论文摘要
为了探讨紫铆因对胃癌细胞增殖的影响及作用机制。本研究用15μmol/L、30μmol/L和60μmol/L的紫铆因处理MGC803细胞后,运用CCK-8法检测细胞增殖情况,采用流式细胞术检测细胞周期分布情况,使用Western blotting检测Cyclin B1、CDK1、p-PI3K、p-AKT、PI3K和AKT蛋白表达水平。研究表明:15μmol/L、30μmol/L和60μmol/L的紫铆因处理48 h和72 h后,MGC803细胞增殖能力明显降低(p<0.05)。15μmol/L、30μmol/L和60μmol/L的紫铆因作用细胞48 h后,处于G2/M期的MGC803细胞数量显著增加(p<0.05)。15μmol/L、30μmol/L和60μmol/L的紫铆因作用MGC803细胞48 h后,Cyclin B1和CDK1蛋白表达水平明显降低(p<0.05)。此外,15μmol/L、30μmol/L和60μmol/L的紫铆因作用48 h后,MGC803细胞磷酸化PI3K和AKT蛋白表达水平显著降低(p<0.05)。研究结果显示:紫铆因通过抑制PI3K/AKT通路的活化从而抑制人胃癌细胞增殖。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 代祥军,徐晓刚,张军,吴国华
关键词: 紫铆因,胃癌,细胞增殖,通路
来源: 基因组学与应用生物学 2019年10期
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 中药学
单位: 重庆市万州区三峡中心医院
分类号: R285
DOI: 10.13417/j.gab.038.004715
页码: 4715-4719
总页数: 5
文件大小: 1032K
下载量: 77