导读:本文包含了激素生成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激素,卵泡,血小板,免疫性,不孕症,血小板减少,糖皮质。
激素生成论文文献综述
温灿良,黄丹萍,陈鹏,谢霞,姚书忠[1]（2019）在《去氧孕烯炔雌醇对围绝经功血患者相关激素及黄体生成素的影响》一文中研究指出目的探讨去氧孕烯炔雌醇对围绝经功血患者雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)及黄体生成素(LH)的影响。方法选取广州市妇女儿童医疗中心2015年2月～2016年4月接诊符合标准的围绝经期功血女性病例90例,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各45例,对照组予以米司非酮治疗;研究组予以去氧孕烯炔雌醇片治疗,两组共治疗3个月为一疗程,取肘静脉血测血清性激素、凝血机制以及血红蛋白,多普勒超声测定子宫内膜厚度、子宫动脉血流PSV、RI及PI值,同时对比临床疗效及不良反应状况。结果与治疗前比较,两组治疗后临床症状评分、经间期出血量降低,子宫内膜厚度、RI降低(P<0.05),血清FSH、LH、E2含量降低(P<0.05),APTT、PT含量降低,血红蛋白含量升高(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后临床症状评分、经间期出血量较低,子宫内膜厚度、RI较低,血清FSH、LH、E2含量较低,APTT、PT含量较低,血红蛋白含量较高(P<0.05);对照组有效率低于研究组(P<0.05)。结论去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经功血效果确切,能降低激素水平及内膜厚度,提高凝血功能。(本文来源于《西部医学》期刊2019年10期）
吴康丽,赵毅,曲志刚,罗秋莲,陈瑾[2]（2019）在《重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症疗效及对患者T淋巴细胞亚群影响观察》一文中研究指出目的:观察重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症的疗效,及对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:83例重症免疫性血小板减少症患者随机分为观察组43例和对照组40例,对照组给予地塞米松联合泼尼松治疗,观察组在对照组基础上加用重组人血小板生成素。比较两组患者治疗疗效、T淋巴细胞亚群变化以及药品不良反应。结果:观察组临床疗效显着高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者CD4~+以及CD4~+/CD8~+水平较前显着升高,CD8~+水平较前显着降低(P<0.05);且治疗后观察组患者CD4~+以及CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者1年复发率显着低于对照组(P<0.05)。结论:重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症患者临床疗效显着,可有效提高患者T淋巴细胞亚群水平,降低复发率,安全性较高,值得临床推广。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
张利媚[3]（2019）在《不孕症诊治中黄体生成素与促卵泡激素检验的应用效果》一文中研究指出目的:探究不孕症诊治中黄体生成素与促卵泡激素检验的应用效果。方法:选取2018年3月至2019年2月间佛山市第一人民医院同济康复医院收治的不孕症患者40例为本研究对象,设定为观察组,再选取同期来本院进行体检的健康女性作为对照组,对两组研究对象进行黄体生成素和促卵泡激素检测比较分析,不同期促卵泡激素和黄体生成素。结果:观察组患者促卵泡激素在黄体期、排卵期、卵泡期均低于对照组,而黄体生成素检测值在排卵期、卵泡期是低于对照组的,在黄体期显着高于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:黄体生成素和促卵泡激素在检查不孕症中具有很重要的意义,临床医师可以根据诊断的结果采取一定措施。(本文来源于《深圳中西医结合杂志》期刊2019年16期）
谢坤莹,魏锦,邹兴立,赵攀[4]（2019）在《重组人血小板生成素、重组人白介素11分别联合糖皮质激素治疗成人原发性免疫性血小板减少症的疗效》一文中研究指出目的探讨重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)、重组人白介素11(recombinant human interleukin 11,rhIL-11)分别联合糖皮质激素在成人原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)的疗效分析。方法回顾性分析2016年9月至2018年9月川北医学院附属医院收治的80例ITP患者病例资料。据用药情况分为观察组和对照组,观察组使用rhTPO联合甲泼尼龙治疗,对照组使用rhIL-11联合甲泼尼龙治疗。甲泼尼龙1 mg/(kg·d),rhTPO 15 000 IU/d,rhIL-111.5 mg/d,rhTPO、rhIL-11用药疗程均为14 d,若疗程不足14 d,血小板> 100×109/L,停用rhTPO、rhIL-11。