一、尿L/M比值在估测肠粘膜屏障功能中的价值（论文文献综述）
牧亚峰[1]（2021）在《基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路探讨芪箭消瘿方对AIT大鼠肠道菌群及肠黏膜屏障的影响》文中研究表明目的:1.通过建立自身免疫性甲状腺炎（AIT）动物模型,研究芪箭消瘿方对AIT大鼠TLR4/My D88/NF-κB信号通路及甲状腺炎症损伤的作用。2.以肠道为切入点,探讨芪箭消瘿方对AIT大鼠肠道菌群及肠黏膜屏障的影响。方法:采用猪甲状腺球蛋白与弗氏佐剂皮下免疫注射联合高碘水喂养制备AIT大鼠模型,并随机分为对照组、模型组、硒酵母组及芪箭消瘿方低、中、高剂量组。自实验第7周开始,各组大鼠每天灌胃给药,连续给药6周,于实验第12周结束后行标本采集。H&E染色观察各组大鼠甲状腺组织的病理改变和结肠组织肠黏膜形态的病理改变;透射电镜观察结肠上皮细胞超微结构;ELISA检测各组大鼠血清FT3、FT4、TGAb、TPOAb、TNF-α、IFN-γ、IL-10水平及结肠组织s Ig A含量变化;RT-PCR技术检测各组大鼠甲状腺组织TLR4、My D88、NF-κB p65 m RNA表达;Western blotting检测各组大鼠甲状腺组织TLR4、My D88、IKKβ、p IKKβ、NF-κB p65蛋白表达以及结肠组织ZO-1、Occludin蛋白表达;16S r RNA高通量测序技术检测及分析各组大鼠肠道菌群的变化。结果:1.实验一芪箭消瘿方对自身免疫性甲状腺炎大鼠甲状腺炎症损伤的影响1.1 ELISA结果显示:模型组大鼠血清FT3、FT4、TGAb、TPOAb、TNF-α、IFN-γ含量增加。与模型组相比,硒酵母组及芪箭消瘿方低、中、高剂量组大鼠血清FT3、FT4、TGAb、TPOAb、TNF-α、IFN-γ水平下降,说明各药物能够抑制AIT大鼠甲状腺功能,下调甲状腺自身抗体及促炎细胞因子水平。1.2 H&E染色结果显示:模型组大鼠甲状腺滤泡结构破坏,滤泡腔萎缩,可见淋巴细胞浸润,甲状腺组织炎症评分增高。经硒酵母及不同剂量芪箭消瘿方干预后,甲状腺滤泡结构完整性有不同程度恢复,淋巴细胞浸润程度减轻,甲状腺组织炎症评分也逐渐下降。结果表明芪箭消瘿方能够改善AIT大鼠甲状腺组织炎症损伤。2.实验二芪箭消瘿方对自身免疫性甲状腺炎大鼠TLR4/My D88/NF-κB信号通路的影响2.1 RT-PCR结果显示:模型组大鼠甲状腺组织TLR4 m RNA、My D88 m RNA、NF-κB p65 m RNA表达增加。与模型组相比,硒酵母组及芪箭消瘿方中、高剂量组甲状腺组织TLR4 m RNA、My D88 m RNA、NF-κB p65 m RNA表达减少,而芪箭消瘿方低剂量组表达虽然减少,但没有统计学差异。2.2 Western blotting结果显示:模型组大鼠甲状腺组织TLR4、My D88、IKKβ、p IKKβ、NF-κB p65蛋白表达增加。与模型组相比,硒酵母组及芪箭消瘿方中、高剂量组甲状腺组织TLR4、My D88、IKKβ、p IKKβ、NF-κB p65蛋白表达减少,而芪箭消瘿方低剂量组表达虽然减少,但没有统计学差异。3.实验三芪箭消瘿方对自身免疫性甲状腺炎大鼠肠道菌群的影响3.1物种多样性结果:模型组Shannon、Simpson、chao、ace指数上升,但统计学差异均不显着,表明AIT大鼠肠道菌群物种多样性增加、丰度升高,存在菌群过度生长。与模型组相比,硒酵母组Shannon、Simpson、chao、ace指数增加,而芪箭消瘿方低、中、高剂量组Shannon、Simpson、Chao、Ace指数下降。对照组和模型组在PC1水平上呈明显分开,硒酵母组及芪箭消瘿方低、中、高剂量组在PC1水平上偏离模型组的距离逐渐增大,说明各给药组大鼠肠道菌群组成结构发生显着变化。3.2门水平物种组成:在门水平（Phylum）上,各组大鼠肠道菌群主要包括厚壁菌门Firmicutes、拟杆菌门Bacteroidetes、变形菌门Proteobacteria、柔膜菌门Tenericutes及放线菌门Actinobacteria等主要门类,前3种为优势菌门。模型组大鼠厚壁菌门Firmicutes及厚壁菌门Firmicutes与拟杆菌门Bacteroidetes比值（F/B）比例升高,拟杆菌门Bacteroidetes比例下降。硒酵母组及芪箭消瘿方低、中、高剂量组厚壁菌门Firmicutes比例及F/B值下降,拟杆菌门Bacteroidetes比例上升。3.3属水平物种组成:在属水平（Genus）上,各组大鼠肠道菌群主要包括Muribaculaceae、瘤胃球菌属Ruminococcaceae、毛螺菌属Lachnospiraceae、乳酸杆菌属Lactobacillus、拟杆菌属Bacteroides、克里斯滕森菌属Christensenellaceae、普雷沃氏菌属Prevotellaceae、罗姆布茨菌属Romboutsia等,其中乳酸杆菌属Lactobacillus与普雷沃氏菌属Prevotellaceae组间变化显着。模型组大鼠乳酸杆菌属Lactobacillus和普雷沃氏菌属Prevotellaceae丰度下降。硒酵母组及芪箭消瘿方低、中剂量组乳酸杆菌属Lactobacillus丰度呈不同程度回升。而芪箭消瘿方高剂量组乳酸杆菌属Lactobacillus丰度呈下降趋势,但没有统计学差异。