导读:本文包含了胞外多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,根瘤菌,海洋,结构,正交,乳酸菌,真菌。
胞外多糖论文文献综述
梁英,闫译允,黄徐林,田传远,胡乃霞[1]（2020）在《NaHSO_3对两种微藻生长及胞外多糖和藻胆蛋白含量的影响》一文中研究指出本文研究了0.25～3 mmol/L浓度的NaHSO_3对紫球藻(Porphyridium violaceum)和0.06～0.96 mmol/L浓度的NaHSO_3对蓝隐藻(Chroomonas placoidea)的叶绿素荧光参数(PSII最大光能转化效率F_v/F_m、相对电子传递速率rETR、光化学淬灭qP、非光化学淬灭NPQ)、细胞密度、干重、胞外多糖和藻胆蛋白含量的影响。研究表明,较低浓度的NaHSO_3对紫球藻和蓝隐藻的生长及活性物质积累有促进作用,2种微藻进行生长和活性物质积累的最适NaHSO_3浓度分别为0.5和0.12 mmol/L,此条件下,实验结束时,2种微藻的F_v/F_m、rETR、qP、细胞密度、干重、胞外多糖和藻胆蛋白含量均达到最大值,显着高于对照组。其中,紫球藻的最终细胞密度、干重、胞外多糖和藻胆蛋白含量分别比对照组增加了36.0%、19.1%、71.8%和69.0%。蓝隐藻的上述参数在NaHSO_3浓度为0.12 mmol/L时则比对照组增加了60.8%、45.4%、60.0%和53.1%。另一方面,NaHSO_3浓度为2～3 mmol/L时显着抑制紫球藻生长及活性物质积累,NaHSO_3浓度为0.48～0.96 mmol/L则不利于蓝隐藻生长及活性物质积累。研究结果表明,适合紫球藻和蓝隐藻生长及胞外多糖和藻胆蛋白积累的最佳NaHSO_3浓度分别为0.5和0.12 mmol/L,该研究为2种微藻的开发利用提供了理论依据。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2020年01期）
甄涛,周舒扬,赵晓宇[2]（2019）在《大豆根瘤菌胞外多糖含量与结瘤的关系研究》一文中研究指出以快生型大豆根瘤菌HH103为出发菌株,提取获得胞外多糖(extracellular polysaccharides,EPS)粗提物,采用sevage法脱蛋白后,向其发酵液中添加不同剂量的胞外多糖粗提物,当胞外多糖总含量为6. 32 g/L时,总根瘤数为52个,达到最大值,若继续添加胞外多糖,结瘤数会下降。B. japonicum的胞外多糖(EPS)缺失突变导致其结瘤竞争能力下降,表明竞争结瘤能力与根瘤菌的胞外多糖有一定关系。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2019年22期）
刘梓茂,温俊昊,潘荣华,魏文滨,黄永梅[3]（2019）在《应用正交实验优化扁藻胞外多糖硒化工艺的研究》一文中研究指出目的探讨正交实验优化扁藻胞外多糖的硒化工艺。方法低温蒸馏浓缩扁藻培养液,分离、纯化扁藻胞外多糖,以正交实验分析影响扁藻胞外多糖硒化的因素,分别检测扁藻胞外多糖和硒化扁藻胞外多糖的紫外吸光度和红外吸光度。结果正交实验显示最佳多糖硒化工艺为:反应时间为8 h,硝酸质量分数为3%,多糖和亚硒酸钠的质量比为1:1.2,超声功率为70 W。扁藻胞外多糖与硒化扁藻胞外多糖样本经紫外线检测提示均无蛋白质杂质,红外吸光度扫描显示扁藻胞外多糖为吡喃型多糖,以共价键形式连接的硒化多糖修饰成功。结论以正交实验统计方法筛选扁藻胞外多糖硒化工艺操作简单、方便。(本文来源于《广东医科大学学报》期刊2019年05期）