比较患者完全反应率(CR),达到CR的时间,治疗前后血小板水平变化,以及不良反应的发生率。结果治疗后观察组CR率与对照组CR率差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后第9天观察组血小板水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.01)。治疗后第12、15天观察组与对照组血小板水平差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 rhTPO联合甲泼尼龙治疗ITP患者较rhIL-11联合甲泼尼龙治疗提升血小板速度更快。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年16期）
于艳丽,刘秀荣,姚淑红[5]（2019）在《血清抗苗勒管激素、黄体生成激素水平与多囊卵巢综合征不孕患者促排卵疗效的关系》一文中研究指出目的探讨血清抗苗勒管激素(AMH)、黄体生成激素(LH)水平与多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者促排卵疗效的关系。方法选取PCOS不孕患者60例作为病例组,同期选取健康体检者60例作为对照组。病例组促排卵治疗前和对照组健康体检时采用电化学发光免疫法测定血清AMH水平,采用化学发光免疫法测定血清LH水平,分析血清AMH、LH水平与PCOS不孕患者促排卵疗效的关系。结果病例组体重指数明显高于对照组,卵泡数目明显多于对照组,卵巢体积明显大于对照组(P <0.05)。病例组血清AMH、LH水平明显高于对照组(P <0.05),病例组中有排卵者血清AMH、LH水平明显低于无排卵者(P <0.05)。病例组中,妊娠成功者血清AMH、LH水平明显低于妊娠失败者(P <0.05)。结论血清AMH、LH水平与PCOS不孕患者促排卵疗效具有紧密关系,可作为促排卵疗效的主要评定指标。(本文来源于《兰州大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
陈观帝,吴敬国,梁艳冰[6]（2019）在《重组人血小板生成素联合糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮血小板减少的效果观察》一文中研究指出目的观察重组人血小板生成素(rhTPO)联合糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮血小板减少(SLE/ITP)患者的疗效。方法选取2018年9月～2019年1月在中山大学附属第一医院接受治疗的SLE/ITP患者60例,随机分为对照组及观察组各30例。对照组患者予以糖皮质激素治疗,观察组患者予以rhTPO联合糖皮质激素治疗。比较两组治疗有效率,观察治疗前后PLT、血红蛋白、白细胞计数水平变化及不良反应发生情况。分析治疗前后两组患者自身抗体阳性例数变化及抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体(ds-DNA抗体)含量变化。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PLT计数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),血红蛋白、白细胞计数与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);抗Sm抗体阳性率、血清ANA及抗ds-DNA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后两组患者抗RNP、SS-A、SS-B、Scl-70和JO-1抗体阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未出现明显不良反应。结论 rhTPO联合糖皮质激素治疗SLE/ITP疗效显着,且安全性高。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2019年15期）
叶耀群[7]（2019）在《雌-孕激素序贯疗法对药物流产后出血患者卵巢功能和血管生成调节因子的影响》一文中研究指出目的探讨雌-孕激素序贯疗法对药物流产后出血患者卵巢功能和血管生成调节因子的影响。方法 98例药物流产后出血患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组49例。对照组给予常规止血、抗感染治疗,研究组给予雌-孕激素序贯疗法治疗。比较两组患者临床疗效;比较两组患者治疗前、治疗7 