导读:本文包含了荷电镶嵌膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:界面,丙烷,环氧,表征,硅烷,纤维,复合膜。
荷电镶嵌膜论文文献综述
吴翠明,孙夫建,王娜,徐铜文[1]（2014）在《BPPO中空纤维荷电镶嵌膜制备及其蛋白质吸附性能》一文中研究指出以季铵化BPPO中空纤维膜为原料,通过sol-gel反应填充巯丙基叁乙氧基硅烷(KH580),然后进行氧化,得到同时含有季铵和磺酸基团的杂化荷电镶嵌膜,阴离子交换容量(AEC)和阳离子交换容量(CEC)分别为1.57~1.76mmol/g和1.07~1.24mmol/g.对该膜进行了结构和物化性能的表征,然后进行蛋白质吸附和脱附.结果表明,与基膜相比,荷电镶嵌膜在溶胀度方面有所改进.pH=4、7和8时荷电镶嵌膜对牛血清蛋白(BSA)的吸附量较高,可达到20mg/g以上.在碱性条件下(pH=8),脱附率明显高于基膜,可以达到约95%.由此说明基于BPPO的荷电镶嵌中空纤维膜可以用作吸附材料.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2014年01期）
邓建绵,帖靖玺,刘金盾,张浩勤,李光辉[2]（2013）在《叁通道中空纤维荷电镶嵌膜性能表征》一文中研究指出以叁通道中空纤维超滤膜为基膜,以2,5-二胺基苯磺酸(DIA)、聚乙烯亚胺(PEI)与碱性品红(FB)为水相单体,均苯叁甲酰氯(TMAC)为有机相单体,通过界面聚合制备了荷电镶嵌滤膜,并对膜的性能进行了系统分析。分析结果表明,该膜在0.35 MPa的操作压力下纯水通量为18.8 L·m-2·h-1,对NaCl和二甲酚橙的截留率分别为12.42%和96.44%;操作压力升高,膜的水通量与截留率均升高;溶质浓度增加,膜的截留率升高,水通量降低;膜对二甲酚橙/NaCl、PEG1000/NaCl混合体系的最大分因子分别为19.14和10.38;膜耐酸、耐高温性能较强,但耐碱性能较差。通过界面聚合后,孔径接近1 nm的微孔数量增加,具有纳滤膜的特征。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2013年10期）
张景亚,张延武,张浩勤,党敬川,刘金盾[3]（2010）在《聚酰胺荷电镶嵌膜的制备及表征(英文)》一文中研究指出A novel composite charged mosaic membrane(CCMM) was prepared via interfacial polymerization(IP) of polyamine[poly(epichlorohydrin amine) ]and trimesoyl chloride(TMC) on the polyethersulfone(PES) support. Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) ,environmental scanning electron microscopy(ESEM) ,atomic force microscopy(AFM) and water contact angle analysis were applied to characterize the resulted CCMM.The FT-IR spectrum indicates that TMC reacts sufficiently with polyamine.ESEM and AFM pictures show that the IP process produces a dense selective layer on the support membrane.The water contact angle of the CCMM is smaller than that of the substrate membrane because of the cross-linked hydrophilic polyamine network.Several factors affecting the IP reaction and the performance of the CCMM,such as monomer concentration,reaction time,pH