导读:本文包含了静脉注射论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:静脉注射,淋巴细胞,重症,手足,小儿,芬太尼,硝酸甘油。
静脉注射论文文献综述
吕志刚[1]（2019）在《小儿重症手足口病治疗中静脉注射丙种球蛋白(IVIG)对炎症因子的改善作用分析》一文中研究指出目的:探讨小儿重症手足口病患儿注射丙种球蛋白(IVIG)对其炎症因子水平的影响。方法:研究将2015年2月～2017年2月收治的128例重症手足口病患儿随机分为两组,A组采用常规治疗,B组患儿采用IVIG治疗,比较两组患儿治疗前后的炎性因子水平变化状况及疗效差异。结果:两组患儿治疗前的血清IL-6、TNF-α、CRP水平比较无明显差异(P>0.05);B组治疗后的上述指标改善程度明显优于A组,且其治疗总有效率明显高于A组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿重症手足口病患儿采用IVIG治疗,能有效减轻炎性反应,改善患儿的疾病症状,适合用于临床推广。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年12期）
涂如霞,陈慧,宋小仙,占敏霞,杨炀[2]（2019）在《家兔静脉注射PTZMZSY血管刺激试验》一文中研究指出目的:观察家兔静脉注射给予注射用PTZMZSY后,给药部位(耳缘静脉血管)是否会引起红肿、充血、渗出、变性或坏死等局部反应,为临床用药安全提供依据。方法:本试验采用20只新西兰家兔,雌雄各半,随机区组法分为4组,每组5只,分别为辅料对照组(PTZMZSY空白辅料)、市售对照组、供试品1组(PTZMZSY-1)、供试品2组(PTZMZSY-2)。采用同体左右侧自身对比法(左侧推注PTZMZSY-1/PTZMZSY-2、PTZMZSY空白辅料,右侧推注0.9%氯化钠注射液),11天内4次(第1、4、8、11天)耳缘静脉注射给药;PTZMZSY-1、PTZMZSY-2、(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
王淑颜,陈华英,李华,邱云良[3]（2019）在《幼年SD大鼠静脉注射给予N001的安全性评价研究》一文中研究指出背景和目的目前,儿童药品大多数以成年人药品来替代,把儿童看作成年人的缩小版。但是儿童不同于成年人,正处于生长发育阶段,具有独特的解剖、生理和免疫学特点,药物在儿童体内呈现的药代动力学与药效学特点与成人相比存在较大不同。因此,本试验采用出生后10天(PND10)的大鼠,约相当于幼儿1月龄,采用与临床相同的给药方式静脉注射给予本供试品,至PND67,相当于青少年,评价N001对幼年动物生长发育的影响。方法使用PND10的SD大鼠200只,随机分为4组,主试验组15只/性别/组,(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
李素娟[4]（2019）在《微量泵静脉注射硝酸甘油治疗急性左心衰竭的效果观察及护理》一文中研究指出目的探究急性左心衰竭的患者应用微量泵静脉注射硝酸甘油的治疗效果及护理满意度等指标。方法选取我院2018年3月-2019年3月收治的急性左心衰竭的患者20例,按照随机数字表随机分为常规组(10例)与优质护理组(10例),两组患者均给予微量泵静脉注射硝酸甘油的治疗方法,常规组患者给予常规的护理措施,优质护理组的患者在常规护理的基础上给予优质护理的方法。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果,护理满意度及并发症发生情况。结果优质护理组患者的治疗总有效率为(90.00%)显着高于常规组(70.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。优质护理组患者的护理满意率为(90.00%)显着高于常规组(50.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。优质护理组患者的不良并发症发生率(30.00%)显着低于常规组(60.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采取微量泵静脉注射硝酸甘油治疗结合优质护理可提高患者的治疗效果,提高护理的满意度,安全性较高。(本文来源于《心电图杂志(电子版)》期刊2019年04期）
