导读:本文包含了甲苯磺丁脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲苯,羟基,微粒,探针,高效,液相,色谱。
甲苯磺丁脲论文文献综述
耿培武,傅慧妍,金玥,胡绮萍,王贤亲[1]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱同时检测大鼠血浆中羟基安非他酮、羟基美托洛尔、1-羟基咪达唑仑、对乙酰氨基酚和羟基甲苯磺丁脲》一文中研究指出目的以地西泮为内标,使用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中羟基安非他酮、羟基美托洛尔、1-羟基咪达唑仑、对乙酰氨基酚和羟基甲苯磺丁脲。方法血浆样品用乙腈沉淀法去除蛋白,色谱分离采用UPLC BEHC_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)柱,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)梯度洗脱,采用电喷雾多反应监测模式定量。结果日间和日内精密度<13%,准确度为94.5%～107.2%,提取回收率在83.2%～92.6%。血浆标准曲线在1 ng/ml～1 000 ng/ml浓度内呈线性,相关系数(r)>0.997。结论该方法可用于5种CYP450亚型探针药物给药后的代谢产物药代动力学研究。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年05期）
张加敏,李静,刘澄铭,王诗菡,尚高盼[2]（2018）在《厚朴酚对CYP2C11探针药物甲苯磺丁脲在大鼠体内药动学的影响》一文中研究指出目的:观察厚朴酚体外对CYP2C11的抑制作用,以及对CYP2C11探针药物甲苯磺丁脲在大鼠体内药动学的影响。方法:在大鼠肝微粒体孵育体系中,以甲苯磺丁脲为探针,应用HPLC检测厚朴酚对探针底物代谢产物生成量的影响,计算Ki值并判断抑制类型。将雄性SD大鼠随机分为厚朴酚组(10 mg/kg、5 mg/kg,iv),立即iv给予CYP2C11探针药物甲苯磺丁脲1. 5 mg/kg,通过HPLC检测探针药物的血药浓度,采用DAS2. 0软件分析药动学数据。另外考察iv 10 mg/kg厚朴酚连续给药7天,对CYP2C11探针药物甲苯磺丁脲药动学的影响。结果:厚朴酚体外对CYP2C11呈现混合型抑制作用,其Ki值为9. 07μmol/L。大鼠体内单次给予厚朴酚后,与对照组相比,厚朴酚5 mg/kg组仅使甲苯磺丁脲的t1/2z延长(11. 3±22. 7)%;厚朴酚10 mg/kg组使甲苯磺丁脲的AUC0～t升高(29. 1±15. 5)%,AUC0～∞升高(24. 8±17. 7)%,CLz降低(19. 4±14. 2)%;厚朴酚10 mg/kg组连续给药7天后,与单次给予厚朴酚(10 mg/kg)相比,甲苯磺丁脲的AUC0～t降低(26. 9±15. 3)%,AUC0～∞降低(29. 2±22. 5)%,CLz升高(49. 7±42. 7)%。结论:厚朴酚对CYP2C11有明显的抑制作用,体内单次给予厚朴酚对CYP2C11有抑制作用,且呈剂量依赖性。连续给药7天厚朴酚后,对CYP2C11有诱导作用。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2018年06期）
