多基因论文_胡璇子

导读:本文包含了多基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:基因,乳腺癌,模型,基因突变,风险,红松,蛋鸡。

多基因论文文献综述

胡璇子[1](2019)在《多基因评估有助更好预测癌症风险》一文中研究指出本报讯 得知自己携带乳腺癌基因BRCA1突变的女性往往面临艰难的抉择。医生或基因顾问会这样告诉她们:携带这种基因突变的女性一生中罹患乳腺癌的风险平均为72%,罹患卵巢癌的风险平均为44%。考虑到这一点,一半的女性通常决定进行预防性的乳房切除手术,(本文来源于《中国科学报》期刊2019-12-27)

杜成章,龙珏臣,龚万灼,朱振东,宗绪晓[2](2019)在《蚕豆赤斑病抗性的主基因+多基因遗传分析》一文中研究指出赤斑病是世界蚕豆产区的主要病害,严重威胁蚕豆安全生产。为明确蚕豆赤斑病的抗性遗传规律,本研究用赤斑病抗性较好的蚕豆品种‘通蚕鲜8号’、‘启豆2号’分别与高感赤斑病蚕豆品种‘成胡10号’、‘成胡14号’配制杂交组合,采用主基因+多基因混合遗传模型方法对2个组合6世代(P_1、P_2、F_1、F_2、BCP_1、BCP_2)的赤斑病抗性进行了遗传分析。结果表明,蚕豆对赤斑病的抗性最适合遗传模型为E-0(两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因)。两对赤斑病抗性的主基因加性效应值在2个组合中分别为-40.43、2.16和-36.31、-3.86,显性效应值分别为-15.22、-15.72和-5.98、-6.48。2个组合的主基因遗传率在BCP_1、BCP_2、F_2中分别是19.05%、51.99%、70.90%和19.29%、52.13%、77.35%,多基因遗传率分别为0、0、19.9%和0、0、21.06%。本试验条件下,蚕豆品种‘通蚕鲜8号’、‘启豆2号’对赤斑病抗性由2个主效基因控制,同时受多基因修饰作用,环境对其抗性影响较小。感病亲本对后代抗病性的负向影响较大,在育种实践中需适当提高感病亲本的抗病性,以提高后代的抗性水平。(本文来源于《植物保护》期刊2019年06期)

马猛,王克华,曲亮,窦套存,沈曼曼[3](2019)在《鸡18周龄体重的主基因+多基因混合遗传模型分析》一文中研究指出为探索鸡产蛋初期体重的内在遗传变化规律,确定控制产蛋初期体重的主基因对数,本研究以东乡绿壳蛋鸡(P_1)和单冠白莱航鸡(P_2)为亲本构建F2资源群体,测定亲本(P_1、P_2)、子一代(F_1)和子二代(F_2)产蛋初期18周龄体重,运用数量性状主基因+多基因混合遗传模型软件SEA-G4F2对鸡18周龄体重进行遗传分析。结果表明,最适合鸡18周龄体重的主多基因混合遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因混合遗传模型,即为24个模型中的E-1模型;主基因遗传力为0.25,多基因遗传力为0。综上,主基因对鸡18周龄体重调控作用远大于多基因。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年11期)

唐冬生,严爱芬,朱向星,刘连,冯娟[4](2019)在《多基因编辑与多基因联合干预技术》一文中研究指出目的:动物性状特别是多基因性状的改良需要多基因联合干预。针对人类疾病的靶向药物治疗十分有效,那么针对其靶点的基因干预治疗效果也明显,因而多基因靶向干预将更加有效。本研究旨在寻找高表达、安全靶位点,建立高效多基因编辑与联合干预技术。方法:寻找高表达、安全靶位点:将外源基因定点插入到人类细胞的rDNA基因间隔序列(ITS)和动物体内细胞的ITS,检测外源基因的表达稳定性。建立多位点基因打靶和多基因编辑联合干预技术:建立以动物rDNA基因间ITS为靶位点的稳定表达的多位点基因打靶技术,多位点基因打靶结合锌指核酸酶(ZFN)介导的高效基因编辑技术,结合CRISPR/Cas9介导的多基因编辑技术,结合TALEN介导的多基因编辑与多基因联合干预技术,并对叁种基因编辑技术进行比较。结果:高表达、安全靶位点:研究发现插入到rDNA基因间隔序列(ITS)的外源基因能够随着细胞的分裂稳定遗传给子代细胞,能够稳定表达,克服了毒性整合等安全性问题。建立了多位点基因打靶和多基因编辑联合干预技术:建立了以ITS为靶位点的多位点基因打靶技术,打靶效率从10-6提高到15%,结合锌指核酸酶(ZFN)介导的基因编辑技术效率提升到23%,结合CRISPR/Cas9介导的多基因编辑技术效率再提高到65%,结合TALEN介导的多基因编辑与多基因干预技术效率又提高到78%,基因干预效果得到明显提高。结论:ITS为基因定点插入的理想位点,外源基因稳定表达,克服了毒性整合等安全性问题。ZFN、CRISPR/Cas9、TALEN介导多基因编辑大大提高了基因定点插入的效率和基因干预效果。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24)