冯小婉,张汇,赖凤羲,熊智强,艾连中[4]（2019）在《植物乳杆菌AR307活性胞外多糖的分离纯化和结构表征》一文中研究指出目的:分离纯化植物乳杆菌AR307胞外多糖,比较纯化后各组分抗氧化性和对肿瘤细胞的抑制活性,筛选出活性好的组分并对其进行结构表征。方法:DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换柱和Sephacryl S-400 HR凝胶柱分离纯化得到两种纯多糖LPE-1和LPE-2。通过体外抗氧化试验和对肿瘤细胞的抑制试验,筛选出活性好的多糖。并采用高效体积排阻色谱(HPSEC)、高效阴离子交换色谱(HPAEC)、气-质联用技术(GC-MS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振光谱(NMR)分析法,表征活性多糖的结构。结果:体外试验表明,LPE-1具有较好的抗氧化活性和对肿瘤细胞的抑制活性。HPSEC测定LPE-1的重均分子量M_w=6.098×10～5 Da,多分散性指数M_w/M_n=1.540,固有粘度[η]=3.36±0.15 dL/g,回旋半径Rg=24.9±0.18 nm。HPAEC测定LPE-1主要由半乳糖(Gal)和葡萄糖(Glc)组成,摩尔比约为3.0:2.0。GC-MS和NMR光谱分析推测LPE-1主要由1,4-β-Galp,1,4-β-Glcp,1,6-α-Galp,1,4,6-β-Glcp以及末端T-β-Glcp和T-β-Galp组成,并且含有N-乙酰基。讨论:植物乳杆菌AR307胞外多糖LPE-1表现出良好的抗氧化活性和对肿瘤细胞的抑制活性,可能与其是含有乙酰基的半乳葡聚糖的结构有关,也可能与多糖的构象有关,还有待进一步的研究。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
秦国正,邵太丽,李萍,周玉燕,李艳[5]（2019）在《黑根霉胞外多糖硫酸酯的制备及其抗肿瘤活性》一文中研究指出目的分析EPS硫酸酯化修饰中配料比对硫酸基取代度的影响及其硫酸酯化修饰对EPS抗肿瘤活性的影响。方法采用氯磺酸-吡啶法修饰EPS,氯化钡-明胶浊度法测定硫酸基取代度,分析酯化剂配料比对硫酸基取代度的影响;红外光谱分析硫酸基团是否与EPS结合形成硫酸酯;CCK-8法检测EPS硫酸酯(SEPS)抑制人结肠癌HCT 116增殖活性;Annexin V-FITC/PI双染法检测SEPS诱导HCT 116细胞凋亡活性。结果酯化剂和EPS配料比1∶1和2∶1条件下产物硫酸基取代度分别为0.98%(SEPS-1)和1.18%(SEPS-2),增加酯化剂配料比可以提高产物取代度(P<0.05)。红外光谱分析发现1249 cm-1附近出现-OSO3-的S=O伸缩振动吸收峰,表明硫酸基团与EPS结合形成硫酸酯。CCK-8实验表明,在0.02～0.10 mg/L各浓度梯度范围内,SEPS-1对HCT 116细胞增殖的抑制率明显高于EPS(P<0.05);在0.04、0.06、0.10 mg/mL浓度梯度水平时,SEPS-2活性高于EPS(P<0.05);在0.04～0.08 mg/L各浓度梯度水平,SEPS-1活性高于SEPS-2(P<0.05)。流式细胞术检测结果显示SEPS-1诱导HCT 116细胞凋亡活性较EPS明显增强,随着SEPS-1浓度的增加,发生早期凋亡的细胞与坏死细胞相应增加,并呈现剂量依赖性,0.06、0.08、0.10 mg/mL处理组细胞早期凋亡率分别为6.38%、11.8%与12.5%,晚期凋亡和坏死细胞率分别为5.26%、8.04%、6.80%。结论黑根霉EPS硫酸酯化修饰中,酯化剂配料比对产物取代度有直接影响,增加酯化剂配料比可以提高产物取代度。黑根霉EPS硫酸酯化修饰可以提高其抗肿瘤活性,但取代度高低与活性高低没有直接关系。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年10期）
陶静,凌飞跃,张博,宋佳静,周安琪[6]（2019）在《乳酸乳球菌胞外多糖提取纯化工艺研究》一文中研究指出乳酸菌胞外多糖分离纯化的步骤一般可由蛋白质的分离、多糖的提取纯化和粗多糖的纯度鉴定叁个部分组成。本文对分离蛋白以及乙醇沉淀多糖阶段中各个条件分别进行单因素优化实验,正交试验得到乳酸乳球菌胞外多糖提取纯化的最佳工艺条件为60%叁氯乙酸处理后14000×g离心40 min可有效除去发酵液中多数蛋白质,用3倍体积100%乙醇处理12 h可有效沉淀多糖。得到纯度高、含杂量低粗多糖,有利于进行进一步结构鉴定和分析,为乳酸乳球菌胞外多糖的进一步研究和应用提供了理论依据。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年10期）