value of aqueous phase solution and post-treatment,were studied.The pure water flux of the optimized CCMM is 14.73 L·m -2 ·h -1 ·MPa -1 at the operating pressure of 0.4 MPa.The values of separation factorαfor NaCl/PEG1000/water and MgCl2/PEG1000/water are 11.89 and 9.96,respectively.These results demonstrate that CCMM is promising for the separation of low-molecular-weight organics from their salt aqueous solutions.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2010年04期）
张景亚,张浩勤,刘金盾,乔欢欢,张岩[4]（2009）在《聚环氧氯丙烷胺的合成及其在荷电镶嵌膜中的应用》一文中研究指出以环氧氯丙烷、二甲胺、乙二胺为原料制备荷正电的高分子材料聚环氧氯丙烷胺。红外光谱分析表明聚环氧氯丙烷胺含有季铵盐基团,可以作为荷正电剂使用。实验以聚环氧氯丙烷胺及2,5-二胺基苯磺酸的混合水溶液为无机相,叁酰氯的正己烷溶液为有机相,在聚醚砜超滤基膜上,通过界面聚合制备了一种新型复合荷电镶嵌膜。由图谱可以确定,2,5-二胺基苯磺酸与叁酰氯的界面聚合产物是一种带有阳离子交换基团磺酸基团的芳香族聚酰胺类物质;同时由于膜制备过程中荷正电材料聚环氧氯丙烷胺的加入,使得膜的表层带有阴离子交换基团。复合膜由于带有阴阳离子交换基团而具有荷电镶嵌膜的特征。(本文来源于《工业水处理》期刊2009年01期）
张景亚,张浩勤,谭翎燕,乔欢欢,刘金盾[5]（2008）在《浸渍-界面聚合法制备荷电镶嵌膜》一文中研究指出以聚醚砜为基膜,以荷正电的高分子材料聚环氧氯丙烷胺及荷负电的2,5-二胺基苯磺酸混合水溶液(无机相)与叁酰氯的正己烷溶液(有机相)通过浸渍-界面聚合反应,合成了一种新型的荷电镶嵌膜。实验考察了荷电剂浓度、单体的浓度、界面聚合反应时间和热处理温度等因素对膜性能的影响。研究结果表明,优化工艺下所制备的荷电镶嵌膜具有良好的性能。在0.4MPa下,膜对无机盐的截留率均低于40%,对PEG1000的截留率则达到了94.02%,该膜的纯水通量为11.1L·m-2·h-1;能截留低分子量有机物而透过盐,表明该膜可以用于有机物与盐混合溶液的分离。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2008年06期）
张景亚,张浩勤,谭翎燕,乔欢欢,刘金盾[6]（2008）在《正交实验法优化制备复合荷电镶嵌膜》一文中研究指出以聚醚砜为基膜,以聚环氧氯丙烷胺及2,5-二胺基苯磺酸混合水溶液(无机相)与叁酰氯的正己烷溶液(有机相)通过界面聚合反应,制备了一种新型的复合荷电镶嵌膜。采用正交设计实验方法,研究了界面聚合条件如界面聚合单体的浓度及界面聚合反应时间对膜性能的影响。结果表明:叁酰氯的浓度对膜性能的影响最为显着,其次是界面聚合时间,而聚环氧氯丙烷胺的浓度对膜性能的影响最小。优化后所制备的复合膜对盐类的截留率较低(均低于40%)。膜能截留低相对分子质量有机物而透过盐,说明该膜可用于盐类与有机物的分离。(本文来源于《化工进展》期刊2008年12期）
司慧涵[7]（2007）在《荷电镶嵌膜制备新工艺及性能表征》一文中研究指出荷电镶嵌膜同时含有阴离子和阳离子交换基团，每一基团为其反离子提供一个连续的渗透通道。当电解质通过该膜时，阴、阳离子分别通过其对应的交换单元。因此，荷电镶嵌膜能有效传递电解质而截留低分子量的非电解质。实验室前期采用界面聚合法已制备出性能较好的荷电镶嵌膜，本文在前期研究的基础上，采用新的界面聚合单体(在无机相中引入聚乙烯亚胺)，力图实现荷电镶嵌膜内阴、阳离子交换单元的理想匹配，提高膜的分离性能并简化制膜工艺；另一方面，实验采用价格低廉的正己烷作为有机溶剂，力图降低制膜成本。具体思路是通过界面聚合方法在聚醚砜超滤膜上复合很薄的选择层，并使其具有荷电镶嵌膜的结构和特征，研究其分离性能与制备条件之间的关系。