硒酵母组及芪箭消瘿方中、高剂量组普雷沃氏菌属Prevotellaceae丰度呈下降趋势,芪箭消瘿方低剂量组成上升趋势,均没有统计学差异。3.4代谢通路预测结果:各组大鼠肠道微生物代谢功能大体相似,除未知功能外,其余代谢功能主要有碳水化合物运输和代谢、氨基酸转运和代谢、翻译核糖体结构和生物发生、DNA复制重组和修复、能量生成和转化、无机离子运输和代谢、核苷酸转运和代谢、信号转导机制、辅酶运输和代谢等功能。4.实验四芪箭消瘿方对自身免疫性甲状腺炎大鼠肠黏膜屏障的影响4.1 ELISA结果显示:模型组大鼠血清IL-10及结肠组织s Ig A水平下降。与模型组相比,硒酵母组及芪箭消瘿方低、中、高剂量组大鼠血清IL-10及结肠组织s Ig A水平升高。4.2 H&E染色结果显示:模型组大鼠结肠黏膜上皮部分断裂、不完整,黏膜隐窝形态扭曲,伴有淋巴细胞浸润。经硒酵母及不同剂量芪箭消瘿方干预后,AIT大鼠结肠黏膜完整性有所恢复,淋巴细胞浸润明显减少。4.3透射电镜结果显示:模型组大鼠结肠黏膜上皮细胞间紧密连接出现部分断裂,连接开放、疏松,桥粒密度下降,微绒毛数量减少,且排列较紊乱。硒酵母组及芪箭消瘿方低、中、高剂量组大鼠结肠黏膜细胞间紧密连接连续性均有不同程度恢复,连接更加紧密,肠上皮微绒毛数量增加,排列较模型组整齐。4.4 Western blotting结果显示:模型组大鼠结肠组织ZO-1、Occludin蛋白表达减少。与模型组相比,硒酵母组及芪箭消瘿方低、中、高剂量组大鼠结肠组织ZO-1、Occludin蛋白表达增加。结论:1.芪箭消瘿方可能通过调控AIT大鼠TLR4/My D88/NF-κB信号通路关键蛋白的表达,减少促炎细胞因子的产生,改善甲状腺滤泡结构的炎症损伤,起到保护甲状腺的作用。2.芪箭消瘿方可能通过调节AIT大鼠肠道菌群多样性及组成结构,改善肠黏膜屏障损伤而起到治疗作用。
特木其乐[2]（2019）在《沙葱黄酮对肉羊血液生化指标和肠道黏膜免疫影响的研究》文中指出本论文研究了沙葱黄酮对舍饲肉羊生长性能、血液相关生化指标和肠道免疫力的影响。选取6月龄、体重相近的小尾寒羊羯羊75只,随机分为5组,每组15只,分别饲喂基础日粮（对照组）、基础日粮+沙葱粉（20g/d.只）、基础日粮+11mg/kg沙葱黄酮（黄酮低浓度组）、基础日粮+22mg/kg沙葱黄酮（黄酮中浓度组）、基础日粮+33 mg/kg沙葱黄酮（黄酮高浓度组）。预饲期15d,正饲期60d。试验期开始后每天记录每组肉羊的采食量,并在试验第0d、15d、30d、45d、60d时早晨空腹称重,且每组选取4只羊,颈静脉采血,离心后取上清,用来测定血清中的总蛋白（TP）、白蛋白（AIB）、球蛋白（GLB）的含量。试验期结束后,每个试验组随机选取3只羊,颈动脉放血致死后取十二指肠、空肠、回肠观察肠道绒毛高度、隐窝深度及V/C 比值的变化;取十二指肠、空肠、回肠肠道黏膜,测定分泌型免疫球蛋白（SIgA）的含量;取结肠和盲肠肠道内容物,测定乳酸杆菌数和大肠杆菌数。试验结果如下:（1）在肉羊日粮中添加20 g/d每只沙葱粉和11 mg～33 mg/kg沙葱黄酮时,显着提高了肉羊的采食量、平均日增重和饲料报酬（P<0.05）,并且饲喂45d后其饲用效果最佳。（2）在整个试验期内,血清TP和ALB含量直线上升,在0d、15d、30d时,各组间无显着差异（P>0.05）,在45 d、60 d时,与对照组相比显着提高（P<0.05）。血清GLB含量在0、15、30、60d时各组间无显着差异（P>0.05）,在45天时与对照组相比显着提高（P<0.05）。（3）与对照组相比,肉羊十二指肠、回肠黏膜SIgA的含量各组全部降低,但是差异不显着（P>0.05）;空肠黏膜SIgA含量显着降低（P<0.05）。（4）与对照组相比,肉羊空肠、回肠绒毛高度显着提高（P<0.05）,但各试验组之间的空肠绒毛高度则无显着差异（P>0.05）;十二指肠段,与黄酮低浓度组无显着差异（P>0.05）,与其余3个试验组显着提高（P<0.05）。试验组十二指肠、空肠、回肠隐窝深度均显着降低（P<0.05）,但V/C 比值显着升高（P<0.05）,沙葱组和黄酮高浓度组之间无显着差异（P>0.05）。（5）与对照组相比,各试验组肉羊盲肠和结肠大肠杆菌数显着降低（P<0.05）,而乳酸杆菌数均显着提高（P<0.05）。
刘芳[3]（2019）在《酵母β-葡聚糖的碳离子辐射防护效应及相关机理研究》文中研究表明随着载人航天事业的不断发展,空间辐射尤其是空间重离子辐射对宇航员健康安全的影响日益受到重视。因此,寻找高效低毒、给药途径以口服最佳的抗辐射药物具有重要的研究意义。本论文以人脐静脉内皮细胞和BABL/c小鼠为研究模型,研究酵母β-葡聚糖对碳离子辐射损伤的体内外防护效应,并基于配体-受体相互作用激活胞内信号传导,探讨酵母β-葡聚糖对碳离子（80MeV/u）辐射防护效应的分子机制。以期为酵母β-葡聚糖作为安全有效的辐射防护药物提供数据支持。体外研究:用MTT法研究不同浓度酵母β-葡聚糖作用不同时间对人脐静脉内皮细胞（Eahy926）的毒性作用,发现在0-100μg/mL浓度范围内,酵母β-葡聚糖对Eahy926细胞没有明显的毒性作用。克隆形成实验结果表明,10μg/mL酵母β-葡聚糖提高了碳离子辐射细胞的克隆存活率。用流式细胞术检测细胞DNA损伤、凋亡及周期分布,并用比色法检测丙二醛（MDA）含量,结果发现,10μg/mL酵母β-葡聚糖能降低碳离子辐射诱导的细胞DNA损伤和凋亡、降低细胞内MDA水平、缓解细胞周期阻滞、提高DNA损伤修复率。