导读:本文包含了软骨粘多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,软骨,胰蛋白酶,鲨鱼,蛋白酶,木瓜,防护。
软骨粘多糖论文文献综述
蒋定文,沈先荣,栾洁,陈伟,杨翊方[1]（2014）在《鲨鱼软骨粘多糖对辐照损伤雄性小鼠的保护作用》一文中研究指出目的观察鲨鱼软骨粘多糖的抗辐照作用,为进一步临床应用提供资料。方法将50只ICR雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组及鲨鱼软骨粘多糖低〔0.5 g/(kg·d)〕、中〔1.0 g/(kg·d)〕、高〔2.0 g/(kg·d)〕3个剂量组,灌胃给药,每天1次,2周后,除正常对照组外,各组均以0.83 Gy/h60Coγ射线一次性全身辐照6 h,辐照剂量为5.0 Gy。结果辐照后3 d,中、高剂量组白细胞计数均为(1.0±0.4)×109/ml,明显高于模型组〔(0.7±0.2)×109/ml,P<0.05〕;辐照后14 d,中、高剂量组白细胞计数仍明显高于模型组(P<0.05)。辐照后,各组红细胞计数和血小板数计数无明显变化(P>0.05)。辐照后14 d,中、高剂量组的胸腺指数分别为(1.99±0.39)mg/g和(2.05±0.23)mg/g,明显高于模型组〔(1.58±0.58)mg/g,P<0.05〕;高剂量组脾指数也明显高于模型组(P<0.05)。中、高剂量组的骨髓有核细胞计数分别为(2.75±0.60)×107和(2.68±0.35)×107,明显高于模型组〔(2.16±0.44)×107,P<0.05〕;中、高剂量组SOD活性分别为(203±12)U/ml和(216±10)U/ml,明显高于模型组〔(187±17)U/ml,P<0.05,P<0.01〕;低、中剂量组MAD含量明显低于模型组(P<0.01)。结论鲨鱼软骨粘多糖对辐照损伤小鼠具有明显的保护作用。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2014年05期）
刘明明,秦伟,谢汉平,余延基[2]（2010）在《大鼠视皮层硫化软骨素粘多糖降解对闪光诱发电位的影响》一文中研究指出目的在视觉发育可塑性关键期终止前后,观察软骨素酶ABC(chondroitinase ABC,ChABC)降解LongEvans大鼠视皮层硫化软骨素粘多糖(chondroitin sulfate proteoglycans,CSPGs)后闪光视觉诱发电位(flash visual evoked potential,F-VEP)的变化。方法对出生后21、35、49d正常组及同时间点ChABC酶视皮层灌注组大鼠进行F-VEP检查。结果正常组大鼠21、35、49d,F-VEP主波的潜时逐渐缩短,分别为[(63.5±10.1),(50.8±6.4),(44.9±6.3)ms,P<0.05],波峰值由21d的(15.7±3.8)ms增加至35d的(26.6±4.0)ms(P<0.05),49d较35d稍降低。35、49dChABC酶视皮层灌注组大鼠F-VEP主波的潜时分别为(62.5±8.0),(58.4±7.6)ms,较同时间点正常组明显延长(P<0.05),主波振幅两组间各时间点无明显差异(P>0.05)。结论在视觉发育可塑性关键期终止前后,降解大鼠视皮层CSPGs影响了F-VEP的发育变化。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2010年10期）
栾洁,沈先荣,蒋定文,陈伟,陆敏[3]（2008）在《鲨鱼软骨粘多糖对雄性小鼠免疫及生殖器官的辐射防护作用》一文中研究指出目的观察鲨鱼软骨粘多糖对γ射线损伤雄性小鼠免疫器官及生殖器官的保护作用。方法将50只雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组及低(0.5g/kg.d)、中(1.0g/kg.d)、高(2.0g/kg.d)叁个剂量鲨鱼软骨粘多糖组,每天一次灌胃给药,给药体积为0.4ml/20g,灌胃2周后,除正常对照组外,各组均以剂量率为0.83Gy/h的~(60)Coγ射线进行一次全身照射,照射剂量为5Gy。于辐照前1d,辐照后3d、14d测定小鼠体重、外周血白细胞数,辐照后14d测定小鼠胸腺指数,脾指数,骨髓有核细胞计数、睾丸重量指数,精子总数及精子畸形率。结果鲨鱼软骨粘多糖可使辐照后3d中、高剂量组小鼠外周血白细胞数明显高于模型组(P<0.05),辐照后14d,中、高剂量组小鼠的胸腺指数、骨髓有核细胞数及精子总数明显高于模型组(P<0.05),高剂量组小鼠的脾指数及睾丸重量指数显着高于模型组(P<0.05),中、高剂量组的精子畸形率显着低于模型组(P<0.01)。结论鲨鱼软骨粘多糖对辐射损伤小鼠的免疫器官及生殖器官具有一定的保护作用。(本文来源于《中国辐射卫生》期刊2008年02期）
