导读:本文包含了亲水化改性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水化,乙烯,聚丙烯,双连,表面,多巴胺,共聚物。
亲水化改性论文文献综述
曾芬芬[1]（2019）在《基于丙叁醇亲水化改性聚酯的分子模型构建》一文中研究指出随着高分子材料的出现和发展,广泛应用于建筑,食品及医药等在领域,为人们的生活提供了极大地便利。尤其是脂肪族聚酯由于具有良好的生物相容性,使其在生物医药等领域有较多的应用。但是,脂肪族聚酯由于在结构上缺少亲水基团,具有较强的疏水性,限制了其在生物医药领域的应用。因此,对于提高脂肪族聚酯的亲水性,合成亲水性脂肪族聚酯,扩大脂肪族聚酯的应用领域和范围,使其更好的满足市场需求是很有必要的。目前,国内外研究人员已经开始广泛关注合成亲水性脂肪族聚酯。本实验探究了Novozyme-435,Sc(OTf)_3,Nf_2NH,DPP和TBD五种催化剂分别催化己二酸和丙叁醇的聚合以及己二酸,1,8-辛二醇和丙叁醇的共聚的催化效果,筛选出对于制备丙叁醇基线性脂肪族聚酯的较为合适的催化剂。在确定所使用的催化剂的基础上,进一步探究催化剂用量,聚合温度以及聚合时间对于所得共聚酯的分子量,共聚酯中的丙叁醇单元的含量,不同结构丙叁醇单元的比例以及选择性的影响,优化反应条件,得到合成了以丙叁醇为基础的亲水性脂肪族聚酯的最佳工艺条件。在较为合适的催化剂和工艺条件下,通过两种方式合成了不同羟基含量的线性带有侧羟基的脂肪族聚酯,从而为合成亲水性聚酯提供理论指导。实验所得结论如下:(1)Novozyme-435,Sc(OTf)_3,Nf_2NH,DPP和TBD五种催化剂催化己二酸,1,8-辛二醇以及丙叁醇的共聚得到的共聚酯的分子量均比己二酸与丙叁醇聚合得到的聚酯的分子量有较大提高,Novozyme-435的在催化共聚酯的合成中具有较为优异的对伯羟基酯化的选择性,可以作为合成亲水性脂肪族聚酯的催化剂。(2)探究了反应条件如催化剂用量,聚合温度以及聚合时间等对于合成亲水脂肪族聚酯的分子量,聚酯中的丙叁醇单元的比例,不同结构的丙叁醇单元的比例以及酯化伯羟基的选择性的影响,通过实验结果的对比与分析,得出最佳催化剂用量为10wt%,最佳聚合温度为80℃,最佳反应时间为6h。(3)随着投料中丙叁醇比例的增加,聚合物分子量逐渐下降,进入共聚酯的丙叁醇单元的比例增加,且末端丙叁醇单元增多,对选择性的影响较小。当投料比为4:1时,所得共聚酯中丙叁醇单元的比例最接近理论值,且得到的共聚酯的分子量最高。添加不同侧羟基数量的结构简单的多元醇制备的共聚酯的羟基含量相对较多,但是其分子量相对丙叁醇基共聚酯较低,且进入共聚酯中的多元醇单元相对较少。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
吴瑶瑶,李登辉,王军[2]（2019）在《氧化石墨烯(GO)对聚偏二氟乙烯(PVDF)超滤膜亲水化改性研究》一文中研究指出为了提高PVDF超滤膜的亲水性和耐污染性,文章将GO作为亲水化介质,通过溶液共混的方法,对PVDF超滤膜进行了亲水化改性。首先采用溶剂-非溶剂扩散诱导相分离的方法制备了PVDF/GO共混超滤膜,然后探讨了GO在铸膜液中的质量百分含量(0.8 wt%,1.5%,2.0 wt%和3.0 wt%)及添加剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP,K30)对PVDF超滤膜性能(纯水通量、截留率、耐污染性能、机械性能及亲水性)的影响。研究结果表明:铸膜液中未添加PVP时,PVDF超滤膜的纯水通量为114.3 L/(m2·h),添加4 wt%的PVP,PVDF超滤膜的纯水通量高达2013 L/(m2·h),纯水通量提高倍数高达20倍;在PVP含量为0 wt%及4 wt%的情况下,GO含量的增加,均使PVDF超滤膜的截留率、耐污染性、亲水性和机械性能显着上升,GO含量达到2 wt%时,变化趋于平缓;纯水通量先下降再上升,GO含量达到2 wt%时,达到最大值1724 L/(m2·h);因此GO的最佳含量为2 wt%。(本文来源于《广东化工》期刊2019年05期）
