导读:本文包含了溶剂反应萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶剂,磷酸,复分解反应,丁酮,溶解度,显色,赖氨酸。
溶剂反应萃取论文文献综述
邱洪灯,张海娟,陈佳,李湛[1]（2017）在《低共熔溶剂——新型萃取剂和固定相制备反应溶剂》一文中研究指出在现代分析化学中,样品前处理和色谱分离起到越来越重要的角色,在这过程中往往使用大量对环境造成污染、对人体有害的挥发性有机溶剂。新近发现的低共熔溶剂(Deep eutectic solvents, DES)作为一类新型的绿色溶剂,具有蒸汽压低、溶解性强、可生物降解等独特的物理化学性质,还可以通过选择合适的组成和配比来调节其性能,在很多领域中有着诱人的应用前景。最近,我们在DES的色谱分离分析应用中做了一些研究,并取得了一些成果[1-6]。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
周月荣,陆锡峰[2]（2011）在《溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定羰基合成乙酸反应混合物中痕量钼》一文中研究指出甲醇低压羰基合成乙酸工艺方法具有先进的工艺技术性,但其物料中碘化物、酯类和乙酸等在一定温度和压力下具有极强的腐蚀性。生产工艺中采用含有较高量钼的合金作为制造设备的材料,因此,测定乙酸物料中痕量钼,可监测设备的腐蚀情况,对于设备的维护保养具有重要的现实意义。用石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼,乙酸物料中碘化物、乙酸等基体干扰严重,且石墨管使用寿命缩短,一般认为钼元素容易形成熔点、沸点很高的碳化物,使用普通石墨管测定时灵敏度很低,记忆效应严重。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2011年07期）
陈隆玉[3]（2004）在《溶剂萃取最优化设计研究:化学反应、传质和混合室中流体动力学》一文中研究指出《Hydrometallurgy》 2 0 0 4年 74卷第 1～ 2期发表了GilbertoA 等人的文章 ,介绍了溶剂萃取最优化设计研究。众所周知 ,一个典型的工程设计问题往往涉及到一个以上的设计标准。如果每个设计标准都作为一个要优化的目标函数来表(本文来源于《铀矿冶》期刊2004年04期）
周曙光,鲍敏[4]（2004）在《气液固叁相反应及溶剂萃取制备草甘膦酸铵》一文中研究指出以草甘膦原粉在水介质中通氨气反应生成草甘膦酸铵,再经甲醇醇析制取草甘膦酸铵。该工艺简单,便于操作,产品质量稳定,收率高,是一条易于工业化的工艺路线。(本文来源于《杭州化工》期刊2004年01期）
曾颖[5]（2002）在《溶剂反应萃取L-赖氨酸热力学研究》一文中研究指出L-赖氨酸是一种典型的碱性氨基酸，广泛应用于食品、饲料和医药行业，近年来，又被开发用作合成生物可降解性材料的原料。目前，工业上采用发酵法生产L-赖氨酸，工艺成熟。但分离和提纯的下游技术还比较薄弱。最近，采用溶剂反应萃取法分离和提纯氨基酸的技术引起了普遍的关注，形成了一个研究热点，但采用该方法分离和提纯L-赖氨酸的研究尚缺乏系统性，碱性氨基酸的萃取反应机理也未见报道。 本论文研究溶剂法反应萃取分离提纯L-赖氨酸的分配系数和萃取反应机理，以及L-赖氨酸在水中的溶解度，主要内容包括： (1)采用升温浊度法测定了不同温度下L-赖氨酸在纯水中的溶解度，用经验方程、λH方程和Wilson方程对实验数据进行关联，结果表明：λH方程和Wilson方程都能较好地表示L-赖氨酸在纯水中的溶解度随温度的变化关系。为了估算λH方程和Wilson方程中的模型参数，本论文还根据热力学模型参数估算的计算特点，对标准遗传算法做了一些改进，提出并建立了一种改进的遗传算法，实例计算结果表明：本论文所建立的改进的遗传算法与标准遗传算法相比寻优速度明显变快，是一种较好的热力学模型参数估算的寻优算法。采用浊度法进一步测定了等温下L-赖氨酸在不同pH值水溶液中的溶解度，同时推导建立了一个溶解度模型，并对试验数据进行了关联计算，关联精度良好，而且，由所建立的溶解度模型计算得到的预测值与实测值吻合良好，表明所建立的溶解度模型能够较好地表示L-赖氨酸的溶解度随温度和水溶液pH值的变化关系； (2)建立了一套测定萃取分配系数的实验装置和实验方法。实测了用二(2-乙基己基)磷酸反应萃取L-赖氨酸的分配系数，实验结果表明：pH小于1.5时，分配系数很小；当pH大于2.0时，分配系数随萃取剂浓度和pH值的增大而增大，随温度的升高而减小，表明L-赖氨酸与二(2-乙基己基)磷酸的反应是一个放热反应； (3)分析了L-赖氨酸在水相中的离子存在形式随pH值的变化关系，在pH值＜3.5时，L-赖氨酸在水相中以二价阳离子和一价阳离子共同存在。