导读:本文包含了病毒安全性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肺炎,流感病毒,帕拉米韦,奥司他韦,临床疗效
病毒安全性论文文献综述
张晓伟,蒋荣猛,李玉玲[1]（2019）在《帕拉米韦与奥司他韦对流感病毒肺炎患者的疗效及安全性分析》一文中研究指出流感病毒肺炎是由于感染流感病毒逐渐蔓延导致的肺部炎症,主要是经上呼吸道感染[1-2]。流感病毒感染仍然是全球卫生一个主要的问题,近年来新型流感病毒不断出现,由于缺乏免疫记忆,显着增加了住院率和病死率[3-4]。目前,临床对流感病毒肺炎主要采用神经氨酸酶抑制剂(nueraminidase inhibitors,NAIs)进行治疗,如帕拉米韦、奥司他韦[5-6]。由于该病病程较长,病毒变异速度快,长时间使用NAIs容易产生耐药性,甚至扩大病毒突变范围[7-8]。因此,在使用NAIs治疗时,缩减用药时间及剂量,快速缓解临床症状是NAIs的临床应用中亟待解决的问题。在已有的相关研究中,帕拉米韦可以减轻儿童流感病毒肺炎的症状持续时(本文来源于《中华肺部疾病杂志(电子版)》期刊2019年05期）
朱庆峰,左维泽[2]（2019）在《肾脏及骨骼安全性更高的一线抗病毒药物恩替卡韦》一文中研究指出慢性乙肝病毒感染者为什么在使用核苷及核苷酸类药物治疗时会出现肾损伤?核苷类药物恩替卡韦与核苷酸类药物替诺福韦的肾脏及骨骼安全性是否存在差异?如果存在差异,产生的原因是什么?存在肾脏损伤风险的慢性乙肝患者应当如何选用核苷及核苷酸类药物?接下来,我们将对这些问题进行回答。(本文来源于《肝博士》期刊2019年05期）
王立君[3]（2019）在《宫颈冷刀锥切术治疗宫颈上皮内瘤变Ⅲ级(CINⅢ)合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)患者的临床效果及安全性分析》一文中研究指出目的此研究分析在宫颈上皮内瘤变Ⅲ级(CINⅢ级)合并高危型人乳头瘤病毒阳性(HR-HPV患者应用宫颈冷刀锥切术治疗的应用效果与安全性。方法此研究样本从本院CINⅢ级合并HR-HPV阳性患者中选取,总例数为50例,研究时间始于2016年1月,止于2019年3月,依据治疗方式的异同进行分组,实验组予以宫颈冷刀锥切术,对照组予以子宫颈环形电切除,对比两组患者治疗结果。结果研究得知,实验组患者治疗后阴道镜活检疾病有效率无显着差异,两组统计差异值不合理(P>0.05);研究得知,实验组患者治疗后180 d病毒阴转率较高,且高于对照组,两组统计差异值合理(P<0.05)。结论此研究可得,在CINⅢ级合并HR-HPV阳性患者治疗中应用宫颈冷刀锥切术治疗,其应用效果与子宫颈环形电切除相当,而应用安全性明显较好。(本文来源于《实用妇科内分泌电子杂志》期刊2019年27期）
刘帅凤,葛宪民,沈智勇,邓小娥,吴雨霏[4]（2019）在《抗艾滋病逆转录病毒药物对妊娠妇女和婴幼儿的安全性研究》一文中研究指出随着抗艾滋病逆转录病毒新药的不断研发,药物的有效性和安全性也在不断改善。然而,妊娠妇女在使用其作为预防母婴传播用药时,孕期的生理学改变影响着药物的吸收、分布、代谢和排泄。妊娠状态下,药物的毒副作用可加重对妊娠妇女和婴幼儿的影响,如何针对性地选择安全有效的药物及用药方案,始终是卫生医学领域的关键课题。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年27期）
张素才,宫田田,张冬霞,齐特,孙云霞[5]（2019）在《溶瘤病毒类药物非临床安全性评价的实践与思考》一文中研究指出在肿瘤基因治疗领域,具有自我复制、能选择性杀伤肿瘤细胞的溶瘤病毒已成为抗肿瘤治疗的有效武器之一。针对该类具有复制能力(条件复制性)的基因治疗产品,要按照基因治疗药物临床前评价思路,针对复制型病毒的特点,进行个性化的非临床安全性实验设计,除了一般生物制品的毒理学指标研究外,还要关注以病毒脱落为内容的水平传播,以及以生殖细胞系为内容的垂直传播研究。(本文来源于《中南药学》期刊2019年09期）
