导读:本文包含了聚合松香论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:松香,甲基丙烯酸,苯乙烯,加勒比,乙酯,氯化锌,松节油。
聚合松香论文文献综述
覃兰媚,梁健荣,武安福,张发爱[1]（2018）在《聚合松香酯化物为交联单体的磁性聚合物微球制备与表征》一文中研究指出采用化学沉淀法制备了油酸改性纳米四氧化叁铁(Fe_3O_4),并以聚合松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化物(PRH)为交联单体,用悬浮聚合的方法,制备了苯乙烯与PRH的磁性聚合物微球。探讨了Fe_3O_4的含量对聚合物微球磁性能的影响。用红外光谱、X射线衍射、X射线光电子能谱、热重分析、光学显微镜以及振动样品磁强计对磁性聚合物微球进行了表征。结果表明:成功制备了磁性聚合物微球,微球具有超顺磁性;当改性纳米Fe_3O_4的比例增大时,载入磁性微球中Fe_3O_4的含量增大,同时磁性微球粒径增大,粒径分布变宽,磁饱和强度增大。(本文来源于《桂林理工大学学报》期刊2018年02期）
缪首领[2]（2016）在《高活性、高稳定性的SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成聚合松香》一文中研究指出采用共沉淀法和浸渍法制备固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+),通过用Hammett指示剂法进行酸强度的测定。将制备的材料用于催化合成聚合松香,结果表明SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)具有较好的催化活性。较适宜的反应条件为:松香25.00g,甲苯37.5g[m(松香)∶m(甲苯)=1∶1.5],催化剂m(SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+))=1.50g,反应温度120℃,最佳c(浸渍硫酸)=1.0mol/L。La元素的引入使该催化剂具有较好的重复使用性。在该条件下合成的聚合松香的软化点可以达到125.4℃,得率达到85%。(本文来源于《化工科技》期刊2016年04期）
缪首领[3]（2016）在《固体酸催化合成聚合松香,松香甲酯及萜烯酚树脂的研究》一文中研究指出松香是一类非挥发性的树脂酸溶合物,从松树中含有的树脂(即松脂)加工后得到的,是宝贵的可再生资源之一。经研究调查发现,松香可代替部分一次性资源,但因松香分子结构中羧基和双键的存在,使其具有性脆、不耐老化等缺陷,限制了它在许多工业部门更深入的应用。因此通过酯化或聚合的加工手段,降低松香分子中羧基和双键的数量,是提高松香的实用价值的有效手段。松脂除了非挥发组分松香之外还有另一部分挥发萜烯的混合组分,称之为松节油。由于松节油的主要组分是具有双键官能团和环官能团的α-蒎烯和β-蒎烯,其应用主要是聚合等化学反应。萜烯酚树脂是由α-蒎烯和苯酚聚合得到的。这也是可再生资源的改性产品,来缓解现今资源枯竭的一项工业产品。目前国内生产聚合松香的现有生产工艺,主要是由硫酸-氯化锌催化合成,此工艺存在生产设备腐蚀和污染环境等问题;松香甲酯传统工业生产主要采用H2SO4或对甲苯磺酸为催化剂,在工业生产中除了需要反应时间长(7~11 h)外,还要求反应过程在高温(250~300℃)下进行,另外选择高活性的催化剂对松香酯化反应也十分重要,这些催化剂在催化合成松香甲酯过程中,工业生产成本偏高、环境的污染严重、催化剂的回收及重复使用性能较差;合成萜烯酚树脂的生产过程中,主要是以Al Cl3为催化剂,也存在同样的缺陷。本论文主要研究的是:采用沉淀浸渍法制备的SO42-/Mx Oy型固体超强酸催化合成聚合松香、松香甲酯以及萜烯酚树脂。以SO42-/Mx Oy作催化剂的有机合成工艺具有绿色化学和清洁生产的特征,使得该催化剂具有广阔的应用前景和学术价值。论文主要取得的成果:以SO42-/Ti O2/La3+催化合成聚合松香,详细考察了反应时间、催化剂用量、反应温度对反应的影响,得到了较佳工艺条件且重复性良好,并得到了催化剂最佳制备条件,同时利用紫外分光光度法测出聚合松香的二聚体含量;以SO42-/Ti O2-Zr O2/La3+催化合成松香甲酯,详细考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇物质的量之比对反应的影响,得到了较佳工艺条件,同时考察了此催化剂的制备条件对催化剂活性的影响;以SO42-/Ti O2-Al2O3/La3+催化合成萜烯酚树脂,详细考察了制备过程中松节油和苯酚的摩尔比、催化剂的用量、反应时间对萜烯酚树脂的性能的影响。采用SO42-/Mx Oy型固体超强酸替代传统催化剂,主要是克服了这些传统催化剂所具有的腐蚀设备、污染环境、催化剂难以回收以及催化剂难分离等弊端。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2016-05-20）
