导读:本文包含了高聚物微球论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分散,纳米,高聚物,粒子,分离法,种子,相容性。
高聚物微球论文文献综述
陈丽彬[1]（2014）在《基于相分离法制备的载药高聚物纳米微球及其应用》一文中研究指出近年来,高聚物纳米微球由于其在药物运输、基因治疗、免疫分析、生物分子吸附分离等生物医学领域的广泛应用而被关注。针对白藜芦醇、阿司匹林、肝素钠等药物的应用缺陷,基于纳米载药理念和相分离技术,本论文制备了几类不同的载药高聚物纳米微球,并对它们的性能进行了详细研究,此外,还初步探索了它们在药物缓释以及电化学等方面的应用。具体研究内容如下:(1)白藜芦醇(Res)对治疗癌症、预防心血管疾病具有潜在作用。然而,由于白藜芦醇在水中的溶解性差,使其在生物体内的应用大大受到了限制。为了改善这一问题,我们选用了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为载体,利用相分离法制备出负载白藜芦醇的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球(PLGA-Res MSs),实验发现,制备的PLGA-ResMSs在水相中能够均一稳定的存在,同时其具有较高的载药量和较为缓慢的药物释放速率。我们通过红外光谱、粒径及Zeta电位、透射电子显微镜等检测手段对该载药纳米微球的基本性能进行了表征,利用细胞毒性实验分析了材料对细胞产生的毒性影响。另外,为了检测该载药纳米微球与血液的作用情况,我们进行溶血实验、凝血时间测试、红细胞形态观察、补体激活、血小板激活等测试,其中血小板激活的数据很好的体现出PLGA-Res MSs对血小板激活的抑制作用。(2)阿司匹林是一种抗炎、解热止痛以及抗血小板凝集的小分子药物,为了延长其药效,常将其与含羟基聚合物结合进行高分子化。我们参照前人的研究工作,合成出一种阿司匹林衍生物——聚乙烯醇-阿司匹林(PVA-ASBA),基于相分离技术制备出负载PVA-ASBA的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球(PLGA-PVA-ASBAMSs),对它的红外、粒径、药物释放情况、血液相容性、细胞毒性等进行了研究。值得一提的是,通过在不同pH条件下PLGA-PVA-ASBA MSs的药物释放研究,我们发现在强酸强碱下,PVA-ASBA通过水解作用释放阿司匹林的速率最快。这种在特定条件下才药物释放的载药纳米微球,为生物医用领域尤其是药物运输方面提供了潜在的应用前景。(3)肝素钠是临床上常用的抗凝血药物,它强力的抗凝效果在用于预防和治疗血栓栓塞性等疾病的同时也带来了自发性出血等副作用。针对这一缺陷,我们利用相分离法,制备出一种负载肝素钠的聚氨酯纳米微球(PU-Hep MSs)。经红外、粒径及Zeta电位、透射电镜,检测了 PU-Hep MSs的物理化学性能。血液相容性实验与细胞毒性实验的评价结果表明,PU-Hep MSs与肝素钠相比表现出温和的抗凝血性能,且对细胞没有表现出毒性,具有良好的生物相容性。此外,我们通过大量的实验发现,在制备过程中调节两种反应溶剂的体积比,可以得到不同粒径的PU MSs和PU-HepMSs,实现了尺寸的简单可控,为纳米微球多元化的应用提供了可能性。(4)将制备出的PU-Hep MSs修饰到电极表面,构建GOx/(PU-Hep)/GCE生物传感器,并对这种生物传感器的电化学性能进行研究。进一步将该生物传感器应用到全血中的葡萄糖检测,结果表明该生物传感器抗干扰能力强、重现性好,以及在最低检测限、检测范围和线性相关系数方面都具有一定的优越性。在全血中测得的数据与同源血清样品中使用生化分析仪测得的数据结果非常接近,由此表明我们所制备的GOx/(PU-Hep)/GCE电化学生物传感器在全血中的检测具有高可信度。(本文来源于《南京师范大学》期刊2014-03-15）
常素萍,龚波林[2]（2010）在《ATRP技术用于氯甲基苯乙烯微球表面引发的丙烯酸高聚物的制备及其分离应用》一文中研究指出以羧基为功能基的吸附材料是一类重要的吸附材料。本文利用原子基团转移聚合技术可在固体表面接枝高密度聚合物分子刷的特点,以自制的5.0μm单分散大孔亲水交联聚氯甲基苯乙烯-二乙烯基苯(P_(CMS/DVB))微球为引发剂[2],氯化亚铜(CuCl)和自合成的叁[(2-二甲基氨基)乙基]胺(Me6Tren)组成的混合体系为催化体系,将丙烯酸(HPAA)高密度地修饰在微球表面,得到端基为氯原子的聚丙烯酸(PHPPA-Cl)高聚物,并对聚丙烯酸(PHPPA-Cl)高聚物的相对分子质量进行控制,而且此高聚物是很好的高吸附容量羧酸型弱阳离子(WCX)交换填料。用元素分析等表征产物的结构。以溶菌酶、细胞色素-C等5种碱性蛋白为研究对象,用色谱法测定丙烯酸修饰的微球对生物样品的吸附选择性、吸附容量等。详细考察了该填料对标准蛋白质的分离性能、表面亲水性能、流动相盐种类,柱压以及pH对标准蛋白保留的影响。此高聚物是对目前制备弱阳离子交换剂技术的发展,在化工、医药等领域内具有重要的应用价值,并且有望获得更高吸附容量的离子交换剂。(本文来源于《西北地区第六届色谱学术报告会甘肃省第十一届色谱年会论文集》期刊2010-06-01）
