导读:本文包含了有毒有机污染物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:污染物,光催化,毒素,地表水,持久性,色谱,抗生素。
有毒有机污染物论文文献综述
陈杰[1]（2019）在《保定府河水质特征研究及有毒有机污染物筛查》一文中研究指出白洋淀的水质备受关注,入淀河流府河常年接纳大量的市政污水和工业废水,水体中不乏一些有毒难降解的污染物,从而威胁到白洋淀地区的生态环境。因此,研究府河的水质特征并筛查其水体中的有毒特征有机污染物十分必要,从而确定出关键有毒污染物,为后续的水环境治理提供参考。本研究以保定府河6个具有代表性的采样点为研究对象,在不同季节进行样品采集。通过对水体的理化指标检测分析和水质评价,研究府河的水污染状况,找出关键污染指标,为水体生物毒性研究奠定基础;通过联合青海弧菌Q67和斑马鱼两种毒性测试方法,评估了府河水体的急性毒性,并结合理化指标测定结果综合分析了致毒因子,为有毒有机物的筛查奠定基础;通过组分分离、生物毒性测试、气相色谱-质谱(GC-MS)鉴定分析和综合评分法,筛选出府河水体中具有代表性的有毒特征有机污染物。本研究取得的主要结论如下:(1)理化指标检测分析及水质评价的结果表明:府河水体主要超标污染物和水质级别的限制因子均为TN、COD和NH_3-N,金属污染程度较低,且7月份的水质最差,10月份的水质要优于其它月份;TN参与评价时,各采样点均属劣V类水质,未达到III类或IV类功能区划要求;府河各采样点的全年综合污染指数和内梅罗指数范围分别在0.96~1.48和3.51~4.89之间,白洋淀大桥的综合水质最差。(2)府河水体对青海弧菌Q67和斑马鱼均造成一定的急性毒性效应,且毒性水平较低;7月份水体的急性毒性要高于其它月份;通过对毒性指标和理化指标的统计学分析,引起府河水体急性毒性的主要污染因子为COD、NH_3-N、Zn、Cu,应作为控制重点;此外,青海弧菌Q67毒性试验比斑马鱼毒性试验能够更加灵敏快速地监测河流毒性。(3)通过样品组分分离、生物毒性测试和GC-MS分析建立的筛查体系,确定了42种有机污染物为有毒特征有机污染物初选名单;采用综合评分法对初选名单中的特征有机污染物进行优先排序,最终筛选出邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、十七烷、蒽、萘等14种有机物作为府河水体的有毒特征有机污染物。(本文来源于《河北大学》期刊2019-05-01）
张俊,袁媛,宗华丽,刘存,王乙震[2]（2017）在《地表水中新型有毒有机污染物研究进展》一文中研究指出近10 a来,抗生素、环境激素和微囊藻毒素等新型有毒有机污染物在水体中污染程度逐渐加重,极大地危害人类健康,已经受到国内外学者广泛关注。综述了抗生素、环境激素和微囊藻毒素3类典型新型有毒有机污染物的来源、危害、检测技术方法和研究现状;根据文献报道调查了中国部分地区地表水中这3类有机污染物的污染水平,提出应该从科学研究和水环境监测2个角度重视这3类新型有毒有机污染物,保障人民群众饮水安全和身体健康。(本文来源于《海河水利》期刊2017年04期）
詹东平,黄笛,王攀,蔡宽,顾彦[3]（2015）在《可见光条件下Hg掺杂ZnS光催化降解有毒有机污染物》一文中研究指出用Hg Cl2与Zn(Ac O)2和Na2S共沉淀法制备Hg掺杂Zn S(HgXZn1-XS),研究在可见光激发下(λ>420 nm)HgXZn1-XS对以罗丹明B(Rh B)及2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的光催化降解特性。