黄玉刚,梁宇雁,周菊英[4]（2015）在《可聚合松香衍生物的合成、表征和热稳定性》一文中研究指出松香是一种环境友好的可再生天然资源,松香及其衍生物广泛地应用于颜料、清漆、油墨、纸张的成型等,因此开发可聚合的松香衍生物是制备松香基树脂的关键一环。本研究利用松香化学结构中的可修饰羧基和共轭双键官能团,制备了两种松香类可缩聚二元醇和二元酸:脱氢枞酸叁羟甲基丙烷酯(DATE)和马来松香乙醇酯(MREE);综合考察了反应时间、温度、催化剂用量和溶剂对合成效率的影响;分别用FTIR和NMR确认了目标产物的结构;用热重(TG)研究了产物的热稳定性。这些工作为松香基树脂的制备与开发提供了重要的科学依据。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2015年04期）
武安福,余彩莉,张发爱[5]（2014）在《聚合松香HEMA酯化物与苯乙烯的共聚研究》一文中研究指出以聚合松香(PR)与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)的酯化物(PRH)为单体,采用自由基溶液聚合方法制备了PRH与苯乙烯(St)的共聚物(PRHS)。探讨了单体比例、反应温度、引发剂用量和反应时间对共聚反应的影响。用红外光谱、热重分析和差示扫描量热分析对产物的结构、热稳定性和玻璃化转变温度进行了测试表征。结果表明:成功合成了酯化物PRH与St的共聚物PRHS;共聚物的热稳定性高于酯化物,苯乙烯用量越多,共聚物热稳定性和玻璃化转变温度越高;PRH与St共聚较佳的反应条件为:mPRH∶mSt=1∶2;反应温度为110℃;m(引发剂)∶m(单体)=1%;反应时间为8 h,在此条件下,产率达70.14%。(本文来源于《桂林理工大学学报》期刊2014年02期）
武安福,余彩莉,张发爱[6]（2013）在《聚合松香与HEMA的酯化及其自聚研究》一文中研究指出以聚合松香(PR)和甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为主要原料,两者酯化反应后得到PRH(酯化物);然后采用自由基聚合法得到PPRH(PRH的自聚物)。研究了单体比例和反应时间对酯化反应的影响,并采用FT-IR(红外光谱)法、GPC(凝胶渗透色谱)法、TGA(热失重分析)法和DSC(差示扫描量热)法等对产物的分子结构、Mr(相对分子质量)及其分布、热稳定性和Tg(玻璃化转变温度)等进行了表征。结果表明:当n(PR)∶n(HEMA)=1∶1.3、反应时间为3 h时,酯化率达到94.1%;不同产物的Tg大小为PR>PPRH>PRH;不同产物的Mr和热稳定性大小均为PR<PRH<PPRH,并且其Mr分布依次变宽。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2013年04期）
赵小红[7]（2012）在《微波辅助硫酸-氯化锌法合成聚合松香的研究》一文中研究指出以工业松香为原料,在微波辐射条件下,用硫酸﹣氯化锌作催化剂制备聚合松香,采用单因素考察法得到松香聚合反应的最优条件:浓硫酸用量为松香的20%(w),催化剂组分的摩尔比为:n(H2SO4)∶n(ZnCl2)=0.7,微波功率为264 W,微波辐射时间为0.75 h。在该条件下所得产品聚合松香的得率为87.0%,酸值为151.3 mg KOH.g-1,软化点为141.8℃,产品聚合松香的质量指标均符合聚合松香的国家标准。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2012年10期）