用流式细胞术检测细胞内活性氧物质（ROS）含量、用比色法检测抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）活性,结果发现10μg/mL酵母β-葡聚糖可以降低细胞内ROS、增加抗氧化酶活性。用蛋白印迹杂交检测通路相关蛋白Src、MnSOD、BRCA2、Hsp90α、Bax、Bcl-2的表达,用核因子检测试剂盒检测核因子NF-κB的五种亚基p65、p50、RelB、p52和C-Rel的入核情况,结果表明,酵母β-葡聚糖通过与细胞表面Dectin-1受体相互作用,使Src磷酸化,进而激活NF-κB的p65、p50和RelB亚基入核,提高促进存活相关的NF-κB靶蛋白包括抗氧化蛋白MnSOD、DNA损伤反应和修复相关蛋白BRCA2和Hsp90α以及抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。体外研究表明:酵母β-葡聚糖通过降低细胞内氧化应激、提高内源性抗氧化酶水平,同时激活细胞内NF-κB通路、上调促进存活相关蛋白的表达,从而减轻碳离子辐射对Eahy926细胞的损伤、促进损伤修复、提高辐射细胞存活率,起到了辐射防护作用。关于酵母β-葡聚糖的辐射防护机理研究大部分集中于其抗氧化和免疫调节能力,我们的研究首次探讨了酵母β-葡聚糖通过受体-配体相互作用继而调控促进存活相关蛋白的表达来实现辐射防护。体内研究:不同剂量碳离子全身辐射小鼠后第1、3和8天,用双尾彗星电泳技术检测器骨髓有核细胞DNA单双链断裂水平的变化情况,发现辐射后第3天DNA损伤最为严重。以辐射前两周以高、中、低浓度的酵母β-葡聚糖对小鼠进行灌胃,检测2Gy碳离子辐射后第3天和第8天小鼠骨髓有核细胞DNA损伤情况,发现低浓度酵母β-葡聚糖能有效降低DNA损伤。进一步研究发现,低浓度酵母β-葡聚糖显着降低了2Gy碳离子辐射诱导的骨髓有核细胞凋亡以及细胞内ROS和MDA水平,缓解了细胞周期阻滞,提高了血浆中细胞因子IL-3、IL-6、G-CSF和GM-CSF水平,从而缓解了碳离子辐射导致的造血综合征（Hematopoietic syndrome）。基因表达谱研究表明,酵母β-葡聚糖显着改变了碳离子全身辐射小鼠骨髓有核细胞的基因表达谱,酵母β-葡聚糖上调了造血相关基因的表达,并且调节了免疫相关基因表达,维持了骨髓造血干细胞生态位的稳定性。存活研究表明,低浓度酵母β-葡聚糖有效提高了6Gy碳离子全身辐射小鼠的存活率,并减轻了由碳离子辐射引起的体重降低。体内研究表明:口服酵母β-葡聚糖通过减轻辐射小鼠骨髓有核细胞的氧化损伤、改变骨髓有核细胞的基因表达谱、提高血浆中保护性细胞因子水平,有效减轻碳离子辐射小鼠的骨髓造血细胞损伤,促进造血细胞损伤修复,促进造血干/祖细胞增殖,从而减轻辐射诱导的造血综合征,提高辐射小鼠的存活率。该结果将有助于更好地理解酵母β-葡聚糖辐射防护作用的分子机制,并为未来辐射防护药物的开发奠定理论基础。
王瑞明,叶远玲[4]（2018）在《急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎大鼠肠道黏膜屏障的影响》文中研究说明目的:观察院内制剂急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎（VAP）模型大鼠肠道通透性及细菌移位的影响,并探讨其作用机制。方法:雄性SD大鼠100只,随机分为5组;急腹症Ⅲ号组（急腹症Ⅲ号2mL）、谷氨酰胺组（谷氨酰胺颗粒2mL）、急腹症Ⅲ号联合谷氨酰胺组（急腹症Ⅲ号及谷氨酰胺颗粒各2mL）、安慰剂组（0.9%氯化钠溶液2mL）、空白对照组（0.9%氯化钠溶液2mL）。除空白对照组外,其余各组大鼠制备VAP模型,并灌胃相应药物。术后第5天收集尿液,采用乳果糖/甘露醇法（L/M）评价肠黏膜通透性,第6天处死大鼠取肠系膜淋巴结进行培养。结果:L/M安慰剂组较空白对照组明显增大（P<0.01）,其余3组则均低于安慰剂组（P<0.01）。淋巴结细菌培养阳性率安慰剂组明显高于空白对照组（P<0.01）,其余3组阳性率均低于安慰剂组（P<0.01）,培养结果主要是大肠杆菌为主的肠道寄生菌。结论:VAP模型破坏了大鼠小肠黏膜结构并使其通透性增加,细菌移位。肠内使用急腹症Ⅲ号可降低肠黏膜通透性,减少细菌移位,保护肠黏膜屏障。
王瑞明[5]（2018）在《乌司他丁对呼吸机相关性肺炎模型大鼠肠道通透性及细菌移位的影响》文中认为目的观察乌司他丁对呼吸机相关性肺炎（VAP）模型大鼠肠黏膜屏障的影响。方法选择清洁级雄性SD大鼠100只,随机分为模型组、空白对照组、乌司他丁组（10万U/kg）、谷氨酰胺（GLN）组（0.75g/kg）、乌司他丁联合谷氨酰胺组（剂量同前）,每组20只,分别予相应药物静脉注射。除空白对照组外其余大鼠均建立VAP模型。给药第5天收集尿液,采用乳果糖/甘露醇法（L/M）评价肠黏膜通透性,第6天处死大鼠取肠系膜淋巴结进行细菌培养。结果与空白对照组比较,模型组大鼠肠道通透性（尿L/M）明显增大[（0.4496±0.1880）比（0.1592±0.0621）,P<0.01],乌司他丁组、谷氨酰胺组、乌司他丁联合谷氨酰胺组与空白对照组比较差异无统计学意义[（0.2622±0.0965）、（0.2490±0.0846）、（0.2193±0.0745）比（0.1592±0.0621）,P>0.05]。模型组细菌阳性率高于空白对照组、乌司他丁组、谷氨酰胺组、乌司他丁联合谷氨酰胺组（75.0%比10.0%、15.0%、30.0%、25.0%,P均<0.01）,培养结果主要为大肠杆菌为主的肠道寄生菌。结论乌司他丁可降低呼吸机相关性肺炎模型大鼠肠道通透性,抑制细菌移位。
