导读:本文包含了氨苄青霉素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄柏,大肠杆菌,氨苄青霉素,联合抑菌
氨苄青霉素论文文献综述
王敬,田蓓[1]（2019）在《黄柏醇提物与氨苄青霉素联用对大肠杆菌的体外抑菌作用》一文中研究指出本文采用固体平板连续稀释法分别测定黄柏70%乙醇粗提物与氨苄青霉素对大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC),然后采用棋盘格法将二者进行联合使用,评价两种药物联用后的体外抑菌活性。氨苄青霉素单独使用时的MIC值为5×10~(-5)g/L,与黄柏粗提物联用后,MIC值为单药用量的1/2000;黄柏粗提物单独使用时的MIC值为15. 7 g/L,与氨苄青霉素联用后,MIC值为单药用量的1/2。联合抑菌分数(FIC)为0. 5005,介于0. 5～1之间,表明氨苄青霉素与黄柏70%乙醇粗提物联用对大肠杆菌的体外抑菌活性表现为累加效应。(本文来源于《山东化工》期刊2019年12期）
尹致丹[2]（2019）在《量子点荧光免疫法测定牛奶中氨苄青霉素残留的研究》一文中研究指出抗生素类兽药的不合理使用导致其在动物源性食品中蓄积残留,从而给人体健康带来潜在的危害。其中,氨苄青霉素(Ampicillin,AMP)在畜禽养殖业中大量使用,其所引起的抗生素残留问题不仅带来动物性食品的安全隐患,并且可通过食物链进一步危害人体健康。因此,建立更为快速、简便和有效的新型检测方法,对于有效监测动物性农产品中氨苄青霉素的含量具有重要的实践意义,也是保障农产品质量安全的关键措施。量子点(Quantum dots,QDs)具有独特的光学特性,近年来与荧光免疫分析技术相结合,广泛应用于兽药残留的检测。本研究将Qdot655红色荧光量子点与二抗偶联物共价结合,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和动态光散射仪检测法鉴定QDs-二抗偶联物,通过免疫荧光吸附法(fluorescence-linked immunosorbent assay,FLISA)对偶联之后二抗的活性进行了评估,同时探究pH、离子强度、溶液体系和温度对量子点二抗偶联物稳定性的影响,最终成功制备量子点-二抗偶联物。在上述研究的基础上,依据传统酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)的反应原理,将QDs-二抗偶联物代替传统酶标二抗应用到检测牛奶中AMP残留检测的荧光免疫分析方法中,并将该方法与ELISA和高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)进行比较,从而评估QDs-二抗偶联物用于牛奶中AMP残留检测的可行性。结果显示,该方法的半数抑制浓度(50%inhibition value,IC_(50))为8.3μg/L,检测限为2.5μg/L。空白牛奶添加浓度为10、25、50和100μg/L时,此方法回收率为94.2%~106.2%,变异系数为2.1%~9.2%。在实际样品的检测中,将该法与ELISA方法测定的结果比较,相关性好(R~2=0.9974),无显着差异(|t|=0.894,P>0.05);与HPLC方法测定的结果比较,相关性好(R~2=0.9968),无显着差异(|t|=0.904,P>0.05)。综上所述,本研究制备的量子点-二抗偶联物可以用于氨苄青霉素在牛奶中残留的检测,基本满足牛奶中AMP残留检测的要求,较传统的ELISA方法检测限较低,后续需要再优化反应条件以提高该方法的灵敏度。在实际应用中,可以同ELISA方法一样,用于样品的快速筛选,再用HPLC方法等其他仪器方法进一步定性定量分析。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