结果表明,HgXZn1-XS(n(Hg)/n(Zn+Hg))为7%(简称C0.07)时,光催化活性最好,在可见光(λ>420 nm)条件下能很好的降解Rh B和2,4-DCP,反应30 h后,Rh B的矿化率和2,4-DCP的降解率分别为39.5%和54.6%。光催化降解Rh B,Hg掺杂Zn S光催化剂具有良好的稳定性,Hg不分解,催化剂重复使用5次后光催化活性几乎没有损失。同时采用辣根过氧化物酶催化反应吸光光度法和苯甲酸荧光分析法跟踪分析测定Rh B降解过程中H2O2和羟基自由基(·OH)的变化量,表明Rh B降解机理涉及·OH历程。(本文来源于《应用化工》期刊2015年07期）
顾彦,于薇,何燕,黄应平[4]（2014）在《不同树脂负载铁(Ⅲ)活化H_2O_2降解有毒有机污染物》一文中研究指出将不同类型树脂(大孔强碱性阴离子交换树脂D201、螯合树脂D401、大孔强酸性苯乙烯阳离子交换树脂D001)负载铁(Ⅲ)作为光催化剂,在可见光(≥420nm)照射下,通过外加H2O2光催化降解罗丹明B(Rhodamine B,RhB).结果表明,在可见光和pH=6.2条件下,螯合树脂D401负载铁(Ⅲ)光催化剂具有最好的光催化活性.该催化剂对RhB降解的最佳条件为:催化剂用量400mg/L,H2O2浓度7.49×10-4 mol/L.并且,该催化剂在可见光条件下对无色小分子二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,DCP)也具有良好的光催化降解活性,表明其具有可见光催化活性.同时,跟踪测定了螯合树脂D401负载铁(Ⅲ)光催化剂在RhB降解过程中羟基自由基(·OH)的变化,结果表明光催化机理涉及·OH氧化历程.(本文来源于《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》期刊2014年06期）
李佳,黄迎,徐雯丽,胡静,蒋舒仰[5]（2013）在《持久性有毒有机污染物信息管理的策略》一文中研究指出本文介绍了持久性有毒有机污染物(POPs)的特性以及目前研究现状,从管理角度,阐述了叁方面的工作可以为相关法规的建立提供指导信息。①建立持久性有毒有机污染物的数据库,尤其是需要有针对性的对持久性有毒有机污染物的特性参数的计算;②建立定量结构-活性关系模型,对未知持久性有毒有机污染物的物化性质和生理毒性进行预测、评价和筛选;③根据量子化学方法研究,得出持久性有毒有机污染物的各种理化参数,以及对其在环境中降解过程模拟阐述。(本文来源于《2013中国环境科学学会学术年会论文集（第叁卷）》期刊2013-08-01）
张明全,李锋民,吴乾元,胡洪营[6]（2013）在《基于固相萃取的水中多种有毒有害有机污染物富集方法优化》一文中研究指出以降低固相萃取杂质、提高目标化合物的回收率为目的,提出了一种基于固相萃取的水中多种有毒有害有机污染物富集方法.用丙酮和二氯甲烷等溶剂洗脱未上样的固相萃取柱,评价了固相萃取各个环节对正构烷烃、酞酸酯等杂质浓度的贡献值,发现85%杂质来自填料的溶出物(以Waters Oasis HLB为例).填料经二氯甲烷、丙酮、甲醇依次索氏提取24 h后,填料的溶出物明显减少,气相色谱图中杂质峰的数量和强度均明显降低.比较了6种常用固相萃取填料在索氏提取后对lgKow1.46～8.1之间的农药、多环芳烃、酚、酞酸酯等40种目标化合物的回收率,发现Waters Oasis HLB在改性聚苯乙烯-二乙烯基苯填料中回收率最高,平均为77%;Waters SepPak AC-2在活性炭填料中回收率最高,对农药的平均回收率为74%.WatersOasis HLB和Waters SepPak AC-2固相萃取柱串联后,目标化合物的回收率明显提高,平均为87%.(本文来源于《环境科学》期刊2013年05期）