邱嘉辉,何亚文[7]（2019）在《微生物胞外多糖黄原胶的应用与研究进展》一文中研究指出黄原胶是由植物病原菌野油菜黄单胞菌产生的一种天然胞外多糖,其结构为重复单元聚合而成的多聚体,单元结构中包含了D-葡萄糖、D-甘露糖和D-葡糖醛酸基团以及O-乙酰和丙酮酸基团。黄原胶具有优良的流变特性,作为增稠剂和稳定剂等被广泛用于食品、药品和化妆品等多个行业。本文主要综述了黄原胶的结构、性质、应用、生物合成、生物合成调控和工业生产条件,为黄原胶的后续研究提供理论基础。(本文来源于《激光生物学报》期刊2019年05期）
李萍,沈学彬,周玉燕,李艳,高娃[8]（2019）在《拟康氏木霉胞外多糖对人结肠癌细胞HCT116增殖及凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨拟康氏木霉胞外多糖(exopolysaccharide from Trichoderma pseudokoningii,EPS)对人结肠癌细胞株HCT116细胞增殖和凋亡的影响。方法 CCK-8法和克隆形成实验检测EPS对HCT116细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率,JC-1检测线粒体膜电位,Western blot检测蛋白Bcl-2、Bax的表达,试剂盒检测caspase-9、caspase-8、caspase-3活性。结果 EPS在0～800 mg·L~(-1)范围内可抑制HCT116细胞增殖,并具有时间与浓度依赖性。EPS处理组HCT116克隆形成能力减弱,线粒体膜电位下降,Bcl-2/Bax比值明显下降,caspase-9、caspase-8和caspase-3活性均明显增高。结论 EPS可以明显抑制人结肠癌细胞株HCT116增殖,并诱导其凋亡。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年11期）
陈博文,成鑫花,廖秋妮,陈艳艳,李尚泉[9]（2019）在《广西北部湾近海产胞外多糖细菌多样性及其抗氧化活性分析》一文中研究指出【目的】鉴定广西北部湾近海产胞外多糖(EPS)的海洋细菌种类多样性,并测定其EPS生物学活性,为后续研究EPS活性及其开发利用打下基础。【方法】采用黏液比色法、乙醇沉法和苯酚硫酸法初筛产EPS细菌,通过16S rDNA序列鉴定细菌种属并进行遗传进化分析,以1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼(DPPH)测定EPS的抗氧化活性。【结果】从广西北部湾近海海水、沙粒和红树林泥土中共分离出205株产EPS细菌,结合分离株的菌落特征和形态观察结果可将所分离获得的细菌归为28种细菌。对28株代表细菌株进行鉴定,结果显示分属于2个纲(芽孢杆菌纲和γ-变形菌纲)、4个目(芽孢杆菌目、假单胞菌目、弧菌目和肠杆菌目)、4个科(芽孢杆菌科、莫拉菌科、弧菌科和肠杆菌科)、6个属(芽孢杆菌属、葡萄球菌属、弧菌属、发光杆菌属、变形杆菌属和不动杆菌属)、15个种;优势菌属为芽孢杆菌属,占所鉴定菌株的71.43%,其次为葡萄球菌属、弧菌属、发光杆菌属、变形杆菌属和不动杆菌属。EPS活性检测结果显示,不同种属细菌所产EPS均具有一定的DPPH清除作用,但不同菌株间差异明显,清除率为9.43%～71.10%。【结论】从广西北部湾近海地区共分离鉴定出2纲4目4科6属15种产EPS的海洋细菌,以芽孢杆菌属为主,存在种类多样性,且各类细菌分泌产生的EPS均具有一定抗氧化活性。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年10期）
