导读:本文包含了过渡金属盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,甲基丙烯酸,油页岩,氧化氮,氨气,氯化物,分子筛。
过渡金属盐论文文献综述
冯全祥[1]（2019）在《过渡金属盐催化聚羧酸减水剂的合成研究》一文中研究指出聚羧酸减水剂(PCA)拥有可灵活设计的分子结构、低掺量、高减水率、绿色环保等众多优点,已成为当今最为重要的混凝土外加剂。在PCA改性合成的引发体系研究中,过氧化氢(H_2O_2)-亚硫酸氢钠(NaHSO_3)体系具有成本优势,但存在导致单体转化率低的不足。过渡金属离子具有特殊的电子层结构,将其引入氧化还原引发体系有望对单体间的聚合过程产生影响,从而改善PCA的结构、提高性能。鉴于此,本文拟在H_2O_2-NaHSO_3氧化还原引发体系中,分别引入CoSO_4、NiSO_4、ZnSO_4等过渡金属盐,进行PCA的合成研究,并探究过渡金属离子的作用机理。选取的共聚小单体为丙烯酸(AA)、大单体为异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG,2400分子量),采用单因素结合正交试验的方法,分别以H_2O_2-NaHSO_3(基础体系)、H_2O_2-NaHSO_3-CoSO_4(钴盐体系)、H_2O_2-NaHSO_3-NiSO_4(镍盐体系)、H_2O_2-NaHSO_3-ZnSO_4(锌盐体系)为氧化还原引发体系,优化合成的聚羧酸减水剂代号分别为PCA0、PCA(Co~(2+))、PCA(Ni~(2+))、PCA(Zn~(2+))。PCA0优化的合成条件为:n(AA):n(TPEG-2400)=4:1,NaHSO_3、巯基乙酸(TGA)的质量分别占总单体质量的0.33%、0.4%,反应温度为49℃;PCA(Co~(2+))优化的合成条件为:n(AA):n(TPEG-2400)=4.4:1,NaHSO_3、TGA和CoSO_4的质量分别占总单体质量的0.4%、0.39%和0.1%,反应温度为50℃;PCA(Ni~(2+))优化的合成条件为:n(AA):n(TPEG-2400)=3.9:1,NaHSO_3、TGA和NiSO_4的质量分别占总单体质量的0.3%、1.0%和0.1%,反应温度为53℃;PCA(Zn~(2+))优化的合成条件为:n(AA):n(TPEG-2400)=3.5:1,NaHSO_3、TGA和ZnSO_4的质量分别占总单体质量的0.34%、0.68%和0.17%,反应温度为56℃。将上述四种引发体系合成的PCA0、PCA(Co~(2+))、PCA(Ni~(2+))、PCA(Zn~(2+))分别进行红外吸收光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)测试,结果表明:与PCA0相比,加入过渡金属离子合成的聚羧酸减水剂的基团类型未见变化,分子量变小。水泥净浆流动度测试结果表明,掺入PCA(Co~(2+))、PCA(Ni~(2+))、PCA(Zn~(2+))的水泥净浆流动度较PCA0皆至少提升30 mm;Zeta电位测试结果表明,PCA(Co~(2+))、PCA(Ni~(2+))、PCA(Zn~(2+))比PCA0的Zeta电位绝对值更大,因而有利于水泥分散;X射线衍射(XRD)和热分析(TG)测试结果均表明,水泥中添加PCA(Co~(2+))、PCA(Ni~(2+))、PCA(Zn~(2+))的1 d水化产物生成氢氧化钙比掺PCA0时更多;扫描电子显微镜(SEM)观测发现,掺PCA(Co~(2+))、PCA(Ni~(2+))、PCA(Zn~(2+))的1 d水泥浆体结构较掺PCA0时更加致密;减水率测试结果表明,掺PCA(Co~(2+))、PCA(Ni~(2+))、PCA(Zn~(2+))后较PCA0皆至少增加了3%以上;上述性能综合分析表明,掺PCA(Co~(2+))、PCA(Ni~(2+))、PCA(Zn~(2+))提高了水泥净浆流动度、减水率,与1 d水化程度增加、1 d水化产物密实度提高等相符。