导读:本文包含了二氧化硅负载论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稻壳,SiO_2,Ag_3PO_4,光催化
二氧化硅负载论文文献综述
陈俊,穆昌会,黄诗琪,王涛,潘建敏[1]（2019）在《稻壳二氧化硅的制备及其负载磷酸银后光催化性能的研究》一文中研究指出以稻壳为原料,采用燃烧—焙烧—水热酸浸组合工艺制得SiO_2粉末,然后采用沉淀法进一步制得Ag_3PO_4/SiO_2复合光催化剂。SiO_2和Ag_3PO_4/SiO_2均可以吸附水中的橙黄Ⅱ,但只有Ag_3PO_4/SiO_2具有显着光催化降解橙黄Ⅱ的活性。此外,Ag_3PO_4/SiO_2还可以脱除水中的罗丹明B、亚甲基蓝和甲基橙。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年11期）
刘伟坤,张萌,李炳龙,管西栋,孙明爽[2]（2019）在《功能化介孔二氧化硅负载顺铂纳米药物的制备及其对乳腺癌细胞的杀伤作用》一文中研究指出目的以透明质酸(hyaluronic acid,HA)对介孔二氧化硅纳米颗粒进行功能化(mesoporous silica nanoparticle,MSN),并负载抗肿瘤药物顺铂(cisplatin,CDDP),制备CDDP@HA-MSN纳米药物,研究其形貌特征以及对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的杀伤作用。方法通过扫描电镜(TEM)和动态光散射粒径分布仪(DLS)表征其形貌,通过MTT法检测其对MDA-MB-231细胞的杀伤作用。结果 CDDP@HA-MSN平均粒径为150 nm,载药量为18.7%,具有透明质酸酶响应性,细胞实验结果表明该纳米药物可明显增强对MDA-MB-231细胞的杀伤效果。结论成功制备了纳米药物CDDP@HA-MSN,能够显着增强抗肿瘤作用,有望提高对乳腺癌的靶向治疗效果。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年11期）
刘继,金培玉,朱晓英[3]（2019）在《二氧化硅负载铂催化剂的制备及其在硅氢加成反应中的应用》一文中研究指出采用乙烯基叁乙氧基硅烷对二氧化硅表面羟基进行修饰,再与铂(Pt)配位制得二氧化硅负载卡斯特铂催化剂。以3-氯丙烯与叁氯氢硅通过加成反应制备γ-氯丙基叁氯硅烷为反应模型,考察了二氧化硅负载铂催化剂的催化性能,研究了催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间对该反应中原料转化率及目标产物选择性的影响,并对回收后的负载铂催化剂进行了活性评价。结果表明,随着负载铂催化剂用量的增加,氯丙烯转化率稍有提高,但γ-氯丙基叁氯硅烷选择性降低;与采用等量之比的原料时相比,叁氯氢硅用量略微增加时,氯丙烯的转化率由82%提高到90%,γ-氯丙基叁氯硅烷选择性没有大幅度变动;随着反应温度的升高,氯丙烯转化率逐渐提高,γ-氯丙基叁氯硅烷选择性先略微提高,而后大幅下降。随着反应时间的延长,氯丙烯的转化率先大幅提升,随后缓慢上升并趋于稳定,γ-氯丙基叁氯硅烷选择性先提高后保持稳定。该催化剂在叁氯氢硅与氯丙烯的硅氢加成反应体系中具有良好的催化活性及选择性,在氯丙烯与叁氯氢硅的量之比为1. 1∶1,负载铂催化剂用量为15×10~(-6),反应温度为80℃,反应时间为4 h的条件下,氯丙烯转化率为86. 43%,γ-氯丙基叁氯硅烷选择性为75. 88%。此外,经第5次回收后使用,催化活性和选择性无明显下降,在工业领域具有潜在应用价值。(本文来源于《有机硅材料》期刊2019年05期）
