导读:本文包含了溴代丁二酰亚胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚胺,羧酸,酰胺,苯乙烯,丙烯酰胺,阿莫西林,开环。
溴代丁二酰亚胺论文文献综述
许露露,叶倩雯,程冬萍,李小年,许孝良[1]（2019）在《N-溴代丁二酰亚胺促进的环丙烯羧酸酯的区域选择性开环反应》一文中研究指出环丙烯类化合物含有环内碳碳双键,巨大的环张力导致其具有活泼的化学反应特性.主要研究了N-溴代丁二酰亚胺促进的环丙烯二羧酸酯类化合物的区域选择性开环,得到官能化的α,β-不饱和羧酸酯类化合物.该反应条件温和,操作简单.(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）
阮鸿力,张婧圆,孙赛,杨颖,朱小磊[2]（2017）在《N-溴代丁二酰亚胺催化水杨醛与麦氏酸反应合成香豆素-3-羧酸》一文中研究指出室温条件下、水和乙醇的混合液中,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)促进2-羟基苯甲醛与麦氏酸连续发生Knoevenagel缩合反应和分子内环化反应,高产率地合成了一系列的香豆素-3-羧酸.该方法扩展了可用于合成香豆素-3-羧酸的催化剂的种类,同时还具有催化剂廉价易得、反应条件清洁环保、底物适用性广、后处理简单和产物易于纯化等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2017年08期）
康梦,惠文萍,侯丹,陈战国[3]（2017）在《β,β-二氰基苯乙烯/酰胺/N-溴代丁二酰亚胺叁组分合成相应的邻溴代胺》一文中研究指出作为重要的双官能团化合物,合成新的邻溴代胺衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义,为此本研究建立了由β,β-二氰基苯乙烯衍生物、酰胺、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)叁组分一锅法合成相应邻溴代胺的新方法.在K2CO3催化下,β,β-二氰基苯乙烯衍生物与酰胺、NBS在二氯甲烷中、室温下反应(无需惰性气体保护),可高收率地得到邻溴代胺化合物(最高收率可达93%).考察了13种不同结构的β,β-二氰基苯乙烯衍生物与7种酰胺(丙烯酰胺、乙酰胺、戊酰胺、异丁酰胺、苯甲酰胺、对硝基苯甲酰胺、乌来糖)的反应,说明该方法不仅对β,β-二氰基苯乙烯具有广泛的适应性,也适用于不同类型的酰胺.所有产物结构均经核磁共振波谱、红外光谱及质谱确证,并提出了可能的反应机理.(本文来源于《有机化学》期刊2017年11期）
安艳妮,李建晓,李蒙,李春生,杨少容[4]（2017）在《N-碘代丁二酰亚胺促进的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的芳烃硫基化反应》一文中研究指出以离子液体[Bmim]BF_4为溶剂,实现了N-碘代丁二酰亚胺促进的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物与二芳基二硫醚发生的氧化芳烃硫基化反应,以中等至优良产率(73%~86%)合成系列烃硫基取代的含氮环化合物.其结构均经IR,~1H NMR,~(13)C NMR及HRMS确证.该反应具有反应条件温和、底物适用范围广、环境友好等优点,可为含有烃硫基取代的天然产物及复杂药物分子的合成提供潜在的合成途径.(本文来源于《有机化学》期刊2017年03期）
杜曼飞,侯丹,惠文萍,陈战国[5]（2016）在《β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺及N-溴代丁二酰亚胺的区域专一性氨溴加成反应》一文中研究指出以β-硝基苯乙烯衍生物为底物,丙烯酰胺和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为氮源和卤素源,建立了碳-碳双键上的选择性氨溴加成反应新体系.以二氯甲烷为溶剂,在没有惰性气体保护及乙醇钠促进下,β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺和NBS于室温反应即可高收率地获得α-氨基-β,β-二溴加成产物,最高收率达83%;以甲醇为溶剂,在无水碳酸钠作用下,β-甲基-β-硝基苯乙烯衍生物也可高收率地获得相应的邻位氨溴加成产物,最高收率达97%.共考察了25种不同结构β-硝基苯乙烯衍生物的氨溴加成反应,结果表明,该反应具有广泛的适应性.采用核磁共振波谱及质谱表征了产物的结构,并提出了可能的反应机理.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年05期）
陈战国,侯丹,刘德娥,惠文萍[6]（2016）在《α-氰基肉桂酸乙酯/酰胺/N-溴代丁二酰亚胺叁组分合成2-恶唑啉》一文中研究指出以α-氰基肉桂酸乙酯衍生物、酰胺和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为原料,在无水碳酸钠促进下,以N,N-二甲基甲酸胺(DMF)为溶剂,室温下建立了叁组分合成2-恶唑啉的新体系.在优化条件下,丙酰胺、丙烯酰胺、异丁酰胺和戊酰胺均能与不同结构的α-氰基肉桂酸乙酯衍生物反应,高收率地生成相应的2-恶唑啉(最高收率可达94%),说明该反应具有广泛的适应性.合成了39个新化合物,其结构均由核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱确证.根据实验结果,提出了该反应的可能机理,该机理有力地支持了形成2-恶唑啉时的区域选择性.(本文来源于《有机化学》期刊2016年09期）