吴宗远,李小燕,刘敏,谭学才,王芳[3]（2016）在《核-壳型磁性固相萃取材料对降糖保健品中甲苯磺丁脲吸附性能的研究》一文中研究指出制备了一种新型核-壳型的磁性固相萃取材料MGTPⅠ(内核为Fe3O4@GO@Si O2(MGT)纳米粒子,丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物(AA-EGDMA)为壳)。分别采用扫描电镜(SEM),红外分析(FT-IR),振动样品磁强分析(VSM),热重分析(TGA)对MGTPⅠ的形貌,结构,磁化性能,热稳定性等进行表征。用静态吸附实验对MGTPⅠ进行了吸附热动力学研究,并进行吸附模型的判断。结果表明,所制备的核-壳型磁性聚合物具有较快的结合动力学(60 min可达吸附平衡),较高的吸附性能(最大表观吸附量达89.53 mg/g)。将其应用于降糖保健品中(降糖颗粒、降糖片、降糖茶)甲苯磺丁脲的检测,回收率分别为88.91%~95.20%,81.63%~107.49%,92.10%~102.99%,RSD≤2.53%,检测限为0.15μg/m L,展现了良好的精密度和准确性。且MGTPⅠ可以至少重复使用四次,具有良好的耐用性。在外加磁场作用下可快速的对目标物进行分离、富集,有望应用于降糖保健品中甲苯磺丁脲的安全检测。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年18期）
朱冬春,程钢,孙旭群,苏涌,吴娟[4]（2015）在《HPLC法同时测定大鼠血浆中CYP450酶探针药物氯唑沙宗、甲苯磺丁脲和咪达唑仑浓度》一文中研究指出目的建立同时测定大鼠血浆中细胞色素P450(CYP450)酶探针药物氯唑沙宗、甲苯磺丁脲和咪达唑仑浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇与磷酸二氢铵缓冲液(61∶39,V/V),流速1 m L·min-1,检测波长230 nm,带宽4 nm,柱温35℃,以地西泮为内标,同时检测氯唑沙宗、甲苯磺丁脲和咪达唑仑的大鼠血浆药物浓度。结果氯唑沙宗、甲苯磺丁脲和咪达唑仑均在0.1~50 mg·L-1(r=0.999 5)的范围内线性关系良好;低、中、高3个浓度下,3种探针药物精密度试验中相对标准偏差为4.78%~9.78%,回收率为92.71%~109.79%。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,符合生物样品分析要求,适用于同时测定3种CYP450酶亚型探针药物氯唑沙宗、甲苯磺丁脲和咪达唑仑的大鼠血浆药物浓度,可为CYP450酶活性测定提供分析方法学参考。(本文来源于《安徽医药》期刊2015年07期）
刘婷婷[5]（2015）在《甲苯磺丁脲等9种CYP探针药物体内肝清除率预测》一文中研究指出多种药物在个体和种族间的代谢呈现出显着差异性,对于治疗指数比较窄的药物,若不能预估其个体差异,就可能导致严重的毒性反应,甚至死亡。如果一个药物在用于临床之前,其在人群中的安全治疗范围可以预测,药物开发的效率将会得到改善。目前体外体内外推法(IVIVE,in vitro-in vivo extrapolation)使研究人员有机会在研究体内药代动力学之前获得药物体内代谢的定量数据。体外体内外推法(IVIVE),是用数学模型由药物体外性质(药物溶出的速率或程度)或体外药动学预测其体内特性(血药浓度或药物吸收量)或体内药动学的方法。由药物的体外内在清除率Clint,in vitro预测体内肝清除率(CLh)是IVIVE的重要研究之一。目前应用较多的体外清除率数据主要来源于肝微粒、肝细胞、肝切片等。肝微粒体的体外内在清除率(Clint,in vitro)是体外数据的主要来源之一。随着研究的不断深入,IVIVE的研究方法日趋增多,本研究总结以往的预测方法,选择其中应用较广的叁种方法(Obach-fup,Rb法、Berezhkovskiy-fup,app,Rb法与Poulin-fuliver,Rb法)预测9种CYP探针药物(CYP1A2探针非那西汀、CYP2A6探针-香豆素、CYP2B6探针-安非他酮、CYP2C8探针-紫杉醇、CYP2C9探针-甲苯磺丁脲、CYP2C19探针-奥美拉唑钠、CYP2D6探针-右美沙芬、CYP2E1探针-氯唑沙宗、CYP3A探针-咪达唑仑)的体内肝清除率。并采用平均折合误差(Average-fold error,afe)评价药物体内肝清除率预测的准确度,当afe值在0.5-2.0范围内时预测准确。