王瑞明[6]（2017）在《急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎大鼠肠道通透性及细菌移位的影响》文中研究指明目的观察急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎模型大鼠肠黏膜屏障的影响,并探讨其作用机制。方法选择清洁型雄性SD大鼠100只,随机分为5组。急腹症Ⅲ号组:VAP（呼吸机相关性肺炎）模型,每日灌胃急腹症Ⅲ号2 m L;谷氨酰胺组:VAP模型,每日灌胃谷氨酰胺颗粒2 m L;急腹症Ⅲ号联合谷氨酰胺组:VAP模型,每日灌胃急腹症Ⅲ号及谷氨酰胺颗粒各2 m L;安慰剂组:VAP模型,每日灌胃生理盐水2 m L;空白对照组:无特殊处理,每日灌胃生理盐水2 m L。术后第5天收集尿液,采用乳果糖/甘露醇法评价肠黏膜通透性,第6天处死大鼠取肠系膜淋巴结进行培养。结果肠道通透性方面,安慰剂组较空白对照组L/M（乳果糖/甘露醇）明显增大（P<0.05）,其余三个干预组与空白对照组相似,急腹症Ⅲ号组L/M大于谷氨酰胺组,但差异无统计学意义。细菌移位方面,安慰剂组明显高于空白对照组（P<0.01）,其余三组阳性率均低于安慰剂组（P<0.05）。培养结果主要为肠道寄生菌（大肠杆菌为主）。结论呼吸机相关性肺炎模型破坏了大鼠的小肠黏膜结构并增加了肠道通透性,出现肠道细菌移位。院内制剂急腹症Ⅲ号可使肠黏膜通透性减小,促进肠黏膜结构修复,减少肠道菌群移位。谷氨酰胺和急腹症Ⅲ号联合使用对肠道黏膜结构保护作用并没有更加明显。
施丽婕,白洁琼,刘旭,郝冉[7]（2017）在《化瘀通阳方药对UC大鼠L/M值及P选择素影响的观察》文中提出[目的]观察化瘀通阳方药对溃疡性结肠炎（UC）大鼠乳果糖/甘露醇值（L/M值）及P-选择素的影响,并探讨二者可能的关系。[方法]采用葡聚糖硫酸钠法进行UC大鼠模型的制作,分别予化瘀通阳方药灌肠及美沙拉嗪灌肠治疗,比较造模及治疗前后乳果糖/甘露醇值（L/M值）及P-选择素。[结果]造模后,大鼠L/M值及P-选择素较造模前明显增高,经化瘀通阳方药灌肠治疗,二者均明显减低,且与美沙拉嗪灌肠组相比,无统计学差异。[结论]化瘀通阳方药可有效降低UC模型大鼠L/M值及P-选择素,且与美沙拉嗪灌肠疗效相当。
王雁[8]（2014）在《自拟行气活血汤治疗MODS胃肠功能障碍的临床观察》文中研究表明目的：观察行气活血汤治疗M O D S胃肠功能障碍的临床疗效。方法：选择黑龙江中医药大学附属第二医院重症医学科符合纳入标准的M O D S胃肠功能障碍患者60例,随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用行气活血汤。通过观察治疗前后中医证候量化积分、胃肠功能障碍评分、腹内压、APACHE-Ⅱ评分的变化,评价其临床疗效结果：①胃肠功能障碍中医证候量化积分比较,治疗组总有效22例（73.33%）,对照组总有效14例（46.66%）,两组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。②胃肠功能障碍评分比较,治疗组总有效21例（70.00%）,对照组总有效13例（43.33%）,两组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。③治疗第3天时两组患者腹内压与治疗前比较均有降低,治疗组差异有统计学意义（P<0.05）,对照组差异无统计学意义（P>0.05）;治疗第7天时分别与治疗第3天时比较,治疗组差异有统计学意义（P<0.05）,对照组差异无统计学意义（P>0.05）。④治疗第3天时两组患者APACHE-Ⅱ评分与治疗前比较均有降低,差异均有统计学意义（P<0.05）,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗第7天时与治疗第3天时比较,治疗组差异有统计学意义（P<0.05）,对照组差异无统计学意义（P>0.05）结论：①西医常规治疗基础上加用行气活血汤治疗M O D S胃肠功能障碍在改善中医证候方面优于单纯西医常规治疗。②西医常规治疗基础上加用行气活血汤治疗M O D S胃肠功能障碍在改善胃肠功能障碍评分方面优于单纯西医常规治疗。③西医常规治疗基础上加用行气活血汤治疗M O D S胃肠功能障碍在降低腹内压、A P A C H-Ⅱ评分方面优于单纯西医常规治疗。
陈畅泉,陈华尧[9]（2012）在《益气通腑法治疗老年MODS肠道屏障功能障碍的临床研究》文中指出目的观察益气通腑法治疗老年多器官功能障碍综合征（MODS）肠道屏障功能障碍的临床疗效。方法 36例老年MODS患者随机分为两组,均予常规治疗,对照组加用小承气汤行单纯通腑治疗,治疗组在对照组基础上加用四君子汤组成益气通腑方行补气加通腑治疗。分别监测治疗后第1、3、7日APACHEⅡ评分、腹腔压力及尿乳果糖/甘露醇比值（L/M）等指标的变化。结果两组患者治疗后APACHEⅡ分值、腹腔压力、尿L/M比值均较治疗初明显下降,且治疗组腹腔压力和尿L/M比值于第7日较对照组下降更为明显。结论采用益气通腑法治疗老年MODS肠道屏障功能障碍,较单纯采用通腑法治疗相比较,可以更有效地改善肠道屏障功能障碍、促进肠道屏障功能的恢复、降低肠道通透性、防止细菌及毒素的进一步易位。