任少波,张海峰,张剑,张巍,刘运奎[7]（2016）在《N-氯代丁二酰亚胺与异腈的双氯化反应制备N-苯基二氯亚胺类化合物》一文中研究指出以N-氯代丁二酰亚胺为氯源,在温和、简便的条件下实现了异腈的双氯化反应,合成了N-苯基二氯亚胺类化合物.通过研究溶剂、温度、时间、氯源种类及其用量等因素对反应的影响,获得了最优反应条件.该反应底物普适性较好,不同官能团取代的异腈皆能成功地得到双氯化产物,最高收率可达93%.(本文来源于《有机化学》期刊2016年08期）
古双喜,乔恒,孙克,段婷,巨修练[8]（2014）在《N-碘代丁二酰亚胺在有机合成中的应用》一文中研究指出作为重要的有机试剂,N-碘代丁二酰亚胺(NIS)不仅应用于经典的碘代反应,还越来越多地应用于亲电环化、开环-扩环反应、反应的催化与活化、氧化反应和聚合反应等领域。综述了NIS在有机合成中的应用新进展,并指出NIS在有机合成新反应和绿色有机合成中的应用是其应用研究的主要趋势。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年11期）
王俊伟,李赢,张小娟[9]（2014）在《N-溴代丁二酰亚胺-曙红抑制化学发光法测定阿莫西林》一文中研究指出在碱性介质中,阿莫西林对Cr3+催化的N-溴代丁二酰亚胺-曙红化学发光反应具有显着的抑制作用,据此建立了流动注射化学发光法测定阿莫西林的含量。在胶囊(1.0×10-9~1.0×10-7 g/ml)和血浆(8.0×10-10~1.0×10-7 g/ml)中阿莫西林的含量与化学发光强度的线性关系良好,最低检测限为1.82和0.34 ng/ml,回收率分别为98.9%~101.8%和98.7%~102.3%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2014年03期）
方文英[10]（2013）在《N-溴代丁二酰亚胺促进的磺酰胺转化研究》一文中研究指出N-溴代丁二酰亚胺(NBS)是一种有用的溴化剂,被广泛应用于烯丙位氢、苄位氢、羰基α-位氢及其他特殊位置的溴代。此外,NBS还可作为催化剂、氧化剂以及聚合反应引发剂等。由于NBS具有高度的选择性以及廉价等优点,进一步拓展NBS在有机合成中的应用价值具有重要的意义。本论文研究了 NBS促进两类磺酰胺的转化反应,实现了磺酰亚胺和N,N'-磺酰胺两种胺类化合物的合成,主要内容如下:在查阅国内外文献资料的基础上,对NBS试剂在有机合成中的应用进行了综述;对磺酰亚胺和N,N'-磺酰胺类化合物的合成方法进行了介绍。用对甲苯磺酰胺为原料,在NBS以及碱的作用条件下,生成对甲苯磺酰亚胺类化合物,共合成9个甲苯磺酰亚胺类化合物,收率为46-63%。该合成方法是以NBS作为氧化剂,氧化条件温和,选择性好。同时本文对该反应的溶剂、碱的种类、碱的量以及物料配比进行了优化。通过对反应条件的优化得到如下最佳工艺参数:以1,4-二氧六环为反应溶剂,以NBS为溴代剂,用量为120%,以DACBO为碱,用量为100%,反应温度为室温,反应时间为3 h。以烷基胺和取代苯胺为原料合成对应的对甲苯磺酰胺底物,在NBS和碱的作用条件下,得到18个N,N'-磺酰胺类化合物,收率为53-79%。该反应具有操作简单、反应温和、原料廉价等优点。对该反应的溶剂、碱的种类、碱的量以及物料配比进行了优化,得到如下最佳工艺参数:以二氯甲烷为反应溶剂,以NBS为引发剂,用量为160%,以K2CO3为碱,用量为60%,反应温度为室温,反应时间为3 h。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2013-04-01）
溴代丁二酰亚胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
室温条件下、水和乙醇的混合液中,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)促进2-羟基苯甲醛与麦氏酸连续发生Knoevenagel缩合反应和分子内环化反应,高产率地合成了一系列的香豆素-3-羧酸.该方法扩展了可用于合成香豆素-3-羧酸的催化剂的种类,同时还具有催化剂廉价易得、反应条件清洁环保、底物适用性广、后处理简单和产物易于纯化等优点.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溴代丁二酰亚胺论文参考文献
[1].许露露,叶倩雯,程冬萍,李小年,许孝良.N-溴代丁二酰亚胺促进的环丙烯羧酸酯的区域选择性开环反应[J].有机化学.2019
[2].阮鸿力,张婧圆,孙赛,杨颖,朱小磊.N-溴代丁二酰亚胺催化水杨醛与麦氏酸反应合成香豆素-3-羧酸[J].有机化学.2017
[3].康梦,惠文萍,侯丹,陈战国.β,β-二氰基苯乙烯/酰胺/N-溴代丁二酰亚胺叁组分合成相应的邻溴代胺[J].有机化学.2017
[4].安艳妮,李建晓,李蒙,李春生,杨少容.N-碘代丁二酰亚胺促进的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的芳烃硫基化反应[J].有机化学.2017
[5].杜曼飞,侯丹,惠文萍,陈战国.β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺及N-溴代丁二酰亚胺的区域专一性氨溴加成反应[J].高等学校化学学报.2016
[6].陈战国,侯丹,刘德娥,惠文萍.α-氰基肉桂酸乙酯/酰胺/N-溴代丁二酰亚胺叁组分合成2-恶唑啉[J].有机化学.2016
[7].任少波,张海峰,张剑,张巍,刘运奎.N-氯代丁二酰亚胺与异腈的双氯化反应制备N-苯基二氯亚胺类化合物[J].有机化学.2016
[8].古双喜,乔恒,孙克,段婷,巨修练.N-碘代丁二酰亚胺在有机合成中的应用[J].化学试剂.2014
[9].王俊伟,李赢,张小娟.N-溴代丁二酰亚胺-曙红抑制化学发光法测定阿莫西林[J].中国医药工业杂志.2014
[10].方文英.N-溴代丁二酰亚胺促进的磺酰胺转化研究[D].浙江工业大学.2013
论文知识图