本研究还考虑了药物微粒体蛋白游离率(药物在微粒体混合体系中的游离率(fum))对预测准确度afe的影响,测定了药物在本实验室条件下的fum值。以评价fum对预测准确度afe的影响。预测体内肝清除率的参数主要有每克肝微粒体蛋白的含量(MPPGL)、肝脏重量(LW),肝血流量(Qh)和体重(BW)等五个参数,目前体内CLh预测的研究,普遍采用这些参数的平均值进行预测,忽略了参数个体值的变异,以致无法预知药物在体内代谢的个体差异。本研究采用五种参数的个体值,预测药物的体内肝清除率,考察五种参数个体值的变异对预测结果个体差异的影响。同时,研究还考虑了预测方法对预测结果个体差异的影响。以期,为预测药物体内肝清除率的个体差异提供依据,为预测药物临床治疗范围的研究提供参考。方法1药物微粒体蛋白体游离率(fum)的测定测定5种探针药物的fum(紫杉醇与咪达唑仑因文献报道的fum值,与本实验室所用的微粒体蛋白浓度一致,研究不再测定)。首先,在空白体系(不含人肝微粒体)中,采用超滤法测定药物在高中低叁个浓度下通过超滤膜的比率;再在不同浓度的微粒体蛋白体系(非那西汀-0.3mg/ml,香豆素-0.3mg/ml,甲苯磺丁脲-0.5mg/ml,奥美拉唑钠-0.5mg/ml,右美沙芬-0.2mg/ml)中,测定高中低叁个浓度的超滤液中游离药物的浓度;最后,用药物在空白体系中的通过率校正计算得到混合肝微粒体体系中实际游离药物的浓度,以计算药物的fum值。2数据的收集收集本实验室测定的105例样本的体外内在清除率(Clint,in vitro)、每克肝脏微粒体蛋白的含量(MPPGL)、肝脏重量(LW),肝血流量(Qh),体重(BW)/体表面积(BSA)等五种参数。3体内肝清除率(CLh)的预测采用Obach-fup,Rb法、Berezhkovskiy-fup,app,Rb法与Pouli-fuliver,Rb法等叁种方法预测药物的体内肝清除率CLh,评估预测方法对药物体内CLh预测准确度的影响;引入药物的fum值预测药物的体内肝清除率,评价其对预测准确度的影响。4体内CLh个体差异的预测及其影响因素采用Clint in vitro、MPPGL、LW、Qh、BW等五种参数的个体值预测药物的体内肝清除率,评价五种参数个体值的差异对预测结果个体差异的影响。采用叁种预测方法预测药物体内CLh的个体差异,评价预测方法对预测准确度的影响。5预测准确性(afe)评价预测的准确性是用平均折合误差afe(Average-fold error)值评价。两倍的预测精密度限制是允许的,对应afe值是0.5-2.0。一个方法预测完全准确的afe值是1。6统计方法采用SPSS17.0统计软件对各项数据资料进行统计学分析。对于非正态分布的数据,采取非参数检验进行相关分析。检验水准α为0.05,P<0.05认为有统计学意义。结果1药物微粒体蛋白游离率(fum)1.1药物超滤膜的通过率空白体系(不含人肝微粒体)中,香豆素、甲苯磺丁脲在叁个浓度的通过率一致,平均通过率分别为88.94%、93.86%、79.4%,计算这叁个药物的fum值时,采用平均通过率进行计算。而右美沙芬在高中低叁个浓度的通过率不同,且随浓度增加通过率与有增加趋势,分别为94.45%(320μM)、88.40%(40μM)、80.56%(10μM),非那西汀在高中低的游离率分别为:94.44%(400μM)、95.79%(50μM)、86.97(12.5μM)%,与奥美拉唑钠79.0%(7.832μM)、76.0%(62.5μM)、83.2%(250μM),因此,计算非那西汀、右美沙芬与奥美拉唑钠fum值时采用其对应浓度的通过率。1.2药物微粒体蛋白游离率(fum)5种探针药物分别在其高中低叁个浓度所测的fum值,没有统计学差异,取叁个浓度的平均值做为该药物的微粒体蛋白游离率fum。非那西汀(0.3mg/ml)、香豆素(0.3mg/ml)、噢美拉唑钠(0.5mg/ml)、甲苯磺丁脲(0.5mg/ml)、右美沙芬(0.2mg/ml)在对应微粒体蛋白浓度下的fum值分别为:97.22%、94.01%、90.8%、97.66%、93.36%。