蔡长茂[10]（2011）在《二胺氧化酶作为肠系膜上动脉闭塞早期诊断指标的实验研究》文中研究指明背景和目的:肠系膜上动脉闭塞（superior mesenteric arterial occlusion, SMA-O）是一种较为少见,但非常严重的胃肠外科急腹症。该病的特点为起病急、病情发展迅速,短期可出现大面积肠坏死及中毒性休克症状,死亡率高达60%-80%。其预后主要与是否早期诊断和及时治疗有关,因此,发病后选择合适的检查迅速得到确诊并进行治疗,对抢救生命有重要意义。但SMA-O（在发生肠不可逆损害之前）缺乏特征性临床表现,也缺乏具有简便的、高度敏感的及高特异性的生化诊断指标。对胃肠外科医生来说,早期诊断该病一直是一个非常棘手的难题。血清酶学检测由于创伤小、检测方法多样快速而受到广泛关注。二胺氧化酶（Diamine oxidase, DAO）是存在于小肠粘膜上皮细胞内高活性的结构酶,肠黏膜上皮损伤时可释放入血,故血中DAO活性升高反映了肠黏膜上皮细胞的损伤及肠屏障结构的破坏。本次试验的目的是通过对SD大鼠肠系膜上动脉闭塞模型不同时期的血浆DAO的动态观察来研究他们在SMA-O发病过程中的变化,以期为SMA-O的早期诊断提供依据。并分析DAO活性变化与肠黏膜组织学损害程度的关系,尝试建立更为敏感的无创指标DAO来判断SMA-O时肠黏膜的损伤状况,以便为SMA-O的手术决策提供依据。材料和方法:雄性SD大鼠70只,体重为200250g,购于汕头大学医学院实验动物中心。随机分为肠系膜上动脉闭塞10min、15min、30min、45min、60min、90min组（I10,I15、I30、I45、I60、I90）和假手术组（Sham）,每组10只。于实验的各时相点取肠系膜上静脉血,分离血浆后采用分光光度计速率测定法检测血二胺氧化酶活性;距回盲部10cm处取空肠组织2.0cm,H.E染色后光镜下观察病理学改变,同时对肠黏膜损伤程度进行评分。分析肠系膜上动脉闭塞时大鼠血浆二胺氧化酶（DAO）活性的变化规律及其与小肠黏膜组织损伤的关系,探讨其在早期诊断肠系膜上动脉闭塞中的价值。结果:肠系膜上动脉闭塞15min后即见血浆DAO活性迅速升高,约为假手术组的1.7倍;当小肠黏膜损伤评分达2分血浆DAO活性显着升高（42.51±6.51 versus 25.95±6.43 U/L,P<0.01）;血浆DAO活性与小肠黏膜损伤评分呈Cubic曲线拟合关系（R2=0.985, P<0.01）;肠系膜上动脉闭塞时间与小肠黏膜组织损伤程度呈正相关（R=0.909,P<0.01）;血浆二胺氧化酶诊断早期肠系膜上动脉闭塞（15min）的敏感性94.34%（50/53）,特异性100%（17/17）,准确性95.71%（67/70）。结论:DAO是肠上皮细胞内酶,其活性变化能敏感的反映小肠黏膜受损情况,DAO可作为肠系膜上动脉闭塞早期诊断的量化指标。
二、尿L/M比值在估测肠粘膜屏障功能中的价值（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、尿L/M比值在估测肠粘膜屏障功能中的价值（论文提纲范文）
（1）基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路探讨芪箭消瘿方对AIT大鼠肠道菌群及肠黏膜屏障的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 芪箭消瘿方研究基础 |
| 1 芪箭消瘿方的历史源流 |
| 参考文献 |
| 2 芪箭消瘿方的组方分析 |
| 参考文献 |
| 3 芪箭消瘿方的各药研究 |
| 参考文献 |
| 4 芪箭消瘿方的药效依据 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验研究 |
| 实验一 芪箭消瘿方对自身免疫性甲状腺炎大鼠甲状腺炎症损伤的影响 |
| 1.材料 |
| 2.方法 |
| 3.结果 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 6.参考文献 |
| 实验二 芪箭消瘿方对自身免疫性甲状腺炎大鼠TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的影响 |
| 1.材料 |
| 2.方法 |
| 3.结果 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 6.参考文献 |
| 实验三 芪箭消瘿方对自身免疫性甲状腺炎大鼠肠道菌群的影响 |
| 1.材料 |
| 2.方法 |
| 3.结果 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 6.参考文献 |
| 实验四 芪箭消瘿方对自身免疫性甲状腺炎大鼠肠黏膜屏障的影响 |
| 1.材料 |
| 2.方法 |
| 3.结果 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 6.参考文献 |
| 结语 |
| 1.结论 |
| 2.创新点 |
| 3.不足之处 |
| 附录 |
| 附录一 文献综述 肠道菌群与自身免疫性甲状腺疾病 |
| 参考文献 |