魏天,景红萍[5]（2019）在《静脉注射免疫球蛋白与血浆置换治疗重症肌无力疗效及对患者T淋巴细胞亚群的影响》一文中研究指出目的分析静脉注射免疫球蛋白(IVIG)与血浆置换(PLEX)治疗重症肌无力(MG)疗效及对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法 80例MG患者,按随机数字表法分为PLEX组与IVIG组各40例,PLEX组予PLEX治疗,IVIG组予IVIG治疗,比较两组治疗有效性、AchRAb水平、T淋巴细胞亚群、重症肌无力症状与生活质量及不良反应。结果治疗后,IVIG组治疗有效性优于PLEX组(P<005);两组AchRAb水平较治疗前降低,且IVIG组下降幅度大于PLEX组(P<005);两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前升高,CD8~+、CD4~+CD25~+较治疗前降低,IVIG组变化幅度大于PLEX组(P<005);两组ARS-MG、MG-ADL评分较治疗前降低(P<005);IVIG组不良反应发生率低于PLEX组(P<005)。结论 IVIG治疗MG疗效优于PLEX,可显着提高治疗有效性,降低AchRAb水平,调节T淋巴细胞亚群平衡,增强患者免疫功能,缓解重症肌无力症状,提高生活质量。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2019年06期）
黄春飞,陈艳馨,徐素艳[6]（2019）在《静脉注射胺碘酮治疗心动过速的临床效果评价》一文中研究指出目的:评价静脉注射胺碘酮治疗心动过速的临床效果。方法:将100例心动过速患者随机分为对照组和研究组,给予对照组静脉注射普罗帕酮治疗,给予研究组静脉注射胺碘酮治疗。结果:研究组复律时间、临床治疗总有效率与对照组比较无明显差异(t=0.108;χ2=0.154;P>0.05),不良反应发生率低于对照组(χ2=4.891;P<0.05)。结论:静脉注射胺碘酮治疗心动过速,复律快,整体疗效可靠、安全。(本文来源于《北方药学》期刊2019年11期）
潘海峰,徐云[7]（2019）在《普米克令舒雾化吸入联合硫酸镁针静脉注射对中度哮喘急性发作患儿Th1和Th2细胞及相关细胞因子水平的影响》一文中研究指出目的探讨普米克令舒雾化吸入联合硫酸镁针静脉注射对中度哮喘急性发作患儿疗效、Th1和Th2细胞及相关细胞因子水平的影响。方法选取2016年1月-2019年1月该院收治的中度支气管哮喘急性发作患儿88例为研究对象,按随机数字法分为对照组和观察组,每组各44例。两组给予常规干预措施;对照组采取雾化吸入普米克令舒,1 mg/次,2次/d,10～15 min/次;观察组在对照组基础上给予硫酸镁针加入10%葡萄糖溶液静脉注射,30 mg·kg~(-1)·次~(-1),1次/d。两组疗程均为1周。记录两组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间、肺功能最大呼气流量(PEF)、第1秒最大呼气量(FEV1/FVC)、Th1和Th2细胞水平以及血清白细胞介素(IL)-4、IL-13、IL-12、干扰素(IFN)-γ水平。结果观察组患儿喘息、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。观察组患儿治疗后PEF、FEV1/FVC显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。观察组患儿总有效率显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗后,观察组Th1及IL-12、IFN-γ水平明显高于对照组,Th2及IL-4、IL-13水平显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。结论普米克令舒雾化吸入联合硫酸镁针静脉注射治疗中度儿童哮喘急性发作的疗效明显,调节体内Th1和Th2及相关细胞因子平衡可能是其作用途径之一。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年21期）
岑建杉,张喜芳,李艳,刘彦敬[8]（2019）在《静脉注射人免疫球蛋白在重症小儿手足口病治疗中的观察及对患者淋巴细胞的影响》一文中研究指出目的 :探讨静脉注射人免疫球蛋白在重症小儿手足口病治疗中的观察及对患者淋巴细胞的影响。方法 :选取2016年5月—2017年5月我院收治的重症小儿手足口病患儿96例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各48例,对照组采用常规治疗,研究组给予静脉注射人免疫球蛋白(总量2 g/kg)治疗,比较两组治疗效果及免疫功能变化。结果 :研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组体温恢复时间、皮疹消失时间、口腔黏膜恢复时间以及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组免疫球蛋白(Ig)G、IgA、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 :静脉注射人免疫球蛋白治疗重症小儿手足口病可有效改善患儿淋巴细胞免疫功能,促进患儿康复。(本文来源于《中国合理用药探索》期刊2019年11期）