为了制备荷电镶嵌膜，首先必须制备支撑体作基膜。基膜材料、孔结构对于后续界面聚合制备复合膜的影响很大。为此，本文基于聚醚砜(PES)／N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)／聚乙烯吡咯烷酮(PVP)／聚乙二醇400(PEG400)／水铸膜体系，采用正交设计实验方法，详细研究了基膜的制备条件。基膜的优化配方为PES质量分数14％，PVP质量分数6％，PEG400质量分数10％，蒸发时间5秒。其水通量为230.6L·m~(-2)·L~(-1)(操作压力0.1MP)，对浓度为500mg·L~(-1)的聚乙烯醇(PVA88000)截留率达90％以上，为后期复合膜的制备奠定了良好的基础。以2，5-二胺基苯磺酸(DIA)和聚乙烯亚胺(PEI)的混合溶液为无机相反应单体，以均苯叁酰氯为有机相单体，以水和正己烷分别作为两相溶剂，通过界面聚合技术制备复合荷电镶嵌膜。采用均匀设计实验方法，运用现代统计软件SPSS对实验数据进行了处理。界面聚合的优化工艺条件为：PEI浓度0.8 wt％、DIA浓度0.75 wt％、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度0.1 wt％、界面聚合时间2min。采用多种电解质、非电解质对膜性能进行了表征。结果表明：复合膜对PEG1000的截留率可达90％以上，对无机盐的截留率小于30％，对PEG1000和NaCl的混合体系的分离因子为4.8。实验详细研究了操作条件对于膜性能的影响，结果表明：随着操作压力增大，膜的透过通量和截留率均呈上升趋势。随着溶液浓度的增大，膜的水通量和截留率均有所下降。根据实验结果关联计算了膜的反射系数和溶质透过系数等膜性能参数，运用细孔模型估算出荷电镶嵌膜的孔径约为2.44nm，膜的开孔率与膜厚的比值A_k／L=2.04×10~5m~(-1)。(本文来源于《郑州大学》期刊2007-05-25）
刘俊生[8]（2006）在《新型荷电杂化（镶嵌）膜（材料）的制备与表征》一文中研究指出本论文主要介绍了新颖的无机—有机杂化荷电膜包括无机—有机荷正电杂化膜、含有羧基的杂化两性离子膜、同时含有磺酸基和羧基的杂化两性离子膜、杂化前驱体的分子结构对两性离子膜性能的影响以及杂化荷电镶嵌膜的制备与表征等内容。全文共分为七章。 第一章是绪论。首先对离子交换荷电膜作简要介绍，然后重点介绍杂化荷电镶嵌膜和杂化两性离子膜；最后提出本研究的主要思路和技术方案等。 第二章介绍了由硅钛偶联剂的醇解和胺化过程制备荷正电杂化膜。方法是：选择含有环氧基团的硅烷偶联剂与钛醇盐在非水条件下进行sol-gel反应，然后让环氧开环即可得到荷正电杂化膜。考察了热处理温度和钛含量对膜性能的影响。结果表明：对于不同组成的涂膜液，IECs随着热处理温度的升高而降低；钛能够加速环氧开环，并能够提高膜的热稳定性和IECs值；但是过高的钛含量将要降低Si-O-Ti键的稳定性，导致膜开裂。 第叁章介绍了含有羧基的杂化两性离子膜的制备。即在非水条件下，由TMSPEDA与GPTMS进行反应得到聚合物前驱体，它再与γ-BL反应，然后进行水解和聚合得到杂化两性离子聚合物。由该聚合物再制备一系列含有羧基的杂化两性离子膜，并用膜电位、含水率和压差渗析试验对膜性能进行了表征。结果表明：γ-BL含量增加，杂化前驱体中离子对数量也增加。其IEP为pH6.68-8.20；其阳离子基团的表观含量为(2-8.0)×10~(-5)mol／g，阴离子基团的表观含量为(1.1-2.1)×10~(-4)mol／g。溶液的pH值对含水率的影响较大，说明这些膜的两性特征。这些现象可以用Tanioka A.等人推导的弱两性膜的理论模型来解释。 第四章首先介绍了由巯基的氧化或苯环的磺化两种方法制备同时含有磺酸基和羧基的杂化两性离子共聚物的方法。然后利用巯基氧化的方法制备了含有磺酸基和羧基的杂化两性离子膜，考察了热处理温度等因素对膜性能的影响。结果表明：涂膜一次到叁次时，AIEC，CIEC_(total)和CIEC_(sulf)分别为0.017-0.12，0.1-0.53，(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2006-04-01）