| 附录二 攻读学位期间发表的论文及科研成果 |
| 附录三 中药配方颗粒检验报告单 |
| 附录四 甲状腺冰冻切片组织评分标准 |
| 致谢 |
（2）沙葱黄酮对肉羊血液生化指标和肠道黏膜免疫影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 植物黄酮的研究进展 |
| 1.1.1 植物黄酮生物学功能的研究 |
| 1.1.2 植物黄酮在动物营养中的应用 |
| 1.2 沙葱黄酮的研究进展 |
| 1.2.1 沙葱 |
| 1.2.2 沙葱黄酮 |
| 1.3 立题依据和研究目的 |
| 1.4 研究内容与技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 日粮组成及营养水平 |
| 2.1.3 沙葱黄酮类化合物的制备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 饲养管理 |
| 2.2.3 试验样本的采集与处理 |
| 2.2.4 测试指标与方法 |
| 2.2.5 数据统计与处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 沙葱黄酮对肉羊生长性能的影响 |
| 3.1.1 沙葱黄酮对肉羊平均日增重的影响 |
| 3.1.2 沙葱黄酮对肉羊平均日干物质采食量的影响 |
| 3.1.3 沙葱黄酮对肉羊料肉比的影响 |
| 3.2 沙葱黄酮对肉羊血清生化指标的影响 |
| 3.2.1 沙葱黄酮对肉羊血清总蛋白含量的影响 |
| 3.2.2 沙葱黄酮对肉羊血清白蛋白含量的影响 |
| 3.2.3 沙葱黄酮对肉羊血清球蛋白含量的影响 |
| 3.3 沙葱黄酮对肉羊肠道黏膜免疫的影响 |
| 3.3.1 沙葱黄酮对肉羊肠道SIgA的影响 |
| 3.4 沙葱黄酮对肉羊小肠形态结构的影响 |
| 3.4.1 沙葱黄酮对肉羊各段小肠绒毛高度的影响 |
| 3.4.2 沙葱黄酮对肉羊各段小肠隐窝深度的影响 |
| 3.4.3 沙葱黄酮对肉羊各段小肠V/C比值的影响 |
| 3.5 沙葱黄酮对肉羊肠道菌群的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 沙葱黄酮对肉羊生长性能的影响 |
| 4.2 沙葱黄酮对肉羊血清生化指标的影响 |
| 4.2.1 沙葱黄酮对肉羊血清总蛋白含量的影响 |
| 2.2.2 沙葱黄酮对肉羊血清白蛋白含量的影响 |
| 4.2.3 沙葱黄酮对肉羊血清球蛋白含量的影响 |
| 4.3 沙葱黄酮对肉羊肠道黏膜免疫的影响 |
| 4.3.1 沙葱黄酮对肉羊肠道分泌性免疫球蛋白的影响 |
| 4.4 沙葱黄酮对肉羊小肠形态结构的影响 |
| 4.5 沙葱黄酮对肉羊肠道菌群的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（3）酵母β-葡聚糖的碳离子辐射防护效应及相关机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 重离子辐射 |
| 1.2.1 空间重离子辐射 |
| 1.2.2 地面重离子辐射 |
| 1.3 电离辐射损伤机理 |
| 1.4 重离子辐射生物学效应 |
| 1.4.1 重离子辐射对细胞的损伤效应 |
| 1.4.2 重离子辐射对机体正常组织器官的损伤效应 |
| 1.5 抗辐射药物研究的必要性 |
| 1.6 抗辐射药物研究现状 |
| 1.7 β-葡聚糖作为潜在抗辐射药物的优势 |
| 1.8 研究内容、目的与意义 |
| 第2章 酵母β-葡聚糖对碳离子辐射损伤的体外防护效应及相关机理研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 主要实验仪器 |
| 2.2.2 主要实验试剂 |
| 2.2.3 细胞培养 |
| 2.2.4 酵母β-葡聚糖对细胞的毒性检测 |
| 2.2.5 细胞处理与碳离子辐射 |
| 2.2.6 细胞存活检测 |
| 2.2.7 细胞DNA损伤检测 |
| 2.2.8 细胞凋亡检测 |
| 2.2.9 细胞周期分布检测 |
| 2.2.10 细胞内活性氧水平检测 |
| 2.2.11 细胞内丙二醛水平检测 |
| 2.2.12 细胞内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性检测 |
| 2.2.13 Western Blot检测 |
| 2.2.14 Nuclear Factor-kappaB(NF-κB)核内水平检测 |
| 2.2.15 数据统计与分析 |
| 2.2.16 技术路线 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 酵母β-葡聚糖对内皮细胞的毒性作用 |
| 2.3.2 酵母β-葡聚糖对碳离子辐射后细胞存活率的影响 |
| 2.3.3 酵母β-葡聚糖对碳离子辐射诱导细胞DNA损伤的影响 |
| 2.3.4 酵母β-葡聚糖对碳离子辐射细胞凋亡和周期分布的影响 |
| 2.3.5 酵母β-葡聚糖对碳离子辐射后细胞氧化还原状态的影响 |
| 2.3.6 酵母β-葡聚糖激活Src并导致Nuclear Factor-κB发生核转位 |
