导读:本文包含了种源家系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:家系,性状,生长,樟树,苗期,地理,多点。
种源家系论文文献综述
何霞,李景剑,王芳,张娇娇,陈晓阳[1]（2019）在《苦楝种源/家系幼林的性状变异及选择》一文中研究指出以来自14个地区(11个省份)的87个家系营造的种源/家系林为主要研究对象,通过观测统计3 a生树高、胸径、枝下高、干形、冠幅与保存率等性状选择优良家系,再以广东地区3片试验林共有的27个家系为研究对象分析地点间稳定性。结果表明:除干形在种源间、保存率在区组与种源的交互项上无显着差异,其余各性状在区组间、种源间、家系间及互作效应上均存在显着或极显着差异,其中树高、胸径、枝下高、干形的差异主要来自种源内家系与区组互作项,冠幅和保存率的差异主要来自区组。树高与胸径的相关性较大,且均与形质性状存在一定相关性;地理变异趋势为采种点由南到北,苦楝生长变慢,且低海拔种源的保存率更高;气候生态学基础变异趋势为来自水热条件好,日照较少地区的种源生物量更大。主要性状育种值的排序选优与综合指数的排序选优结果较为一致,JX38、JX29、GD46、QZ08、GD45、HUN31、JX25、GD37、GD38与QZ03入选为优良家系,适宜在粤中地区推广种植;速生稳定型包括GD28、HAN15、HAN17、HAN3等家系,因具有较快的生长速度与良好的遗传稳定性而值得进一步关注。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2019年06期）
金志农,肖祖飞,李凤,吕雄伟,张海燕[2]（2018）在《不同种源/家系樟树绿枝扦插生根能力及扦插苗生长评价》一文中研究指出对18个种源52个家系樟树进行绿枝扦插生根能力及扦插苗生长进行测定与分析,结果表明,不同种源/家系樟树生根能力差异显着。江西瑞昌市、湖北黄冈市、江西乐安县和江苏南通市的种源生根率较高,生根率分别为80. 69%、76. 68%、73. 08%和71. 19%,其中江西瑞昌市029、江西瑞昌市030、湖北黄冈市027、江苏南通市001、江苏南通市003和福建厦门市018生根率达到75%以上。不同种源/家系樟树1a生扦插苗株高和地径生长差异显着,四川广元市种源/家系生长最好,株高最大值108. 92 cm、地径1. 05 cm,其次是广东广州市和福建厦门市,平均株高87. 26 cm和82. 12 cm,地径0. 76 cm和0. 71 cm,江西乐安县和江西吉水县种源/家系生长最差,株高50cm、地径0. 45 cm左右。不同种源/家系樟树1 a生扦插苗生物产量差异显着,四川广元市种源/家系生物产量最高,地上部分鲜重和干重最大值分别为443. 32 g和193. 51 g,其次是广东广州市、福建厦门市和江苏盐城市,平均鲜重达到210 g,干重90 g,江西乐安县和江西吉水县种源/家系生物产量最低。综合扦插苗生长指标,四川广元市种源/家系生长最好,其次是广东广州市和福建厦门市,江西本地种源生长表现较差,本地种源不存在优势。(本文来源于《南昌工程学院学报》期刊2018年06期）
吴世军,徐建民,李光友,粟国磊,罗成学[3]（2018）在《滇中南巨桉种源/家系年度变异分析》一文中研究指出为开展巨桉种质源引进,增加遗传多样性,对建立在滇中南地区11个巨桉种源的173家系开展生长性状的年度变异分析。结果表明:参试性状在所有林龄内的种源和家系间均呈极显着差异,参试性状在区组间的F值逐年减小,区组间16月生、28月生和41月生时差异极显着,53月生时差异不显着。胸径的表型和遗传变异系数在23%~46%之间,树高的表型和遗传变异系数在19%~30%之间,单株材积的表型和遗传变异系数在60%~75%之间,参试性状遗传变异系数略低于表型变异系数。