杨红伟,何燕,汪淑廉,方艳芬,黄应平[7]（2013）在《正丁醇溶剂热法制备Bi_2O_2CO_3及可见光光催化降解有毒有机污染物》一文中研究指出分别以乙醇、异丙醇和正丁醇为溶剂介质,在水热条件下制备得到Bi2O2CO3,考察了不同溶剂介质、水热反应温度和反应时间等因素对制备Bi2O2CO3粉体及其光催化活性的影响,优化了Bi2O2CO3光催化剂的制备条件,结果表明:水热温度为200℃,时间为14h时,以正丁醇为溶剂介质条件下制备的Bi2O2CO3具有高的催化活性,可制得具有较高光催化活性的Bi2O2CO3催化剂.运用XRD、SEM手段对Bi2O2CO3进行了初步表征.在可见光照射(λ≥420nm)条件下,研究光催化降解染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)和无色小分子水杨酸(Salicylic acid,SA)溶液在pH=7.0条件下的反应特性,结果显示照射时间180min对RhB的脱色完全和210min对SA的降解率可达80%以上,同时对RhB矿化率可达80%,表明所建立的光催化体系可有效降解有毒有机污染物.(本文来源于《叁峡大学学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
饶志,顾彦,黄春迎,何燕,黄应平[8]（2013）在《FeVO_4可见光光催化降解有毒有机污染物》一文中研究指出采用液相沉淀法制备了FeVO4光催化剂,以X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)对其进行了表征.在可见光(λ≥420 nm)照射下,研究了FeVO4活化H2O2降解染料OrangeⅡ及无色小分子2,4-二氯苯酚(DCP)的光催化活性.同时优化了光催化剂FeVO4的制备条件、探讨了光催化降解OrangeⅡ体系中H2O2浓度、FeVO4用量及pH对其降解作用的影响.结果表明,在可见光照射下,H2O2浓度为1.50×10-3 mol.L-1,FeVO4量为0.17 g.L-1,pH值为6.4时,FeVO4对OrangeⅡ光催化降解活性最好,14 h后对OrangeⅡ的矿化率达到51.6%.在光催化反应条件下,12 h后对DCP的降解率达到64.3%,表明FeVO4具有可见光催化特性.运用ESR技术跟踪测定光催化降解过程中氧化物种的变化,发现FeVO4活化H2O2产生羟基自由基(.OH),表明FeVO4的光催化降解过程主要涉及.OH的氧化历程.(本文来源于《环境化学》期刊2013年04期）
王伶俐[9]（2013）在《卤氧化铋BiOX（X= Cl，Br，I）的制备及对有毒有机污染物降解机理研究》一文中研究指出以纳米TiO_2光催化剂为代表的光催化反应是去除有机污染物的有效途径，能快速去除在自然环境中难以降解的有毒有机物。但TiO_2存在太阳能利用率低和量子产率低的缺陷，从而限制了其实际应用范围，因而寻找有效的途径克服上述缺陷成为当今的研究热点。除了传统的掺杂、复合和修饰外，寻找新型的光催化剂，特别是能在太阳光下甚至是可见光下被激发的催化剂将很好的节约降解成本，具有较好的应用潜力。卤氧化铋(BiOX，X=Cl, Br, I)是一类叁元氧化物半导体材料，因同时存在开放式结构和间接跃迁模式，将有利于空穴-电子对的有效分离和电荷转移，从而使它具有较高的光催化活性。本文系统研究了叁种卤氧化铋的制备对其物理和化学性质的影响，并通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积及孔径分析仪(BET)、紫外-可见反射吸收光谱(UV-Vis)等表征手段对产物进行物理表征，确定其物理微观结构；着重探讨了叁种催化剂的吸附特性，明确其吸附模型和吸附动力学曲线。