酒精性肝损伤论文_刘畅,成玉梁,郭亚辉,姚卫蓉,钱和

导读:本文包含了酒精性肝损伤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:损伤,酒精性,小鼠,多糖,脂肪,慈姑,作用。

酒精性肝损伤论文文献综述

刘畅,成玉梁,郭亚辉,姚卫蓉,钱和[1](2019)在《芦荟多糖联合茶多酚对小鼠酒精性肝损伤的预防作用》一文中研究指出目的:研究芦荟多糖(AG)联合茶多酚(TP)对酒精性肝损伤的预防作用。方法:以芦荟凝胶粉为原料,提取芦荟多糖;以C57BL/6小鼠为动物模型,4周42%vol酒精加1次50%vol酒精灌胃,造成酒精性肝损伤,检测小鼠肝脏指数、血清生化指标、肝脏生化指标和病理变化,比较AG、TP和AG&TP对酒精性肝损伤的预防作用。结果:模型组与空白组相比,肝脏指数、血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性极显着升高;还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性极显着性降低(P<0.01),而丙二醛(MDA)极显着增加(P<0.01);肿瘤坏死因子(TNF-α)以及白介素-6(IL-6)水平也极显着增高(P<0.01),HE染色结果显示肝细胞明显的炎性浸润和空泡变性。AG&TP组与AG和TP组相比,AG&TP可以更加显着(P<0.05)地改善酒精引起的氧化损伤、炎症反应和肝形态学变化。结论:芦荟多糖联合茶多酚能够有效缓解酒精性肝损伤,且效果优于单一成分。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年22期)

高磊,曹蕾,王瑞芳,冯丹丹,薛娟[2](2019)在《人脐带间充质干细胞移植对酒精性肝损伤大鼠的保护作用》一文中研究指出目的探讨人脐带间充质干细胞(UCMSCs)移植对酒精性肝损伤大鼠的保护作用。方法将40只SD大鼠随机分为4组,采用白酒灌胃法建立慢性酒精性肝损伤模型,给予UCMSCs移植或UCMSCs联合甘草酸经门静脉移植,在对照组和模型组给予生理盐水处理。检测血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)水平。采用RT-PCR法检测肝组织细胞色素P450亚酶(CYP2B1) mRNA水平。结果模型组动物血清AST、ALT和MDA水平分别为(210.6±26.0)U/L、(111.2±13.7)U/L和(1.6±0.1)μmol/L,显着高于对照组的[(85.5±12.7) U/L、(30.8±4.5) U/L和(0.6±0.1)μmo/L,P<0.05],而血清SOD和GPx水平分别为(141.3±6.9)U/L和(336.5±26.1) U/L,显着低于对照组的[(225.7±16.4) U/L和(912.3±29.5) U/L,P<0.05];细胞移植或细胞移植联合甘氨酸处理组动物血清酶学变化得到很大的改善;与对照组比,模型组肝组织CYP2B1 mRNA水平显着降低;与模型组和细胞移植组比,细胞移植联合甘氨酸处理组肝组织CYP2B1 mRNA水平显着增强,差异有显着性统计学意义(P<0.05)。结论脐带间充质干细胞移植对大鼠酒精性肝损伤有一定的保护作用,与甘草酸联合应用后,保护效果更加明显。(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2019年06期)

陈丽春,王宏宇,方仲杨,张诗雨[3](2019)在《薏苡仁蛋白水解物对小鼠酒精性肝损伤的保护作用》一文中研究指出酒精性肝病(ALD)是由过量饮酒引发的肝脏疾病,在世界范围内具有较高的死亡率。本文通过生化分析和组织病理学评价薏苡仁蛋白水解肽(CPP)对酒精性肝损伤小鼠的肝保护作用。实验持续28天,每天一次对雄性小鼠实施45%乙醇(2 ml/kg体重),并灌胃50、100 (mg/kg BW)剂量的CPP。结果显示,CPP能显着降低血清肝酶标志物天门冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)水平(P <0.01);还显着降低乙醇诱导的血浆总胆固醇(TC)和叁酰甘油(TG)水平。肝组织切片显示CPP可部分治愈肝坏死、淋巴细胞浸润和脂肪变性。这些结果表明薏苡仁蛋白水解的主要成分对酒精性肝损伤有保护作用,可作为ALD治疗或预防的膳食补充剂。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13)

