导读:本文包含了脂质体色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脂质体,高效,色谱,液相,灯盏,氯仿,色谱法。
脂质体色谱论文文献综述
罗绍远,杨宇秀,郭永梅[1]（2019）在《高效液相色谱法测定灯盏乙素血药浓度及其脂质体大鼠药代动力学的评价》一文中研究指出目的研究灯盏乙素脂质体及水剂在大鼠体内的血药浓度,考察大鼠灌胃给药后体内药代动力学参数。方法通过大鼠灌胃灯盏乙素水溶液和脂质体后,用高效液相色谱法测定不同时间点的血浆药物浓度,用DAS2.0软件对血药浓度数据拟合分析,比较药动学参数。结果灯盏乙素水剂和脂质体大鼠灌胃给药后,Cmax分别是(15.35±1.37)μg/mL和(22.04±1.67)μg/mL,AUC0-∞分别为(50.03±13.45)μg/(h·mL)和(80.96±15.26)μg/(h·mL),灯盏乙素包衣脂质体大鼠口服给药后药动学呈双室模型特征,与灯盏乙素水剂相比,其脂质体的灌胃AUC0-∞显着提高(P<0.01)。结论本高效液相色谱法对大鼠血浆灯盏乙素测定,稳定性、灵敏度及专属性强,灯盏乙素脂质体可显着提高灯盏乙素的生物利用度。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年23期）
李雪琦,李建伟,李秋红,阎妍,段嘉伦[2]（2019）在《拉洛他赛的波谱解析及高效液相色谱法对其脂质体含量的测定》一文中研究指出目的:拉洛他赛是国内外均未上市的新结构药物,未见质量研究相关报道。对拉洛他赛进行波谱解析以验证其分子式、相对分子质量和化学结构式,同时建立一种定量方法用于拉洛他赛脂质体制剂的含量测定。方法:利用质谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱测定方法,对拉洛他赛进行药物结构和光谱学解析;利用紫外-可见分光光度法对拉洛他赛进行全波长扫描,确定其吸收波长;利用高效液相色谱法,建立拉洛他赛定量方法并用于脂质体拉洛他赛包封率的测定。结果:揭示了拉洛他赛的四大光谱学特征并制订相应的标准图谱。确认了拉洛他赛的结构为叁环二萜,分子式为C45H53NO14,相对分子质量为831. 900 1。建立了拉洛他赛的高效液相色谱定量方法,其色谱柱为C18硅胶反相色谱柱(5μm,250 mm×4. 6 mm),流动相为乙腈-水(体积比75∶25),检测波长为230 nm,该方法可用于测定脂质体制剂中拉洛他赛的包封率,稳定性、回收率和精密度高。此外,新制备了拉洛他赛脂质体,该脂质体粒径大约105 nm,均一性良好,药物包封率大于80%。结论:制订了拉洛他赛的质谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和紫外-可见光谱图谱,验证了拉洛他赛的分子式、相对分子质量和结构式,建立了拉洛他赛的高效液相色谱定量方法,该方法可用于拉洛他赛脂质体的质量控制。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
郑乐艺[3]（2019）在《新型跨膜蛋白-脂质体生物色谱制备和应用方法学研究》一文中研究指出跨膜蛋白属于膜蛋白的一种,是镶嵌于脂质双分子层中,两端暴露于细胞膜内外表面的蛋白质,在维持细胞功能方面起到十分重要的作用。跨膜蛋白是目前最主要的药物作用靶点,占到现阶段所有已知药靶的70%。因此,基于跨膜蛋白的药物发现是创新药物研发的重要途径,也一直是世界范围药学领域的研究热点。本课题着眼于跨膜蛋白,建立了一种新型的跨膜蛋白-脂质体生物色谱系统,并从以下叁个方面开展论述。1、新型跨膜蛋白-脂质体-硅胶固定相合成与方法学考察跨膜蛋白结构复杂,具有一个或多个疏水性的跨膜区,其纯化重组以及保存都离不开去污剂的存在。但是在去污剂存在的环境下,蛋白的结构和功能均遭到一定的破坏,药物与跨膜蛋白的相互作用也与体内实际情况差别较大。针对体外模拟跨膜蛋白天然构建这一难题,相关学者发展了一系列新的模型和分析技术,其中最具有代表性的就是蛋白脂质体重构技术,其原理是使用各种脂质体重组形成模拟细胞膜环境的人工膜,然后将跨膜蛋白镶嵌于其上,体外模拟跨膜蛋白天然构建和环境,来表征其与药物的相互作用。