导读:本文包含了处方工艺筛选论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:参草宁心颗粒,正交试验,效应面法,干法制粒
处方工艺筛选论文文献综述
王科,叶花,王鹏飞,刘培,董晨虹[1]（2019）在《参草宁心颗粒干法制粒处方筛选及工艺参数优化》一文中研究指出目的考察参草宁心颗粒干法制粒的最佳药辅配比及工艺参数。方法以乳糖、麦芽糊精、可溶性淀粉分别与浸膏粉的配比为考察因素,以一次成型率、堆密度、休止角为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验进行药辅配比优选;以送料速度、滚压速度和滚压压力为考察因素,以一次成型率、堆密度、休止角为考察指标,采用Box-Behnken效应曲面法进行工艺参数优化。结果优选的药辅配比为乳糖∶麦芽糊精∶可溶性淀粉∶浸膏粉=0.50∶0.25∶0.25∶1。优化的工艺参数为:送料速度59.51 r/min,滚轮转速11.47 r/min,滚轮压力60.13 MPa。验证试验结果表明,采用优选的药辅配比及工艺参数制备的颗粒具有比较稳定的一次成型率、堆密度和休止角,且粒度、水分、溶化性检查符合颗粒剂制剂通则要求。结论采用正交试验优选的药辅配比及效应曲面法优化的工艺参数可以保证参草宁心颗粒的工艺稳定,物理特性符合要求。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年11期）
李禄辉,史真,刘伟芬,陈运来[2]（2019）在《依达拉奉注射液处方筛选与工艺研究》一文中研究指出[目的]研究依达拉奉注射液(Edaravone Injection)处方与工艺。[方法]根据依达拉奉性质,通过处方筛选、工艺设计、稳定性试验考察,探究依达拉奉注射液处方工艺。[结果]筛选出满足注射剂质量标准的依达拉奉注射液处方及工艺。[结论]按所得处方工艺制备依达拉奉注射液,处方设计合理、制备工艺可行、注射剂性质稳定。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
柏丹丹[3]（2019）在《奥美沙坦酯片的处方筛选与工艺制备》一文中研究指出介绍了湿法工艺制备出奥美沙坦酯片并对其体外溶出曲线进行研究。采用正交设计考察处方中各辅料之间的配比,根据优化后的处方制备奥美沙坦酯片,并将其与参比制剂进行体外溶出曲线对比。采用湿法制粒工艺可以达到与参比制剂一致的体外溶出曲线。(本文来源于《山东化工》期刊2019年17期）
章小永,傅旭春,白海波[4]（2018）在《确定性筛选设计优化奥氮平片的处方和工艺》一文中研究指出目的研究奥氮平片处方和制备工艺。方法用HPLC测定奥氮平片的奥氮平和有关物质含量,用光纤药物溶出度实时测定仪测定溶出曲线,用确定性筛选设计优化奥氮平片的处方和工艺。结果微晶纤维素加入方式(内加或外加)和羟丙基纤维素用量对颗粒大小分布有显着影响,羟丙基纤维素用量和制粒搅拌速率对溶出曲线相似因子f2有显着影响。经过优化得到的奥氮平片处方为奥氮平2.5%、乳糖78%、微晶纤维素10%(内加)、羟丙基纤维素4%、交联聚维酮5%、硬脂酸镁0.5%;制粒工艺参数:切割速度30 rps、搅拌速度3 rps、制粒时间5 min。结论确定性筛选设计适用于奥氮平片处方和制备工艺的筛选和优化,根据确定性筛选设计确定的处方和制备工艺所制的奥氮平片,其溶出曲线与参比制剂相似,其含量均匀度和有关物质均符合中国药典2015年版标准。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年08期）
丁沐淦,秦春梅,袁娴,卓仰新[5]（2018）在《岗梅含漱液的提取工艺及处方筛选研究》一文中研究指出目的对煎煮法提取岗梅总皂苷和岗梅含漱液处方筛选进行研究。方法以齐墩果酸为对照品,香草醛-浓硫酸法显色,用紫外-可见分光光度法在555 nm处测定岗梅总皂苷的含量。采用L9(34)正交设计法,考察提取时间、用水量、提取次数3个因素对岗梅总皂苷提取的影响,考察矫味剂、防腐剂、增稠剂叁个因素对处方的影响。结果最佳的提取工艺为提取时间1 h,用水量8倍量,提取次数2次。最佳的处方为矫味剂3%木糖醇,防腐剂0.2%山梨酸钾,增稠剂0.2%羟丙基甲基纤维素。结论岗梅的煎煮法提取工艺和岗梅含漱液处方经济、合理,质量可控。(本文来源于《广东化工》期刊2018年05期）
李禄辉,刘伟芬,宗兰兰,郭猛[6]（2017）在《盐酸莫西沙星片处方筛选及制备工艺的优化》一文中研究指出目的筛选盐酸莫西沙星片剂的处方并优化其制备工艺。方法以休止角、振实密度、硬度、脆碎度、崩解时限、片重差异、溶出度等为指标,对处方各组分的用量、黏合剂溶剂、黏合剂用量、制粒筛网目数、颗粒干燥工艺等进行考察,以确定最优处方和工艺。结果当黏合剂溶剂为水,黏合剂用量为6 ml,过筛目数为26目,50°C干燥1 h时,能制备出各项检测指标都符合《中国药典》2015年版四部片剂要求的盐酸莫西沙星片,且其溶出曲线与市售制剂一致性良好。结论采用本文研究的处方和工艺制得的盐酸莫西沙星片剂质量符合标准要求,可用于盐酸莫西沙星片的仿制。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2017年09期）