朴善英,徐小达[4](2019)在《肠道益生菌辅治对非酒精性脂肪性肝硬化患者糖脂代谢、氧化损伤和肝功能的影响》一文中研究指出目的分析肠道益生菌辅治对非酒精性脂肪性肝硬化患者糖脂代谢、氧化损伤和肝功能的影响。方法研究阶段为2016年1月至2018年6月,共纳入研究对象97例,均为非酒精性脂肪性肝硬化患者,平行分组,对照组采用常规治疗方案,观察组在对照组常规治疗的基础上联合肠道益生菌辅助治疗,比较两组临床效果。结果两组治疗前总胆固醇(TC)、空腹血糖(GLU)、血清超氧化物歧化酶(SOD)差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组TC、GLU、SOD均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组治疗前谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平差异无统计学意义(P>0.05),经过治疗,观察组ALT、AST均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论针对非酒精性脂肪性肝硬化患者在常规治疗基础上联合肠道益生菌辅治可有效改善糖脂代谢、肝功能,降低氧化损伤,值得临床应用与推广。(本文来源于《中国医学工程》期刊2019年10期)

徐都冷,宝乐尔,白梅荣,特日格乐,韩晓静[5](2019)在《蒙药红花醇提物抗酒精性肝损伤的药理作用机理探讨》一文中研究指出目的:以红花醇提物为示例药物,以酒精性肝损伤模型小鼠为研究对象,观察药理作用的同时以代谢组学方法探讨其药理作用机制。方法:将200只昆明种小鼠分为正常对照组,模型组,红花醇提物高、中、低3个剂量组和阳性对照组等6组。从实验第一天开始,除了正常对照组以外其他组小鼠均以56°酒灌胃复制慢性肝损伤模型1个月,复制模型并同时给药1个月,末次给药后断头取血取肝脏,检测相关指标。结果:与正常对照组相比较,模型组血清ALT、AST含量明显升高,有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组相比较,红花醇提物高、中剂量组和阳性对照组血清AST含量下降,有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组相比较,红花醇提物高、低剂量组和阳性对照组血清ALT含量下降,有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组相比较,模型组血清SOD含量明显降低,有统计学意义(P<0.05);与模型组相比较,红花醇提物低剂量组、阳性对照组血清SOD含量明显升高,有统计学意义(P<0.05)。各组小鼠肝组织通过UPLC-MS分析,各组之间比较得到,模型组较正常对照组有54个差异代谢产物;红花醇提物高剂量较模型组有14个差异代谢产物;红花醇提物中剂量较模型组有8个差异代谢产物;红花醇提物低剂量较模型组有4个差异代谢产物。结论:红花醇提物对酒精性慢性肝损伤具有一定的治疗作用。作用机制可能是通过脂质或氨基酸代谢来发挥作用。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2019年10期)

宋影,李叁强,田张钰,李子昂,代新华[6](2019)在《小鼠急性酒精性肝损伤过程中热休克蛋白Gp96的表达变化及意义》一文中研究指出目的研究小鼠急性酒精性肝损伤过程中热休克蛋白Gp96的表达变化及意义。方法选取健康昆明雄性小鼠50只随机分为2组:正常组(n=10)、实验组(n=40)。正常组小鼠不做处理,实验组小鼠酒精灌胃(红星二锅头,16 ml/kg)诱导小鼠急性肝损伤,分别于灌胃后6、12、18和24 h将各组小鼠眼球取血并分离血清,检测谷丙转氨酶(ALT)活性;颈椎脱臼处死小鼠分离提取肝脏,石蜡切片苏木精-伊红染色(HE染色)观察各组小鼠肝组织病理学改变,蛋白免疫印迹法检测小鼠肝组织中热休克蛋白Gp96的表达变化。结果 ALT检测结果显示,酒精灌胃后,随着时间增加,血清ALT酶的活性持续升高,18 h后达最高值(P<0.01),随着肝损伤的修复,血清ALT酶的活性开始出现下降;HE染色结果显示,酒精灌胃后,随着时间的增加,肝组织出现了不同程度的损伤,18 h后损伤积分达到最高值(P<0.01),随着肝组织修复损伤积分有所降低:免疫印迹结果显示,酒精灌胃后Gp96的蛋白表达量随着时间的增加持续升高,18 h后达最高值(P<0.01),随着肝损伤的修复,Gp96蛋白表达量开始下降。结论小鼠急性酒精性肝损伤过程中Gp96的变化显着表现为先升高后降低,Gp96可能在肝损伤后的修复中起重要作用。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2019年10期)