金宇涛[3]（2018）在《热致相分离法制备聚偏氟乙烯微孔膜及亲水化改性研究》一文中研究指出膜分离技术具有高效率、低能耗、易于控制、过程简单等优势,已成为目前研究的热点之一。聚偏氟乙烯(Plyvinylidene fluoride,PVDF)是一种半结晶聚合物,具有热稳定性优异、机械性能好、化学稳定性优良、耐辐照性较强等优点,已经成为重要的制膜材料之一。相比于 NIPS(Nnsolvent-induced phase separation)法,TIP S(Termally induced phase separation)法的过程简单、易于控制,制备的PVDF膜有较高的孔隙率以及机械强度。本文选用包括二苯甲酮(DPK)、碳酸二苯酯(DPC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等在内的9种物质作为稀释剂制备PVDF膜,并通过 Hansen 溶度参数、RED(Relative energy distance)值等来分析制得的PVDF微孔膜的结构以及聚合物/稀释剂体系的相分离过程。RED值越小,说明PVDF与稀释剂之间的相互作用越强,在降温过程中体系易于发生S-L相分离过程,微孔膜的内部趋向于球粒堆积的结构。若RED值稍高,体系相容性稍差,相分离过程由S-L相分离向L-L相分离转变,内部呈现双连续结构。在PVDF/DPK体系中引入与PVDF不相容、与DPK相互作用较强的第二稀释剂AA(Alkyl alcohol),使得体系在降温过程中由于第二稀释剂从铸膜液中的分离而发生L-L相分离过程,有效的扩宽了体系的L-L相分离区域。在一定的聚合物浓度(25wt%)条件下,通过调节二组分稀释剂的比例可以实现膜结构从球粒堆积结构到双连续结构,再到胞孔结构的转化。由于PVDF本身有较强的疏水性,易造成膜污染,所以采用一种两亲性嵌段共聚物A对其进行共混改性。通过对热性质、结构形貌、亲水性等进行表征评价确定了最佳的共混比例为10wt%。以此共混比进行中空纤维膜的制备并对其性能进行评价。改性后膜纯水通量上升90.6%而蛋白质吸附量下降40.2%,并且改性膜的亲水性有优良的稳定性。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-30）
曹瑞春,魏先福,王琪,张辉[4]（2018）在《C.I.颜料红31的亲水化改性及其在水性油墨中的应用性能研究》一文中研究指出为提升C.I.颜料红31的亲水性,使之更加适用于水性油墨,在颜料生产的偶合过程中选用2-羟基-3-萘甲酰基-(4′-氯-2′,5′-双甲氧基)苯胺(色酚AS-LC)参与2-羟基-3-萘甲酰基间硝基苯胺(色酚AS-BS)偶合剂的制备,并与3-氨基-4-甲氧基-苯甲酰苯胺(红色基KD)的重氮产物进行偶合反应,制得水性C.I.颜料红31。接触角、SEM、色光、热重分析结果表明,经过色酚AS-LC改性的颜料样品晶体形貌可由长条状转呈圆片状,其用量为5%(mol)时,可使颜料与水之间的接触角降至53.4°,粒径及粒径分布明显变窄,具有最佳的亲水性能。色酚AS-LC与色酚AS-BS的共偶合会使颜料色样偏向红色和蓝色,但色差(ΔE)较小,值为0.52。氮气氛中加热至270℃颜料晶体开始分解,达到了耐高温颜料的标准。制备成水性油墨并测试其易分散性、流变性能及相关印刷适性,结果显示均明显优于未经水性化改性的C.I.颜料红31。(本文来源于《高分子通报》期刊2018年04期）