五种探针药物在特定的微粒体蛋白浓度体系中的游离率较大,均大于90%。2预测的9种CYP探针药物体内CLh2.1叁种方法预测药物的体内肝清除率9种CYP探针药物,安非他酮与氯唑沙宗均是口服制剂,没有静脉给药的体内清除率数据,本研究不做其预测的准确度评价。其他7种探针药物采用Obach-fup,Rb法甲苯磺丁脲与咪达唑仑两个药物的预测值在体内清除率的2倍范围内(其afe值分别为0.57、2.03),预测准确;Berezhkovskiy-fup,app,Rb法的预测结果,只有咪达唑仑预测准确,其afe值为2.03;采用Poulin-fuliver,Rb法预测,预测结果均在2倍范围之外。叁种方法,Obach-fup,Rb法预测准确度较高。2.3 fum值对预测准确度的影响叁种方法的预测准确度方面,咪达唑仑(afe值≥2),当加入fum值预测时,afe值增大,预测准确度降低;其他6个药物(预测值低于实测值),当加入fum值预测时,afe增大,预测准确度增加(甲苯磺丁脲Obach-fup,Rb法虽预测准确(afe值为0.57),但仍属偏低预测)。对于预测不准确的探针药物,采用fum值校正后,未达到预测准确性的要求,即预测结果在体内观测值得2倍范围之外。3预测探针药物体内CLh的个体差异范围3.1五种参数对预测CLh个体差异的影响对于第2部分预测准确的甲苯磺丁脲与咪达唑仑,两个药物的CLh的个体差异分别为49.7倍、21.3倍,其95%PI的差异分别为25.0倍、5.1倍。五种参数个体值的差异,对预测结果个体差异影响最大的是MPPGL(个体差异分别为:2.5倍与12.5倍)与Clint,in vitro(个体差异范围为:24.2倍,24.7倍),其次是体重、肝重与肝血流量(个体差异范围都约在2倍范围内)。其中肝血流量的个体值差异对预测结果个体差异影响最小。3.2预测方法与fum值对体内CLh个体差异的影响同一方法预测9种CYP探针药物的体内CLh,采用fum值校正后,甲苯磺丁脲与紫杉醇的个体差异没有变化,其他5种探针药物预测结果的个体差异倍数均减小。未加入fum值预测时,不同方法之间,预测结果的个体差异也不同,除甲苯磺丁脲外,其余探针药物体内CLh个体差异最大的是Obach-fup,Rb法预测的,其次是Berezhkovskiy-fupapp,Rb法,CLh个体差异最小的是Poulin-fuliver,Rb法。这个结果,在加入fum值校正的结果中,也可以见到。结论1.药物微粒蛋白游离率(fum)较大,药物体内肝清除率预测准确性不依赖于fum值的校正,但fum值可以改善药物的预测准确度。2.叁种方法预测9种探针药物CLh,Obach-fup,RB法预测准确度较高,9种CYP探针药物中甲苯磺丁脲与咪达唑仑预测准确。3.甲苯磺丁脲与咪达唑仑预测的体内肝清除率CLh个体差异较大(21.3-49.7倍),预测参数(Clint in vitro、MPPGL、LW、Qh、BW)个体值的变异对预测结果的个体差异有影响,Clint in vitro、MPPGL影响较大;预测的体内肝清除率CLh的个体差异也受预测方法与fum值的影响。(本文来源于《郑州大学》期刊2015-04-01）
陈健旋,施伟梅,陈建福[6]（2013）在《流动注射化学发光法测定甲苯磺丁脲》一文中研究指出在碱性介质中,铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光,甲苯磺丁脲对该体系有强烈的增敏作用。基于此并结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光测定甲苯磺丁脲的新方法。在优化的实验条件下,测定甲苯磺丁脲的线性范围为1.0×10-8mol/L 6.0×10-5mol/L,检出限为3.6×10-9mol/L,对于浓度为7.8×10-6mol/L的甲苯磺丁脲连续测定11次,测定值的相对标准偏差为1.2%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在99.6%~100.5%之间,该方法用于甲苯磺丁脲片剂中甲苯磺丁脲的定量分析,结果满意。(本文来源于《化工中间体》期刊2013年06期）