卢学根[4]（2007）在《羊软骨粘多糖的酶法提取工艺研究》一文中研究指出通过正交实验法分别研究单酶法提取次数和双酶法不同提取方式对羊软骨粘多糖提取率的影响,从而获得酶法提取羊软骨中粘多糖的最佳工艺。实验表明,双酶法水解方式比单酶法水解方式的粘多糖提取率要高,且先木瓜蛋白酶后胰蛋白酶方式比先胰蛋白酶后木瓜蛋白酶方式能获得更高的粘多糖提取率。(本文来源于《食品工业科技》期刊2007年10期）
吴辉辉,桑卫国,罗红宇[5]（2005）在《赤魟软骨粘多糖制备的研究进展与应用前景》一文中研究指出介绍了国内外软骨多糖研究进展和应用前景,并对3种提取工艺进行分析比较,结果表明稀碱法的总多糖含量及产率最高,此最佳工艺过程: 原料(鱼骨粉)→浸泡→离心→抽提→离心→酶解→离心→乙醇脱水→产品(鱼多糖(本文来源于《食品安全监督与法制建设国际研讨会暨第二届中国食品研究生论坛论文集（下）》期刊2005-11-01）
肖凯军,蔡妙颜,郭祀远,李琳,王兆梅[6]（2005）在《鲨软骨粘多糖的酶法提取及组分分析》一文中研究指出通过正交实验法分别研究单酶法提取次数和双酶法不同提取方式对鲨软骨粘多糖提取率的影响,从而获得胰蛋白酶和/或木瓜蛋白酶水解鲨软骨提取粘多糖的最佳工艺;并采用乙酸纤维素薄膜电泳和琼脂糖凝胶电泳分析不同提取方法获得的粘多糖的组分.实验结果表明:双酶水解方式比单酶水解方式的软骨降解率和多糖提取率要高;在双酶水解方式中,木-胰方式比胰-木方式能更有效地降解软骨,并且能获得更高的粘多糖提取率;而木瓜蛋白酶法提取的粘多糖纯度比胰蛋白酶法高.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2005年05期）
罗红宇[7]（2004）在《赤魟软骨粘多糖的制备》一文中研究指出本文探索了利用碱浸提和酶法去蛋白从赤魟软骨中提取分离纯化粘多糖的技术,对多糖含量进行了测定。实验研究表明:当NaOH浓度为6%,40℃提取6h,利用中性蛋白酶在40℃下酶解7h,叁氯乙酸沉淀去蛋白,加入4倍体积的95%乙醇沉淀多糖时,粘多糖提取率可达21.84%,产品纯度约83.52%,为白色粉末。(本文来源于《食品科学》期刊2004年11期）
苏现波[8]（2004）在《鲨鱼软骨粘多糖的提取、分离与功能性研究》一文中研究指出粘多糖是由糖苷键连接起来的醛糖或酮糖组成的天然分子，几乎存在于所有的有机体中，包括动物、植物、微生物(细菌和真菌)。粘多糖具有广泛的生理活性，如抗病毒、抗肿瘤、抗凝血、降血糖、降血脂、抗溃疡、抗感染等多种生理功能。本实验就鲨鱼软骨粘多糖进行了提取和分离，筛选了最佳提取方案和分离纯化措施。结果显示0.3mol／L的氢氧化钠(60～70℃)粘多糖的得率较高。采用阴离子树脂D-241和DEAE-纤维素联合作用分离粘多糖效果较好，重复使用一次或两次DEAE-纤维素可以使纯化的效果更佳。 文章也对鲨鱼软骨粘多糖的功能性进行了研究，此研究主要是针对抗肿瘤和抗衰老两方面的功能展开的。本文首先通过体外培养对鲨鱼软骨粘多糖的抗肿瘤活性进行了研究，将对数生长期的细胞制成细胞悬液，调整细胞浓度为5×10~4个／ml，接种于24孔培养板，每孔加100μl细胞悬液。实验组加入受试物(鲨鱼软骨粘多糖)，并且设2个浓度梯度。培养72小时后观察实验结果。实验结果证明鲨鱼软骨粘多糖对血癌细胞K562的生长具有一定抑制作用，并且其作用效果和浓度存在一定的相关性，粘多糖的浓度在5％时对肿瘤细胞的抑制作用要比在2.5％时的作用强；另外由于活细胞对台盼蓝染料具有排斥作用，不易着色，而死细胞则没有此功能从而被染料着色。染色结果说明：在添加粘多糖的实验组，活细胞率大大下降，所以鲨鱼软骨粘多糖能在一定程度上抑制和杀死K562细胞。 