另外比较了叁种催化剂的光催化活性，探讨了光催化反应作用机理，特别是对微囊藻毒素MC-LR的催化反应，从而为水污染处理及人类健康具有极大的意义。1在水热体系中引入表面活性剂十六烷基硫酸吡啶作为模板制备BiOX (X=Cl, Br,I)系列催化剂，通过水热法制得片状结构的BiOX (X=Cl, Br, I)。以罗丹明B的降解反应为探针反应，探讨了其吸附性能。实验结果表明BiOX(X=Cl, Br, I)的吸附模型为Langumir吸附模型；BiOCl和BiOBr的吸附动力学模型为二级动力学模型，BiOI的吸附动力学模型为颗粒内扩散模型。以产物BiOX(X=Cl, Br, I)为催化剂，在光照下降解了染料罗丹明B(Rhodamine B, RhB)，小分子4-氯苯酚(4-Dichlorophenol，4-CP)和藻毒素MC-LR。叁种催化剂在可见光下都能快速降解染料，且BiOBr的降解效率最高；对于4-CP，只有BiOBr和BiOI在可见光下快速降解，且前者的催化效率高于后者；而对于藻毒素，在紫外光下，BiOX也能快速降解MC-LR，且反应速率顺序为BiOBr> BiOCl> BiOI；在可见光下，仅BiOBr和BiOI对藻毒素MC-LR进行降解，且BiOBr的降解速率高于BiOI，BiOCl在可见光区无吸收，不能被可见光激发，因此不能降解MC-LR。2通过水热法利用不同的氯源制备了不同形貌结构的BiOCl，通过比较产物对SRB的降解情况比较了不同产物的光催化活性，筛选出了制备BiOCl的最佳氯源和降解染料SRB的最佳反应条件，跟踪测定催化降解过程中的活性物种。结果表明，十六烷基叁甲基氯化铵(CTAC)是制备BiOCl的最佳氯源，得到的产物催化活性最高，且在溶液pH=2、催化剂投加量为1.0g/L时显示出最好的催化效率。根据氧化过程中的氧化活性物种，从而推导出BiOCl可见光下降解染料的机理涉及到光敏化机理。3分别以表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)和NaBr作为溴源，与Bi(NO3)3·5H2O反应制备了两种BiOBr催化剂。CPB不仅可以作为溴源，还可以作为模板在制备过程中形成具有特殊尺寸和形貌的微反应器，从而在一定程度上控制颗粒的尺寸和形貌。通过在可见光下对有机染料酸性桃红(SRB)和小分子污染物水杨酸(SA)进行降解，比较了两种催化剂的催化活性。结果显示，相对于由NaBr作溴源合成的BiOBr，由CPB合成的BiOBr具有更高的可见光光催化活性，可快速降解SRB和SA。4在水热体系中引入了十六烷基硫酸吡啶作为模板，控制合成了BiOI纳米片。在可见光照射下(＞420nm），研究了BiOI对RhB及4-CP光催化降解特性，跟踪测定了光催化降解过程中氧化物种、红外光谱(IR)和总有机碳(TOC)的变化。结果检测到O_2.-和.OH两种活性自由基的信号强度很弱，另外通过向光反应体系中添加异丙醇(isopropanol)、苯醌(BQ)和KI溶液作为OH、O_2.-和h+的捕获剂推断BiOI光反应机理，说明BiOI光催化降解有机污染物主要不是通过O_2.-和.OH的氧化，而是直接通过空穴氧化底物。5在紫外光照射下，用卤氧化铋BiOX (X=Cl, Br, I)在相同的条件下降解藻毒素MC-LR。通过高效液相色谱(HPLC)跟踪检测降解过程MC-LR浓度变化，液质连用技术(LC-MS)分析氧化反应的初始中间副产物，从而推导出每种催化剂降解MC-LR的初始氧化反应路线。通过H218O同位素标记实验和耗氧量实验，分析出氧化反应中氧的来源和转化形式，比较各自降解机理的差异，筛选出降解藻毒素的运行参数。液质实验数据表明BiOX在紫外光下光降解藻毒素MC-LR的机理和TiO_2的氧化机理相同，都是通过羟基进攻活性位点(Adda氨基酸部分中不饱和碳碳双键和苯环)从而降低藻毒素的毒性。同位素实验和耗氧量实验结果充分证明了BiOCl、BiOBr和BiOI有不同的降解机理，且产物中氧的来源与转化都不相同，而这种差异性归因于BiOX(X=Cl, Br, I)具有不同的价带结构。(本文来源于《叁峡大学》期刊2013-04-01）
