导读:本文包含了甲基苯基硅树脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯基,甲基,硅烷,硅树脂,疏水,阻燃,收率。
甲基苯基硅树脂论文文献综述
席志军,张艳玲[1]（2019）在《甲基苯基硅树脂改性丙烯酸酯厌氧胶的性能研究》一文中研究指出以马来酸酐、丁二酸二乙二醇酯、甲基丙烯酸甘油酯为原料合成丙烯酸酯厌氧胶,再通过铂催化剂和交联剂将甲基苯基硅树脂对厌氧胶进行改性。对改性后的厌氧胶进行贮存稳定性、热老化强度及吸水率测试,并对厌氧胶进行~(29)Si-NMR表征。研究结果表明:甲基苯基硅树脂与丙烯酸酯厌氧胶成功交联;甲基苯基硅树脂对厌氧胶的热老化强度提升有所帮助,铂催化剂用量增大会对厌氧胶的贮存稳定性产生不利影响,叁乙醇胺会加快厌氧胶的固化速度,而胶膜的吸水率对比则发现甲基苯基硅树脂能增大厌氧胶的憎水性能。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年06期）
李嘉文[2]（2018）在《甲基苯基硅树脂干凝胶块体的制备及改性研究》一文中研究指出有机硅树脂多孔材料由于其具有Si-O-Si的主链结构及丰富的孔结构,使其在耐高温隔热材料方面有着极大的应用潜力,但树脂本身的高脆性及对热稳定性更高的需求抑制了有机硅树脂多孔材料的广泛应用。因此本课题针从分子设计的角度对硅树脂基体进行改性,适当引入其他官能团单体如苯基叁乙氧基硅烷(PTES)和二苯基二乙氧基硅烷(DPDES),合成含有甲基和苯基等非极性侧基的硅树脂,研究了单体配比、催化剂用量对结构和性能的影响,并使用碳纳米管(CNTs)和叁甲基乙氧基硅烷(TMES)对甲基苯基硅多孔材料进行了改性处理。本研究首先制备了不同催化剂浓度下的甲基硅干凝胶,通过扫描电子显微镜(SEM)、压缩测试和压汞法等研究了催化剂用量对孔结构和性能的影响。结果表明,通过调控催化剂的用量,干凝胶块体先后呈现出独立大孔、微米级球形粒子堆积和纳米级粒子堆积等结构。然后制备了不同单体配比的甲基苯基硅多孔材料。通过FT-IR、热重(TG)、29Si核磁等分析方法研究了单体配比对热性能的影响。结果表明,引入苯基和二苯基单体的试样热稳定性提高,在1000℃氮气氛围中质量损失最低为18.8%。通过热重-质谱联用(TG-MS)分析了甲基苯基硅多孔材料在热氧条件下的分解过程,根据逸出分子的质谱分析,结果表明其分解过程分为300~620℃侧基的氧化分解和310~480℃主链的降解两种。进一步制备了CNTs掺杂和TMES封端改性的甲基苯基硅多孔材料。对CNTs改性甲基苯基硅多孔材料的研究表明,掺杂CNTs能够提高甲基苯基硅多孔材料的力学性能和热稳定性;掺杂2%的CNTs后,干凝胶块体的比表面积为323.7 m2/g,压缩强度为6.3 MPa,1000℃惰性气氛下的最终质量损失为15.1%。对TMES改性甲基苯基硅多孔材料的研究表明,在经过TMES改性之后,接触角从改性前的147.0°增大到了154.7°。油水分离实验和吸附有机液体实验表明,TMES改性甲基苯基硅多孔材料在疏水的同时,也具有良好的吸附有机物质的能力,在油水分离领域具有应用前景。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-06-01）