班智华,蔡敏[4]（2019）在《二氧化硅负载硫酸钛催化合成水杨酸正丁酯》一文中研究指出以水杨酸和正丁醇为原料,采用二氧化硅负载硫酸钛作为催化剂,合成了水杨酸正丁酯。考察了硫酸钛的负载量、正丁醇与水杨酸摩尔比、反应时间、催化剂用量对酯化收率的影响。通过实验得到最佳工艺条件为:催化剂硫酸钛的负载量为15%,正丁醇与水杨酸摩尔比为1.8∶1,反应时间为2 h,催化剂用量为0.8 g,水杨酸正丁酯酯化率可达75.2%。(本文来源于《广东化工》期刊2019年15期）
孙海杰,邵冰琪,陈凌霞,蔡文娟,陈一研[5]（2019）在《二氧化硅负载碘氧化铋光催化降解甲基橙性能研究》一文中研究指出采用沉淀-浸渍法制备了不同负载量的二氧化硅负载碘氧化铋催化剂,考察了其光催化降解甲基橙性能。采用XRD、UV-Vis、TEM对催化剂进行了表征。结果表明,随着碘氧化铋负载量的增加,二氧化硅负载碘氧化铋催化剂光催化降解甲基橙的降解率升高。当碘氧化铋和二氧化硅的物质的量比为0.5时,二氧化硅负载碘氧化铋催化剂降解甲基橙的降解率60 min时可达73.74%。不同粒径二氧化硅负载的碘氧化铋催化剂对甲基橙的降解率接近,因为活性组分碘氧化铋都可以高度分散在不同粒径的二氧化硅载体上。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年07期）
沈亚明[6]（2019）在《负载阿维菌素介孔二氧化硅微胶囊制备及性能研究》一文中研究指出农药缓释剂具有保护原药,提高利用率,延长持效期,减少农药残留,保护生态环境等优点。介孔二氧化硅纳米粒子(Mesoporous Silica Nanoparticle,MSNs)因其具有较大的比表面积,粒径易控制,孔隙均匀,内外表面容易改性和生物相容性好的特点,正成为药物缓释领域的研究热点。现阶段MSNs制备流程较复杂,成本偏高,在农药领域推广应用相对较少。本研究以阿维菌素为模型药物,对现有MSNs制备方法进行简化,通过单因素实验对各工艺参数进行考察,对制备的阿维菌素MSNs的理化性能和释放特性进行表征,包括外观形貌观察、粒径测定、红外光谱分析和热重分析等,最终获得3种可负载阿维菌素的MSNs的制备方法和最佳配方,并进一步测试了自然环境中MSNs对阿维菌素原药的保护作用,以及负载阿维菌素MSNs对小菜蛾的室内生物活性。本研究对载药MSNs的制备具有借鉴意义,有利于推进MSNs在农药领域的应用,也为提高农药利用率和解决农药环境问题提供新的途径。本论文取得的具体成果如下:1.以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,在碱性乙醇水溶液中反应,通过简化现有溶胶-凝胶法制备得到粒径约100 nm的阿维菌素MSNs,微观形貌观察发现,其粒径分布均一,圆整度好;红外光谱测定表明阿维菌素被MSNs成功负载,负载率和包封率分别为46.3%和93.3%;阿维菌素主要以溶蚀的方式释放,且释放速度稳定,94.0%的原药可以从MSNs中释放出来。2.以TEOS为硅源,以CTAB为模板剂,在碱性条件下使用溶剂蒸发法制备阿维菌素MSNs,得到薄壁中空的MSNs,负载能力强,制备成本低。红外光谱测定表明大部分原药被囊壁包裹在微胶囊内部,负载率和包封率分别为44.8%和96.3%;阿维菌素主要以溶蚀和扩散方式释放,83.8%的原药可以从MSNs中释放出来。3.以TEOS为硅源,以CTAB为模板剂,在碱性条件下通过乳液聚合法制备阿维菌素MSNs,得到厚壁中空的微胶囊,原药一部分嵌在囊壁孔隙,一部分被囊壁包裹在微胶囊中,负载率和包封率分别为32.3%和96.8%,阿维菌素主要以溶蚀和扩散方式释放,97.7%的原药可以从MSNs中释放出来。4.MSNs对阿维菌素原药具有显着的保护作用,在自然条件下,未受保护的原药可被降解52.4%,而3种方法制备的微胶囊中阿维菌素分别降解了 13.1%、24.0%和16.9%。以小菜蛾为防治对象,以阿维菌素水乳剂为对照药剂,进行室内生物活性测试,结果表明,3种阿维菌素MSNs尽管初期药效不如水乳剂,但具有较长的持效期,且药效稳定,施药15天后小菜蛾死亡率仍保持在60%以上。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