d后卵巢功能指标[雌二醇(E2)、孕酮(P)]水平及血管生成调节因子指标[血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-1(Ang-1)、血管生成素-2(Ang-2)]水平;比较两组患者不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为97.96%,高于对照组的79.59%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的E2、P水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,两组患者的E2水平均较本组治疗前升高, P水平均较本组治疗前降低;且研究组E2水平(76.24±10.25)pmol/L高于对照组的(47.65±9.71)pmol/L, P水平(3.47±0.91)nmol/L低于对照组的(4.53±0.87)nmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的VEGF、Ang-1、Ang-2水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,两组患者的VEGF、Ang-1、Ang-2水平均较本组治疗前降低,且研究组降低程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为18.37%,与对照组的14.29%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雌-孕激素序贯疗法对药物流产后出血患者疗效确切,可有效改善患者卵巢功能、血管生成调节因子,且不增加不良反应发生率。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年18期）
陈进,季美华,张瑾,胡彩华,陶健[8]（2019）在《重组人血小板生成素联合糖皮质激素治疗新诊断原发免疫性血小板减少症的临床观察》一文中研究指出目的:探讨重组人血小板生成素联合糖皮质激素治疗新诊断原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效与安全性。方法:41例新诊断ITP患者,按治疗方法的不同分为观察组20例和对照组21例。对照组单用糖皮质激素治疗,观察组在糖皮质激素基础上,加用重组人血小板生成素,比较两组的总有效率、完全反应率、起效时间、完全反应时间、14日血小板数及药物不良反应。结果:观察组总有效率为95.0%,对照组为90.5%,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组完全反应率95.0%,高于对照组的66.7%,观察组治疗14日血小板数为(237.05±106.17)×10~9/L,高于对照组的(141.29±109.28)×10~9/L,观察组起效时间为2.95±0.97 d,早于对照组的5.37±2.83 d,观察组达到CR时间5.58±1.22 d,早于对照组8.07±3.91 d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05),大多为糖皮质激素常见不良反应,经处理后好转,并不影响药物继续使用,也无血栓并发症发生。结论:重组人血小板生成素联合糖皮质激素治疗新诊断ITP疗效显着,较单用糖皮质激素有更高的完全反应率,且起效时间及完全反应时间明显缩短,能达到更高水平的血小板数值。(本文来源于《交通医学》期刊2019年03期）
孟凯[9]（2019）在《WT1基因调控牛卵泡颗粒细胞和膜细胞类固醇激素生成的研究》一文中研究指出WT1作为含锌指结构蛋白的转录因子,不仅在肿瘤发生过程中起重要的作用,还在维持组织稳态、调控器官发育等方面也发挥重要作用。类固醇激素参与了哺乳动物卵泡发育和闭锁的生物学过程,可以影响卵泡发育和卵母细胞的质量。颗粒细胞和膜细胞作为卵泡内主要的类固醇激素分泌细胞,其分泌的雌激素、孕酮及雄激素在卵泡发育及闭锁过程中扮演着重要的角色。据报道,WT1有两种可变剪接体WT1(+KTS)和WT1(-KTS),在性腺发育过程中起到不同的作用。已有人研究,WT1的下调能够调控小鼠腔前卵泡颗粒细胞的过早分化,引起卵泡发育异常。但是目前,WT1(+KTS)和WT1(-KTS)与颗粒细胞和膜细胞类固醇激素分泌有什么关系,这两种变体在卵泡发育过程中表达模式如何?WT1在家畜方面如何影响卵巢卵泡发育还未见报道。本研究分离牛卵巢不同阶段的有腔卵泡,进行了WT1基因及类固醇生成及相关基因在颗粒细胞和膜细胞中的表达模式研究,进行了WT1基因在卵巢颗粒细胞以及卵泡膜细胞中调控类固醇激素生成的作用的研究,并且进行了PI3K/AKT信号通路和MAPK/ERK信号通路参与WT1基因调控牛卵泡颗粒细胞类固醇激素生成的过程及其作用的研究,研究结果如下:(1)分离健康小(2-4 mm)、中(4-8 mm)、大(>8 mm)卵泡的颗粒细胞和膜细胞,分离健康和闭锁小卵泡的颗粒细胞,检测WT1和类固醇激素生成及相关基因的表达情况以及WT1在颗粒细胞和膜细胞中的定位情况,表明健康小卵泡和中卵泡颗粒细胞中WT1的表达量高于大卵泡颗粒细胞;健康大卵泡膜细胞中WT1表达量高于中卵泡膜细胞,在小卵泡膜细胞中表达量最低;健康卵泡颗粒细胞中WT1的表达量高于闭锁卵泡颗粒细胞;WT1(+KTS)和WT1(-KTS)比例不变。WT1蛋白在颗粒细胞和膜细胞细胞核和细胞质中均有表达,在颗粒细胞中主要在细胞核中表达,在膜细胞中核质均匀表达。健康大卵泡卵泡液中雌二醇和孕酮的含量,颗粒细胞中类固醇生成相关基因CYP19A1、3β-HSD、CYP11A1以及促性腺激素受体LHR、FSHR的mRNA表达量均高于中卵泡和小卵泡,STAR的mRNA表达量低于中卵泡和小卵泡;健康卵泡卵泡液中雌二醇含量高于闭锁卵泡,孕酮含量低于闭锁卵泡,健康卵泡颗粒细胞中CYP19A1和FSHR mRNA表达量高于闭锁卵泡,STAR和3β-HSD mRNA表达量低于闭锁卵泡。(2)选择健康小卵泡的颗粒细胞为体外培养模型,通过WT1下调及WT1变体-KTS和+KTS上调研究对颗粒细胞类固醇激素生成的影响,结果表明,下调WT1促进3β-HSD、LHR mRNA的表达,促进孕酮的分泌;在FSH不存在的条件下,下调WT1抑制CYP19A1 mRNA的表达,抑制雌二醇的分泌。