导读:本文包含了液液萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,分散,液相,芳烃,质谱,高效,丙烯酰胺。
液液萃取论文文献综述
熊力,王金成[1]（2019）在《凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取结合高效液相色谱法同时测定自来水中氯代多环芳烃与多环芳烃》一文中研究指出建立了自来水中6种氯代多环芳烃和15种多环芳烃的凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取高效液相色谱分析方法,并探讨了萃取剂种类和用量、分散剂种类和用量、氯化钠含量及涡旋振荡时间等因素对萃取效率的影响。优化后的萃取实验条件为:10μL十二醇为萃取溶剂,500μL甲醇为分散溶剂,6%NaCl,涡旋振荡时间2 min。目标化合物经多环芳烃专用柱(SUPELCOSILTMLC-PAH,150 mm×4.6 mm,5μm)分离后,外标法定量。结果表明,21种目标化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均不低于0.999;在低、中、高3个加标水平下的回收率为70.6%～98.7%,相对标准偏差(RSD)为2.0%～10%;方法的检出限(LOD,S/N=3)为0.000 7～0.009μg/L,定量下限(LOQ,S/N=10)为0.002 2～0.028μg/L。可用于自来水中氯代多环芳烃和多环芳烃的分析检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
朱筱玲,赵淑娥,罗春丽,熊远珍[2]（2019）在《超声辅助-分散液液微萃取/快速液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中黄曲霉毒素》一文中研究指出建立了超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)/快速液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)测定食用植物油中黄曲霉毒素(AFB_1、AFB_2、AFG_1、AFG_2)的方法。先以分散剂溶解样品,再以萃取剂萃取,离心后底层溶液经脱脂上机,在电喷雾离子源正离子模式(ESI~+)下采用多反应监测模式(MRM)监测。对样品前处理方法进行了优化。结果表明,最优样品前处理条件为:1 g样品,2 mL石油醚为分散剂,1 000μL乙腈-水(体积比8∶2)为萃取剂,超声辅助萃取时间2 min,离心时间5 min,离心转速4 000 r/min。该方法的线性范围为0.625～30.0 ng/mL,相关系数均大于0.998,加标回收率为88.2%～101.5%,相对标准偏差均小于3.3%。该方法简便、快速、经济、准确度和精密度高且环境友好,适合食用植物油中黄曲霉毒素的定性和定量测定。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年11期）
周亚文,刘幻,吕瑞[3]（2019）在《分散液液微萃取-紫外分光光度法测定环境水样中碱性品红》一文中研究指出本文利用分散液液微萃取-紫外分光光度法测定环境水样中碱性品红.实验考察了萃取剂种类、分散剂种类、萃取剂体积、分散剂体积、溶液p H值、萃取时间、离心时间等条件,得到优化条件:萃取剂为二氯甲烷,其体积为200μL;分散剂为甲醇,其体积为1.0 mL;溶液pH值为8;萃取时间3 min;离心时间5 min.在此条件下,方法检出限为13.29μg·L~(-1),RSD为1.41%,可用于测定环境水样中碱性品红.(本文来源于《绵阳师范学院学报》期刊2019年11期）
柏文良,林广沅,李芸,鲍长俊,杨国武[4]（2019）在《同位素稀释-液液萃取-LC-MS/MS快速测定焙烤食品中丙烯酰胺》一文中研究指出建立了基于同位素稀释-液液萃取-液相色谱-串联质谱法快速测定焙烤食品中丙烯酰胺含量的分析方法。样品经同位素稀释,超纯水提取,乙酸乙酯净化,经HSS T3色谱柱分离,以0.1%甲酸水-甲醇为流动相,梯度洗脱,串联质谱多反应监测正离子扫描,内标法定量。结果显示,在2.5～400μg/L范围内,相关系数大于0.999,方法定量限为5μg/kg,平均回收率为95.6%～105%,平均相对标准偏差为3.7%～8.9%。本方法操作简便、准确性及适用性良好、成本较低,适用于大批量焙烤食品中丙烯酰胺的快速测定。(本文来源于《广东化工》期刊2019年21期）