张雷[5]（2018）在《聚砜超滤膜的亲水化改性及其抗污染性能研究》一文中研究指出聚砜超滤膜具有较强的疏水性在使用过程中很容易受到污染,从而导致其渗透性能及使用寿命大幅下降。另外,对于聚砜超滤膜等聚合物膜大都存在的一个问题是通量与截留率之间的制约关系。许多改进方法在提升通量的时候往往会伴有截留率的牺牲,而提高截留率时通量又会相应的下降,因此保持较高截留率的前提下,提高膜的抗污染性能和渗透性能变得至关重要。本文通过合成不同亲/疏水比例的两亲性嵌段共聚物PDMS-b-mPEG作为添加剂来共混改性聚砜膜,制备出可以在保持较高截留率的条件下,具有高水通量和良好抗污染性能的聚砜平板膜。本文通过简便高效的Steglich酯化法合成了一系列不同亲/疏水比例的两亲性的二嵌段共聚物(PDMS-b-mPEG),并通过核磁共振氢谱(~1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等表征手段证实了PDMS-b-mPEG被成功合成,其中PDMS组分具有较低的表面能,mPEG组分具有很好的亲水性,然后将其作为添加剂与聚砜共混,采用浸没沉淀相转化法制备共混改性膜PSf/PDMS-b-mPEG。通过扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱仪(EDX)、X射线光电子能谱(XPS)、膜红外及接触角等表征方法对该改性膜的表面和断面结构形态、表面化学组成及膜表面的润湿性进行分析,结果表明可以通过控制添加剂的亲/疏水组分比例来调控指状孔与海绵状孔的分布,且证实了PDMS-b-mPEG在膜表面富集,上表面的含量高于下表面。通过纯水及BSA缓冲液的超滤实验评价了改性膜的渗透性能和抗污染性能。结果表明PSf/PDMS-b-mPEG1900膜性能最佳,在100 kPa下,纯水通量可达239.4 L/m~2h,是原始聚砜膜纯水通量(18.9 L/m~2h)的12倍。重要的是,该膜可以保持截留率在80%左右的前提下,通量下降率仅为10.8%,相应通量恢复率可达89.2%。结果表明,共混了PDMS-b-mPEG1900的聚砜膜具有良好的水通量和优秀的抗污染性能。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2018-04-01）
李维[6]（2018）在《PVDF膜亲水化改性制备过程中的微结构调控》一文中研究指出聚偏氟乙烯(PVDF)是一种有着极好机械强度、化学稳定性和成膜性的聚合物,是制备微滤分离膜的优良原料。但是,PVDF的强疏水性使其用于处理水溶液时,存在以下两个主要问题:一是膜对水的渗透阻力大,因此操作时需较高的工作压力;一是膜在使用过程中,容易受到蛋白质的吸附污染,导致渗透通量的急剧下降。对膜进行亲水改性是解决上述弊端,提高膜的通量,降低膜的污染、延长膜的使用寿命的主要方法。为了提高PVDF膜的亲水性,共混了亲水性好、不易受细菌侵蚀和良好的成膜性能的聚乙烯醇缩丁醛(PVB)。本文采用热致相分离法(TIPS)制备了PVDF/PVB共混中空纤维微滤膜。并运用SEM、FT-IR、DMA、DSC、通量和截留率、接触角测定等方法表征了共混膜的结构和性能。PVDF/PVB/PC体系降温过程发生固-液(S-L)相分离,PVDF/PVB不同的相容性影响PVDF的结晶,得到不同的结构。由此提出了成膜和增强机理。膜中间层为球粒结构,随PVDF/PVB质量比的增大,球粒尺寸随PVB的增多而增大,并在10/3时球粒上开始生长杆状结构;没有内皮层;外皮层随PVB的增多而变厚且致密,在10/1时外皮层最薄。在PVDF/PVB质量比为10/1时,纯水通量高达926.26 L/(m2·h),对碳素墨水的截留率也达到99.60%。在10/5时,膜的断裂强度高达17.08 MPa,强度非常高,PVB的胶黏剂作用很明显。然后,通过添加PVDF的非稀释剂1(TOH)降低PVDF和PC的相互作用力,通过添加适量的PVB形成一种较为贯通的结构。最后,把PVDF的非稀释剂TOH改为非稀释剂2(GOH)。通过改变PC/GOH的质量比以期使相分离过程为液液相分离,通过添加适量的PVB得到贯通性较好的膜。(本文来源于《天津工业大学》期刊2018-01-20）