张远,许彬欣,孙伟,钟烨文,袁玲玲[7](2019)在《黑蒜通过抗氧化对小鼠急性酒精性肝损伤发挥保护作用》一文中研究指出目的初探黑蒜对急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制。方法小鼠分5组,用高和低浓度黑蒜溶液、生理盐水(阴性对照)、水飞蓟素片溶液(阳性对照)分别灌胃一周,采用50%酒精灌胃的方法构建小鼠的急性酒精性肝损伤模型,另有一组小鼠以生理盐水灌胃一周后不建立模型,为空白对照。各组小鼠取血清测定ALT、SOD活性及取肝切片观察组织学改变,将实验组与各对照组小鼠对比,以初探黑蒜对急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制。结果阴性对照与空白对照相比,小鼠血清ALT水平显着升高(P≤0.01),肝切片见明显组织损伤,SOD活性明显降低(P≤0.05)。高剂量黑蒜实验组的血清ALT较阴性组有显着降低(P≤0.01),肝切片可见组织损伤程度显着降低,SOD活性明显升高(P≤0.05)。结论 50%酒精灌胃可建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,高浓度黑蒜通过抗氧化对小鼠急性酒精性肝损伤发挥保护作用。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年10期)

柯秀慧,董瑞娟,葛东宇,高誉珊,韩悦[8](2019)在《慈姑多糖对非酒精性脂肪肝病肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的:观察慈姑多糖对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)小鼠肝损伤的保护作用及机制。方法:26只雄性ICR小鼠分为3组:对照组和多糖组每组8只,模型组10只。采用高脂饮食喂饲小鼠建立NAFLD模型,同时多糖组灌胃慈姑多糖干预12周。观察肝组织病理变化;各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDLC)含量变化;肝组织Bax、Bcl-2、Sirt1 mRNA水平的变化。结果:与模型组比较,多糖组小鼠肝组织坏死和脂肪变性明显改善,血清ALT、AST、LDLC含量显着降低(P<0.01), HDLC含量显着增加(P<0.05);肝组织Bax mRNA表达减低(P<0.01),Bcl-2、Sirt1 mRNA表达升高(P<0.05)。结论:慈姑多糖对NAFLD小鼠肝损伤具有保护作用,其作用机制可能与调控Bcl-2、Sirt1、Bax mRNA的表达有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年10期)

彭月霜,韩可琪,阮昕,张颖婷,魏倩[9](2019)在《p53、TGF-β1及炎性细胞因子在新型酒精性肾损伤小鼠模型中的表达》一文中研究指出鉴于以往酒精性肾损伤模型的局限性,模拟人类常见饮酒模式,将20只小鼠随机分为对照组和酒精组,采用慢性酒精喂养加单次急性酒精灌胃的方法,建造新型酒精性肾损伤小鼠模型。通过苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining, HE)、过碘酸-雪夫染色法(periodic acid-Schiff staining,PAS)染色观察肾脏组织病理学改变,实时荧光定量PCR检测转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)、炎性细胞因子和p53的mRNA表达水平,Western blotting检测p53蛋白的表达。结果显示,与对照组比较,酒精组小鼠肾质量、肾脏指数明显升高(P<0.01);HE染色显示肾小球系膜细胞轻度增生,肾小管上皮细胞肿胀、间距增宽,间质内小血管增生、扩张、水肿,周围伴有炎性细胞浸润;PAS染色显示肾小球系膜细胞和系膜基质轻度增生;TGF-β1、炎性细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)及p53的mRNA表达增加(P<0.05);p53蛋白表达下调(P<0.01)。提示新型酒精性肾损伤小鼠模型构建成功,p53、TGF-β1及炎性细胞因子参与了新型酒精性肾损伤,这为今后的研究提供了可靠的模型和线索。(本文来源于《现代免疫学》期刊2019年05期)