马云娇,毕安琪,王晓媛,秦磊,杜明[5]（2019）在《分散固相微萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱-紫外检测器法测定即食海产品中食用香精》一文中研究指出本文采用分散固相微萃取(DSPE)-分散液液微萃取(DLLME)-高效液相色谱(HPLC)-紫外检测器(UV)法测定了即食海产品(鱿鱼干、烤鱿鱼、炸鱼、清蒸鲍鱼)中五种食用香精(麦芽酚、乙基麦芽酚、香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素)。分散固相微萃取-分散液液微萃取是一种快速、简单、有效的前处理方法,优化的DSPE-DLLME法表现出较低的定量限(0.20-0.50μg·g～(-1))和良好的线性(R～2≥0.995)。实际样品中食用香精的回收率为83.7%～114.9%。与传统的前处理方法相比,本文采用的分散固相微萃取(DSPE)-分散液液微萃取(DLLME)前处理方法快速(17 min),并且易于高效液相色谱(HPLC)-紫外检测器(UV)的测定。在实际样品中,几乎没有发现香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素等奶油味的风味化合物。然而,在所有的样品中都存在麦芽酚(鱿鱼干除外)和乙基麦芽酚等热反应过程中会产生的风味化合物。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
康美婷,贾成俊,韩天玮[6]（2019）在《液液萃取-气相色谱/质谱法测定水质中邻苯二甲酸酯类污染物》一文中研究指出采用液液萃取-气相色谱/质谱联用仪分析测定,内标法定量,建立了适用于各种水体水质中16种邻苯二甲酸酯类(PAEs)的检测分析方法。通过设计控制变量实验确认实验室空白中PAEs的主要来源为实验室大气环境。16种PAEs的0.5μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L叁个浓度水平的空白加标样品的平均回收率在63.8%～126.0%,其对标准偏差在1.9%～17.0%,方法检出限在0.10～0.28μg/L。应用该方法对广州市饮用水源地水样进行测定分析,样品加标回收率在40%～111%,PAEs检出浓度在0.32～1.90μg/L。实验建立的方法具有重现性好,简便有效及适用性强等特点,实现了在现有SVOC监测的基础上同时测定16种PAEs,可作为PAEs的常规化跟踪监测方法。(本文来源于《生物化工》期刊2019年05期）
崔兴,单若妮,何潮洪[7]（2019）在《双相识别手性液液萃取系统拆分氟比洛芬对映体》一文中研究指出氟比洛芬是临床上常用的非甾体抗炎类手性药物,主要用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎。其S型对映体有较高的药理活性而R型对映体药效较低且有一定毒副作用,因此获得单一的光学纯S-氟比洛芬对映体具有重要应用价值。在之前工作基础上,研究利用含手性离子液体为水相萃取剂和酒石酸酯为油相萃取剂的双相识别手性萃取系统对氟比洛芬消旋体进行了手性拆分。研究了酒石酸酯种类,有机溶剂种类,油相手性选择剂浓度,氟比洛芬消旋体浓度,pH及温度对萃取过程的影响,并通过反萃取过程实现了手性离子液体的循环回用。结果表明,在1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸([Bmim][L-trp])浓度0.02 mol·L~(-1),D-酒石酸二辛酯浓度0.3 mol·L~(-1),氟比洛芬浓度50μg·mL~(-1),二氯乙烷为有机溶剂,pH=2.0,25℃下,体系选择性达到1.31。相比于单相手性识别,双相手性识别体系选择性得到较大改善。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年05期）
杨晶,康明星,宋爱英[8]（2019）在《分散液液微萃取技术在毒品分析中的应用》一文中研究指出毒品分析是现代禁毒工作的重要内容,对打击毒品犯罪活动,确定毒源地,评估毒品市场,从而有针对性的开展禁毒工作有十分重要的意义,分散液液微萃取作为现代样品分析中非常流行的分析方法,因操作简单,提取速度快,预浓缩系数高,提取回收率高,低成本等特点被广泛应用,并不断开发出新的萃取模式。对分散液液微萃取在毒品分析中的应用进行了综述。(本文来源于《广州化工》期刊2019年19期）