张松峰[7]（2017）在《基于多酚单宁的聚偏氟乙烯多孔膜表面亲水化改性研究》一文中研究指出聚偏氟乙烯(PVDF)以其优异的力学和化学性能被广泛应用于制备微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反渗透膜等水处理膜材料,然而由于其极强的疏水性,使其在用于水处理过程中存在通量低和容易被污染等缺陷,这极大地降低了水处理效率和薄膜的使用寿命,因此对其进行亲水化改性将具有非常重要的实际意义。本文以塔拉单宁作为涂层的主体材料,通过简单的溶液沉积法对PVDF多孔膜进行表面涂覆改性,单宁中含有大量的多酚基团,可以牢固地粘附在基材表面,从而改变基材的表面性质。全文主要研究工作有如下两方面:首先,利用塔拉单宁作为涂层材料对PVDF膜进行了表面涂覆改性,研究了改性液中单宁的团聚机理和改性时间对改性膜的表面结构及性能的影响。通过核磁共振氢谱和紫外可见光谱研究了塔拉单宁及其氧化诱导团聚机理;通过场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和衰减全反射傅立叶红外光谱详细表征了改性膜的表面形貌及组成,证明了单宁涂层成功地涂覆在了薄膜表面;通过吸水率、水接触角、水下油接触角、纯水通量、乳液过滤通量以及通量恢复率测试了改性前后薄膜的亲水性、疏油性以及水处理性能,结果表明,与原始膜相比,改性膜的亲水性、疏油性和水处理性能均明显提高;通过水冲洗试验测试了改性膜的亲水稳定性,经过连续七天的水冲洗测试,改性膜的水通量和水下油接触角均未出现明显的变化,说明改性膜的亲水稳定性较好。在此基础上,又选用了两种不同的硅烷偶联剂γ-氨丙基叁乙氧基硅烷(KH550)和γ-巯丙基叁甲氧基硅烷(KH590)作为改性添加剂,通过与塔拉单宁的溶液共沉积作用对PVDF膜进行了表面涂覆改性,研究了硅烷偶联剂的用量和种类对改性膜的表面结构及性能的影响。通过场发射扫描电子显微镜、原子力显微镜、X射线光电子能谱和衰减全反射傅立叶红外光谱测试了改性膜的表面形貌及组成,研究发现,单宁/硅烷偶联剂复合涂层成功地涂覆在了薄膜表面,并且在改性膜表面形成了微纳米结构,改变了薄膜表面的粗糙度,薄膜展现出了较好的浸润性能,亲水性和疏油性能均明显提高;与原始膜相比,改性膜具有较高的水通量和乳液过滤通量,油水分离效率明显提高;通过水冲洗测试证明了单宁/硅烷偶联剂复合改性膜具有较好的亲水稳定性。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2017-05-01）
王红瑛,张凯舟[8]（2017）在《聚丙烯的亲水化改性研究》一文中研究指出利用聚醚多元醇类化合物(亲水剂HL560)通过熔融共混方式对聚丙烯进行亲水化改性。此外,通过乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)及其钠盐与HL560的酯化反应增强了亲水改性剂HL560在聚丙烯材料中的驻留性。通过水接触角测试表征了聚丙烯材料改性前后的亲水性能。结果表明,HL560是一种有效提高聚丙烯材料亲水性能的改性剂,聚丙烯材料的水接触角由纯PP的103°减小到了26.8°,通过EAA钠盐与HL560的协同作用保证了聚丙烯材料亲水改性的长久性。(本文来源于《塑料工业》期刊2017年04期）
孙丕超[9]（2017）在《聚丙烯中空纤维膜亲水化改性及其在MBR中抗污染性的研究》一文中研究指出膜生物反应器(MBR)在水污染治理中获得广泛的关注。膜污染、使用寿命低问题仍是制约MBR大规模推广的重要因素。这主要问题归因于膜材料强度低以及混合料液成分复杂。因此本文从膜材料出发,选择具有使用寿命长又抗污染的膜材料。本文以聚丙烯中空纤维膜为研究对象,以丙烯酸(AA)为亲水化改性主要原材料,采用连续化紫外辐照的方法接枝改性。通过控制不同的接枝反应条件,如光敏剂作用、单体浓度、卷绕速度、循环次数等因素来考察表面接枝改性的效果。通过实验发现:(1)光敏剂对接枝反应起到决定性作用,在没有添加光敏剂是接枝反应不能进行,因此没有接枝效果。(2)接枝率受单体浓度的影响显着,接枝单体浓度的升高,接枝率上升后趋于平缓,30wt.%的单体浓度作为本次接枝实验条件。(3)卷绕速度对接枝率有直接的影响,随之卷绕速度增大,接枝率先增大到减小,在3m/min时有较好的效果。(4)循环次数也对接枝率有影响,受接枝位点影响呈现先增加后趋缓的趋势。