针对本文采用的过渡金属离子在氧化还原体系的作用机理探究,分别采用了GPC和高效液相色谱(HPLC)对上述合成的四种PCA进行对比分析,结果表明,添加过渡金属离子:皆有助于提高单体转化率;皆使PCA的分子量略有降低。可能原因:过渡金属离子会与AA的羧基(-COO-)发生配位作用,使单体中碳碳双键共轭电子云向羰基碳偏移,双键活性增强,有利于提高单体转化率;过渡金属离子能加速H_2O_2-NaHSO_3引发体系的H_2O_2的分解,加快产生活性自由基,从而影响PCA分子量。本文通过在H_2O_2-NaHSO_3氧化还原引发体系中分别引入Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)等过渡金属离子合成的PCA,单体转化率可达93.82%(国内商售的聚羧酸减水剂母液大致在90%左右,同样都会受到国内聚醚大单体原料双键保留率的影响),且兼具显着的成本优势,具有极高的实用价值。有关Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)等过渡金属离子用于PCA的合成研究,尚未见国内外文献报道。(本文来源于《西南科技大学》期刊2019-05-01）
李甜甜,赵继宽[2]（2018）在《甲壳胺/过渡金属盐复合膜的制备及其煅烧产物的电化学性能》一文中研究指出通过溶剂蒸发法制备了甲壳胺(CTS)/双金属硝酸盐复合膜(MN-NO_3),经氮气氛高温煅烧与空气氛回火,制备了氮掺杂的部分石墨化碳(N-PGC)/过渡金属氧化物(TMOs)复合材料,考察其作为超级电容器电极材料的电化学性能。分别研究了金属离子种类、浓度以及煅烧温度对产物结构及电化学性能的影响。实验结果表明:当金属离子与CTS的质量比为9/80时,制得的N-PGC/CoAl-TMOs复合材料在2A·g~(-1)电流密度下比电容为462.2F·g~(-1),经过500次充放电循环,复合物比电容保留率为91.9%;电流密度增加到10A·g~(-1)时,其比电容为424.6F·g~(-1),具有良好的倍率特性和循环稳定性;金属含量过高时,产物易发生团聚,导致比表面积下降;当煅烧温度为800℃时,N-PGC/TMOs复合材料性能最佳。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
叶栋,徐沈钧,刘西振,汪水,孙莺[3]（2018）在《过渡金属盐催化苯并恶嗪树脂固化研究》一文中研究指出采用示差扫描量热法(DSC)研究了第四周期过渡金属盐类对苯并恶嗪(BOZ)开环聚合的催化作用。结果表明,Cu~(2+)、Ni~(2+)、Co~(2+)、Fe~(3+)对苯并恶嗪开环聚合具有催化效果,催化能力与过渡金属d轨道的电子构型、离子势以及其反离子的亲核性有关。电子空穴多、离子势高的过渡金属催化效果好,反离子的亲核能力弱有利于提高过渡金属离子的催化效果。采用非等温示差扫描量热法研究了对甲苯磺酸铁(Fe PTS)催化BOZ的固化动力学,得出固化反应的表观活化能Ea为138.76 k J/mol,指前因子A为1.26×10~(15)/s,反应近似一级反应。(本文来源于《热固性树脂》期刊2018年02期）