贾佩,李怡天,蔡绪福[3]（2017）在《线型甲基苯基硅树脂Si604对环氧树脂的阻燃研究》一文中研究指出环氧树脂(EP)的易燃性及离火后的持续自燃容易引发火灾的缺点,限制了其在一些有特殊要求领域的使用。因而环氧树脂的阻燃研究成为亟待解决的一大课题。有机硅树脂阻燃剂具有优异的阻燃性能、环境友好性,可改善基体材料的力学性能和耐热性能等优点。鉴于此,以线性甲基苯基Si604硅树脂作为环氧树脂阻燃剂,以提高环氧树脂阻燃性,探讨其阻燃效应及机理。以线型甲基苯基硅树脂Si604对F-51环氧树脂进行改性研究,同时加入自制反应性有机硅树脂增容剂(HPSi)改善体系相容性。探讨了环氧阻燃体系的热性能、阻燃性能及阻燃机理。结果表明,当Si604添加量为1%,HPSi添加量为10%,混合体系的极限氧指数由26提升至32。垂直燃烧通过V-0等级,并且800℃残炭量从14%提高到32.03%;对残炭结构的红外分析发现,线型甲基苯基Si604的加入能够促进形成稳定的交联炭化层结构。从而提高了材料的成炭阻燃性能。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
游庆红,尹秀莲,瞿银银,叶正霖,张雅琴[4]（2017）在《甲基苯基硅树脂制备工艺研究》一文中研究指出以甲基叁氯硅烷,二甲基二氯硅烷,二苯基二氯硅烷,苯基叁氯硅烷等为原料,用水解缩合法制备甲基苯基硅树脂,通过对搅拌速度、水解时间、水解反应温度等因素的实验分析,优化硅树脂制备条件;结果表明:水解温度、搅拌速度对硅树脂产率影响较大,而水解反应时间对硅树脂产率影响不大;将水解温度控制在15℃,搅拌转速控制在350 rpm,水解反应时间在2~3 h即可,硅树脂收率可达79%。(本文来源于《广州化工》期刊2017年11期）
袁新华,张倩,陈燕秋,郭文华,刘永强[5]（2017）在《原位插层聚合法制备甲基苯基硅树脂/蒙脱土纳米复合材料》一文中研究指出以甲基苯基二氯硅烷和甲基叁氯硅烷为单体,采用原位插层聚合法制备甲基苯基硅树脂/有机蒙脱土(organic montmorillonite,OMMT)纳米复合材料,并通过红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和综合热分析仪(DSC)研究了复合材料的结构,探讨了超声波对蒙脱土分散性和复合材料热性能的影响.结果表明:制备的OMMT复合材料为含有端羟基的甲基苯基硅树脂复合材料;采用机械搅拌即可制备剥离型纳米复合材料,超声波辅助可进一步促进蒙脱土片层的分散,使片层剥离程度增加;OMMT的添加会降低有机硅树脂的热稳定性,且随着OMMT含量的增加,纳米复合材料的热失重先减小后增大,当OMMT质量分数为6%时复合材料的热稳定性最好,超声波辅助可进一步改善复合材料的耐热性能.(本文来源于《扬州大学学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
黎春阳,李国军,樊欣,张炳,任瑞铭[6]（2016）在《耐高温甲基苯基硅树脂的合成》一文中研究指出以甲基叁甲氧基硅烷和二苯基二甲氧基硅烷为主要原料,中性条件下,通过水解-缩聚反应,合成了甲基苯基硅树脂。研究了水的用量、n(R)∶n(Si)、溶剂和温度对硅树脂性能的影响。结果表明,较佳合成工艺为:n(H2O):n(CH3O)在1~1.2内,n(R)∶n(Si)为1.35,溶剂为二乙二醇丁醚或二价酸酯;在此条件下合成的甲基苯基硅树脂固体质量分数为70%,贮存期大于12个月,固化漆膜耐温达400℃,附着力为1级,硬度为3~4 H。IR和TG-DTG分析表明,甲基苯基硅树脂热失重的主因是—CH3和—Ph的分解以及Si—O—Si重排式降解。(本文来源于《有机硅材料》期刊2016年01期）