在MBR试验中对比原膜与亲水改性后膜表面及膜孔的污染行为。在恒流量11.5 L/m2h的条件下跨膜压在38-53Kpa的范围内的变化。亲水化改性后PP膜的跨膜压比原PP膜低3-5Kpa,通量恢复率高出30%。膜表观性能以及形貌变化可以由万能拉伸测试仪、场发射扫描电镜(FESEM)和原子力测试仪(AFM)来进行测试表征。膜表面和膜孔的污染物由红外光谱分析、能谱分析和激光粒径分析来完成。整个运行周期表现了亲水改性的PP膜良好的抗污染能力。设定运行条件:水力停留时间12h、污泥浓度2-6g/L、曝气量70L/min。COD和氨氮的去除率在93%和90%以上,整个污染物降解过程没有受到改性技术的影响,运行稳定。(本文来源于《天津工业大学》期刊2017-02-25）
王振兴[10]（2016）在《基于多巴胺的聚偏氟乙烯膜表面亲水化改性及性能研究》一文中研究指出近年来,膜分离技术由于其高分离效率和低能耗在污水处理领域得到了广泛应用。聚偏氟乙烯(PVDF)因具有优异的化学稳定性、耐候性及机械性能成为常用的超滤、微滤分离膜材料,在水处理领域展现出良好的应用前景。然而,PVDF的疏水性导致其分离膜在水处理领域应用面临两个重要问题:一方面,其疏水性会降低膜的水通量;另一方面,疏水的PVDF膜表面易被水中蛋白和油污染,导致水通量的急剧下降,并降低膜的使用寿命。提高PVDF膜表面的亲水性是解决上述问题的有效途径。本论文中,采用了叁种基于多巴胺自聚合的表面改性策略来提高PVDF膜的亲水性,系统考察了不同改性策略所形成涂层的结构组成、形成机理、润湿性及稳定性,进一步详细研究了表面改性对膜分离性能及抗污染性能的影响。利用弱碱性条件下多巴胺的自聚合在超滤膜表面形成聚多巴胺涂层,之后在酸性条件下进行氟钛酸铵的水解在聚多巴胺涂层表面形成亲水二氧化钛涂层。通过表面全反射红外光谱以及元素分析确定了膜表面聚多巴胺涂层及二氧化钛涂层的形成;通过扫描电子显微镜及原子力显微镜观察了涂层的微观形貌。研究表明,膜表面二氧化钛涂层可大幅度提高超滤膜的亲水性,并且通过调整氟钛酸铵的水解时间,可实现对涂层亲水性的调控。在优化条件下,改性超滤膜的水通量和对牛血清蛋白(BSA)的截留率分别达到了227.9 L m-2 h-1 bar-1和92%。静态吸附试验及动态吸附试验结果表明改性超滤膜具有更低的蛋白吸附量,循环过滤实验结果表明改性膜的水通量回复率可以达到90%以上。此外,PVDF膜表面的二氧化钛涂层具有良好的稳定性,可以耐受剧烈的冲洗。氧元素拟合分峰结果表明其良好稳定性是由于二氧化钛与聚多巴胺涂层形成了较为稳定的配位键所致。此外,利用该策略改性PVDF微滤膜可使之具备超高的水通量和水下超疏油性质,其水通量达到了7600 L m-2 h-1 bar-1,并且可实现对水包油乳液的高效分离。进一步提出了基于弱碱性条件下多巴胺自聚合与正硅酸乙酯水解过程耦合的共涂覆改性策略。该策略可在PVDF基膜表面形成亲水涂层,其亲水性可通过调整正硅酸乙酯浓度及水解时间来控制。扫面电子显微镜显示该涂层在膜表面分布均匀;涂层表面的全反射红外分析表明该涂层是由二氧化硅和聚多巴胺组成;元素面扫描结果表明二氧化硅及聚多巴胺在膜表面分布均匀;通过改性溶液中形成纳米颗粒刻蚀前后的透射电子显微镜照片确定了不同条件下杂化涂层中聚多巴胺与二氧化硅的分布情况。在以上结果的基础上,结合改性溶液在不同反应时间的紫外光谱结果,提出了杂化涂层的形成机理:在弱碱性条件下多巴胺的自聚合与正硅酸乙酯的水解同时进行,聚多巴胺在膜表面附着的同时,通过氢键作用及物理缠绕方式将正硅酸乙酯水解产物固定在膜表面,当混合溶液中正硅酸乙酯较少或者反应时间过长时,形成涂层表面主要以聚多巴胺为主,反之,则以二氧化硅为主。根据此机理优化改性了PVDF微滤膜,使该改性微滤膜具备了高亲水性及水下超疏油特性。改性微滤膜的水通量达到8606 L m-2h-1 bar-1,为未改性PVDF微滤膜水通量的34倍。亲水的杂化涂层赋予改性膜以优异的抗污染性能,并具备优异的稳定性,可耐受剧烈冲洗及低温反复弯折而保持水下超疏油特性。