相关性分析表明,各林龄间和各参试性状间均呈极显着正相关,各林龄内性状间相关性在0.84~0.94之间;随各林龄时间间隔增长,林龄间性状相关性有下降趋势。整个生长期内,来自昆士兰州Copperlode、昆士兰州Bambaroo和四川乐山的种源长势良好,来自昆士兰州Ravenshoe、昆士兰州Tinaroo和昆士兰州Tully Gorge National Park的种源长势较差。(本文来源于《中国农学通报》期刊2018年23期）
谈静,郭俊杰,赵志刚,王欢,尹明宇[4]（2019）在《粤北西南桦种源家系试验林优树生长和形质性状联合选择》一文中研究指出以广东省韶关市国营韶关林场西南桦种源家系试验林为研究对象,基于生长(树高,胸径,冠幅,枝下高和材积)和形质性状(冠型,干形和分枝)调查,应用主成分分析和综合评分两种方法,筛选西南桦优良单株。结果表明:8个性状在株间存在较大变异,变异系数均在20%以上,形质性状的变异大于生长性状;相关分析显示,树高、胸径、材积、冠幅、冠型和干形6个性状间呈极显着正相关(p<0.01),分枝与树高、枝下高、冠型和干形间呈极显着正相关;运用综合评分法对于各性状指标进行评分,通过热图评估得出各性状得分值均较高的优良单株20个;主成分分析显示,前3个主成分的贡献率在80%以上,主要反映树高、材积、分枝、枝下高和冠型,根据主成分总得分排名,按10%入选率筛选出优良单株20个。通过比较两种方法筛选出的优良单株性状测定值,最终筛选出14个西南桦优质速生型单株,其各性状的现实增益为33.94%～123.52%,具有显着的优异性,可通过组培无性系化在粤北地区推广应用,为进一步遗传育种研究提供了优异的种质材料。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年05期）
郝海坤,曹艳云,申文辉,黄志玲,彭玉华[5]（2018）在《台湾桤木种源/家系苗期变异评价》一文中研究指出台湾桤木(Alnus formosana)种源和家系存在着较为丰富的变异,选育潜力大,苗期评价可为台湾桤木优良家系早期选择提供参考。本研究对台湾桤木的5个种源、65个家系7个月生苗木的生长指标进行分析,结果表明种源和家系间存在显着或极显着性差异,表现较好的是双流和卫子种源。采用改良后的布雷金多性状综合评定法,并以苗高、地径和变异系数为评价指标进行评价,初选出13个优良家系,其平均苗高69.60 cm、平均地径4.19 mm,分别比群体平均值高12.44%和10.85%。(本文来源于《广西林业科学》期刊2018年02期）
陈倩颖[6]（2018）在《闽楠种源家系生长差异及初步选择的研究》一文中研究指出闽楠(Phoebe bournei(Hemsl.)Yang)是我国独有珍稀的濒危保护树种,经济价值高。由于闽楠生长速度慢,生长周期长且幼苗喜荫,人工营造技术难以把握,目前人工林资源培育进展缓慢。开展闽楠良种选育和人工林营造技术研究是有效解决闽楠资源培育的重要途径。本论文主要开展闽楠种源家系试验研究,调查分析闽楠生长性状及其差异性,同时结合生理生化指标分析,探寻其遗传变异规律和原因,并开展早期良种选择,为今后进一步开展闽楠良种选育奠定理论基础。主要结论如下:1.叁个试验地各闽楠种源家系的树高、胸径和材积均存在一定程度的生长差异,且根据方差分析不同种源闽楠树高、胸径、材积均存在极显着或显着差异,表明各地各种源间差异较大,种源间选择潜力较大。南平西芹教学林场试验地表现较好的种源是NP、JO,永安国有林场试验地表现较好的种源是YP、NP、JO,永林公司吉峰工区试验地表现较好的种源是SM、JX、NP。各试验地闽楠在树高、胸径、材积上交互作用的P值分别为0.041、0.012、0.031。