胡丽霞,雷学忠[6]（2019）在《直接抗病毒药物治疗肝/肾移植术后丙型肝炎疗效及安全性研究》一文中研究指出目的观察直接抗病毒药物治疗肝/肾移植术后丙型肝炎病毒(HCV)感染患者的疗效和安全性。方法回顾性纳入2015年7月至2018年1月收治的肝/肾移植术后丙型肝炎患者12例,HCV基因型均为1b,给予sofosbuvir为基础的直接抗病毒药物治疗12周或24周,随访治疗效果及不良反应。结果 12例患者均在治疗结束时HCV-RNA低于检测下限,1例患者停药12周复发,治疗结束后12周持续的病毒学应答(SVR12)率为91.7%(11/12)。肾移植组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)在治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),肝移植组ALT、AST亦有所改善(P<0.05),肝/肾移植组中总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、肌酐(CR)及他克莫司血药浓度(TAC)均无明显改变。最常见的不良反应为疲乏(25.0%)及胆红素一过性升高(25.0%)。1例患者出现肾功能恶化,其原因不排除与抗病毒治疗有关。结论以sofosbuvir为基础的直接抗病毒药物治疗肝/肾移植术后丙型肝炎患者,疗效佳,不良反应轻微,但治疗期间和HCV清除后均应密切监测肝肾功及免疫抑制剂浓度,警惕药物相互作用或急慢性排斥反应的反生。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
韦薇,徐隆昌,白玉,罗建辉[7]（2019）在《重组表达生物制品病毒安全性研究与评价的考虑》一文中研究指出随着生物技术的蓬勃发展,重组表达生物制品应用于越来越多的疾病治疗领域,且发挥着较好的治疗效果。为了获得高产量、高质量的重组表达蛋白,人们利用肿瘤细胞株作为宿主细胞,通过基因工程改造的方法,表达目的蛋白。然而,细胞在培养的过程中,存在内源性和外源性病毒污染产品的风险,因此重组表达生物制品在工艺研发和质量研究与评价的一个重要方面就是病毒安全性的研究与评价。本文综述重组表达生物制品病毒安全性研究与评价的一些考虑。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年16期）
朱婷,陈蓓蓓[8]（2019）在《一种专用皮肤黏膜消毒剂治疗高危型人乳头瘤病毒持续感染患者的疗效及安全性》一文中研究指出目的探讨一种专用皮肤黏膜消毒剂治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染患者的疗效及安全性。方法采用随机数字表法将76例高危型HPV持续感染患者分为对照组(n=38)和观察组(n=38),对照组给予干扰素治疗,观察组在对照组的基础上联合一种专用皮肤黏膜消毒剂治疗。治疗后对患者进行6个月随访,比较两组HPV病毒载量、HPV转阴率、安全性及复发率。结果两组治疗后1、2、3、4周HPV病毒载量低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后1、2、3、4周HPV病毒载量低于对照组(P<0.05);观察组治疗后3个月、6个月HPV转阴率高于对照组(P<0.05);两组治疗过程中外阴瘙痒、刺痛感、灼热感发生率及治疗后1个月复发率比较无统计学差异(P>0.05);观察组治疗后6个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论专用皮肤黏膜消毒剂治疗高危型HPV持续感染,可有效阻断患者高危型HPV持续感染,降低HPV病毒载量,提高HPV转阴率,降低复发率。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2019年08期）
翟瑞芳,贺红霞,张叁元[9]（2019）在《艾拉光动力治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒持续感染的临床疗效及安全性研究》一文中研究指出盐酸氨酮戊酸外用散(艾拉)光动力(ALA-PDT)是一种利用光与光敏剂结合产生光细胞毒性的技术,它的局部管理、组织选择性和针对性光照,明显减少了对周围组织的副损伤。该技术在治疗低危型人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的生殖器尖锐湿疣方面疗效确切,并作为医院内治疗方法写入尖锐湿疣临床诊疗与防治指南(2015)中。本研究拟探讨ALAPDT治疗宫颈人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染,以观察其临床疗效及安全性。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年16期）