孙辉,付子桃,都鹏,刘晓,唐翠翠[10]（2019）在《海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum胞外多糖CS4-1结构特征和抗氧化活性》一文中研究指出目的对海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum产生的胞外多糖CS4-1结构特征和抗氧化活性进行研究。方法利用乙醇沉淀法、强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对菌株所产胞外多糖进行分离纯化,运用PMP柱前衍生高效液相色谱法、高效凝胶渗透色谱法、气质联用色谱和化学方法分析多糖的结构特征,通过测定DPPH自由基、羟基自由基、ABTS自由基和超氧阴离子自由基清除活性以及还原能力评价多糖的抗氧化活性。结果从海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum发酵液中分离纯化得到胞外多糖CS4-1,其分子量为21.49kDa;CS4-1含有甘露糖和半乳糖;糖链主要由Manp-(1→、→2)-Gal p-(1→和→6)-Manp-(1→构成;CS4-1具有较好的抗氧化活性,在测定的5种活性指标中,清除超氧阴离子自由基的能力最强。结论首次从海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum分离得到抗氧化活性较好的多糖CS4-1,它是结构新颖的胞外多糖。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2019年05期）
胞外多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以快生型大豆根瘤菌HH103为出发菌株,提取获得胞外多糖(extracellular polysaccharides,EPS)粗提物,采用sevage法脱蛋白后,向其发酵液中添加不同剂量的胞外多糖粗提物,当胞外多糖总含量为6. 32 g/L时,总根瘤数为52个,达到最大值,若继续添加胞外多糖,结瘤数会下降。B. japonicum的胞外多糖(EPS)缺失突变导致其结瘤竞争能力下降,表明竞争结瘤能力与根瘤菌的胞外多糖有一定关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胞外多糖论文参考文献
[1].梁英,闫译允,黄徐林,田传远,胡乃霞.NaHSO_3对两种微藻生长及胞外多糖和藻胆蛋白含量的影响[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2020
[2].甄涛,周舒扬,赵晓宇.大豆根瘤菌胞外多糖含量与结瘤的关系研究[J].黑龙江科学.2019
[3].刘梓茂,温俊昊,潘荣华,魏文滨,黄永梅.应用正交实验优化扁藻胞外多糖硒化工艺的研究[J].广东医科大学学报.2019
[4].冯小婉,张汇,赖凤羲,熊智强,艾连中.植物乳杆菌AR307活性胞外多糖的分离纯化和结构表征[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[5].秦国正,邵太丽,李萍,周玉燕,李艳.黑根霉胞外多糖硫酸酯的制备及其抗肿瘤活性[J].南方医科大学学报.2019
[6].陶静,凌飞跃,张博,宋佳静,周安琪.乳酸乳球菌胞外多糖提取纯化工艺研究[J].中国食品添加剂.2019
[7].邱嘉辉,何亚文.微生物胞外多糖黄原胶的应用与研究进展[J].激光生物学报.2019
[8].李萍,沈学彬,周玉燕,李艳,高娃.拟康氏木霉胞外多糖对人结肠癌细胞HCT116增殖及凋亡的影响[J].中国药理学通报.2019
[9].陈博文,成鑫花,廖秋妮,陈艳艳,李尚泉.广西北部湾近海产胞外多糖细菌多样性及其抗氧化活性分析[J].南方农业学报.2019
[10].孙辉,付子桃,都鹏,刘晓,唐翠翠.海洋真菌CladosporiumSphaerospermum胞外多糖CS4-1结构特征和抗氧化活性[J].中国海洋药物.2019
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