朱丽华,王楠,张海燕,黄佳,唐和清[10]（2012）在《系列吸附型光催化材料的制备及其光催化降解有毒有机污染物》一文中研究指出有毒有机污染物的光催化氧化降解主要利用光生反应活性物种的氧化能力。通常情况下,光生反应活性物种可以是光催化剂表面形成的空穴,也可以是羟自由基、氧负离子自由基等。空穴不能游离进入溶液,活性自由基虽然可以游离,但其寿命很短,可移动的距离非常短。因此,有毒有机污染物在光催化剂表面的吸附往往是其能否被高效快速降解的关键因素。对于低浓度且反应活性较低的有毒有机污染物来说,光催化剂的吸附能力更为重要。本工作重点研究了一系列吸附型光催化材料的制备并利用其实施了有毒有机污染物的光催化(本文来源于《第十叁届全国太阳能光化学与光催化学术会议学术论文集》期刊2012-10-26）
有毒有机污染物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近10 a来,抗生素、环境激素和微囊藻毒素等新型有毒有机污染物在水体中污染程度逐渐加重,极大地危害人类健康,已经受到国内外学者广泛关注。综述了抗生素、环境激素和微囊藻毒素3类典型新型有毒有机污染物的来源、危害、检测技术方法和研究现状;根据文献报道调查了中国部分地区地表水中这3类有机污染物的污染水平,提出应该从科学研究和水环境监测2个角度重视这3类新型有毒有机污染物,保障人民群众饮水安全和身体健康。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有毒有机污染物论文参考文献
[1].陈杰.保定府河水质特征研究及有毒有机污染物筛查[D].河北大学.2019
[2].张俊,袁媛,宗华丽,刘存,王乙震.地表水中新型有毒有机污染物研究进展[J].海河水利.2017
[3].詹东平,黄笛,王攀,蔡宽,顾彦.可见光条件下Hg掺杂ZnS光催化降解有毒有机污染物[J].应用化工.2015
[4].顾彦,于薇,何燕,黄应平.不同树脂负载铁(Ⅲ)活化H_2O_2降解有毒有机污染物[J].内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版).2014
[5].李佳,黄迎,徐雯丽,胡静,蒋舒仰.持久性有毒有机污染物信息管理的策略[C].2013中国环境科学学会学术年会论文集（第叁卷）.2013
[6].张明全,李锋民,吴乾元,胡洪营.基于固相萃取的水中多种有毒有害有机污染物富集方法优化[J].环境科学.2013
[7].杨红伟,何燕,汪淑廉,方艳芬,黄应平.正丁醇溶剂热法制备Bi_2O_2CO_3及可见光光催化降解有毒有机污染物[J].叁峡大学学报(自然科学版).2013
[8].饶志,顾彦,黄春迎,何燕,黄应平.FeVO_4可见光光催化降解有毒有机污染物[J].环境化学.2013
[9].王伶俐.卤氧化铋BiOX（X=Cl，Br，I）的制备及对有毒有机污染物降解机理研究[D].叁峡大学.2013
[10].朱丽华,王楠,张海燕,黄佳,唐和清.系列吸附型光催化材料的制备及其光催化降解有毒有机污染物[C].第十叁届全国太阳能光化学与光催化学术会议学术论文集.2012
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