种源与试验地间的交互作用上均表现显着(P<0.05)的差异,说明同一种源在不同的立地条件下的生长表现显着不同,各种源与地点间的存在显着的互作效应。遗传变异和遗传稳定性分析中:南平西芹教学林场闽楠家系的树高、胸径、材积的家系遗传力分别为0.9463、0.9216、0.9324,说明了南平西芹教学林场家系受遗传力控制的影响最大。2.进一步在叁个试验地选择优良家系,选择材积的现实遗传增益达25%的家系为目标,得出南平西芹教学林场的11号家系,材积最大现实遗传增益达149.87%;永安国有林场材积最大现实遗传增益是15号为52.91%;永林公司吉峰工区材积最大现实遗传增益为62号达83.91%。为了避免单一考虑某个性状在选择优良家系中存在的局限性,按照性状综合归纳分析法入选率为20%,得出南平西芹教学林场优良家系为11、12、7、10、66、15、4、13、16号;永安国有林场优良家系为15、10、6、11、14、16、70、46、44号;永林公司吉峰工区优良家系为62、5、23、28、3、50、10、24号。进一步选择优良单株,在叁个试验地中得到25株优良单株,它们的材积现实遗传增益均在61.15%-226.83%之间,其中表现最好是南平西芹教学林场Ⅱ区11号。3.对叁个试验地各闽楠种源家系进行生理试验分析,叶绿素相对含量较高且光合利用效率较好的家系与根据多性状综合分析选择出各优良家系相一致,说明光合生理指标也促进生长指标的生长。通过叁个试验地家系整体水平看出永林公司吉峰工区总体的POD保护酶活性较高,闽楠家系的抗逆性较强。永安国有林场各家系总体的CAT保护酶活性较高,有较强的抗干旱和耐盐的水平,能够帮助家系预防和延缓衰老。南平西芹教学林场的闽楠家系总体的SOD含量水平较为稳定,能够抵抗住逆境胁迫,有较强的的抗旱能力。南平西芹教学林场闽楠家系总体MDA含量水平较低,闽楠家系具有较好的抗寒能力。闽楠各种源不同和生长期差异会导致抗性生理差异与对逆境胁迫的敏感性的差异。生理指标上表现的优良家系与多性状综合分析选择出的优良家系相一致,说明了酶活性的生理指标的变化也有利于闽楠的生长指标的生长,影响生长性状的表现。4.通过主成份分析号聚类分析,得到南平西芹教学林场速生且光合能力较强的是4、5、6、7、10、11、12、15、66号家系;永安国有林场速生且光合能力较强1、3、6、10、11、13、21、32、44、61、70号家系;永林公司吉峰工区速生且光合能力最强是62号,其次是 26、31、32、39、40、41、51、52、56、57、58、65、68 号家系。(本文来源于《福建农林大学》期刊2018-04-01）
程林林,尹光天,黄雨芹,杨锦昌,邹文涛[7]（2018）在《闽楠种源家系种质早期生长评估及选择》一文中研究指出为了解闽楠福建种源在粤北地区的生长适应性并选择适合在该地区推广栽培的种源家系种质,采用方差分析、相关分析、主成分分析和聚类分析等方法对广东省乐昌市龙山林场8年生闽楠种源家系试验林18个闽楠福建种源125个家系的树高、胸径、单株材积、冠幅和冠形率进行评估和选择。研究结果表明:闽楠5个性状在种源间和家系间均存在极显着差异,在区组间也达到极显着差异(p<0.01)。树高、胸径、单株材积和冠幅两两之间呈极显着正相关(p<0.01)。树高与冠形率呈显着正相关(p<0.05),而与种源地纬度呈显着负相关(p<0.05)。主成分分析结果表明,综合排名前5的种源分别是福建清流(FJQL)、福建屏南(FJPN)、福建永安(FJYA)、福建尤溪(FJYX)和福建漳平(FJZP)。闽楠5个性状的聚类分析将18个种源分为3类:第一类综合表现最优,包括福建清流(FJQL)1个种源;第二类综合表现较优,包括福建永安(FJYA)、福建屏南(FJPN)、福建政和(FJZH)、福建邵武(FJSW)、福建漳平(FJZP)、福建尤溪(FJYX)6个种源;第叁类较差,包括剩余的11个种源。