候丛颂,杨志宏,孙晓波[7]（2013）在《LC-ESI-MS-MS法同时测定大鼠血浆中甲苯磺丁脲/4-羟基甲苯磺丁脲、氯唑沙宗及其药代动力学研究》一文中研究指出目的:建立灵敏、快速、稳定的测定大鼠血浆中"Cocktail"探针药物甲苯磺丁脲及其代谢产物4-羟基甲苯磺丁脲、氯唑沙宗的液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS-MS)方法。方法:100μL血浆样品加入内标格列齐特及乙酸铵,以乙酸乙酯进行液液萃取,离心取上清挥干复溶,LC-ESI-MS-MS检测。选用Agelient Eclipse Plus-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,3.5μm),乙腈和0.01%甲酸(1 mmol.L-1甲酸铵)作为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL.min-1,进样量10μL。采用电喷雾电离源(ESI),扫描方式为多反应离子监测模式(MRM),甲苯磺丁脲m/z 269.1/170.0;4-羟基甲苯磺丁脲m/z 285.1/186.0;氯唑沙宗m/z 168.1/132.1;格列齐特m/z 322.3/170.2。结果:甲苯磺丁脲、4-羟基甲苯磺丁脲和氯唑沙宗的线性范围分别为0.98～4 000,0.25～125,0.98～2 000μg.L-1。提取回收率均>70%,稳定性RSD<11%且无基质效应。结论:该方法快速、灵敏、重复性好,可用于血浆中探针药物甲苯磺丁脲、4-羟基甲苯磺丁脲、氯唑沙宗浓度的测定,有助于深入进行代谢酶CYP2C9和CYP2E1的研究。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年12期）
黄爱芳,王盈盈,林观样[8]（2012）在《LC-MS法检测大鼠血中甲苯磺丁脲含量》一文中研究指出目的建立用LC-MS法检测大鼠血中的甲苯磺丁脲的方法。方法 Agilent Zoxbax SB-C18色谱柱,30℃柱温;流动相:0.1%甲酸溶液和乙腈梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1。使用SIM测定甲苯磺丁脲,卡马西平(内标)m/z 237,采用峰面积法定量。结果甲苯磺丁脲在10～1000ng·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9988)。日内精密度RSD和日间精密度RSD均小于8%,回收率均大于80%。结论本方法灵敏度高、专属性强,且操作简单,达到生物样本分析的要求。(本文来源于《海峡药学》期刊2012年04期）
谭朝丹,马越鸣,石荣,陈莹蓉[9]（2011）在《黄芩对大鼠体内甲苯磺丁脲药动学的影响》一文中研究指出目的研究黄芩对甲苯磺丁脲药动学的影响。方法大鼠12只,雌雄各半,随机分为两组,生理盐水组(NS组)和黄芩组(HQ组)。分别灌服生理盐水和等体积的黄芩水提物,0.5 h后灌胃给予甲苯磺丁脲50 mg/kg。采用HPLC-UV法检测甲苯磺丁脲及其代谢产物4-羟基甲苯磺丁脲的血浆浓度,计算药代动力学参数。结果在雌性大鼠体内,NS组中甲苯磺丁脲及其代谢产物4-羟基甲苯磺丁脲的AUC0-t分别为(1 760±82)μg/(mL.h)和(18±2)μg/(mL.h),HQ组中分别为(2 360±298)μg/(mL.h)和(25±4)μg/(mL.h),即给予黄芩后,甲苯磺丁脲的AUC0-t升高约34.1%(P<0.05);而甲苯磺丁脲的t1/2以及AUC0-t(甲苯磺丁脲)/AUC0-t(4-羟基甲苯磺丁脲)比值,无论雌雄,NS组和HQ组间的差异无统计学意义。结论黄芩可提高雌性大鼠体内甲苯磺丁脲的总体暴露水平。(本文来源于《中成药》期刊2011年07期）