然而,蛋白脂质体不具备刚性结构,不能作为色谱固定相,因此无法适用于快速便捷的液质联用这类高效的药物分析方法。为了解决这个问题,本章参考了蛋白脂质体重构技术以及本课题组先前已有基础的细胞膜色谱技术,选用细菌视紫红质作为模型蛋白,构建了一种新型的细菌视紫红质-脂质体-硅胶固定相,其原理是使用薄膜超声水化法将多种脂质体结合制备成囊泡状并将细菌视紫红质蛋白镶嵌于其上,而后使用真空涡旋法将细菌视紫红质-脂质体复合物键合上硅胶。制备的同时使用粒径测试仪,扫描电镜,共聚焦显微镜等多种方式考察制备路径中的各项物理参数。固定相制备完成后,使用湿法装柱将合成的固定相填装进色谱柱,使用9-顺式视黄醛作为阳性药,地塞米松作为阴性药考察色谱柱的有效性,使用9-顺式视黄醛连续进样7天考察色谱柱寿命。一系列实验证明,该方法成功将蛋白,脂质体,硅胶叁者结合到一起,制备了一种可以作为色谱固定相的新型复合物,通过液质联用进行验证也证明其有效性和寿命符合要求,为之后该方法的进一步推广和应用奠定了基础。2、全二维FZD4-C18柱/TOF-MS色谱系统细胞膜色谱法是生物色谱法的一种,具有快速、灵敏的特点,十分适用于中药复杂体系的活性成分筛选。然而,尽管细胞膜色谱已经经过多年发展,其仍然有两点不足,一是靶细胞膜上含有成百上千种跨膜蛋白,药物与靶蛋白结合的专属性会受到干扰。即使是外源性转入特定蛋白表达载体的高表达细胞系,也无法消除大量细胞生存必须的其它跨膜蛋白的影响。二是靶细胞膜上的目标跨膜蛋白无法准确定量,且蛋白本身丰度低,相互作用分析的准确度和灵敏度会受到影响。因此,本章节在课题组前期细胞膜色谱研究的基础上,结合上一章节的新型固定相研究,发展了一种新型的全二维跨膜蛋白-脂质体生物色谱系统。本课题选取卷曲蛋白受体4,建立了全二维FZD4-C18柱/TOF-MS色谱系统。FZD4是七次跨膜蛋白,属于卷曲蛋白家族的一员,有众多研究证明FZD4是通过影响WNT/β-catenin通路从而导致结肠腺癌,膀胱癌等癌症的潜在靶点。通过构建的全二维色谱系统,筛选中药葛根、黄芩中作用于FZD4蛋白的潜在抗癌活性成分。通过事先建立的中药成分数据库与质谱结果的比对,再排除于空白对照色谱上呈阳性保留的假阳性结果后,本章节在全二维FZD4色谱系统上发现葛根中的潜在活性成分5种,黄芩中的潜在活性成分7种。3、葛根、黄芩中与FZD4可能存在相互作用的活性成分的药效验证本课题已经于上一章节建立了全二维FZD4-C18柱/TOF-MS色谱系统,并从中药葛根、黄芩中筛选与FZD4存在相互作用的潜在抗癌活性成分,从这些成分中挑选能够购买得到的部分成分的标准品即葛根中的葛根素和3'-羟基葛根素,黄芩中的千层纸素A、汉黄芩素与棕榈酸甲酯进行后续实验。为了验证这些成分的抗癌活性,本章节选取人乳腺癌细胞,进行了一系列实验。首先,细胞增殖抑制实验结果显示千层纸素A、汉黄芩素和葛根素对MCF7细胞具有杀伤作用。其次,使用流式细胞仪进行细胞凋亡实验,结果显示千层纸素A、汉黄芩素和葛根素是通过凋亡途径杀伤细胞。随后进行的蛋白免疫印迹实验结果显示汉黄芩素与葛根素能显着降低MCF7细胞中FZD4的表达,其余化合物则不能。最后,使用Discovery Studio 3.0软件进行汉黄芩素、葛根素与FZD4蛋白的虚拟对接,结果显示汉黄芩素、葛根素能通过氢键与FZD4蛋白结合位点的氨基酸相连。(本文来源于《中国人民解放军海军军医大学》期刊2019-05-01）
张娜娜,曾义英,周晓晓,李晨曦,曾义军[4]（2018）在《气相色谱检测榄香烯复合脂质体中榄香烯含量》一文中研究指出目的:建立榄香烯复合脂质体中榄香烯含量的检测方法。方法:选用正己醇作为内标,采用DB-225毛细管色谱柱,气相色谱法检测榄香烯复合脂质体中榄香烯含量。结果:榄香烯与内标分离良好,回归方程为Y=1.0650X-0.0067,榄香烯浓度在20～700μg/mL的范围内线性良好(r=0.9998),平均加样回收率103.44%,RSD%为2.47%,精密度良好,重复性良好,耐用性良好,符合要求。结论:此法可用于榄香烯复合脂质体中榄香烯含量的检测,精确、简便、快速。(本文来源于《中医药导报》期刊2018年23期）