杨如春,黄勤学,林之永[8]（2011）在《加勒比松松香在聚合松香生产中的应用》一文中研究指出以汽油—硫酸法生产聚合松香的方法和工艺对马尾松、洪都拉斯加勒比松、云南松/思茅松、湿地松、南亚松的松香进行聚合松香聚合性能试验。结果表明,洪都拉斯加勒比松松香与马尾松松香具有同样好的聚合性能,云南松/思茅松较马尾松松香得率稍低,湿地松、南亚松松香不适合于生产聚合松香。(本文来源于《广东林业科技》期刊2011年05期）
王基夫,林明涛,王春鹏,储富祥,刘美虹[9]（2011）在《可聚合松香增黏树脂的合成及其对压敏胶性能的影响》一文中研究指出以歧化松香为原料,经酰氯化和酯化反应后,合成出一种可聚合松香增黏树脂(DR-2-HEMA),并采用红外光谱(FT-IR)法、气相色谱-质谱(GC-MS)法、核磁共振碳谱(13C-NMR)法和差示扫描量热(DSC)法等对其组分和结构进行了表征;然后采用细乳液聚合法制备含DR-2-HEMA的丙烯酸酯PSA(压敏胶)。结果表明:以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂时,该PSA具有良好的综合性能,其持粘力、初粘力和剥离强度较为均衡。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2011年08期）
王基夫,林明涛,王春鹏,储富祥[10]（2011）在《可聚合松香基紫外光固化涂层的合成和性能分析》一文中研究指出以两种松香基单体———歧化松香(β-丙烯酰氧基乙基)酯(DREA)和丙烯酸松香(β-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(AREA)为原料,通过紫外光固化的方式,合成基于松香的涂层,研究松香基单体配比和交联度对涂层硬度和附着力的影响。结果表明,松香基单体固化效率高,有助于提高聚合物涂层的硬度和储存模量(E’),但附着力差。在配方中加入丙烯酸-2-羟基乙基酯(HEA),可以改善涂层的附着力。涂层组成的最佳配比为:DREA 50%,AREA30%,其它辅助成分20%。(本文来源于《应用化工》期刊2011年07期）
聚合松香论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用共沉淀法和浸渍法制备固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+),通过用Hammett指示剂法进行酸强度的测定。将制备的材料用于催化合成聚合松香,结果表明SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)具有较好的催化活性。较适宜的反应条件为:松香25.00g,甲苯37.5g[m(松香)∶m(甲苯)=1∶1.5],催化剂m(SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+))=1.50g,反应温度120℃,最佳c(浸渍硫酸)=1.0mol/L。La元素的引入使该催化剂具有较好的重复使用性。在该条件下合成的聚合松香的软化点可以达到125.4℃,得率达到85%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合松香论文参考文献
[1].覃兰媚,梁健荣,武安福,张发爱.聚合松香酯化物为交联单体的磁性聚合物微球制备与表征[J].桂林理工大学学报.2018
[2].缪首领.高活性、高稳定性的SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成聚合松香[J].化工科技.2016
[3].缪首领.固体酸催化合成聚合松香,松香甲酯及萜烯酚树脂的研究[D].青岛科技大学.2016
[4].黄玉刚,梁宇雁,周菊英.可聚合松香衍生物的合成、表征和热稳定性[J].合成材料老化与应用.2015
[5].武安福,余彩莉,张发爱.聚合松香HEMA酯化物与苯乙烯的共聚研究[J].桂林理工大学学报.2014
[6].武安福,余彩莉,张发爱.聚合松香与HEMA的酯化及其自聚研究[J].中国胶粘剂.2013
[7].赵小红.微波辅助硫酸-氯化锌法合成聚合松香的研究[J].科学技术与工程.2012
[8].杨如春,黄勤学,林之永.加勒比松松香在聚合松香生产中的应用[J].广东林业科技.2011
[9].王基夫,林明涛,王春鹏,储富祥,刘美虹.可聚合松香增黏树脂的合成及其对压敏胶性能的影响[J].中国胶粘剂.2011
[10].王基夫,林明涛,王春鹏,储富祥.可聚合松香基紫外光固化涂层的合成和性能分析[J].应用化工.2011
论文知识图