| 2.3.7 酵母β-葡聚糖对NF-κB下游靶基因的调控 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 第3章 酵母β-葡聚糖对碳离子辐射损伤的体内防护效应及相关机理研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 主要实验仪器 |
| 3.2.2 主要实验试剂 |
| 3.2.3 实验动物 |
| 3.2.4 实验动物处理 |
| 3.2.5 碳离子辐射条件 |
| 3.2.6 小鼠30 天存活情况 |
| 3.2.7 外周血细胞含量 |
| 3.2.8 小鼠脾脏和胸腺指数 |
| 3.2.9 骨髓有核细胞收集与含量检测 |
| 3.2.10 骨髓有核细胞DNA损伤检测 |
| 3.2.11 骨髓造血干/祖细胞增殖检测 |
| 3.2.12 骨髓有核细胞凋亡和周期分布检测 |
| 3.2.13 骨髓有核细胞内活性氧和丙二醛水平检测 |
| 3.2.14 血浆细胞因子检测 |
| 3.2.15 骨髓有核细胞总RNA提取及质量评估 |
| 3.2.16 测序数据质量评估 |
| 3.2.17 测序结果分析 |
| 3.2.18 实时荧光定量PCR |
| 3.2.19 数据统计与分析 |
| 3.2.20 技术路线图 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 酵母β-葡聚糖对碳离子全身辐射诱导小鼠骨髓有核细胞DNA损伤的防护效应 |
| 3.3.2 酵母β-葡聚糖对碳离子全身辐射小鼠造血系统的防护效应 |
| 3.3.3 酵母β-葡聚糖辐射防护作用的分子机理 |
| 3.3.4 酵母β-葡聚糖对碳离子辐射小鼠存活率的影响 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历、获奖及攻读学位期间发表的学术论文与参加项目 |
（4）急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎大鼠肠道黏膜屏障的影响（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1. 动物 |
| 2. 药品 |
| 3. 仪器 |
| 4. 分组及给药 |
| 5. VAP模型的建立 |
| 6. 检测项目及方法 |
| 7. 统计学方法 |
| 结果 |
| 1.肠道通透性 (尿液L/M) |
| 2.细菌移位率 |
| 讨论 |
（5）乌司他丁对呼吸机相关性肺炎模型大鼠肠道通透性及细菌移位的影响（论文提纲范文）
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验设备 |
| 1.3 实验药品与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 大鼠呼吸机相关性肺炎 (VAP) 模型建立[3] |
| 2.2 给药方法 |
| 2.3 检测项目 |
| 2.4统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 各组大鼠肠道通透性 (尿液L/M) 比较 |
| 3.2 各组大鼠细菌培养阳性率比较 |
| 4 讨论 |
（6）急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎大鼠肠道通透性及细菌移位的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 实验设备 |
| 1.1.3 实验药品及试剂 |
| 1.2 造模方法 |
| 1.2.1 大鼠呼吸机相关性肺炎模型建立[2] |
| 1.2.2 造模成功的标准[2] |
| 1.3 给药方法 |
| 1.4 检测项目及方法 |
| 1.4.1 肠道通透性 |
| 1.4.2肠系膜淋巴结培养 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 各组大鼠L/M比较的单因素方差分析 |
| 2.2 各组阳性率与安慰剂组的比较 |
| 3 讨论 |
（7）化瘀通阳方药对UC大鼠L/M值及P选择素影响的观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物与分组 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 1.3 实验药品 |
| 1.4 动物模型制备 |
| 1.5 给药方法 |
| 1.6 样本留取检测 |
| 1.7 统计处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 结肠组织大体评分结果 |
| 2.2 L/M值结果 |
| 2.3 P-选择素结果 |
| 3 讨论 |
（8）自拟行气活血汤治疗MODS胃肠功能障碍的临床观察（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1 胃肠功能障碍的现代医学研究进展 |
| 1.1 胃肠功能障碍概念的变迁 |
| 1.2 胃肠功能障碍分型的变迁 |
| 1.3 胃肠功能障碍的临床诊断 |
| 1.4 胃肠功能障碍的病理生理 |
| 1.5 胃肠功能障碍的检测研究现状 |
| 1.6 胃肠功能障碍的治疗 |
| 2 祖国医学对胃肠功能障碍的认识 |
| 2.1 胃肠功能障碍的中医病名、病位 |