张中伟,杨海龙,付俊,谢文锦,丰光[5](2019)在《玉米粒长性状主基因+多基因遗传分析》一文中研究指出玉米粒长是培育优良玉米品种的重要选择性状。选取粒长性状表现差异显着的玉米自交系铁7922和E28,及其组建的6个世代群体P_1、F_1、P_2、B_1、B_2和F_2为材料,运用主-多基因混合模型遗传分析方法进行分析,研究玉米粒长的遗传规律。结果表明:粒长性状在F1表现为超亲优势,符合两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传的E-1-0模型,主基因遗传率为41.22%~80.58%,多基因遗传率为17.68%~24.95%,环境因素决定粒长表型变异的19.42%~41.10%,控制玉米粒长性状的主基因效应高于多基因效应,并且主基因的加性累积效应明显,该性状在育种中可以通过世代累积进行选择。(本文来源于《作物杂志》期刊2019年05期)

朱爱国,马振敕,王健[6](2019)在《利用上皮源性卵巢癌预后的多基因信息建立预测预后模型》一文中研究指出目的通过基因表达谱汇编(GEO)数据库和癌症基因组图谱(TCGA)数据库筛选并建立与上皮源性卵巢癌(EOC)患者预后有关联的多基因模型,并验证其预后价值。方法从GEO数据库中下载EOC有关芯片数据(GSE14407),筛选出在EOC组织和正常卵巢上皮组织中差异表达的基因(DEGs),采用单因素和多因素Cox回归模型筛选出与预后有关联的DEGs,建立多基因预后模型和预后指数(PI)公式。对TCGA数据库中EOC患者的mRNA数据及临床信息进行整理,通过PI公式对患者进行评分,并根据评分将患者分为低风险组和高风险组。通过Cox回归风险模型分析临床病理参数(年龄、发病位置、组织分级、肿瘤残余及FIGO分期)和预后指数参数与EOC预后的关系。根据年龄、发病位置、组织分级、肿瘤残余及FIGO分期进行分组,采用Kaplan-Meier(K-M)生存分析验证多基因模型对卵巢癌的预后价值。结果共筛选出47个在EOC组织和正常卵巢组织中的DEGs,其中有37个表达下调的DEGs和10个表达上调的DEGs。将上述DEGs进行单因素和多因素Cox回归分析,共筛选出4个DEGs,分别是PACSIN3、KCNT1、LAMP3及KIR3DX1。PI公式:(-0.169×PACSIN3的表达量+0.078×KCNT1的表达量-0.246×LAMP3的表达量-0.147×KIR3DX1的表达量)。Cox回归模型分析证实,年龄、肿瘤残余和预后模型是卵巢癌患者的独立预后因素(P<0.01)。通过K-M生存分析证实,在TCGA数据库的312例EOC患者中,预后评分低风险的患者总体生存期(OS)较高风险患者延长,差异有统计学意义(P<0.05)。在不同的年龄、临床分期、发病位置(单侧和双侧)、肿瘤残余<10 mm的EOC患者亚组中,预后评分低风险的患者OS较高风险患者延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论四基因预后模型是EOC患者的独立预后因素,并在总体和根据各临床病理特征分组的EOC患者亚组中得到了验证。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2019年10期)

陈小松,沈坤炜[7](2019)在《多基因阵列表达谱检测在乳腺癌中的应用》一文中研究指出早期诊断和辅助治疗可显着提高乳腺癌病人的预后。乳腺癌辅助治疗方案的制定,既往大多依据病人的复发风险和治疗反应。常规临床病理指标包括肿瘤大小、淋巴结转移数和组织学分级,可反映疾病负荷,预测病人预后。关于治疗的反应性,既往主要依据雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)的表达情况来判别。ER或PR阳性病人(本文来源于《外科理论与实践》期刊2019年05期)