朱俊亚[3]（2019）在《基于电化学适配体传感器的牛奶中氨苄青霉素检测方法研究》一文中研究指出氨苄青霉素(Ampicillin,AMP)是一种可以治疗敏感细菌感染的β-内酰胺类半合成抗生素,因其具有抑制细菌生长繁殖、改善动物生长发育内环境等特点,被广泛应用于奶牛养殖产业。养殖产业中AMP的滥用给消费者带来诸多影响,如经常食用残留AMP的奶制品会使机体出现过敏反应、产生耐药性、甚至造成肝肾等功能的损伤。针对奶制品中AMP残留问题,许多国家和地区均制定了严格的标准。目前常用的抗生素检测方法主要包括:理化检测法、微生物检测法和免疫检测法。但是这些方法专业知识强、检测周期长、操作复杂、成本昂贵,且分别涉及不同检测领域和对象,从而使这些方法在应用普及等方面存在特定需求。因此,开发一种操作简便、灵敏度高、成本低的方法检测牛奶中的AMP残留十分必要。本研究以AMP为例,构建了基于电化学适配体传感器的牛奶中AMP残留检测方法。研究以纳米磁珠颗粒为载体偶联AMP,在微型离心管中完成AMP与适配体之间的竞争反应过程,随后,利用磁性电极本身的磁性吸附作用,将纳米磁珠固定于电极检测表面进行电化学测定,通过检测AMP与适配体竞争反应前后电化学信号的改变,可实现牛奶中AMP残留的高效检测。研究结果如下:1.纳米磁珠-电化学适配体传感技术及牛奶中氨苄青霉素检测方法研究。以纳米磁珠为载体,适配体与AMP特异性结合为基础,构建纳米磁珠-电化学适配体传感器。采用碳二亚胺交联法制备了修饰有AMP的磁珠,该磁珠可与待测样中的AMP共同竞争反应体系中的适配体和辣根过氧化物酶,随后利用磁性玻碳电极将上述磁珠吸附于电极检测表面进行电化学测定。对影响传感器性能的参数进行优化,确定最佳竞争反应时间为30 min,反应pH值为8.0,磁性信号探针使用量为50μg,测试底液中H_2O_2和HQ浓度均为0.5 mmol/L。最佳条件下,该传感器在1.0×10~(-12)~1.0×10~(-8) mol/L浓度范围内氧化电流与AMP浓度呈现良好的线性关系,检测限可达1.0×10~(-12) mol/L。采用该方法测定市售牛奶样品中的AMP,可实现较好的精密度和回收率。2.碳纳米管掺杂纳米磁珠-电化学适配体传感技术及牛奶中氨苄青霉素检测方法研究。为增强电化学检测过程中的电子传递,在纳米磁珠-电化学适配体传感检测方法的基础上,添加羧基化多壁碳纳米管(CMWCNTs)构建碳纳米管掺杂的纳米磁珠-电化学适配体传感器。对影响传感器性能的参数进行优化,确定最佳偶联时间为90 min,CMWCNTs的使用量为1.5μg,测试底液内HQ和H_2O_2浓度均为1.0 mmol/L。最佳条件下,该传感器在1.0×10~(-13)~1.0×10~(-8) mol/L浓度范围内氧化电流与AMP浓度呈现良好的线性关系,检测限可达1.0×10~(-13)mol/L。由于掺杂了CMWCNTs,纳米磁珠-电化学适配体传感检测方法的灵敏度进一步提高,再对市售牛奶样品中AMP检测,结果也令人满意。(本文来源于《河南科技大学》期刊2019-05-01）
邱立东,朱荣生,黄华泥,徐五星,任易[4]（2019）在《大肠杆菌对氨苄青霉素耐药率的Meta分析》一文中研究指出目的:旨在对猪源性大肠杆菌耐药性的情况进行系统性的Meta分析。方法:搜索了2008年～2017年的数据库,总共纳入61篇符合条件的研究。所选文章中猪源性大肠杆菌对青霉素类的耐药性主要为氨苄青霉素。结果:各地区耐药情况数据显示,华东地区:89.5%(95%CI=85.1%～93.9%,P=0,I~2=89.4%);华中地区:92.1%(95%CI=86.0%～98.1%,P=0, I~2=89.7%);华南地区:79.0%(95%CI=68.5%～89.5%,P=0, I~2=99.2%);华北地区:92.7%(95%CI=88.9%～96.5%,P=0, I~2=0.0%);西北地区:76.8%(95%CI=68.6%～84.9%,P=0, I~2=61.6%);西南地区:83.2%(95%CI=80.8%～85.6%,P=0, I~2=98.5%);东北地区:82.2%(95%CI=77.2%～87.2%,P=0, I~2=0.0%)。结论:从所分区域来看,华北地区耐药性高达92.7%,不同地区的耐药率均大于60%,说明养殖场普遍存在氨苄青霉素耐药的情况。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年04期）