刘培勇,张惠,米之金,张良成,张光仁[9]（2019）在《两步液液萃取-固相萃取净化结合高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中11种磺胺类兽药残留》一文中研究指出建立了猪肉中11种常见的磺胺类兽药残留的两步液液萃取-固相萃取净化-高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。猪肉样品经乙酸乙酯(含2%(v/v)甲酸)及丙酮分两步液液萃取,正己烷脱脂,Oasis MCX混合阳离子固相萃取小柱净化,氮吹浓缩,定容,过滤膜后进行高效液相色谱-串联质谱分析。采用多反应监测正离子模式进行检测,以基质校准曲线外标法定量。结果表明,在20～400μg/L范围内11种磺胺类药物均呈现良好的线性关系(相关系数(r~2)≥0.99),检出限(LODs)(S/N=3)和定量限(LOQs)(S/N=10)分别为0.1～1.0μg/kg和0.2～3.0μg/kg。对阴性猪肉样品,在50、100、200μg/kg 3个水平下分别进行加标回收试验,测得各待测物的平均回收率为79.3%～105.5%之间,相对标准偏差为1.3%～11.6%(n=6)。该方法比采用一步液液萃取法具有更高的提取效率,同时结合固相萃取净化方法进一步富集目标化合物,降低了基质干扰,提高了检测灵敏度。(本文来源于《色谱》期刊2019年10期）
秦松[10]（2019）在《脱水柱-吸附柱自动液液萃取紫外法测定水中石油类》一文中研究指出自动液液萃取仪萃取水样,利用无水硫酸钠脱水柱脱去有机相中的水,通过硅酸镁吸附柱吸附萃取液中的动植物油类等极性物质后用紫外分光光度法测定石油类含量。该分析方法准确性和精密性良好,操作简便,分析用时短,可满足大批量样品的分析。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年28期）
液液萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)/快速液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)测定食用植物油中黄曲霉毒素(AFB_1、AFB_2、AFG_1、AFG_2)的方法。先以分散剂溶解样品,再以萃取剂萃取,离心后底层溶液经脱脂上机,在电喷雾离子源正离子模式(ESI~+)下采用多反应监测模式(MRM)监测。对样品前处理方法进行了优化。结果表明,最优样品前处理条件为:1 g样品,2 mL石油醚为分散剂,1 000μL乙腈-水(体积比8∶2)为萃取剂,超声辅助萃取时间2 min,离心时间5 min,离心转速4 000 r/min。该方法的线性范围为0.625～30.0 ng/mL,相关系数均大于0.998,加标回收率为88.2%～101.5%,相对标准偏差均小于3.3%。该方法简便、快速、经济、准确度和精密度高且环境友好,适合食用植物油中黄曲霉毒素的定性和定量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液液萃取论文参考文献
[1].熊力,王金成.凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取结合高效液相色谱法同时测定自来水中氯代多环芳烃与多环芳烃[J].分析测试学报.2019
[2].朱筱玲,赵淑娥,罗春丽,熊远珍.超声辅助-分散液液微萃取/快速液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中黄曲霉毒素[J].中国油脂.2019
[3].周亚文,刘幻,吕瑞.分散液液微萃取-紫外分光光度法测定环境水样中碱性品红[J].绵阳师范学院学报.2019
[4].柏文良,林广沅,李芸,鲍长俊,杨国武.同位素稀释-液液萃取-LC-MS/MS快速测定焙烤食品中丙烯酰胺[J].广东化工.2019
[5].马云娇,毕安琪,王晓媛,秦磊,杜明.分散固相微萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱-紫外检测器法测定即食海产品中食用香精[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[6].康美婷,贾成俊,韩天玮.液液萃取-气相色谱/质谱法测定水质中邻苯二甲酸酯类污染物[J].生物化工.2019
[7].崔兴,单若妮,何潮洪.双相识别手性液液萃取系统拆分氟比洛芬对映体[J].高校化学工程学报.2019
[8].杨晶,康明星,宋爱英.分散液液微萃取技术在毒品分析中的应用[J].广州化工.2019
[9].刘培勇,张惠,米之金,张良成,张光仁.两步液液萃取-固相萃取净化结合高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中11种磺胺类兽药残留[J].色谱.2019
[10].秦松.脱水柱-吸附柱自动液液萃取紫外法测定水中石油类[J].科技创新与应用.2019
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