王知平[5]（2018）在《高效液相色谱法测定冬凌草甲素脂质体的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定冬凌草甲素脂质体的含量。方法:色谱柱:Agilent Zorbax C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(55∶45),检测波长:241 nm,柱温:30℃,流速:1 mL/min;进样量:20μL。结果:冬凌草甲素在10~100μg/mL之间线性关系良好,r=0.999 5。日内、日间RSD为0.8%和1.2%,重复性RSD为1.92%,方法回收率平均为99.9%,RSD为0.77%,样品的平均包封率为95.0%。结论:该法简便,准确度高,可用于冬凌草甲素脂质体的含量测定。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2018年04期）
双若男,王梦弟,平欲晖[6]（2018）在《气相色谱法测定羟基喜树碱-粉防己碱脂质体中氯仿残留量》一文中研究指出目的:采用气相色谱法检测羟基喜树碱-粉防己碱脂质体内氯仿残留量。方法:采用KB-50型毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),ECD检测器,以二氯甲烷为内标物,测定羟基喜树碱-粉防己碱脂质体中氯仿的残留量。结果:氯仿在0.59～23.68μg·mL~(-1)浓度范围内与其峰面积积分线性关系良好,平均加样回收率均≥95.14%,测得叁批样品的氯仿残留量均符合规定。结论:经方法学验证,该检测方法准确可靠,适用于羟基喜树碱-粉防己碱复方脂质体中氯仿残留量的测定。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年07期）
高也,邱百灵,梁启慧,吴迪,宋宇[7]（2017）在《卵白素-脂质体复合物作为开管毛细管电色谱的手性选择剂分离盐酸美西律（英文）》一文中研究指出本研究开发了一种新的开管毛细管电色谱方法用于手性分离盐酸美西律,其中使用卵白素-脂质体复合物作为固定相。卵白素被组装在包含DPPE和PS(80:20,mg%)的脂质体上,两者复合体涂布在毛细管内壁。脂质体的表征用来评价涂层的均一性,而D,L-色氨酸的分离度被用来验证涂层的分离效能。对于盐酸美西律的手性分离,我们研究了影响分离效能的四个参数:缓冲液的种类、pH、浓度和施加电压,在最优的条件下,盐酸美西律对映异构体得到较好的分离度。实验结果表明使用卵白素-脂质体复合物作为开管毛细管电色谱的固定相是可行的,在药物手性分离上有着潜在的优势。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2017年12期）
丁枫芸,贾彦博,马洁清,赵凯,肖海龙[8]（2016）在《顶空气相色谱法测定乳铁蛋白脂质体中乙醚和氯仿的残留量》一文中研究指出采用AgilentHP-5毛细管柱(30m×0.32mm,涂膜厚0.25μm)、氢火焰离子化检测器,采用程序升温,柱温起始温度为50℃,保持2min,以10℃/min的升温速率升至100℃,保持5min;进样口与检测器温度均为250℃;顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30min。以二氯甲烷为内标物,直接进样测定乳铁蛋白脂质体中乙醚和叁氯甲烷的残留量。结果表明各个峰的分离效果良好,乙醚浓度在9.98~149.5μg/mL的范围内呈良好线性关系(R2=0.9995),叁氯甲烷浓度在9.92~149.2μg/mL的范围内呈良好线性关系(R2=0.9994),最低检测限分别为0.025μg/mL和0.15μg/mL,平均回收率在95.36%~100%之间,3批样品中有机溶剂乙醚和氯仿的残留量均符合规定。顶空气相法操作简便,准确可靠,可用于乳铁蛋白脂质体中乙醚和氯仿残留量的测定。(本文来源于《分析仪器》期刊2016年01期）