张擎,彭慧,何亮[9]（2019）在《麻醉诱导前吞咽动作对静脉注射芬太尼诱发呛咳的影响》一文中研究指出目的观察麻醉诱导前立即吞咽动作对静脉注射芬太尼诱发呛咳的影响。方法全身麻醉择期手术患者108例,随机分成治疗组和对照组各54例。治疗组在静脉注射芬太尼之前立即进行吞咽动作,对照组不进行吞咽动作。观察并记录两组在芬太尼注射完成后90 s内呛咳反应发生率、数量,观测患者血压和心率,卡方检验评估呛咳反应发生率,Wilcoxon秩和检验评估呛咳计数,协方差分析评估收缩压、舒张压、血氧饱和度在芬太尼输注前后差异,Logistic回归模型分析不同分层哑变量。结果治疗组和对照组呛咳发生率分别为14.8%和40.7%,治疗组呛咳风险显着降低,风险比为0.30(95%置信区间)(0.20,0.47);治疗组呛咳次数少于对照组(P<0.05),Logistic回归模型对呛咳亚组分层的分析发现,干预措施和患者临床背景资料之间无任何一项具有统计学意义(P>0.05)。结论静脉注射芬太尼之前立即吞咽动作可能是一种简单且临床可行的有效预防芬太尼诱发呛咳的方法。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期）
孙浩,曹意昀,菅凌燕,肇丽梅[10]（2019）在《重症监护病房静脉注射药物配伍风险调查与防范》一文中研究指出目的调查中国医科大学附属盛京医院重症监护病房(ICU)常用静脉注射药物配伍风险现状,总结其中的规律,协助临床医护人员降低潜在药物配伍风险。方法应用Micromedex软件,对该院ICU2016年1—12月常用静脉注射药物进行两两组合查询,按照预先规定的赋值和评分方法,计算每种药物理论配伍风险值;通过抽查病例估算用药频率值,推测药物预计配伍风险值。结果该院ICU常用静脉注射制剂包括11个大类,共127种。将理论配伍高风险制剂前20位与预计配伍高风险制剂前20位设定为配伍禁忌监控重点,包括:①抗菌药物;②特定溶媒药物;③稳定性差的药物;④血液制品;⑤麻醉镇痛药;⑥新型药物传递系统药物。结论 ICU静脉注射用药间存在较普遍的配伍禁忌风险。防范的重点措施是监控重点药物制剂,包括避免药物滥用,严格按说明书用药,加强用药过程监护等。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期）
静脉注射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察家兔静脉注射给予注射用PTZMZSY后,给药部位(耳缘静脉血管)是否会引起红肿、充血、渗出、变性或坏死等局部反应,为临床用药安全提供依据。方法:本试验采用20只新西兰家兔,雌雄各半,随机区组法分为4组,每组5只,分别为辅料对照组(PTZMZSY空白辅料)、市售对照组、供试品1组(PTZMZSY-1)、供试品2组(PTZMZSY-2)。采用同体左右侧自身对比法(左侧推注PTZMZSY-1/PTZMZSY-2、PTZMZSY空白辅料,右侧推注0.9%氯化钠注射液),11天内4次(第1、4、8、11天)耳缘静脉注射给药;PTZMZSY-1、PTZMZSY-2、
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
静脉注射论文参考文献
[1].吕志刚.小儿重症手足口病治疗中静脉注射丙种球蛋白(IVIG)对炎症因子的改善作用分析[J].数理医药学杂志.2019
[2].涂如霞,陈慧,宋小仙,占敏霞,杨炀.家兔静脉注射PTZMZSY血管刺激试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].王淑颜,陈华英,李华,邱云良.幼年SD大鼠静脉注射给予N001的安全性评价研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[4].李素娟.微量泵静脉注射硝酸甘油治疗急性左心衰竭的效果观察及护理[J].心电图杂志(电子版).2019
[5].魏天,景红萍.静脉注射免疫球蛋白与血浆置换治疗重症肌无力疗效及对患者T淋巴细胞亚群的影响[J].实用医院临床杂志.2019
[6].黄春飞,陈艳馨,徐素艳.静脉注射胺碘酮治疗心动过速的临床效果评价[J].北方药学.2019
[7].潘海峰,徐云.普米克令舒雾化吸入联合硫酸镁针静脉注射对中度哮喘急性发作患儿Th1和Th2细胞及相关细胞因子水平的影响[J].中国妇幼保健.2019
[8].岑建杉,张喜芳,李艳,刘彦敬.静脉注射人免疫球蛋白在重症小儿手足口病治疗中的观察及对患者淋巴细胞的影响[J].中国合理用药探索.2019
[9].张擎,彭慧,何亮.麻醉诱导前吞咽动作对静脉注射芬太尼诱发呛咳的影响[J].医药导报.2019
[10].孙浩,曹意昀,菅凌燕,肇丽梅.重症监护病房静脉注射药物配伍风险调查与防范[J].医药导报.2019
论文知识图
