(P=0.017<0.05),提示中西医结合治疗组可以更加快速缓解哮喘患者的临床症状。(4)哮喘控制测试(ACT)量表评分比较:两组治疗前后ACT量表评分比较有统计学差异(P=0.049<0.05),提示中西医结合治疗组较西医对照组可以更好提高哮喘控制水平。(5)安全性比较:两组治疗过程中均无明显不良反应出现。研究结论:以清肺祛风平喘法所立加味定喘汤在改善哮喘患者咳嗽、咳痰、喘息症状等方面有良好的临床疗效,可以更加快速缓解哮喘急性期症状,提高整体控制水平,且安全性较好,体现了传统医学的价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热哮证论文参考文献
[1].丁小星,王玉,华志云.定喘汤加减治疗支气管哮喘急性发作期热哮证临床疗效观察[J].临床医药文献电子杂志.2019
[2].毕卫.清肺祛风平喘法治疗支气管哮喘急性期（热哮证）的临床研究[D].浙江中医药大学.2019
[3].闫小荣,贾金虎.定喘汤治疗支气管哮喘急性发作(热哮证)疗效观察[J].中医药学报.2019
[4].吉俊嵘.观察疏风定喘汤不同剂型对支气管哮喘热哮证患者的临床疗效[J].世界最新医学信息文摘.2018
[5].黄文通.定喘汤联合西药治疗支气管哮喘发作期热哮证52例临床观察[J].中国民族民间医药.2018
[6].刘林凤.止咳平喘方治疗小儿喘息性支气管炎（热哮证）的临床研究[D].广州中医药大学.2018
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[8].胡克崇.清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期热哮证临床观察[J].新中医.2018
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[10].许茶香.加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果观察[J].内蒙古中医药.2017
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