马克超,姜逸倩,柳艳君,刘于民,殷恒波[7]（2013）在《甲基苯基硅树脂的制备及其在耐高温涂料中的应用》一文中研究指出以甲基叁氯硅烷、二甲基二氯硅烷、甲基苯基二氯硅烷为原料,采用逆水解法进行氯硅烷的水解-缩聚反应,合成了一种甲基苯基硅树脂,探讨了反应时间与催化剂质量分数对硅树脂性能的影响。以该树脂为基料,添加各种颜填料、助剂和溶剂制备出耐高温有机硅涂料,并对涂膜性能进行测试。试验结果表明:水解反应24 h,缩合反应12 h时,催化剂质量分数为0.005%,合成硅树脂的重均相对分子质量Mw为15 077,数均相对分子质量Mn为3 376.6,分布宽度D值为4.465 1。以该硅树脂为基料制备的有机硅涂料能耐800℃高温,抗冲击强度大于50 cm,涂膜铅笔硬度大于3H级。(本文来源于《现代化工》期刊2013年04期）
曾卿卿[8]（2011）在《聚甲基丙烯酸丁酯/甲基苯基硅树脂共混材料制备与性能研究》一文中研究指出本文通过水包油型悬浮聚合合成了珠体聚甲基丙烯酸丁酯,并改变了反应转速、水油比、分散剂获得了不同粒径和形态的产物,运用红外光谱、热重分析、X射线衍射仪、SEM扫描电镜对产物进行了表征。结果表明：聚甲基丙烯酸丁酯最优的制备条件为转速800 r·min-1、水油比6：1,使用PVA做分散剂,BPO引发剂。制得的聚甲基丙烯酸丁酯分子结构具有一定的规整度,热降解在270℃-400下进行。以甲基氯硅烷与苯基氯硅烷为单体,在甲苯中经水解缩聚制得了甲基苯基有机硅树脂。运用红外光谱、热重分析、X射线衍射仪对产物进行了表征。表明合成的甲基苯基硅树脂经固化后其端羟基缔合,分子链较短,分子内部结构比较规整,为半晶态结构。其耐热性能优异,材料分解温度T10%为539℃,在700℃时失重率也仅为25%,加热到1000℃时残炭率为46%。其次,通过溶液共混制备了甲基苯基硅树脂与PBMA共混材料,对其进行了扫描电镜、衰减全反射红外光谱、X射线衍射、热重分析的表征,研究甲基苯基硅树脂含量和固化体系含量对共混材料性能的影响。结果表明,硅树脂的含量越高,材料的热稳定性能越好。在添加固化体系后,树脂间的相容性改善,材料的热稳定性能明显提高。共混材料热稳定性最优的为硅树脂含量为20%,添加了固化体系的L3,其T10%、T50%比PBMA均提高了30℃~40℃。最后,通过转矩流变仪制备了PBMA熔融共混材料,通过转矩流变、熔体流动速率,拉伸测试、热重分析表征了材料的性能,研究了高分子助剂、无机填料对材料性能的影响。另外,本文还对比了甲基苯基硅树脂与硼酚醛树脂对PBMA的性能影响。结果表明,硅油改善流动性的效果最优,表面改性的云母改善材料力学性最优。硅油对共混材料的耐热性能改善最优。当硅油与甲基苯基硅树脂协同作用时,共混材料的各项性能最优。其材料分解温度比PBMA提高了36℃,T50%比PBMA提高了104℃。600℃残炭率为30.8%,是PBMA的19倍多,极大地促进了材料的成炭。(本文来源于《南京理工大学》期刊2011-12-01）