邵雪力[10]（2011）在《高效液相色谱法测定甲苯磺丁脲片的含量》一文中研究指出目的建立了高效液相色谱法测定甲苯磺丁脲片中甲苯磺丁脲含量的方法。方法主要参数为:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为:甲醇-0.02mol/L的乙酸铵溶液-0.1%醋酸溶液(20∶20∶60),检测波长为235nm,流速为1mL/min。该方法对甲苯磺丁脲的平均回收率为99.10%,RSD为0.62%(n=5)。本法与标准法比较,没有显着性差别。结果方法简便,结果准确,专属性强。结论可用于含量的测定。(本文来源于《中国医药指南》期刊2011年14期）
甲苯磺丁脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察厚朴酚体外对CYP2C11的抑制作用,以及对CYP2C11探针药物甲苯磺丁脲在大鼠体内药动学的影响。方法:在大鼠肝微粒体孵育体系中,以甲苯磺丁脲为探针,应用HPLC检测厚朴酚对探针底物代谢产物生成量的影响,计算Ki值并判断抑制类型。将雄性SD大鼠随机分为厚朴酚组(10 mg/kg、5 mg/kg,iv),立即iv给予CYP2C11探针药物甲苯磺丁脲1. 5 mg/kg,通过HPLC检测探针药物的血药浓度,采用DAS2. 0软件分析药动学数据。另外考察iv 10 mg/kg厚朴酚连续给药7天,对CYP2C11探针药物甲苯磺丁脲药动学的影响。结果:厚朴酚体外对CYP2C11呈现混合型抑制作用,其Ki值为9. 07μmol/L。大鼠体内单次给予厚朴酚后,与对照组相比,厚朴酚5 mg/kg组仅使甲苯磺丁脲的t1/2z延长(11. 3±22. 7)%;厚朴酚10 mg/kg组使甲苯磺丁脲的AUC0～t升高(29. 1±15. 5)%,AUC0～∞升高(24. 8±17. 7)%,CLz降低(19. 4±14. 2)%;厚朴酚10 mg/kg组连续给药7天后,与单次给予厚朴酚(10 mg/kg)相比,甲苯磺丁脲的AUC0～t降低(26. 9±15. 3)%,AUC0～∞降低(29. 2±22. 5)%,CLz升高(49. 7±42. 7)%。结论:厚朴酚对CYP2C11有明显的抑制作用,体内单次给予厚朴酚对CYP2C11有抑制作用,且呈剂量依赖性。连续给药7天厚朴酚后,对CYP2C11有诱导作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲苯磺丁脲论文参考文献
[1].耿培武,傅慧妍,金玥,胡绮萍,王贤亲.超高效液相色谱-串联质谱同时检测大鼠血浆中羟基安非他酮、羟基美托洛尔、1-羟基咪达唑仑、对乙酰氨基酚和羟基甲苯磺丁脲[J].中国卫生检验杂志.2019
[2].张加敏,李静,刘澄铭,王诗菡,尚高盼.厚朴酚对CYP2C11探针药物甲苯磺丁脲在大鼠体内药动学的影响[J].中药药理与临床.2018
[3].吴宗远,李小燕,刘敏,谭学才,王芳.核-壳型磁性固相萃取材料对降糖保健品中甲苯磺丁脲吸附性能的研究[J].食品工业科技.2016
[4].朱冬春,程钢,孙旭群,苏涌,吴娟.HPLC法同时测定大鼠血浆中CYP450酶探针药物氯唑沙宗、甲苯磺丁脲和咪达唑仑浓度[J].安徽医药.2015
[5].刘婷婷.甲苯磺丁脲等9种CYP探针药物体内肝清除率预测[D].郑州大学.2015
[6].陈健旋,施伟梅,陈建福.流动注射化学发光法测定甲苯磺丁脲[J].化工中间体.2013
[7].候丛颂,杨志宏,孙晓波.LC-ESI-MS-MS法同时测定大鼠血浆中甲苯磺丁脲/4-羟基甲苯磺丁脲、氯唑沙宗及其药代动力学研究[J].中国实验方剂学杂志.2013
[8].黄爱芳,王盈盈,林观样.LC-MS法检测大鼠血中甲苯磺丁脲含量[J].海峡药学.2012
[9].谭朝丹,马越鸣,石荣,陈莹蓉.黄芩对大鼠体内甲苯磺丁脲药动学的影响[J].中成药.2011
[10].邵雪力.高效液相色谱法测定甲苯磺丁脲片的含量[J].中国医药指南.2011
论文知识图