李春风,罗新民,肖绍峰[3]（2006）在《高聚物/无机纳米壳核型微球润滑添加剂》一文中研究指出聚合物/无机纳米壳核型复合纳米微球润滑添加剂具有优良的摩擦学性能,介绍了3种壳材料添加剂在液体石蜡中的摩擦学性能,并简单地阐述了其摩擦学机理。(本文来源于《合成润滑材料》期刊2006年04期）
段海宝,蔡宇杰,丁先锋,李秋萍,彭奇均[4]（2003）在《粒径单分散高聚物微球制备研究进展》一文中研究指出粒径单分散高聚物微球在许多领域里有着广阔的应用前景。简要介绍了粒径单分散微米级高聚物微球的制备方法和进展情况。介绍影响分散聚合的单体浓度、介质、稳定剂、交联剂、引发剂等影响因素对分散聚合的影响和种子溶胀法的进展情况。对国内原子转移自由基研究进行简单的介绍。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2003年05期）
罗付生,丁建东,李凤生[5]（2002）在《高聚物复合微球的制备研究》一文中研究指出根据机械力化学的原理 ,通过使用自行研制的设备在微米级Ps和PMMA微球上复合一层纳米级的TiO2 粒子 ,使用扫描电镜和光电子能谱对制得的复合微粒子进行表征 ,发现该方法可以使纳米TiO2 粒子呈很好的分散状态复合在聚合物微球上 ,而且由于聚合物微球原料的不同 ,纳米TiO2 粒子能在高聚物的表面的复合状态也不同。(本文来源于《中国粉体技术》期刊2002年03期）
刘开录,杨文英[6]（1996）在《单分散高聚物微球的合成研究》一文中研究指出用乳液聚合法和种子溶胀聚合法研究合成了单分散高聚物微球。用乳液聚合法合成粒径２μｍ和３．１μｍ的单分散聚苯乙烯微球作种子，首先用不溶于水的有机溶剂对种子进行溶胀，然后再用单体溶胀，可合成粒径较大的约ＳＰｉｎ、６．４μｍ、和８μｍ的单分散交联聚苯乙烯微球。单体浓度和种子浓度对聚合物微球粒径大小及其均匀性产生一定影响。(本文来源于《铀矿冶》期刊1996年03期）
高聚物微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以羧基为功能基的吸附材料是一类重要的吸附材料。本文利用原子基团转移聚合技术可在固体表面接枝高密度聚合物分子刷的特点,以自制的5.0μm单分散大孔亲水交联聚氯甲基苯乙烯-二乙烯基苯(P_(CMS/DVB))微球为引发剂[2],氯化亚铜(CuCl)和自合成的叁[(2-二甲基氨基)乙基]胺(Me6Tren)组成的混合体系为催化体系,将丙烯酸(HPAA)高密度地修饰在微球表面,得到端基为氯原子的聚丙烯酸(PHPPA-Cl)高聚物,并对聚丙烯酸(PHPPA-Cl)高聚物的相对分子质量进行控制,而且此高聚物是很好的高吸附容量羧酸型弱阳离子(WCX)交换填料。用元素分析等表征产物的结构。以溶菌酶、细胞色素-C等5种碱性蛋白为研究对象,用色谱法测定丙烯酸修饰的微球对生物样品的吸附选择性、吸附容量等。详细考察了该填料对标准蛋白质的分离性能、表面亲水性能、流动相盐种类,柱压以及pH对标准蛋白保留的影响。此高聚物是对目前制备弱阳离子交换剂技术的发展,在化工、医药等领域内具有重要的应用价值,并且有望获得更高吸附容量的离子交换剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高聚物微球论文参考文献
[1].陈丽彬.基于相分离法制备的载药高聚物纳米微球及其应用[D].南京师范大学.2014
[2].常素萍,龚波林.ATRP技术用于氯甲基苯乙烯微球表面引发的丙烯酸高聚物的制备及其分离应用[C].西北地区第六届色谱学术报告会甘肃省第十一届色谱年会论文集.2010
[3].李春风,罗新民,肖绍峰.高聚物/无机纳米壳核型微球润滑添加剂[J].合成润滑材料.2006
[4].段海宝,蔡宇杰,丁先锋,李秋萍,彭奇均.粒径单分散高聚物微球制备研究进展[J].高分子材料科学与工程.2003
[5].罗付生,丁建东,李凤生.高聚物复合微球的制备研究[J].中国粉体技术.2002
[6].刘开录,杨文英.单分散高聚物微球的合成研究[J].铀矿冶.1996
论文知识图