彭华龙,尤小姿,徐晓明,邱本陆,邵月刚[9]（2011）在《甲基苯基硅树脂的合成工艺研究》一文中研究指出利用甲基氯硅烷和苯基氯硅烷单体水解、浓缩和缩聚叁步法合成甲基苯基硅树脂,并对水解温度和搅拌速度对硅树脂水解反应的影响及催化剂种类和用量对硅树脂性能的影响进行了研究。结果表明:随着水解温度的降低和搅拌速率的加快,甲基苯基硅树脂的产率有所提高;溶剂/水的配比为1∶3时硅树脂的热性能和电性能最佳;催化剂用量为3.5%时,硅树脂缩聚反应的操作时间最佳;当固化剂A用量为0.5%时,硅树脂的固化速度较快,成膜后的弹性良好。(本文来源于《绝缘材料》期刊2011年04期）
柳乐仙[10]（2011）在《甲基苯基硅树脂阻燃ABS树脂的研究》一文中研究指出ABS树脂具有优异的性能,是应用最广的工程塑料之一,然而其极限氧指数仅约为18%,在空气中容易燃烧。卤系阻燃剂是纯ABS树脂的主要阻燃体系,其用量少,阻燃效果好,且价格适中,所制得ABS阻燃产品具有较好的力学性能,但存在燃烧时产生大量黑烟和有毒的卤化氢气体,易产生致癌物质等缺点。随着欧盟WEEE指令和RoHS指令的颁布实施,使得卤系阻燃剂受到严重冲击,越来越多的研究者致力于开发和研制无毒或低毒、阻燃效率高和发烟量少的新型ABS树脂无卤阻燃体系。硅系阻燃剂具有低燃速、低释热、防滴落的优异阻燃性、能赋予基材良好的加工性和优良的力学性能,特别是低烟、低CO生成量对环境友好而备受人们重视,其中发展最快的是有机硅树脂(即聚硅氧烷)。本文在酸催化剂的作用下,以烷氧基硅烷为原料,采用水解缩合法成功地制备了甲基苯基硅树脂阻燃剂,探讨了反应时间、水量、滴加方式等因素和不同的反应方法对硅树脂热稳定性、分子量方面的影响,得出了适宜的反应条件即反应时间2h、反应温度80℃、水量5-10倍水、正滴加、催化剂为乙酸、封端时间45min。热稳定性最好的甲基苯基硅树脂1000℃气氛保护下的热失重仅为26.03%,重均分子量为16418,其良好的热稳定性和在燃烧过程中促使体系成炭是阻燃的关键。首次将制备的硅树脂阻燃剂和与苯磺酰基苯磺酸钾(KSS)复配的硅树脂阻燃剂添加到ABS树脂中,研究了其对ABS树脂的阻燃效果和物理机械力学性能的影响。随着硅树脂阻燃剂用量的增加,ABS树脂的极限氧指数、热稳定性、热变形和维卡软化点温度有了一定的提高,ABS树脂的力学性能有所下降,下降最为明显是冲击强度,同时熔融指数也有所下降,但并不影响树脂的任何加工性能。将甲基苯基硅树脂与0.5%KSS复配的阻燃剂添加到ABS树脂中,与添加等量的硅树脂阻燃剂相比,ABS树脂的极限氧指数提高了约一个百分点,热稳定性有所增加,热变形和维卡软化点温度基本未变,熔融指数略有增加,力学性能略有下降。当20%的硅树脂与0.5%KSS复配的阻燃剂通过熔融共混添加到ABS树脂中时,ABS树脂的热稳定性明显提高,极限氧指数达到了22.8%。与纯ABS树脂相比,极限氧指数提高了30.3%,热变形温度提高了2.5℃,维卡软化点温度提高了4.8℃,但冲击强度下降了53.4%,拉伸强度下降了32.1%,断裂伸长率下降了43.1%,弯曲强度下降了34.7%,挠度下降了40.6%。(本文来源于《延边大学》期刊2011-06-02）