文章采用果蝇作为抗衰老的实验动物对鲨鱼软骨的抗衰老活性进行了探讨，试验组果蝇的平均寿命增长5.12—6.65天，最高寿命增长5.40—6.17天，此结果表明鲨鱼软骨粘多糖能明显的延长实验果蝇的平均寿命和最高寿命。果蝇头部的蛋白质电泳结果说明，在果蝇的衰老过程中一些特定的蛋白质发生了变化，对照组的蛋白带变化较明显而实验组的变化与对照组相比不太明显，由于这些蛋白质的改变是由于特定基因表达的结果，从而认为：在果蝇食用鲨鱼软骨粘多糖后，一方面，体内的多糖环境抑制或减缓了某些跟衰老相关的基因的表达；另一方面，由于机体的免疫力增强，从而能有效的抵制体内外不良的环境的侵袭，在此环境下相应的长寿基因得到较好的表达，同时也抑制了衰老基因的表达。但是鲨鱼软骨粘多糖对雌性和雄性果蝇的影响存在一定的差异。(本文来源于《河北农业大学》期刊2004-06-18）
苏现波,刘安军[9]（2004）在《羊软骨粘多糖提取与分离》一文中研究指出本文通过对羊软骨粘多糖的几种提取方法的比较,得出最佳的提取方法,并分析了其原因;然后将提取的粘多糖经二乙氨基乙基纤维素(DEAE-纤维素)进行初步分离。(本文来源于《食品科学》期刊2004年05期）
苏现波,刘安军[10]（2004）在《羊软骨粘多糖的提取与分离》一文中研究指出通过对羊软骨粘多糖的几种提取方法的比较,得出最佳的提取方法,并分析了其原因;然后将提取的粘多糖经二乙氨基乙基纤维素(DEAE-纤维素)进行初步分离。(本文来源于《食品工业科技》期刊2004年03期）
软骨粘多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的在视觉发育可塑性关键期终止前后,观察软骨素酶ABC(chondroitinase ABC,ChABC)降解LongEvans大鼠视皮层硫化软骨素粘多糖(chondroitin sulfate proteoglycans,CSPGs)后闪光视觉诱发电位(flash visual evoked potential,F-VEP)的变化。方法对出生后21、35、49d正常组及同时间点ChABC酶视皮层灌注组大鼠进行F-VEP检查。结果正常组大鼠21、35、49d,F-VEP主波的潜时逐渐缩短,分别为[(63.5±10.1),(50.8±6.4),(44.9±6.3)ms,P<0.05],波峰值由21d的(15.7±3.8)ms增加至35d的(26.6±4.0)ms(P<0.05),49d较35d稍降低。35、49dChABC酶视皮层灌注组大鼠F-VEP主波的潜时分别为(62.5±8.0),(58.4±7.6)ms,较同时间点正常组明显延长(P<0.05),主波振幅两组间各时间点无明显差异(P>0.05)。结论在视觉发育可塑性关键期终止前后,降解大鼠视皮层CSPGs影响了F-VEP的发育变化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
软骨粘多糖论文参考文献
[1].蒋定文,沈先荣,栾洁,陈伟,杨翊方.鲨鱼软骨粘多糖对辐照损伤雄性小鼠的保护作用[J].解放军预防医学杂志.2014
[2].刘明明,秦伟,谢汉平,余延基.大鼠视皮层硫化软骨素粘多糖降解对闪光诱发电位的影响[J].第叁军医大学学报.2010
[3].栾洁,沈先荣,蒋定文,陈伟,陆敏.鲨鱼软骨粘多糖对雄性小鼠免疫及生殖器官的辐射防护作用[J].中国辐射卫生.2008
[4].卢学根.羊软骨粘多糖的酶法提取工艺研究[J].食品工业科技.2007
[5].吴辉辉,桑卫国,罗红宇.赤魟软骨粘多糖制备的研究进展与应用前景[C].食品安全监督与法制建设国际研讨会暨第二届中国食品研究生论坛论文集（下）.2005
[6].肖凯军,蔡妙颜,郭祀远,李琳,王兆梅.鲨软骨粘多糖的酶法提取及组分分析[J].华南理工大学学报(自然科学版).2005
[7].罗红宇.赤魟软骨粘多糖的制备[J].食品科学.2004
[8].苏现波.鲨鱼软骨粘多糖的提取、分离与功能性研究[D].河北农业大学.2004
[9].苏现波,刘安军.羊软骨粘多糖提取与分离[J].食品科学.2004
[10].苏现波,刘安军.羊软骨粘多糖的提取与分离[J].食品工业科技.2004
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