张浩勤,陈卫航,范国栋,刘金盾,杨艳红[9]（2005）在《荷电镶嵌膜的制备与表征》一文中研究指出以聚醚砜中空纤维超滤膜为基膜,2,5-二胺基苯磺酸、聚乙烯亚胺、均苯叁甲酰氯为界面聚合单体,4-氯甲基苯酰氯和叁甲胺为化学修正剂,正十二烷和水分别为两相溶剂,通过界面聚合方法制备了能够有效传递电解质而截留低分子量有机物的荷电镶嵌膜,研究了无机盐-水和有机物-水二元混合体系的分离性能和无机盐-有机物-水叁元混合体系中无机盐和有机物的分离因子。结果表明:在叁元混合物分离体系中,随着盐浓度的增加,膜的分离因子有所降低;盐与有机物之间的交互作用会对分离因子产生一定的影响。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2005年02期）
张浩勤,范国栋,刘金盾,方文骥,郭新永[10]（2005）在《界面聚合制备复合荷电镶嵌膜》一文中研究指出以聚醚砜中空纤维膜为支撑膜,通过界面聚合方法制备了能有效传递电解质而截留低分子量有机物的复合荷电镶嵌膜。水相单体溶液含有2,5-二胺基苯磺酸、聚乙烯亚胺;有机相单体溶液含有均苯叁甲酰氯和4-氯甲基苯酰氯;通过叁甲胺溶液化学修饰将界面聚合复合层中的氯甲基基团转换为阳离子季胺盐基团。讨论了界面聚合条件和操作条件对荷电镶嵌膜分离性能的影响,分别采用原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)及压汞仪等现代分析手段,对荷电镶嵌膜断面结构、表面形貌及孔径尺寸进行了系列表征。研究结果表明:界面聚合时间越长,生成的复合选择层越厚,所得膜的水通量越小,膜对无机盐的截留率也就越高;而界面聚合单体浓度增加,膜的水通量及膜对无机盐的截留率都会减小;另外,操作压力增大,膜的水通量及膜对无机盐的截留率均会增加。在操作压力为0.2MPa条件下,复合荷电镶嵌膜对无机盐的截留率均小于20%,而对二价酚橙和甲基绿的截留率均大于95%。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2005年02期）
荷电镶嵌膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以叁通道中空纤维超滤膜为基膜,以2,5-二胺基苯磺酸(DIA)、聚乙烯亚胺(PEI)与碱性品红(FB)为水相单体,均苯叁甲酰氯(TMAC)为有机相单体,通过界面聚合制备了荷电镶嵌滤膜,并对膜的性能进行了系统分析。分析结果表明,该膜在0.35 MPa的操作压力下纯水通量为18.8 L·m-2·h-1,对NaCl和二甲酚橙的截留率分别为12.42%和96.44%;操作压力升高,膜的水通量与截留率均升高;溶质浓度增加,膜的截留率升高,水通量降低;膜对二甲酚橙/NaCl、PEG1000/NaCl混合体系的最大分因子分别为19.14和10.38;膜耐酸、耐高温性能较强,但耐碱性能较差。通过界面聚合后,孔径接近1 nm的微孔数量增加,具有纳滤膜的特征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荷电镶嵌膜论文参考文献
[1].吴翠明,孙夫建,王娜,徐铜文.BPPO中空纤维荷电镶嵌膜制备及其蛋白质吸附性能[J].膜科学与技术.2014
[2].邓建绵,帖靖玺,刘金盾,张浩勤,李光辉.叁通道中空纤维荷电镶嵌膜性能表征[J].环境科学与技术.2013
[3].张景亚,张延武,张浩勤,党敬川,刘金盾.聚酰胺荷电镶嵌膜的制备及表征(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2010
[4].张景亚,张浩勤,刘金盾,乔欢欢,张岩.聚环氧氯丙烷胺的合成及其在荷电镶嵌膜中的应用[J].工业水处理.2009
[5].张景亚,张浩勤,谭翎燕,乔欢欢,刘金盾.浸渍-界面聚合法制备荷电镶嵌膜[J].高校化学工程学报.2008
[6].张景亚,张浩勤,谭翎燕,乔欢欢,刘金盾.正交实验法优化制备复合荷电镶嵌膜[J].化工进展.2008
[7].司慧涵.荷电镶嵌膜制备新工艺及性能表征[D].郑州大学.2007
[8].刘俊生.新型荷电杂化（镶嵌）膜（材料）的制备与表征[D].中国科学技术大学.2006
[9].张浩勤,陈卫航,范国栋,刘金盾,杨艳红.荷电镶嵌膜的制备与表征[J].华东理工大学学报(自然科学版).2005
[10].张浩勤,范国栋,刘金盾,方文骥,郭新永.界面聚合制备复合荷电镶嵌膜[J].高校化学工程学报.2005
论文知识图