张超,王进茂,赵洁,庞丁玮,张德健[8](2019)在《转多基因欧美杨Bt基因表达特征》一文中研究指出【目的】探究转多基因欧美杨107杨中外源Bt基因是否稳定存在及表达,探索转基因107杨不同时间、不同部位Bt毒蛋白表达规律,研究多基因转化的载体结构及基因互作对外源基因表达稳定性和高效性的影响。【方法】选取1年生转Cry1Ac-Cry3A-NTHK1基因107杨3个株系(A1、A2、A3)和转Cry1Ac-Cry3A-BADH基因107杨3个株系(B1、B2、B3),通过PCR技术对转基因107杨中外源基因进行检测和验证,通过实时荧光定量PCR对Bt基因的转录丰度进行检测,利用ELISA技术对转基因107杨不同时间、不同部位毒蛋白含量进行检测。【结果】PCR检测结果显示,转基因107杨均能扩增出与阳性对照大小一致的特异性条带,阴性对照未扩增出特异性条带,证明外源基因在转基因107杨中稳定存在;实时荧光定量PCR检测结果表明,2种Bt基因在转基因107杨中均能稳定表达,Cry1Ac基因的转录丰度在2.1×10~4~5.1×10~4之间,Cry3A基因的转录丰度在2.8×10~6~5.6×10~7之间,Cry1Ac基因和Cry3A基因转录丰度无相关性; ELISA技术检测结果显示,转基因107杨中均检测到Cry1Ac和Cry3A毒蛋白存在。2种Bt基因转录丰度和毒蛋白含量无相关性,但2种Bt毒蛋白含量之间呈现出正相关关系。转2种不同载体的107杨6、7月份2种Bt毒蛋白的含量较低,8月份急剧上升,Cry1Ac毒蛋白的含量均在9月份达到峰值,Cry3A毒蛋白含量均在8月份达到峰值,10月急剧下降。8月份不同部位(上、中、下)的叶片Bt毒蛋白含量未表现出一致性规律,不同部位(上、中、下)木质部的Bt毒蛋白含量也未呈现出一致性规律。【结论】转Cry1Ac-Cry3A-NTHK1基因107杨和转Cry1Ac-Cry3A-BADH基因107杨不同株系间2种Bt基因的转录丰度存在显着差异,Cry3A基因的转录丰度显着高于Cry1Ac基因; 2种Bt毒蛋白在各株系间存在显着差异,Cry1Ac毒蛋白含量极低,Cry3A毒蛋白含量极显着高于Cry1Ac,与转录水平检测结果一致。2种不同载体之间Cry1Ac基因转录丰度、毒蛋白表达模式及含量无明显差异,Cry3A基因转录丰度、毒蛋白表达模式及含量也无明显差异。在转基因107杨整个生长季中,Cry1Ac和Cry3A平均毒蛋白含量变化趋势基本一致,呈单峰模式。(本文来源于《林业科学》期刊2019年09期)

张莞晨,阮成江,房安石,阮东,刘妍[9](2019)在《红松种子皮诺敛酸形成积累的多基因协同调控》一文中研究指出为探讨红松种子皮诺敛酸生物合成的基因调控规律,以3个不同生长发育期(7月8日、8月10日、9月6日)的红松种子为材料,利用气相色谱飞行时间质谱法测定种子油脂脂肪酸组分及其相对百分含量,采用qRT-PCR方法分析脂肪酸代谢途径相关基因ACC、KAR、EAR、HAD、FATB、KASII、SAD、FAE1、KCR、FAD2、FAD8和⊿5D的表达差异,分析基因表达对皮诺敛酸形成积累的影响。红松种子油脂中共检测出10种脂肪酸,其中油酸、亚油酸和皮诺敛酸是主要脂肪酸。同时研究结果首次揭示了红松种子皮诺敛酸形成积累的多基因协同调控机制,对高皮诺敛酸油料植物的培育具有重要意义。(本文来源于《大连民族大学学报》期刊2019年05期)