以单株材积为选择标准,选出排名前20的家系为优良家系。结合主成分分析、聚类分析和入选优良家系的情况,为粤北地区闽楠推广栽培选出了福建永安(FJYA)、福建政和(FJZH)和福建尤溪(FJYX)等3个优良种源、入选的20个优良家系来自于福建清流(FJQL)、福建永安(FJYA)、福建屏南(FJPN)和福建漳平(FJZP)等地。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年15期）
王婧,李培,陈晓阳,曾曙才,邓小梅[8]（2018）在《黄樟种源、家系早期生长性状变异与初步选择》一文中研究指出比较广东省乳源县天井山林场、鹤山市宅梧镇、梅州市径南镇3个黄樟种源/家系试验林早期生长,为黄樟遗传改良提供理论依据。结果表明,3个试验点中黄樟的树高、地径在种源间和家系间都存在极显着的差异,种源、家系选择有效;地点、种源/家系、种源×地点、家系×地点互作的效应达到极显着水平,宅梧试验林生长最好,径南次之,天井山最差。在3个试验点上,树高、地径种源遗传力存在差异,但均表现出树高遗传力高于地径遗传力。不同试验点的树高、地径与经纬度的相关性均未达到显着性,地理变异趋势不明显。根据幼林长势及种源加性效应值和家系育种值,分别从3个试验点上初步选择出表现优良的种源和家系,优良家系的遗传增益均大于优良种源。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2018年02期）
高暝,陈益存,吴立文,汪阳东[9]（2018）在《不同种源/家系山鸡椒苗期生长性状遗传变异》一文中研究指出为筛选苗期表现优良的山鸡椒[Litsea cubeba(Lour.)Pers.]种源/家系,对其13个种源55个家系的苗高(h)、地径(bd)性状进行遗传变异分析。结果表明,山鸡椒1年生苗木生长期可分为生长初期、速生期和完全木质化期,苗高、地径生长不同步。山鸡椒不同种源、家系间的苗高、地径生长量均存在极显着差异(P<0.01)。利用综合选择指数法建立综合选择式为I=0.007Xh+0.74Xbd,建阳2号、富阳1号、遂昌8号、遂昌13号和岳西1号等5个家系优良度为I级,入选率为9.1%。浙江富阳和福建建阳2个种源的苗高、胸径期望遗传增益值最高;建阳2号、遂昌8号、富阳1号、遂昌13号、岳西1号、建阳3号、岳西6号等7个家系的苗高、胸径期望遗传增益最高。因此,依据生长性状综合选择和遗传增益表现,选择出建阳2号、富阳1号、遂昌8号,遂昌13号,岳西1号5个家系以及浙江富阳和福建建阳2个种源为优良家系/种源。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2018年01期）
吴世军,陈广超,徐建民,李光友,宋佩宁[10]（2017）在《赣南巨桉种源/家系变异规律及选择》一文中研究指出巨桉(Eucalyptus grandis)是我国最重要的桉树品种之一。通过对建立在赣南地区54月生的巨桉13种源175家系开展生长指标和形质指标的分析,方差分析结果表明:所有参试性状区组间均呈极显着差异,干形和分枝在种源间呈极显着差异,树高、单株材积、干形、分枝和冠幅在家系间差异极显着;胸径、树高、单株材积、干形、分枝和冠幅的表型和遗传变异系数分别为29.64%~30.12%、21.67%~22.51%、71.17%~73.40、14.02%~27.01%、17.49%~34.36%和54.13%~58.54%,遗传力分别为0.24、0.44、0.38、0.61、0.57和0.62;性状相关性分析表明:所有参试性状间均呈正相关,树高与其它参试性状间均呈极显着正相关,单株材积与胸径的相关系数最高为0.94,冠幅与分枝的相关性最低为0.05;参试性状综合比较分析,9号(来自昆士兰州Tully