甲基苯基硅树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机硅树脂多孔材料由于其具有Si-O-Si的主链结构及丰富的孔结构,使其在耐高温隔热材料方面有着极大的应用潜力,但树脂本身的高脆性及对热稳定性更高的需求抑制了有机硅树脂多孔材料的广泛应用。因此本课题针从分子设计的角度对硅树脂基体进行改性,适当引入其他官能团单体如苯基叁乙氧基硅烷(PTES)和二苯基二乙氧基硅烷(DPDES),合成含有甲基和苯基等非极性侧基的硅树脂,研究了单体配比、催化剂用量对结构和性能的影响,并使用碳纳米管(CNTs)和叁甲基乙氧基硅烷(TMES)对甲基苯基硅多孔材料进行了改性处理。本研究首先制备了不同催化剂浓度下的甲基硅干凝胶,通过扫描电子显微镜(SEM)、压缩测试和压汞法等研究了催化剂用量对孔结构和性能的影响。结果表明,通过调控催化剂的用量,干凝胶块体先后呈现出独立大孔、微米级球形粒子堆积和纳米级粒子堆积等结构。然后制备了不同单体配比的甲基苯基硅多孔材料。通过FT-IR、热重(TG)、29Si核磁等分析方法研究了单体配比对热性能的影响。结果表明,引入苯基和二苯基单体的试样热稳定性提高,在1000℃氮气氛围中质量损失最低为18.8%。通过热重-质谱联用(TG-MS)分析了甲基苯基硅多孔材料在热氧条件下的分解过程,根据逸出分子的质谱分析,结果表明其分解过程分为300~620℃侧基的氧化分解和310~480℃主链的降解两种。进一步制备了CNTs掺杂和TMES封端改性的甲基苯基硅多孔材料。对CNTs改性甲基苯基硅多孔材料的研究表明,掺杂CNTs能够提高甲基苯基硅多孔材料的力学性能和热稳定性;掺杂2%的CNTs后,干凝胶块体的比表面积为323.7 m2/g,压缩强度为6.3 MPa,1000℃惰性气氛下的最终质量损失为15.1%。对TMES改性甲基苯基硅多孔材料的研究表明,在经过TMES改性之后,接触角从改性前的147.0°增大到了154.7°。油水分离实验和吸附有机液体实验表明,TMES改性甲基苯基硅多孔材料在疏水的同时,也具有良好的吸附有机物质的能力,在油水分离领域具有应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基苯基硅树脂论文参考文献
[1].席志军,张艳玲.甲基苯基硅树脂改性丙烯酸酯厌氧胶的性能研究[J].中国胶粘剂.2019
[2].李嘉文.甲基苯基硅树脂干凝胶块体的制备及改性研究[D].哈尔滨工业大学.2018
[3].贾佩,李怡天,蔡绪福.线型甲基苯基硅树脂Si604对环氧树脂的阻燃研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[4].游庆红,尹秀莲,瞿银银,叶正霖,张雅琴.甲基苯基硅树脂制备工艺研究[J].广州化工.2017
[5].袁新华,张倩,陈燕秋,郭文华,刘永强.原位插层聚合法制备甲基苯基硅树脂/蒙脱土纳米复合材料[J].扬州大学学报(自然科学版).2017
[6].黎春阳,李国军,樊欣,张炳,任瑞铭.耐高温甲基苯基硅树脂的合成[J].有机硅材料.2016
[7].马克超,姜逸倩,柳艳君,刘于民,殷恒波.甲基苯基硅树脂的制备及其在耐高温涂料中的应用[J].现代化工.2013
[8].曾卿卿.聚甲基丙烯酸丁酯/甲基苯基硅树脂共混材料制备与性能研究[D].南京理工大学.2011
[9].彭华龙,尤小姿,徐晓明,邱本陆,邵月刚.甲基苯基硅树脂的合成工艺研究[J].绝缘材料.2011
[10].柳乐仙.甲基苯基硅树脂阻燃ABS树脂的研究[D].延边大学.2011
论文知识图