张建霞,戴作波[9]（2015）在《灯盏花素脂质体含量测定及包封率测定的反相高效液相色谱法分析》一文中研究指出目的分析灯盏花素脂质体含量及包封率的反相高效液相色谱法测定效果。方法采用反透析法测定灯盏花素纳米脂质体的包封率。色谱柱:Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流动相:乙腈—水—冰醋酸—叁乙胺(16∶80∶2∶1);流速:1ml/min;紫外线检测波长:300nm;进样量:20μl。结果在此色谱条件下,灯盏花素与辅料之间得到良好的分离,灯盏花乙素在1.0~50μl/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.2%,日内以及日间RSD均<2.0%(n=5)。结论反相高效液相色谱法具有灵敏度高、加样回收率好、线性范围宽、简便快速以及结果精确可靠等优点,可以用来测定灯盏花素纳米脂质体药物含量以及包封率。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2015年35期）
李红燕,薛大权,洪怡[10]（2015）在《高效液相色谱法测定黄芩苷脂质体药物包封率》一文中研究指出目的建立测定黄芩苷脂质体中药物包封率的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Fortis Xi C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(35∶65),柱温为25℃,流速为1.0 m L/min,检测波长为278 nm。结果黄芩苷质量浓度在6~100μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.51%,RSD为2.09%(n=9)。结论该法准确、简便、快速,可用于黄芩苷脂质体包封率的测定。(本文来源于《中国药业》期刊2015年18期）
脂质体色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:拉洛他赛是国内外均未上市的新结构药物,未见质量研究相关报道。对拉洛他赛进行波谱解析以验证其分子式、相对分子质量和化学结构式,同时建立一种定量方法用于拉洛他赛脂质体制剂的含量测定。方法:利用质谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱测定方法,对拉洛他赛进行药物结构和光谱学解析;利用紫外-可见分光光度法对拉洛他赛进行全波长扫描,确定其吸收波长;利用高效液相色谱法,建立拉洛他赛定量方法并用于脂质体拉洛他赛包封率的测定。结果:揭示了拉洛他赛的四大光谱学特征并制订相应的标准图谱。确认了拉洛他赛的结构为叁环二萜,分子式为C45H53NO14,相对分子质量为831. 900 1。建立了拉洛他赛的高效液相色谱定量方法,其色谱柱为C18硅胶反相色谱柱(5μm,250 mm×4. 6 mm),流动相为乙腈-水(体积比75∶25),检测波长为230 nm,该方法可用于测定脂质体制剂中拉洛他赛的包封率,稳定性、回收率和精密度高。此外,新制备了拉洛他赛脂质体,该脂质体粒径大约105 nm,均一性良好,药物包封率大于80%。结论:制订了拉洛他赛的质谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和紫外-可见光谱图谱,验证了拉洛他赛的分子式、相对分子质量和结构式,建立了拉洛他赛的高效液相色谱定量方法,该方法可用于拉洛他赛脂质体的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂质体色谱论文参考文献
[1].罗绍远,杨宇秀,郭永梅.高效液相色谱法测定灯盏乙素血药浓度及其脂质体大鼠药代动力学的评价[J].中国医药指南.2019
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[8].丁枫芸,贾彦博,马洁清,赵凯,肖海龙.顶空气相色谱法测定乳铁蛋白脂质体中乙醚和氯仿的残留量[J].分析仪器.2016
[9].张建霞,戴作波.灯盏花素脂质体含量测定及包封率测定的反相高效液相色谱法分析[J].临床合理用药杂志.2015
[10].李红燕,薛大权,洪怡.高效液相色谱法测定黄芩苷脂质体药物包封率[J].中国药业.2015
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