孙茂蕾[7]（2019）在《多孔二氧化硅负载BMP-2质粒通过自噬促进成骨细胞分化的研究》一文中研究指出由创伤、感染、肿瘤等引起的口腔颌面部骨缺损,严重影响患者的身心健康。在纳米材料促成骨作用的研究中,本课题组证明了多孔二氧化硅纳米粒子负载BMP-2质粒在体内具有良好的促骨形成效果,表明该纳米粒子具有较好的生物学活性,但是,其在细胞内的命运和所涉及机制还有待阐明。本研究通过体外实验,探究自噬在多孔二氧化硅纳米粒子促进小鼠颅骨来源前成骨细胞(MC3T3-E1)成骨分化中的作用,为该纳米粒子的促骨形成机制的研究提供实验基础。首先,我们采用反相微乳液法合成聚乙烯亚胺修饰的多孔二氧化硅纳米粒子(PEI modified porous silica nanoparticles,PPSNs)。扫描电镜下及透射电镜下观察PPSNs呈树枝状,多孔,分散性良好,尺寸主要分布在110-230 nm,动态光散射测得该粒子带正电,理论上可以与带负电的质粒结合。流式细胞术检测PPSNs对MC3T3-E1细胞凋亡的影响,发现PPSNs会引起细胞凋亡,且呈浓度依赖性,但是达到较高浓度时细胞存活率仍在80%以上,提示材料生物相容性较好。ELISA实验中,利用PPSNs、BMP-2质粒(简称pBMP-2)、PPSNs负载BMP-2质粒(简称PPSNs/pBMP-2)转染MC3T3-E1细胞,未在pBMP-2组的上清液中检测到BMP-2蛋白的表达,考虑是质粒进入细胞后被溶酶体消化致无效转染,因此将分组设为空白组、实验组(PPSNs组、PPSNs/pBMP-2组)。接着,我们进行细胞自噬水平的检测,通过透射电镜观察细胞内自噬体,可见实验组中自噬体数量较空白组多;吖啶橙染色观察细胞内酸性囊泡,发现实验组内酸性囊泡增多;Western Blot观察自噬相关蛋白水平的变化,显示实验组内LC3-I向LC3-Ⅱ的转换率上升,且PPSNs/pBMP-2组上升更加明显,以上结果均提示PPSNs、PPSNs/pBMP-2具有促进MC3T3-E1细胞自噬的作用。最后,我们利用3-甲基腺嘌呤抑制细胞自噬并检测成骨相关基因的表达,Real-Time PCR结果显示自噬抑制剂处理组ALP和Col1表达较未用抑制剂处理组下降,但是与空白组相比,PPSNs/pBMP-2组内ALP和Col1水平仍较高,说明PPSNs刺激自噬和pBMP-2表达共同促进成骨细胞分化。综上所述,PPSNs、PPSNs/pBMP-2能够通过自噬促进MC3T3-E1细胞成骨分化。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
梁家妮[8]（2019）在《负载缓蚀剂的介孔二氧化硅微球的制备及其在涂料中的应用》一文中研究指出本论文首先制备负载缓蚀剂苯并叁氮唑(BTA)的介孔二氧化硅微球(SiO_2/BTA),并对其表面进行疏水改性;其后,将改性得到的SiO_2/BTA加到丙烯酸乳液中,制备水性防腐涂料,掺杂SiO_2/BTA的涂料可以通过微球中BTA的缓慢释放延缓涂料内部缺陷引起的金属腐蚀,从而提高涂料的防腐蚀性能。论文主要分为以下叁个部分:1、利用正硅酸乙酯(TEOS)作为硅源,通过反相乳液聚合法,制备负载BTA的介孔二氧化硅微球(SiO_2/BTA),并采用六甲基二硅胺烷(HMDS)作为改性剂,对SiO_2/BTA表面进行疏水改性。实验探讨了油水质量比、乳化剂用量、反应温度、溶液pH、反应时间等条件对反相乳液稳定性、负载率的影响;以接触角为参考因素,研究了改性剂用量、反应温度、反应时间等条件对SiO_2/BTA疏水改性程度的影响。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)、X射线衍射分析仪(XRD)等测试方法和表征手段研究SiO_2/BTA的表面结构以及BTA的负载和释放情况。