冯东[4]（2017）在《过渡金属盐@4A分子筛微纳米核壳材料的制备研究》一文中研究指出本论文的目的在于利用层层自组装法合成以可溶性过渡金属氯化盐为核、多孔材料为壳的无机@无机微纳米核壳材料,利用过渡金属离子的路易斯酸活性位点对氨气等含有孤对电子的气体进行吸附与配位,同时利用多孔材料外壳的筛分功能,以期这样的核壳材料能用于选择性吸收副产氨气的体系当中(本文拟用在氨基甲基碳酸酯(MC)和苯酚(PhOH)合成甲基苯基碳酸酯(MPC)的体系中),如ZnCl2@4A和NiC12@4A等)。以NiCl2@4A核壳材料配位吸附氨气为例,动力学直径(0.23 nm)较小的氨气可自由通过4A分子筛膜的孔道(0.4 nm)与核材料NiC12配位生成Ni(NH3)2Cl2,其它动力学直径大的分子则不能通过4A分子筛的孔道而参与竞争配位,进而该核壳材料起到了对氨气等小分子选择性吸附分离的作用而使NiC12@4A转变为Ni(NH3)2Cl2@4A,Ni(NH3)2C12@4A又可通过惰性气体下热脱附氨起而再生得到NiCl2@4A,这种材料对氨气的吸附配位能力具有可逆性,采用两种合成方法,研究内容和结果如下:合成方法一研究结果如下:1、通过水热法对叁种可溶性过渡金属氯化盐CoCl2、CdCl2及NiCl2非均相化处理后合成了各自的过渡金属氯氨盐,由XRD和TG-DSC证明了其产物分别是各自氨气的配合物 Co(NH3)6Cl2、Cd(NH3)2Cl2 和 Ni(NH3)6Cl2,通过 SEM 确定了各产物的形貌,Co(NH3)6Cl2具有球状、八面体状以及无规碎石状;Cd(NH3)2Cl2具有八面体状以及Ni(NH3)6Cl2的大颗粒状;2、合成了两种多孔性材料:4A分子筛和金属有机骨架ZIF-8;3、Zeta电位分析表明纳米4A分子筛、ZIF-8表面电位为负,Cd(NH3)2Cl2表面电位为正,用正、负聚电解质交替对Cd(NH3)2Cl2进行了表面改性,Cd(NH3)2Cl2在聚电解质水溶液环境下易水解生成Cd4Cl3(OH)5,故而不宜采用方法一进行实验。合成方法二研究结果如下:1、合成了球形微纳米的ZnO、NiO的核以及作为壳的纳米4A分子筛和ZIF-8多孔材料,氧化物表面电位值为正;2、探索了 ZnO和NiO分别与NH4Cl在转化为Zn(NH3)2Cl2、Ni(NH3)2Cl2的条件;3、将4A分子筛(或ZIF-8)分别与NH4C1在NiO和NH4Cl同样的反应条件和处理条件下进行了稳定性分析的反应,XRD证明4A分子筛没有与NH4Cl反应发生变化而ZIF-8却被NH4Cl所分解,说明了 4A分子筛为耐酸耐碱、稳定性好的壳材料而ZIF-8不宜用作壳材料,2、3两点证明了方法二制备纳米4A分子筛包覆ZnCl2及NiCl2的以制备ZnCl2@4A及NiCl2@4A的可行性;4、采用层层自组装法成功制备了 ZnO@4A以及NiO@4A两种核壳材料,但ZnO@4A和NiO@4A在与NH4Cl作用的后续处理中仅ZnO@4A能和NH4Cl反应生成得到了Zn(NH3)2Cl2@4A核壳材料而NiO@4A未能与氯化铵反应生成Ni(NH3)2Cl2@4A核壳材料,原因是NiO发生了晶型转变而不能与NH4Cl反应,由Zn(NH3)2Cl2@4A制备ZnCl2@4A核壳材料可由简单地惰性氛围热脱氨实现。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2017-04-01）
宋丽华[5]（2016）在《过渡金属盐对油页岩热解催化作用研究》一文中研究指出能源是推进世界经济和人类社会发展的重要物质保障。由于能源的持续消耗,能源短缺和能源供需矛盾等问题变得越来越突出,寻找可替代能源已成为推动当今社会可持续发展的重要议题。油页岩作为一种潜在的非常规能源,以其分布广泛,储量巨大等特点引起了全世界的广泛关注。而提高油页岩中页岩油的收率更是国内外关注的焦点。本文以提高油页岩中页岩油收率为目的,选用两个地区油页岩(桦甸油页岩和抚顺油页岩)为样品对其催化热解行为进行了研究。采用矿物学和元素地球化学的分析方法对油页岩中所含元素进行了定量研究,从其矿物组成和化学成分方面预测了干馏热解产物的组成特点。为提高油页岩干馏热解后页岩油收率,本文筛选了六种过渡金属盐,通过热重分析和热动力学方法,研究了不同金属盐对油页岩在各个热分解阶段的影响。本文通过改变干馏温度、催化剂用量及配比,着重研究了氯化钴、硫酸锰过渡金属盐对页岩油产率及组分的影响,确定了两种催化剂的最佳使用条件,并推测了相关反应机理。