上调WT1(+/-KTS)抑制了颗粒细胞中孕酮和雌二醇的分泌;上调-KTS抑制了CYP19A1、3β-HSD、CYP11A1、FSHR和LHR mRNA的表达,促进了STAR mRNA的表达;上调+KTS抑制了CYP19A1、3β-HSD和LHR mRNA的表达,促进了STAR mRNA的表达;在两种变体中,-KTS作用更加明显。(3)选择健康小卵泡膜细胞为体外培养模型,通过上调膜细胞WT1变体-KTS和+KTS,检测膜细胞类固醇激素生成的影响,表明上调WT1(+/-KTS)抑制孕酮的分泌;上调-KTS抑制3β-HSD、CYP11A1 mRNA的表达,促进STAR和CYP17A1 mRNA的表达;上调+KTS抑制CYP11A1 mRNA的表达,促进STAR和CYP17A1 mRNA的表达;在两种变体中,-KTS作用更加明显。(4)选择健康小卵泡颗粒细胞为体外培养模型,检测WT1下调及WT1变体-KTS上调对下游信号通路的影响。表明上调-KTS促进AKT磷酸化,抑制ERK磷酸化,促进MKP3的表达;下调WT1抑制AKT和ERK的磷酸化,促进MKP3的表达;PI3K/AKT信号通路抑制剂LY294002抑制了STAR和CYP19A1 mRNA的表达,促进了CYP11A1、3β-HSD、MKP3 mRNA的表达和孕酮的分泌;MAPK/ERK信号通路抑制剂U0126促进了STAR、CYP11A1、3β-HSD、CYP19A1 mRNA的表达和孕酮、雌二醇的分泌。综上所述,WT1在卵泡颗粒细胞和膜细胞中均有表达,在卵泡发育和闭锁过程中,颗粒细胞中WT1的表达和类固醇激素生成及相关基因的表达存在相关性。在WT1的两种变体中,-KTS在调控卵泡内类固醇激素生成方面起到了更明显的作用。WT1通过抑制CYP11A1和3β-HSD的表达抑制颗粒细胞和膜细胞孕酮的分泌,在颗粒细胞中WT1通过影响CYP19A1的表达调控雌二醇的分泌,AKT与ERK信号通路参与了该过程。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-06-01）
徐美华[10]（2019）在《不孕症诊治中黄体生成素和促卵泡激素水平检验的应用分析》一文中研究指出目的探讨不孕症诊治中黄体生成素和促卵泡激素水平检验的应用效果。方法选取我院2017年1月—2018年6月收治的37例不孕症患者作为观察组,选取同期前来体检的37例健康女性作为对照组,对比2组促卵泡激素水平、黄体生成素水平。结果观察组各个时期促卵泡激素水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组黄体生成素水平在卵泡期、排卵期均明显低于对照组,在黄体期显着高于对照组(P<0.05)。结论黄体生成素和促卵泡激素水平检验在不孕症诊治中具有重要应用价值值得临床推广。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年17期）
激素生成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症的疗效,及对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:83例重症免疫性血小板减少症患者随机分为观察组43例和对照组40例,对照组给予地塞米松联合泼尼松治疗,观察组在对照组基础上加用重组人血小板生成素。比较两组患者治疗疗效、T淋巴细胞亚群变化以及药品不良反应。结果:观察组临床疗效显着高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者CD4~+以及CD4~+/CD8~+水平较前显着升高,CD8~+水平较前显着降低(P<0.05);且治疗后观察组患者CD4~+以及CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者1年复发率显着低于对照组(P<0.05)。结论:重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症患者临床疗效显着,可有效提高患者T淋巴细胞亚群水平,降低复发率,安全性较高,值得临床推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激素生成论文参考文献
[1].温灿良,黄丹萍,陈鹏,谢霞,姚书忠.去氧孕烯炔雌醇对围绝经功血患者相关激素及黄体生成素的影响[J].西部医学.2019
[2].吴康丽,赵毅,曲志刚,罗秋莲,陈瑾.重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症疗效及对患者T淋巴细胞亚群影响观察[J].中国药师.2019
[3].张利媚.不孕症诊治中黄体生成素与促卵泡激素检验的应用效果[J].深圳中西医结合杂志.2019
[4].谢坤莹,魏锦,邹兴立,赵攀.重组人血小板生成素、重组人白介素11分别联合糖皮质激素治疗成人原发性免疫性血小板减少症的疗效[J].实用医学杂志.2019
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[9].孟凯.WT1基因调控牛卵泡颗粒细胞和膜细胞类固醇激素生成的研究[D].西北农林科技大学.2019
[10].徐美华.不孕症诊治中黄体生成素和促卵泡激素水平检验的应用分析[J].基层医学论坛.2019
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