结果表明:当油水质量比为2:3、乳化剂用量为8 g、温度为35℃、pH为10、反应时间为24 h的条件下,乳液的综合性能最好。当SiO_2/BTA与HMDS质量比为3:1、反应温度为65℃、反应时间为6 h时,SiO_2/BTA的疏水改性效果最佳。氮气吸附测试表明SiO_2/BTA表面有孔结构,是一种介孔材料,孔径为3-10 nm、比容积为0.4 cm~3/g、比表面积为156 m~2/g;热重测试表明BTA的负载率为20%;紫外吸收光谱测试表明SiO_2/BTA中负载的BTA在不同pH溶液体系中都具有刺激响应释放,且在碱性条件下释放速率最高,104 h后可达到9.33 mg/L。2、将改性得到的SiO_2/BTA加到丙烯酸乳液中,设计涂料配方,制备水性防腐涂料。实验以纯丙烯酸涂料为对照组,在涂料配方中分别添加BTA、SiO_2微球及SiO_2/BTA微球,通过涂料常规测试方法研究四组涂料的物理机械性能和耐腐蚀性能。并探究了SiO_2/BTA的用量、改性前后的SiO_2/BTA、溶液pH对涂层性能的影响。结果表明:相比于纯丙烯酸涂料,直接添加BTA的涂料的耐蚀性显着提高,但其物理机械性能下降,同时储存稳定性不好;添加SiO_2微球的涂料的物理机械性能增加,但其耐蚀性提高不明显;而添加SiO_2/BTA微球的涂料不仅耐蚀性显着提高,而且物理机械性能也有一定程度的提高,同时储存稳定性良好,没有出现沉降变色等情况。当涂料中SiO_2/BTA的添加量为1.5%,溶液的pH为8时,涂料的综合性能最好。3、利用电化学阻抗谱(EIS)研究涂料的电化学性能,并分析涂层的失效行为。通过涂层电阻值及其变化趋势得出:纯丙烯酸涂料和添加SiO_2的涂料的电阻值最低,涂层电阻首先快速降低,然后缓慢变化,直至失效;添加BTA的涂料的电阻值较高,涂层电阻先缓慢变化,然后快速降低,直至失效;而添加SiO_2/BTA的涂料的电阻值最高,涂层电阻从始至终都是缓慢变化的。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-11）
李雪[9]（2019）在《半乳糖化壳聚糖修饰的磁性介孔二氧化硅负载奈达铂纳米粒联合光热治疗的抗肿瘤研究》一文中研究指出癌症是当今世界严重危害人类生命与健康的疾病之一,它分为多种类型,它的发病率和致死率均较高,目前,临床上治疗癌症的主要治疗手段有化疗、放疗、手术治疗、热疗(Hyperthermia,HT)、超声疗法等及将两种或者两种以上的治疗方法联合起来治疗癌症。因此,本课题拟构建半乳糖化壳聚糖(galactosylated chitosan,GC)修饰的磁性介孔二氧化硅(Magnetic mesoporous silica nanoparticles,MMSNs)负载奈达铂(Nedaplatin,NDP)的双重靶向给药系统(NDP@MMSN-COOH-GC NPs),将该系统联合光热治疗(photothermal therapy,PTT),具有以下优势:(1)半乳糖化壳聚糖修饰的磁性介孔二氧化硅载体的主动靶向作用使药物可以有效蓄积在肿瘤部位,减小全身毒性,提高生物安全性;(2)纳米载体凭借自身良好的光热效应,使得光热治疗大大增强了制剂的体内和体外抗肿瘤效果。相关研究如下:1、NDP@MMSN-COOH-GC NPs的制备与表征。采用共沉淀法制备水溶性Fe_3O_4。接着以Fe_3O_4为磁核,以正硅酸四乙酯为硅源,CTAB为模板剂,采用溶胶-凝胶法制备磁性介孔二氧化硅,并对MMSNs表面进行羧基化修饰,再以戊二醛作为交联剂,利用羧基可以和半乳糖化壳聚糖上的氨基作用,制备GC修饰的磁性介孔二氧化硅纳米粒子(MMSN-COOH-GC NPs),通过红外,粒径电位,扫描电镜,透射电镜和氮气吸附-脱附等进行表征,并考察了纳米载体在808激光照射不同时间下的升温情况,最后以载药量和包封率为指标进行处方工艺的筛选,通过优化制剂制备的条件,最终得到具有双重靶向作用的NDP@MMSN-COOH-GC NPs制剂。