盛凯丽,盛晓霞,唐勇,陶巧凤[7]（2017）在《缬沙坦胶囊处方工艺筛选及溶出度评价》一文中研究指出目的研制以诺华制药产品"代文"(规格:80 mg)为仿制目标的缬沙坦胶囊。方法通过比较自制制剂和原研制剂的体外溶出数据,筛选处方和工艺。为了达到两者溶出曲线一致,分析不同厂家原料药对溶出的影响,并对处方内增溶剂用法和用量进行考察。结果调整处方解决原料药难溶会降低溶出度的问题,采用?2因子法比较仿制胶囊和"代文"在多介质中的溶出曲线,体外两者溶出相似。结论最终的处方和工艺具有可行性,仿制制剂和原研制剂体外溶出相似性可为体内两者质量一致提供一定依据。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2017年06期）
鲍海川[8]（2017）在《盐酸莫西沙星片处方筛选及制备工艺的优化》一文中研究指出研究探讨盐酸莫西沙星片的处方筛选及制备工艺的优化。以崩解时限作为研究的考察指标,采用正交试验考察处方中预胶化淀粉用量、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)用量以及微晶纤维素(MCC)的用量对不同处方盐酸莫西沙星片崩解时限的影响。并将根据结果自制的盐酸莫西沙星片与市售药物进行体外溶出实验对比,观察与市售药物溶出的不同。当MCC用量为20.0%,CCMC-Na用量为2.5%,预胶化淀粉的用量为10.0%时盐酸莫西沙星片的崩解时限低于3min,而溶出也与市售盐酸莫西沙星片的溶出基本一致。本次研究对盐酸莫西沙星片的处方进行优化,效果较好,达到《中国药典》规定的要求。(本文来源于《山东化工》期刊2017年11期）
杜娟,杨建宏,张霞,姚婉霞,王卿东[9]（2017）在《伊维康咀嚼片的处方筛选及制备工艺的优化》一文中研究指出目的研制伊维康咀嚼片,并筛选和优化伊维康咀嚼片的最佳处方和制备工艺。方法采用湿法制粒法研制伊维康咀嚼片,通过单因素考察实验,选择合适的填充剂、矫味剂、抗黏剂;通过对咀嚼片的外观、口感、风味、硬度等地考察筛选处方,并通过正交设计实验确定最优处方。结果采用正交表L_9(3~4)得到9种试验的咀嚼片,确定最佳方案:20%枸杞子提取物粉末、7%葫芦巴提取物粉末、5%败酱草提取物粉末、10%甘露醇、49.5%微晶纤维素(MCC)、0.5%阿斯帕坦、3%滑石粉、2%薄荷香精、1%柠檬香精、1%桔子香精、0.5%甜橙香精、0.5%硬脂酸镁、以75%的乙醇溶液为黏合剂。结论通过处方筛选和工艺优化可制得口感好、表面光滑美观、色泽均匀、硬度适中、服用方便、工艺简单的伊维康咀嚼片。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2017年03期）
李辉,王春连[10]（2017）在《苯磺酸氨氯地平分散片的处方及工艺筛选》一文中研究指出目的:筛选苯磺酸氨氯地平分散片的制备工艺,并选出最优处方。方法:以崩解时限为指标对处方进行选择,最初采用湿法制粒压片,设计的处方崩解时限都较长,故采用粉末直接压片法制备苯磺酸氨氯地平分散片;并进行了叁批放大试验和质量检验。结果:经筛选所得处方制备的片剂外观光洁,30秒内能崩解完全,药物溶出快,并全部通过2号筛,HPLC法测定含量符合标准。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2017年03期）
处方工艺筛选论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]研究依达拉奉注射液(Edaravone Injection)处方与工艺。[方法]根据依达拉奉性质,通过处方筛选、工艺设计、稳定性试验考察,探究依达拉奉注射液处方工艺。[结果]筛选出满足注射剂质量标准的依达拉奉注射液处方及工艺。[结论]按所得处方工艺制备依达拉奉注射液,处方设计合理、制备工艺可行、注射剂性质稳定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
处方工艺筛选论文参考文献
[1].王科,叶花,王鹏飞,刘培,董晨虹.参草宁心颗粒干法制粒处方筛选及工艺参数优化[J].中国中医药信息杂志.2019
[2].李禄辉,史真,刘伟芬,陈运来.依达拉奉注射液处方筛选与工艺研究[J].河南大学学报(医学版).2019
[3].柏丹丹.奥美沙坦酯片的处方筛选与工艺制备[J].山东化工.2019
[4].章小永,傅旭春,白海波.确定性筛选设计优化奥氮平片的处方和工艺[J].中国现代应用药学.2018
[5].丁沐淦,秦春梅,袁娴,卓仰新.岗梅含漱液的提取工艺及处方筛选研究[J].广东化工.2018
[6].李禄辉,刘伟芬,宗兰兰,郭猛.盐酸莫西沙星片处方筛选及制备工艺的优化[J].国际药学研究杂志.2017
[7].盛凯丽,盛晓霞,唐勇,陶巧凤.缬沙坦胶囊处方工艺筛选及溶出度评价[J].中国现代应用药学.2017
[8].鲍海川.盐酸莫西沙星片处方筛选及制备工艺的优化[J].山东化工.2017
[9].杜娟,杨建宏,张霞,姚婉霞,王卿东.伊维康咀嚼片的处方筛选及制备工艺的优化[J].宁夏医科大学学报.2017
[10].李辉,王春连.苯磺酸氨氯地平分散片的处方及工艺筛选[J].黑龙江科技信息.2017