本文从热力学和动力学方面研究了油页岩对两种过渡金属盐的吸附性能。主要工作内容如下:第一,通过矿物学和元素地球化学的分析方法,研究了桦甸和抚顺油页岩的矿物组成和元素地球化学特征。通过比较桦甸和抚顺油页岩中所含矿物成分,表明了沉积环境对矿物组成特征具有一定的影响。桦甸油页岩所含的粘土矿物主要以蒙脱石为主,重矿物为黄铁矿;而抚顺油页岩含有的粘土矿物主要为高岭石、伊利石,重矿物主要为菱铁矿。两种油页岩样品的常量元素测定结果显示桦甸油页岩中常量元素以SiO_2含量为主,其次是CaO、Al_2O_3和TFe_2O_3;与之相比抚顺油页岩含有更高含量的SiO_2、Al_2O_3及TFe_2O_3,而CaO含量较低。微量元素和稀土元素含量测定结果表明抚顺油页岩中稀土元素具有更高的富集程度。通过研究发现两种油页岩中都含有大量粘土矿物(蒙脱石、高岭石、伊利石等),这些粘土矿物对油页岩热解具有一定的催化作用;尤其是蒙脱石因其独特的化学组成和结构而具有很强的表面吸附能力、层间吸附能力和离子交换能力,在油页岩热解中更容易形成粘土-有机复合体而使催化性能增强,为下一步研究工作奠定了基础。第二,通过采用热重分析方法和热动力学方法对六种过渡金属盐的催化效果进行了比较,确定了适合油页岩干馏热解的两种过渡金属盐-氯化钴和硫酸锰。两种金属盐的添加不仅降低了油页岩开始热分解温度和最大热分解速率所对应的温度,而且减小了反应所需的活化能。通过对比在不同温度和催化剂用量下获得的页岩油产率,确定了油页岩最佳干馏热解温度为520℃,最大产油率为23.25%,最佳催化剂加入量为1.0%。油品组分分析结果表明两种金属盐的加入能显着提高油品中脂肪烃化合物的含量。通过比较二种催化剂在不同比例混合下获得的页岩油产率,结果显示单纯氯化钴的添加具有更好的催化效果。第叁,通过探讨油页岩粒度、吸附时间、溶液初始浓度及p H值对Co~(2+)和Mn~(2+)离子吸附量的影响,确定了油页岩吸附Co~(2+)和Mn~(2+)离子的最佳时间为30小时和36小时;最大吸附量分别为4766μg/g和3026μg/g。通过比较不同的吸附动力学模型和扩散机理,确定油页岩对两种离子的吸附过程符合准二级动力学,Fickian扩散机理和内扩散机理。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-11-01）
肖晔林[6]（2014）在《廉价过渡金属盐催化邻苯碳醌的产生及捕捉的研究》一文中研究指出自1928年Diels-Alder反应被发现以来的近百年中，它在有机合成化学领域，尤其是在天然大分子化合物的合成上发挥着巨大的作用。Diels-Alder反应是构建六元环的首选方法。反应具有原子经济性高、立体选择性好、结果可预测等优点。邻苯碳醌（o-QDM）是一类高度不稳定的活性中间体，作为特殊的顺式二烯被广泛应用于Diels-Alder反应中，用于构建苯并六元环骨架。本论文的工作分为两个部分：一、过渡金属盐催化产生邻苯碳醌的Diels-Alder反应受启发于本小组用2-（2-乙氧基）苯甲醛与烯烃在AgSbF6催化下能够生成四氢萘醇的反应，本论文第二章系统地研究了2-（2-乙氧基）芳甲醛与炔烃在过渡金属盐作用下的反应。在过渡金属盐催化作用下，反应物2-（2-乙氧基）芳甲醛烯醇化原位产生邻苯碳醌中间体。紧接着，反应物炔烃直接捕捉邻苯碳醌中间体发生[4+2]环加成Diels-Alder反应生成萘衍生物。该反应的反应条件温和、底物适应性广、原子经济性高、产物选择性好。尤其是FeCl3催化剂的使用使反应变得更加经济、环保和实用。二、过渡金属盐催化的串联Diels-Alder反应该部分利用廉价的过渡金属盐催化剂取代昂贵的金催化剂来实现邻炔基苯甲醛与降冰片烯的串联Diels-Alder反应。经过大量条件的试验得出反应最佳体系： DCE溶剂中ZnI2作催化剂80oC反应12h。该反应条件温和、操作简单。(本文来源于《华南理工大学》期刊2014-05-20）