红外光谱图显示Fe_3O_4磁核已被成功制备,MMSNs表面已经成功修饰上氨基和羧基,半乳糖化壳聚糖也已被成功包覆在MMSNs-COOH上;透射电子显微镜图显示,Fe_3O_4粒径为15 nm左右,MMSN–COOH NPs和MMSN–COOH–GC NPs粒径增至100 nm左右;Zeta电位图显示经柠檬酸钠修饰之后的Fe_3O_4的Zeta电位是-12.6 mV,此外,MMSNs表面成功修饰氨基后,电位为正,增加到+16.7 mV,而再次修饰羧基后,电位变为-21.8 mV,最后,MMSN-COOH NPs成功包覆GC后,电位变为+18.0 mV。磁性测试结果显示Fe_3O_4纳米粒子的饱和磁化值(Ms)为65 emu/g,具有超顺磁性,MMSN-COOH NPs和MMSN-COOH-GC NPs饱和磁化值分别为38 emu/g和28 emu/g;N_2吸附-脱附曲线表明MMSN-COOH NPs的等温线符合IUPAC分类的IV型等温线,这说明MMSN-COOH NPs属于介孔材料。此外,通过BET法计算MMSN-COOH NPs的比表面积为568.80 m2/g,通过BJH计算其孔体积为1.15 cm3/g,孔径为6.3 nm。与超纯水对比,纳米载体在808激光的照射下均能够快速升温,在3分钟内,温度均可升至43℃以上,能达到光热治疗的目的。最后,经过各种条件筛选,最优处方所制备的NDP@MMSN-COOH-GC NPs,载药量为24.6%±1.34%,包封率为33.09%±1.22%。制剂的体外释放结果表明,NDP@MMSN–COOH–GC NPs组相比NDP@MMSN–COOH NPs一组,具有一定的缓释作用。此外,体外释药实验还表明在NIR激光的照射下由磁性纳米粒子产生的热量可以加速药物从制剂中释放。2、NDP@MMSN-COOH-GC NPs联合光热治疗的体外抗肿瘤活性研究。以人肺腺癌A549细胞为模型,进行一系列体外实验以研究NDP@MMSN-COOH-GC NPs制剂联合光热治疗的体外抗肿瘤活性及机制。细胞毒结果表明空白载体对A549细胞无明显毒性,此外,NDP@MMSNs-COOH-GC NPs联合光热治疗后可以更有效抑制肿瘤细胞的增殖;细胞摄取结果表明我们所构建的NDP@MMSNs-COOH-GC NPs载药系统可以更多的被A549细胞摄取;细胞周期实验结果表明NDP及其制剂(不)联合光热治疗和单独的光热治疗均能将A549细胞阻滞在S期,诱导细胞凋亡;细胞凋亡实验结果表明最终治疗组NDP@MMSNs-COOH-GC NPs+NIR laser的总凋亡率最高,远高于其他任何实验组,诱导了更多A549细胞的凋亡。上述结果说明NDP@MMSNs-COOH-GC NPs联合光热治疗可以有效的抑制肿瘤细胞的增殖,具有显着的体外抗肿瘤活性。3、NDP@MMSN-COOH-GC NPs联合光热治疗的体内抗肿瘤活性研究。以荷S180瘤的KM雌性小鼠为动物模型,进行一系列体内实验以研究NDP@MMSN-COOH-GC NPs制剂联合光热治疗的体内抗肿瘤效果。小动物活体成像结果显示,IR783@MMSN-COOH-GC NPs(肿瘤部位绑有磁铁)可以将药物有效靶向至肿瘤部位,24 h后肿瘤组织仍然有较强的荧光信号,证明了载体的靶向性。体内药效学结果显示NDP@MMSN-COOH-GC NPs+MT+NIR laser组有最好的治疗效果,抑瘤效果最佳。此外,有结果显示,相比奈达铂原料药组,其他各实验组小鼠的体重均未出现明显的下降趋势,说明制剂和载体均有较高的生物安全性。HE染色结果表明各组的心肝脾肺肾并未有明显的病理学改变,再次说明了制剂的安全性。但是肿瘤组织HE染色结果表明NDP@MMSN-COOH-GC NPs+MT+NIR laser组肿瘤细胞出现大部分凋亡坏死的现象,比其余几组更加明显。综合以上实验结果,证明本课题所制备的NDP@MMSN-COOH-GC NPs联合光热治疗能够有效抑制肿瘤增殖,且生物安全性良好。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