| 2.2 胃肠功能障碍的病因病机 |
| 2.3 胃肠功能障碍的中药治疗 |
| 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 一般资料 |
| 1.3 诊断标准 |
| 1.4 纳入标准 |
| 1.5 排除标准 |
| 1.6 脱落标准 |
| 1.7 病例中止标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 试验分组 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 疗效判定标准 |
| 2.5 统计学方法 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 中医证候量化积分比较 |
| 3.2 胃肠功能障碍评分比较 |
| 3.3 腹内压的比较 |
| 3.4 APACHE-Ⅱ评分比较 |
| 讨论 |
| 1 立题依据 |
| 2 组方依据 |
| 2.1 基本病机 |
| 2.2 基本治则 |
| 3 组方分析 |
| 3.1 药物组成 |
| 3.2 配伍意义 |
| 4 现代药理研究 |
| 5 临床疗效 |
| 5.1 对中医证候量化积分及胃肠功能障碍评分的影响 |
| 5.2 对腹内压的影响 |
| 5.3 对APACHE-Ⅱ评分的影响 |
| 6 临床体会 |
| 7 问题与展望 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 个人简历 |
（9）益气通腑法治疗老年MODS肠道屏障功能障碍的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 腹腔压力的测定 |
| 1.4 L/M的测定 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组APACHEⅡ评分比较 |
| 2.2 两组腹腔压力值比较 |
| 2.3 两组尿L/M比值比较 |
| 3 讨论 |
（10）二胺氧化酶作为肠系膜上动脉闭塞早期诊断指标的实验研究（论文提纲范文）
| 缩略语 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第1章 前言 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 动物及分组 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 主要试剂和药品 |
| 2.4 实验流程图 |
| 2.5 动物模型的制备 |
| 2.6 标本的采集 |
| 2.7 观测指标 |
| 2.8 统计学方法 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 肠系膜上动脉闭塞时间与肠黏膜损伤程度的相关性 |
| 3.2 大鼠肠系膜上动脉闭塞后血浆二胺氧化酶活性的变化 |
| 3.3 不同肠黏膜损伤程度大鼠血浆二胺氧化酶活性的变化 |
| 3.4 大鼠肠黏膜损伤程度评分与血浆二胺氧化酶活性变化的曲线拟及其曲线方程 |
| 3.5 二胺氧化酶活性对肠系膜上动脉闭塞的诊断效果 |
| 附图 |
| 第4章 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间论文发表情况 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、尿L/M比值在估测肠粘膜屏障功能中的价值（论文参考文献）
- [1]基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路探讨芪箭消瘿方对AIT大鼠肠道菌群及肠黏膜屏障的影响[D]. 牧亚峰. 湖北中医药大学, 2021(01)
- [2]沙葱黄酮对肉羊血液生化指标和肠道黏膜免疫影响的研究[D]. 特木其乐. 内蒙古农业大学, 2019(01)
- [3]酵母β-葡聚糖的碳离子辐射防护效应及相关机理研究[D]. 刘芳. 中国科学院大学(中国科学院近代物理研究所), 2019(09)
- [4]急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎大鼠肠道黏膜屏障的影响[J]. 王瑞明,叶远玲. 中华中医药杂志, 2018(11)
- [5]乌司他丁对呼吸机相关性肺炎模型大鼠肠道通透性及细菌移位的影响[J]. 王瑞明. 浙江中西医结合杂志, 2018(07)
- [6]急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎大鼠肠道通透性及细菌移位的影响[J]. 王瑞明. 中国现代医生, 2017(34)
- [7]化瘀通阳方药对UC大鼠L/M值及P选择素影响的观察[J]. 施丽婕,白洁琼,刘旭,郝冉. 天津中医药, 2017(05)
- [8]自拟行气活血汤治疗MODS胃肠功能障碍的临床观察[D]. 王雁. 黑龙江中医药大学, 2014(10)
- [9]益气通腑法治疗老年MODS肠道屏障功能障碍的临床研究[J]. 陈畅泉,陈华尧. 中国中医急症, 2012(12)
- [10]二胺氧化酶作为肠系膜上动脉闭塞早期诊断指标的实验研究[D]. 蔡长茂. 汕头大学, 2011(04)