通过机理分析发现二价阳离子和一价阳离子与萃取剂反应将形成结构不同的萃合物，但红外光谱分析表明，氨基酸水溶液与萃取剂反应形成的萃合物的红外谱图与pH值无关，从而可推定在碱性氨基酸中只有一价的阳离子参与萃取反应，而二价的阳离子没有参与反应。在所推定的反应机理的基础上，进一步推导得到了萃取反应分配系数的计算模型。实验数据与计算模型吻合良好，表明所推定的反应机理是正确的。由实验数据拟合计算得到萃取剂与一价阳离子的萃取反应计量系数为2，25℃时反应平衡常数K_(exl)=0.0061071/mol。(本文来源于《华侨大学》期刊2002-05-01）
周建中,苏元复[6]（1988）在《以溶剂萃取法由氯化钾和磷酸反应制取磷酸二氢钾》一文中研究指出本文提出了以氯化钾和湿法磷酸为原料,由溶剂萃取法制取磷酸二氢钾的工艺过程。该过程具有原料利用率和产品纯度高、能耗与成本低、工艺技术较先进、经济效益较显着的优点。(本文来源于《化肥工业》期刊1988年05期）
范崇怡,李纪泽,王芝兰,姚燕[7]（1987）在《溶剂萃取法由氯化钾与硫酸反应制取硫酸钾的研究》一文中研究指出本文介绍采用溶剂萃取由KCl与H_2SO_4反应制取K_2SO_4的工艺过程,产品纯度高达99％(干),钾的总收率述95％以上,H_2SO_4利用率在90％以上。反应温度为70℃。能耗、成本、投资相对较低,设备腐蚀减轻,工艺技术较先进,经济较合理。(本文来源于《化肥工业》期刊1987年04期）
吕耀忠,刘长松,郭建林,王瑞萍[8]（1987）在《一个超灵敏显色反应的研究——UO_2~2-菸酸-乙基紫叁元缔合物,苯+丁酮混合溶剂萃取体系测定铀》一文中研究指出应用光度法测定痕量铀的显色剂中,碱性染料的研究和应用已经有了一定的进展,叁苯甲烷类碱性染料-乙基紫(Ethyl Violet,C.I.No.42600)已广泛应用于萃取光度法。本文作者在研究UO_2~(2+)-菸酸-乙基紫缔合物-苯萃取体系测定铀的基础上,又发现用混合溶剂苯+丁铜(3+1)作为萃取剂来测定铀,可获得更为罕见的高灵敏度,表观摩尔吸光系数高达4.01×10~61·mol~(-1)·cm~(-1)。文献报道,目前应用碱性染料测定铀的方法,其ε值最高的是5.6×10~5。本法的ε值比文献高出六倍,为光度法测定铀提供了一个超灵(本文来源于《分析化学》期刊1987年01期）
溶剂反应萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甲醇低压羰基合成乙酸工艺方法具有先进的工艺技术性,但其物料中碘化物、酯类和乙酸等在一定温度和压力下具有极强的腐蚀性。生产工艺中采用含有较高量钼的合金作为制造设备的材料,因此,测定乙酸物料中痕量钼,可监测设备的腐蚀情况,对于设备的维护保养具有重要的现实意义。用石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼,乙酸物料中碘化物、乙酸等基体干扰严重,且石墨管使用寿命缩短,一般认为钼元素容易形成熔点、沸点很高的碳化物,使用普通石墨管测定时灵敏度很低,记忆效应严重。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶剂反应萃取论文参考文献
[1].邱洪灯,张海娟,陈佳,李湛.低共熔溶剂——新型萃取剂和固定相制备反应溶剂[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[2].周月荣,陆锡峰.溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定羰基合成乙酸反应混合物中痕量钼[J].理化检验(化学分册).2011
[3].陈隆玉.溶剂萃取最优化设计研究:化学反应、传质和混合室中流体动力学[J].铀矿冶.2004
[4].周曙光,鲍敏.气液固叁相反应及溶剂萃取制备草甘膦酸铵[J].杭州化工.2004
[5].曾颖.溶剂反应萃取L-赖氨酸热力学研究[D].华侨大学.2002
[6].周建中,苏元复.以溶剂萃取法由氯化钾和磷酸反应制取磷酸二氢钾[J].化肥工业.1988
[7].范崇怡,李纪泽,王芝兰,姚燕.溶剂萃取法由氯化钾与硫酸反应制取硫酸钾的研究[J].化肥工业.1987
[8].吕耀忠,刘长松,郭建林,王瑞萍.一个超灵敏显色反应的研究——UO_2~2-菸酸-乙基紫叁元缔合物,苯+丁酮混合溶剂萃取体系测定铀[J].分析化学.1987
论文知识图