王凯,邱广明,贾晓伟,蔡金利,陈伟伟[10]（2019）在《粉煤灰基沸石负载二氧化硅对Cu~(2+)吸附性能》一文中研究指出以粉煤灰(fly ash,FA)为原料采用水热合成法制备粉煤灰基沸石(fly ash zeolite, FAZ),通过Na_2SiO_3进行改性,制备了粉煤灰基沸石负载二氧化硅的铜离子吸附剂(fly ash zeolite loaded silica,FAZS),利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和氮气吸附孔径分布(BET)进行表征。以铜离子为吸附模型离子,考察了Ph、吸附剂用量和吸附时间等因素对吸附量的影响。结果表明,FAZS对Cu~(2+)具有较好的吸附能力;在298 K时,FAZS对Cu~(2+)的吸附符合准二级动力学模型且为化学吸附过程,在80 min内基本达到吸附平衡,最大吸附量高达127.4 mg/g,Langmuir等温吸附数学模型能比较好地拟合FAZS对Cu~(2+)的吸附。热力学数据说明该吸附是吸热、自发的过程。(本文来源于《功能材料》期刊2019年03期）
二氧化硅负载论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的以透明质酸(hyaluronic acid,HA)对介孔二氧化硅纳米颗粒进行功能化(mesoporous silica nanoparticle,MSN),并负载抗肿瘤药物顺铂(cisplatin,CDDP),制备CDDP@HA-MSN纳米药物,研究其形貌特征以及对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的杀伤作用。方法通过扫描电镜(TEM)和动态光散射粒径分布仪(DLS)表征其形貌,通过MTT法检测其对MDA-MB-231细胞的杀伤作用。结果 CDDP@HA-MSN平均粒径为150 nm,载药量为18.7%,具有透明质酸酶响应性,细胞实验结果表明该纳米药物可明显增强对MDA-MB-231细胞的杀伤效果。结论成功制备了纳米药物CDDP@HA-MSN,能够显着增强抗肿瘤作用,有望提高对乳腺癌的靶向治疗效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氧化硅负载论文参考文献
[1].陈俊,穆昌会,黄诗琪,王涛,潘建敏.稻壳二氧化硅的制备及其负载磷酸银后光催化性能的研究[J].辽宁化工.2019
[2].刘伟坤,张萌,李炳龙,管西栋,孙明爽.功能化介孔二氧化硅负载顺铂纳米药物的制备及其对乳腺癌细胞的杀伤作用[J].泰山医学院学报.2019
[3].刘继,金培玉,朱晓英.二氧化硅负载铂催化剂的制备及其在硅氢加成反应中的应用[J].有机硅材料.2019
[4].班智华,蔡敏.二氧化硅负载硫酸钛催化合成水杨酸正丁酯[J].广东化工.2019
[5].孙海杰,邵冰琪,陈凌霞,蔡文娟,陈一研.二氧化硅负载碘氧化铋光催化降解甲基橙性能研究[J].无机盐工业.2019
[6].沈亚明.负载阿维菌素介孔二氧化硅微胶囊制备及性能研究[D].扬州大学.2019
[7].孙茂蕾.多孔二氧化硅负载BMP-2质粒通过自噬促进成骨细胞分化的研究[D].吉林大学.2019
[8].梁家妮.负载缓蚀剂的介孔二氧化硅微球的制备及其在涂料中的应用[D].华南理工大学.2019
[9].李雪.半乳糖化壳聚糖修饰的磁性介孔二氧化硅负载奈达铂纳米粒联合光热治疗的抗肿瘤研究[D].郑州大学.2019
[10].王凯,邱广明,贾晓伟,蔡金利,陈伟伟.粉煤灰基沸石负载二氧化硅对Cu~(2+)吸附性能[J].功能材料.2019