朱惠[7]（2014）在《肉桂酸类过渡金属盐与有机胺的配合物的合成，结构及活性》一文中研究指出肉桂酸又称苯丙氨酸,是一种有机酸。一些肉桂酸的衍生物具有潜在的抗菌、抗真菌、抗肿瘤、抗结核和抗氧化的作用，在医药界被广泛应用于抗癌及其他疾病的治疗。一些过渡金属参与生命体的正常代谢，它们中的一部分作为辅助因子与底物蛋白一起构成全酶，可以催化生物体内的生化反应，另一部分可直接治疗疾病，由于不易吸收，甚至会引起中毒，过渡金属一般不可直接服用。将有机酸与过渡金属结合，优化其功能活性，避免毒副反应是科学家们关注的焦点，近年来也有很多文献报道过渡金属配合物具有更好的抗菌，抗肿瘤等生物活性。本实验合成了新的肉桂酸衍生物配体，并成功的得到了五种新型的肉桂酸类过渡金属盐与有机胺的配合物，通过单晶XRD结构分析及部分傅里叶红外光谱准确测定了配合物的结构，选择性的对五种配位化合物进行了尿素酶抑制活性以及体外抗菌活性的测试，简述如下：1．以藜芦醛为原料通过化学合成的方法合成新的肉桂酸衍生物，3,4-二甲氧基肉桂酸并采用常规溶液反应法分步合成叁种新型的金属配合物，分别是3,4-二甲氧基肉桂酸，过渡金属铜与1,2-丙二胺的金属配合物（过渡金属配合物1）；3,4-二甲氧基肉桂酸，过渡金属铜与1,3-丙二胺的金属配合物（过渡金属配合物2）；3,4-二甲氧基肉桂酸，过渡金属镍与丙二胺的金属配合物（过渡金属配合物3）。进行的尿素酶抑制活性测试结果显示，叁种新型的金属配合物均具有抑制尿素酶活性，其中两种Cu(Ⅱ)的过渡金属配合物的抑制活性最好,其IC50分别为4.71μM和3.15μM，与其配体3,4-二甲氧基肉桂酸相比具有更好的活性。2．以对甲砜基苯甲醛为原料合成对甲砜基肉桂酸，采用常规溶液反应法直接合成两种新型Zn(Ⅱ)的过渡金属配合物，分别为对甲砜基肉桂酸，过渡金属锌与4,4-联吡啶的金属配合物（过渡金属配合物4）；甲砜基肉桂酸，过渡金属锌与3-((1H-咪唑-1-基)甲基)吡啶的金属配合物（过渡金属配合物5）。并与其它两种Zn(Ⅱ)的金属配合物共同进行了体外抗菌活性测试，测试结果未得到理想的活性结果。(本文来源于《山东理工大学》期刊2014-04-20）
陈绍云,张永春,王新平[8]（2012）在《过渡金属盐改性HZSM-5氧化吸附深度脱除CO_2中的NO》一文中研究指出引言目前人们普遍认为大气中二氧化碳(CO2)浓度的提高导致了温室效应,全球变暖;气候异常,灾难性气候增加。据文献报道[1],人类活动可能产生的3.67万亿吨CO2,现已排放近半。CO2是种宝贵的碳资源,若加以充分回收利用,既能减轻环境污染,同时也能带来经济效益。(本文来源于《化工学报》期刊2012年11期）
宋瑾,倪健,蒋必彪,陈建海,翟光群[9]（2011）在《过渡金属盐催化甲基丙烯酸2-(N,N-二乙氨基)乙酯的自引发自由基聚合》一文中研究指出研究了高氧化态过渡金属盐(CuX2/L、FeX3/L,X=Cl或Br;L=2,2'-联吡啶、N,N'-四甲基乙二胺、N,N,N',N″,N″-五甲基二亚乙基叁胺;CuSO4)催化甲基丙烯酸2-(N,N-二乙氨基)乙酯(DEAEMA)的自引发氧化聚合,利用气相色谱跟踪单体转化率、利用凝胶渗透色谱和多角激光光散射跟踪聚合物分子量在聚合过程中的变化.结果显示,不加入任何引发剂,高氧化态过渡金属盐可在30～60℃范围内催化DEAEMA的自引发氧化聚合,且随着反应的进行,所得聚合物的分子量随转化率的增大而缓慢上升,且分子量呈现宽分布.多角激光光散射的结果则显示即使低转化率时所得PDEAEMA的绝对分子量也已呈现少见的多峰分布,并且低分子量组分的含量随聚合的进行逐渐减少.通过与CuSO4催化小分子叔胺氧化还原引发能力的比较可知,DEAEMA在高氧化态过渡金属盐的催化下起到自身还原性引发型单体的作用,高氧化态过渡金属盐通过氧化还原将DEAEMA的二乙基氨基α位C—H键氧化成Cα.自由基,引发DEAEMA的普通自由基聚合,形成线型PDEAEMA初级链.随后高氧化态过渡金属盐与PDEAEMA构成氧化还原体系,引发DEAEMA聚合,最终得到具有一定数量侧链的高分子量支化PDEAEMA.以上结果表明,自身还原性引发型单体可通过"一锅煮"式普通自由基聚合制备长链支化聚合物.(本文来源于《高分子学报》期刊2011年12期）