谢小东,高军平,李泽锋,张剑锋,魏攀[10](2019)在《CRISPR/Cas9介导烟草多基因编辑体系的应用》一文中研究指出CRISPR/Cas9是一种新型的基因组定向编辑技术,近年来在烟草基因组的定向编辑中得到了广泛应用。CRISPR/Cas9介导的多基因编辑技术在许多物种中表现出很大的潜力,为了探索CRISPR/Cas9介导烟草多基因编辑的技术体系,本文针对烟草PCS1、HMA2、e IF4E、TOM3、TOM1 5个不同性状相关的基因构建了多靶点敲除的CRISPR/Cas9系统,并借助农杆菌介导的遗传转化技术转化烟草品种K326。对阳性植株的筛选、靶位点基因组的PCR扩增与测序分析表明,构建的CRISPR/Cas9多基因编辑系统成功转化到烟草中,能够同时靶向突变5个基因。5个基因同时突变的检出率为53.8%,单基因的突变检出率在76.9%与92.3%之间。进一步的脱靶检测分析显示,在所预测脱靶的候选位点上均未发生脱靶现象。本文构建的CRISPR/Cas9多基因编辑系统可将多个基因进行有效突变,为烟草基因功能研究和基于CRISPR/Cas9技术的多性状改良奠定了基础。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2019年04期)

多基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

赤斑病是世界蚕豆产区的主要病害,严重威胁蚕豆安全生产。为明确蚕豆赤斑病的抗性遗传规律,本研究用赤斑病抗性较好的蚕豆品种‘通蚕鲜8号’、‘启豆2号’分别与高感赤斑病蚕豆品种‘成胡10号’、‘成胡14号’配制杂交组合,采用主基因+多基因混合遗传模型方法对2个组合6世代(P_1、P_2、F_1、F_2、BCP_1、BCP_2)的赤斑病抗性进行了遗传分析。结果表明,蚕豆对赤斑病的抗性最适合遗传模型为E-0(两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因)。两对赤斑病抗性的主基因加性效应值在2个组合中分别为-40.43、2.16和-36.31、-3.86,显性效应值分别为-15.22、-15.72和-5.98、-6.48。2个组合的主基因遗传率在BCP_1、BCP_2、F_2中分别是19.05%、51.99%、70.90%和19.29%、52.13%、77.35%,多基因遗传率分别为0、0、19.9%和0、0、21.06%。本试验条件下,蚕豆品种‘通蚕鲜8号’、‘启豆2号’对赤斑病抗性由2个主效基因控制,同时受多基因修饰作用,环境对其抗性影响较小。感病亲本对后代抗病性的负向影响较大,在育种实践中需适当提高感病亲本的抗病性,以提高后代的抗性水平。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

多基因论文参考文献

[1].胡璇子.多基因评估有助更好预测癌症风险[N].中国科学报.2019

[2].杜成章,龙珏臣,龚万灼,朱振东,宗绪晓.蚕豆赤斑病抗性的主基因+多基因遗传分析[J].植物保护.2019

[3].马猛,王克华,曲亮,窦套存,沈曼曼.鸡18周龄体重的主基因+多基因混合遗传模型分析[J].山东农业科学.2019

[4].唐冬生,严爱芬,朱向星,刘连,冯娟.多基因编辑与多基因联合干预技术[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019

[5].张中伟,杨海龙,付俊,谢文锦,丰光.玉米粒长性状主基因+多基因遗传分析[J].作物杂志.2019

[6].朱爱国,马振敕,王健.利用上皮源性卵巢癌预后的多基因信息建立预测预后模型[J].山东大学学报(医学版).2019

[7].陈小松,沈坤炜.多基因阵列表达谱检测在乳腺癌中的应用[J].外科理论与实践.2019

[8].张超,王进茂,赵洁,庞丁玮,张德健.转多基因欧美杨Bt基因表达特征[J].林业科学.2019

[9].张莞晨,阮成江,房安石,阮东,刘妍.红松种子皮诺敛酸形成积累的多基因协同调控[J].大连民族大学学报.2019

[10].谢小东,高军平,李泽锋,张剑锋,魏攀.CRISPR/Cas9介导烟草多基因编辑体系的应用[J].中国烟草学报.2019

论文知识图

抑制剂转染COLO205细胞,随着细...平台、样本、数据集和表达谱之间关...腰椎间盘退变性疾病分子相互作用网络...分析方法2适应度曲线图大量胞外信号分子转录激活p21启动子(...

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多基因论文_胡璇子
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