马明星,王雪峰,张秀英,李林峰,姜俊爽[10]（2019）在《喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎有效性及安全性的Meta分析》一文中研究指出目的通过Meta分析的方法系统评价喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的有效性和安全性。方法系统检索CNKI、VIP、CBM、Wanfang Data、PubMed、Web of Science、EMbase及The Cochrane Library数据库,检索时间截止至2019年4月30日。搜集所有的喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的随机对照试验(RCTs),由2名研究员按统一标准独立完成文献筛选、信息提取、偏倚风险评价及采用RevMan 5.3软件对有效数据进行Meta分析过程。结果共纳入9个临床对照研究,病例共686例。Meta分析结果显示,在有效性方面,喜炎平注射液能明显提高总有效率[RR=1.18,95%CI(1.12,1.25),P<0.000 01]、显着缩短住院时间[MD=-3.01,95%CI(-3.82,-2.61),P<0.000 01],同时可缩短退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间,加快胸片炎症吸收时间,降低血清炎性因子水平;在安全性方面,能降低不良反应发生率[MD=0.45,95%CI(0.25,0.82),P<0.010],差异有统计学意义。结论喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎有效性及安全性均优于常规治疗,能明显提高临床总有效率,显着缩短住院时间,改善症状体征,降低不良反应发生率。但纳入文献数量及质量有限,还需开展更多大样本、高质量的随机对照试验对其有效性及安全性予以验证。(本文来源于《中国中西医结合儿科学》期刊2019年04期）
病毒安全性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
慢性乙肝病毒感染者为什么在使用核苷及核苷酸类药物治疗时会出现肾损伤?核苷类药物恩替卡韦与核苷酸类药物替诺福韦的肾脏及骨骼安全性是否存在差异?如果存在差异,产生的原因是什么?存在肾脏损伤风险的慢性乙肝患者应当如何选用核苷及核苷酸类药物?接下来,我们将对这些问题进行回答。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
病毒安全性论文参考文献
[1].张晓伟,蒋荣猛,李玉玲.帕拉米韦与奥司他韦对流感病毒肺炎患者的疗效及安全性分析[J].中华肺部疾病杂志(电子版).2019
[2].朱庆峰,左维泽.肾脏及骨骼安全性更高的一线抗病毒药物恩替卡韦[J].肝博士.2019
[3].王立君.宫颈冷刀锥切术治疗宫颈上皮内瘤变Ⅲ级(CINⅢ)合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)患者的临床效果及安全性分析[J].实用妇科内分泌电子杂志.2019
[4].刘帅凤,葛宪民,沈智勇,邓小娥,吴雨霏.抗艾滋病逆转录病毒药物对妊娠妇女和婴幼儿的安全性研究[J].中国医药导报.2019
[5].张素才,宫田田,张冬霞,齐特,孙云霞.溶瘤病毒类药物非临床安全性评价的实践与思考[J].中南药学.2019
[6].胡丽霞,雷学忠.直接抗病毒药物治疗肝/肾移植术后丙型肝炎疗效及安全性研究[J].四川大学学报(医学版).2019
[7].韦薇,徐隆昌,白玉,罗建辉.重组表达生物制品病毒安全性研究与评价的考虑[J].中国新药杂志.2019
[8].朱婷,陈蓓蓓.一种专用皮肤黏膜消毒剂治疗高危型人乳头瘤病毒持续感染患者的疗效及安全性[J].解放军预防医学杂志.2019
[9].翟瑞芳,贺红霞,张叁元.艾拉光动力治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒持续感染的临床疗效及安全性研究[J].中国药物与临床.2019
[10].马明星,王雪峰,张秀英,李林峰,姜俊爽.喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎有效性及安全性的Meta分析[J].中国中西医结合儿科学.2019