Gorge National Park)、10号(福建天马东溪)、12号(四川乐山)种源在各个性状上表现都较为突出;就生长而言,144号(来自昆士兰州Tully Gorge National Park)、125号(来自昆士兰州Bambaroo)、29号(来自昆士兰州Koombooloomba)和92号(来自昆士兰州Bambaroo)家系长势较好,143号(来自昆士兰州Tully Gorge National Park)家系干形通直且分枝均匀。(本文来源于《林业与环境科学》期刊2017年06期）
种源家系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对18个种源52个家系樟树进行绿枝扦插生根能力及扦插苗生长进行测定与分析,结果表明,不同种源/家系樟树生根能力差异显着。江西瑞昌市、湖北黄冈市、江西乐安县和江苏南通市的种源生根率较高,生根率分别为80. 69%、76. 68%、73. 08%和71. 19%,其中江西瑞昌市029、江西瑞昌市030、湖北黄冈市027、江苏南通市001、江苏南通市003和福建厦门市018生根率达到75%以上。不同种源/家系樟树1a生扦插苗株高和地径生长差异显着,四川广元市种源/家系生长最好,株高最大值108. 92 cm、地径1. 05 cm,其次是广东广州市和福建厦门市,平均株高87. 26 cm和82. 12 cm,地径0. 76 cm和0. 71 cm,江西乐安县和江西吉水县种源/家系生长最差,株高50cm、地径0. 45 cm左右。不同种源/家系樟树1 a生扦插苗生物产量差异显着,四川广元市种源/家系生物产量最高,地上部分鲜重和干重最大值分别为443. 32 g和193. 51 g,其次是广东广州市、福建厦门市和江苏盐城市,平均鲜重达到210 g,干重90 g,江西乐安县和江西吉水县种源/家系生物产量最低。综合扦插苗生长指标,四川广元市种源/家系生长最好,其次是广东广州市和福建厦门市,江西本地种源生长表现较差,本地种源不存在优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
种源家系论文参考文献
[1].何霞,李景剑,王芳,张娇娇,陈晓阳.苦楝种源/家系幼林的性状变异及选择[J].东北林业大学学报.2019
[2].金志农,肖祖飞,李凤,吕雄伟,张海燕.不同种源/家系樟树绿枝扦插生根能力及扦插苗生长评价[J].南昌工程学院学报.2018
[3].吴世军,徐建民,李光友,粟国磊,罗成学.滇中南巨桉种源/家系年度变异分析[J].中国农学通报.2018
[4].谈静,郭俊杰,赵志刚,王欢,尹明宇.粤北西南桦种源家系试验林优树生长和形质性状联合选择[J].分子植物育种.2019
[5].郝海坤,曹艳云,申文辉,黄志玲,彭玉华.台湾桤木种源/家系苗期变异评价[J].广西林业科学.2018
[6].陈倩颖.闽楠种源家系生长差异及初步选择的研究[D].福建农林大学.2018
[7].程林林,尹光天,黄雨芹,杨锦昌,邹文涛.闽楠种源家系种质早期生长评估及选择[J].分子植物育种.2018
[8].王婧,李培,陈晓阳,曾曙才,邓小梅.黄樟种源、家系早期生长性状变异与初步选择[J].中南林业科技大学学报.2018
[9].高暝,陈益存,吴立文,汪阳东.不同种源/家系山鸡椒苗期生长性状遗传变异[J].热带亚热带植物学报.2018
[10].吴世军,陈广超,徐建民,李光友,宋佩宁.赣南巨桉种源/家系变异规律及选择[J].林业与环境科学.2017
论文知识图