在此基础上,选择了具有亲水基团的γ-缩水甘油醚氧丙基叁甲氧基硅烷(KH-560)作为与多巴胺的共涂覆改性剂。通过弱碱性条件下多巴胺自聚合及KH-560水解的耦合作用,在PVDF超滤膜表面形成了杂化涂层。经该方法改性的PVDF超滤膜具有高亲水性。当KH-560的浓度为9 mg m L-1时,改性PVDF超滤膜的水通量达到了185 L m-2 h-1 bar-1,对BSA的截留率超过90%。此外,改性膜对蛋白的吸附量仅为12μg cm-2,具有优异的抗蛋白吸附性能。与本文中另外两种改性策略相比,该改性策略不但可以赋予PVDF膜以更好的润湿性,还可赋予PVDF超滤膜以干法保存的能力。该改性策略同样可以用来改性PVDF微滤膜,使其获得超亲水及水下超疏油特性。改性的PVDF微滤膜水通量达到6500 L m-2 h-1 bar-1,同时具备良好的抗污染性能。该策略所得杂化涂层同样具有优异的稳定性,可以耐受剧烈冲洗及极端环境下的反复弯折而保持高亲水性。本文中的改性策略为PVDF膜的亲水化改性提供了新思路,所得改性膜对处理含蛋白及污油的废水具有较好的应用前景。此外,本论文提出的改性策略也会促进基于多巴胺的仿生表面改性工程的发展。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2016-12-01）
亲水化改性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了提高PVDF超滤膜的亲水性和耐污染性,文章将GO作为亲水化介质,通过溶液共混的方法,对PVDF超滤膜进行了亲水化改性。首先采用溶剂-非溶剂扩散诱导相分离的方法制备了PVDF/GO共混超滤膜,然后探讨了GO在铸膜液中的质量百分含量(0.8 wt%,1.5%,2.0 wt%和3.0 wt%)及添加剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP,K30)对PVDF超滤膜性能(纯水通量、截留率、耐污染性能、机械性能及亲水性)的影响。研究结果表明:铸膜液中未添加PVP时,PVDF超滤膜的纯水通量为114.3 L/(m2·h),添加4 wt%的PVP,PVDF超滤膜的纯水通量高达2013 L/(m2·h),纯水通量提高倍数高达20倍;在PVP含量为0 wt%及4 wt%的情况下,GO含量的增加,均使PVDF超滤膜的截留率、耐污染性、亲水性和机械性能显着上升,GO含量达到2 wt%时,变化趋于平缓;纯水通量先下降再上升,GO含量达到2 wt%时,达到最大值1724 L/(m2·h);因此GO的最佳含量为2 wt%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲水化改性论文参考文献
[1].曾芬芬.基于丙叁醇亲水化改性聚酯的分子模型构建[D].石河子大学.2019
[2].吴瑶瑶,李登辉,王军.氧化石墨烯(GO)对聚偏二氟乙烯(PVDF)超滤膜亲水化改性研究[J].广东化工.2019
[3].金宇涛.热致相分离法制备聚偏氟乙烯微孔膜及亲水化改性研究[D].北京化工大学.2018
[4].曹瑞春,魏先福,王琪,张辉.C.I.颜料红31的亲水化改性及其在水性油墨中的应用性能研究[J].高分子通报.2018
[5].张雷.聚砜超滤膜的亲水化改性及其抗污染性能研究[D].安徽师范大学.2018
[6].李维.PVDF膜亲水化改性制备过程中的微结构调控[D].天津工业大学.2018
[7].张松峰.基于多酚单宁的聚偏氟乙烯多孔膜表面亲水化改性研究[D].武汉理工大学.2017
[8].王红瑛,张凯舟.聚丙烯的亲水化改性研究[J].塑料工业.2017
[9].孙丕超.聚丙烯中空纤维膜亲水化改性及其在MBR中抗污染性的研究[D].天津工业大学.2017
[10].王振兴.基于多巴胺的聚偏氟乙烯膜表面亲水化改性及性能研究[D].哈尔滨工业大学.2016
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