李贵贤,陈光,高云艳,马建军,张雪梅[10]（2011）在《Dawson型磷钼钒过渡金属盐催化氧化苯制苯酚》一文中研究指出采用酸碱中和法制备了一系列Dawson型磷钼钒过渡金属盐MH6P2Mo16V2O62(M=Mn、Co、Ni、Zn),用IR、TG、XRD对杂多酸盐进行结构物相分析,并将其用于苯氧化制苯酚的反应中,系统考察了反应介质、反应温度、反应时间、氧化剂用量、催化剂类型及用量对苯羟基化反应的影响。实验结果表明:4.395 g(5 mL)苯在催化剂NiH6P2Mo16V2O62用量0.176 g,溶剂乙腈25 mL,10 mL30%H2O2,65℃条件下回流反应6 h,经气相色谱定性定量分析,苯的转化率达到47.3%,苯酚选择性为91.69%。(本文来源于《西南石油大学学报(自然科学版)》期刊2011年03期）
过渡金属盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过溶剂蒸发法制备了甲壳胺(CTS)/双金属硝酸盐复合膜(MN-NO_3),经氮气氛高温煅烧与空气氛回火,制备了氮掺杂的部分石墨化碳(N-PGC)/过渡金属氧化物(TMOs)复合材料,考察其作为超级电容器电极材料的电化学性能。分别研究了金属离子种类、浓度以及煅烧温度对产物结构及电化学性能的影响。实验结果表明:当金属离子与CTS的质量比为9/80时,制得的N-PGC/CoAl-TMOs复合材料在2A·g~(-1)电流密度下比电容为462.2F·g~(-1),经过500次充放电循环,复合物比电容保留率为91.9%;电流密度增加到10A·g~(-1)时,其比电容为424.6F·g~(-1),具有良好的倍率特性和循环稳定性;金属含量过高时,产物易发生团聚,导致比表面积下降;当煅烧温度为800℃时,N-PGC/TMOs复合材料性能最佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过渡金属盐论文参考文献
[1].冯全祥.过渡金属盐催化聚羧酸减水剂的合成研究[D].西南科技大学.2019
[2].李甜甜,赵继宽.甲壳胺/过渡金属盐复合膜的制备及其煅烧产物的电化学性能[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2018
[3].叶栋,徐沈钧,刘西振,汪水,孙莺.过渡金属盐催化苯并恶嗪树脂固化研究[J].热固性树脂.2018
[4].冯东.过渡金属盐@4A分子筛微纳米核壳材料的制备研究[D].昆明理工大学.2017
[5].宋丽华.过渡金属盐对油页岩热解催化作用研究[D].吉林大学.2016
[6].肖晔林.廉价过渡金属盐催化邻苯碳醌的产生及捕捉的研究[D].华南理工大学.2014
[7].朱惠.肉桂酸类过渡金属盐与有机胺的配合物的合成，结构及活性[D].山东理工大学.2014
[8].陈绍云,张永春,王新平.过渡金属盐改性HZSM-5氧化吸附深度脱除CO_2中的NO[J].化工学报.2012
[9].宋瑾,倪健,蒋必彪,陈建海,翟光群.过渡金属盐催化甲基丙烯酸2-(N,N-二乙氨基)乙酯的自引发自由基聚合[J].高分子学报.2011
[10].李贵贤,陈光,高云艳,马建军,张雪梅.Dawson型磷钼钒过渡金属盐催化氧化苯制苯酚[J].西南石油大学学报(自然科学版).2011
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