李佳仪[5]（2019）在《氨苄青霉素单链抗体的构建及间接竞争ELISA方法的建立》一文中研究指出为了提高畜牧业生产水平,兽药作为畜牧业的基础物质,被大量的使用,同时也对人们的身体造成了巨大的危害。因此兽药残留问题已经成为研究热点。兽药残留检测目前最常用的方法是免疫分析法,对于免疫分析法来说最具关键的就是抗体,抗体的稳定性对最终结果起着关键的作用,本论文利用基因工程技术成功获得了氨苄青霉素的单链抗体,并在此基础上建立了间接竞争ELISA检测方法,为氨苄青霉素残留检测提供一种经济、灵敏、快速的检测方法。从氨苄青霉素抗体的杂交瘤细胞中提取总RNA,利用RT-PCR反转录技术合成第一链cDNA。以针对鼠源重链可变区(V_H)及轻链可变区(V_L)基因的特异性引物,扩增获得V_H基因和V_L基因片段,通过扩增后,得到V_H基因片段大小为340 bp左右,扩增的V_L基因片段大小为320 bp,采用重迭延伸PCR(SOE-PCR)的方法,用柔性多肽Linker接头(Gly4Ser)_3将V_H基因和V_L基因拼接成单链抗体基因(scFv)片段,得到的scFv片段大小为750 bp,然后将单链抗体基因(scFv)进行Sfi I﹑Not I限制性内切酶双酶切,同样将原核表达载体PLIP6/GN进行双酶切,双酶切后将scFv和PLIP6/GN连接在一起,再将重组质粒转入大肠杆菌BL21中,对scFv进行重组表达,37℃过夜振荡培养,0.1 mmol/L的IPTG进行诱导,继续培养8 h-12 h。成功获得抗氨苄青霉素单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白(AMP scFv-AP)。Ni~(2+)-NTA亲和层析柱进行纯化。利用纯化后的蛋白,通过对间接竞争ELISA条件的优化,建立了一种快速、简单、灵敏的氨苄青霉素间接竞争检测方法,优化后的检测条件为:包被抗原最佳工作浓度为0.25μg/mL,最理想单链抗体稀释倍数为1:32 000,抗原包被时间为37℃1 h。封闭液为5%羊血清,封闭时间为37℃2 h,抗原抗体反应时间为37℃1 h,抗His-tag抗体的浓度为1:4000,显色时间为15 min。在以上条件下,该方法的最低检测限(IC_(15))为0.83 ng/mL,灵敏度(IC_(50))为18.43 ng/mL,线性回归方程为y=-14.619x+68.623,R~2=0.9887,平均回收率为92.392%。选择5种兽药进行特异性分析,结果表明,与阿莫西林、青霉素的交叉反应率分别为46.63%和44.38%,与氯霉素、四环素和卡那霉素的交叉反应率均小于0.01%。本研究成功制备了scFv抗体并通过优化一系列条件建立了间接竞争EISA检测方法,为ELISA快速检测试剂盒奠定了基础,在食品安全检测方面具有重大的意义。(本文来源于《河北北方学院》期刊2019-03-01）
郭晶[6]（2019）在《氨苄青霉素和常规方法治疗单纯性外阴炎疗效对比研究》一文中研究指出目的:比较研究氨苄青霉素和常规方法对于单纯性外阴炎进行治疗的效果,以便于为临床的干预工作提供可行的参考依据。方法:本研究的研究方法为分组对照方法,所有研究对象均为本院在2017年3月到2018年4月收治的单纯性外阴炎患者,本研究共选择患者82例作为研究对象,采用随机方法将所有患者分为常规组和氨苄青霉素组两个组别,平均每组患者均为41例。常规组选择采用常规治疗方法进行治疗,氨苄青霉素组选择采用氨苄青霉素进行治疗,对两组患者治疗的效果进行比较。