王政,葛冰洁,王萌,周鸿缘,张雪梅[10](2019)在《中药对酒精性肝损伤的保护作用研究进展》一文中研究指出酒精性肝病(Alcoholic liver disease, ALD)是由于长期大量饮酒或短时间内摄入大量酒精而引起的疾病,酒精在代谢过程中引起的氧化应激作用和炎症反应是诱发该病的主要原因。近年来,我国酒精性肝病的发病率逐年上升并呈年轻化的趋势。研究表明,中药在治疗ALD相对于西药具有高效、低毒和副作用较小等优点。为深入研究中药的解酒护肝机制和抗酒精肝中药的开发,本文就酒精性肝损伤概况、临床治疗、中药对其保护作用和保护机制进行了综述。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2019年03期)

酒精性肝损伤论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨人脐带间充质干细胞(UCMSCs)移植对酒精性肝损伤大鼠的保护作用。方法将40只SD大鼠随机分为4组,采用白酒灌胃法建立慢性酒精性肝损伤模型,给予UCMSCs移植或UCMSCs联合甘草酸经门静脉移植,在对照组和模型组给予生理盐水处理。检测血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)水平。采用RT-PCR法检测肝组织细胞色素P450亚酶(CYP2B1) mRNA水平。结果模型组动物血清AST、ALT和MDA水平分别为(210.6±26.0)U/L、(111.2±13.7)U/L和(1.6±0.1)μmol/L,显着高于对照组的[(85.5±12.7) U/L、(30.8±4.5) U/L和(0.6±0.1)μmo/L,P<0.05],而血清SOD和GPx水平分别为(141.3±6.9)U/L和(336.5±26.1) U/L,显着低于对照组的[(225.7±16.4) U/L和(912.3±29.5) U/L,P<0.05];细胞移植或细胞移植联合甘氨酸处理组动物血清酶学变化得到很大的改善;与对照组比,模型组肝组织CYP2B1 mRNA水平显着降低;与模型组和细胞移植组比,细胞移植联合甘氨酸处理组肝组织CYP2B1 mRNA水平显着增强,差异有显着性统计学意义(P<0.05)。结论脐带间充质干细胞移植对大鼠酒精性肝损伤有一定的保护作用,与甘草酸联合应用后,保护效果更加明显。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

酒精性肝损伤论文参考文献

[1].刘畅,成玉梁,郭亚辉,姚卫蓉,钱和.芦荟多糖联合茶多酚对小鼠酒精性肝损伤的预防作用[J].食品工业科技.2019

[2].高磊,曹蕾,王瑞芳,冯丹丹,薛娟.人脐带间充质干细胞移植对酒精性肝损伤大鼠的保护作用[J].实用肝脏病杂志.2019

[3].陈丽春,王宏宇,方仲杨,张诗雨.薏苡仁蛋白水解物对小鼠酒精性肝损伤的保护作用[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019

[4].朴善英,徐小达.肠道益生菌辅治对非酒精性脂肪性肝硬化患者糖脂代谢、氧化损伤和肝功能的影响[J].中国医学工程.2019

[5].徐都冷,宝乐尔,白梅荣,特日格乐,韩晓静.蒙药红花醇提物抗酒精性肝损伤的药理作用机理探讨[J].中国民族医药杂志.2019

[6].宋影,李叁强,田张钰,李子昂,代新华.小鼠急性酒精性肝损伤过程中热休克蛋白Gp96的表达变化及意义[J].胃肠病学和肝病学杂志.2019

[7].张远,许彬欣,孙伟,钟烨文,袁玲玲.黑蒜通过抗氧化对小鼠急性酒精性肝损伤发挥保护作用[J].海峡药学.2019

[8].柯秀慧,董瑞娟,葛东宇,高誉珊,韩悦.慈姑多糖对非酒精性脂肪肝病肝损伤的保护作用[J].中华中医药杂志.2019

[9].彭月霜,韩可琪,阮昕,张颖婷,魏倩.p53、TGF-β1及炎性细胞因子在新型酒精性肾损伤小鼠模型中的表达[J].现代免疫学.2019

[10].王政,葛冰洁,王萌,周鸿缘,张雪梅.中药对酒精性肝损伤的保护作用研究进展[J].延边大学农学学报.2019

论文知识图

高脂高糖和tBHP诱导的胰岛素抵抗对~#...染色急性酒精性肝损伤肝损伤组...蛇菰水提物酒精性肝损伤大鼠肝组...对酒精性肝损伤大鼠肝组织病理变...一12硒酸精氨酸对酒精性肝损伤小...染色急性酒精性肝损伤对照组肝...

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