结果:对于两组患者治疗结束以后患者的治疗有效率进行评价,氨苄青霉素组的治疗有效率为92.68%(38/41),常规组的治疗总有效率为80.49%(33/41),两组患者进行比较,P<0.05,差异具有统计学意义;评价两组患者治疗后的外阴瘙痒症状、灼烧感症状和外阴肿痛等相关症状评分,氨苄青霉素组的评分明显比常规组低,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:对于单纯性外阴炎患者在进行治疗的过程中,为患者选择采用氨苄青霉素进行治疗的治疗效果明显比常规治疗方法治疗更好,可以提高患者治疗的有效率,改善患者的临床症状。(本文来源于《中外女性健康研究》期刊2019年03期）
张岩蔚,李佳仪,张冬昊,栗慧,金艳丹[7]（2018）在《氨苄青霉素残留检测方法研究进展》一文中研究指出氨苄青霉素(ampicillin,Amp)是畜牧养殖过程中常用β-内酰胺类抗生素药物之一,由于其可被作为饲料添加剂使用,导致动物源性食品中氨苄青霉素残留超过最大残留允许量,因此,氨苄青霉素滥用问题已得到广泛关注。目前检测氨苄青霉素残留的方法主要包括理化检测法、微生物检测法和免疫分析法。针对氨苄青霉素及残留现状的概况,综述了氨苄青霉素残留检测方法的研究进展。(本文来源于《河北北方学院学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
张岩蔚,张冬昊,李佳仪,何扩,魏东[8]（2018）在《氨苄青霉素残留免疫学检测方法研究进展》一文中研究指出随着全球经济一体化和食品贸易国际化,食品安全问题已成为关乎人类身体健康和社会和谐的重要问题。由于抗生素的大量使用,动物源性食品中的兽药残留问题已经引起了全社会的关注。青霉素(Penicillin)类药物是历史最悠久的抗菌素,是由青霉菌中提炼出的抗生素,其分子中含有青霉烷,能破坏细菌的细胞壁,并在细菌的繁殖期间有着杀菌的作用。青霉素属于β-内酰胺类抗生素,因其效率高、毒性低等特点~([1]),被广泛应用,其(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2018年06期）
黄大英[9]（2017）在《氨苄青霉素与甲硝唑对剖宫产产妇术后预防产褥感染的临床疗效评价》一文中研究指出目的:评价氨苄青霉素与甲硝唑对剖宫产产妇术后预防产褥感染的临床疗效。方法:选取2016年3月—2017年5月期间收治的剖宫产产妇100例资料,采用随机双盲原则将其分观察组50例和对照组50例;对照组产妇术后给予氨苄青霉素预防产褥感染;观察组患者术后则给予氨苄青霉素与甲硝唑联用预防产褥感染;比较两组产妇产后产褥感染的发生率和有效率差异。结果:观察组产妇用药后体温复常时间和白细胞计数优于对照组(P<0.05);观察组产妇术后产褥感染的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用氨苄青霉素与甲硝唑联用可有效预防剖宫产产妇术后产褥感染的发生,促进了产妇感染症状的复常。(本文来源于《抗感染药学》期刊2017年09期）
贺晨芳,丁彦霞,任光明,李满秀[10]（2017）在《基于氨基化碳量子点荧光增强测定氨苄青霉素》一文中研究指出采用水热法制备碳量子点,通过碳量子点与氨水反应使其表面氨基化,氨苄青霉素与氨基化碳量子点作用后,使其荧光显着增强,由此建立测定药物中氨苄青霉素的荧光光度法。在比色管中依次加入0.016mol·L~(-1)氨基化碳量子点溶液1.00mL和样品溶液0.45mL,pH 7.0叁酸缓冲溶液1mL,用水定容至5mL,室温下反应30min后,在激发波长340nm、发射波长433nm处测量溶液相对荧光强度(F/F0,F、F0分别为加入与不加入氨基化碳量子点时体系的荧光强度)。氨苄青霉素质量浓度在2.0×10~(-6)~9.0×10~(-5) mol·L~(-1)内与体系的相对荧光强度呈线性关系,检出限(3S/N)为1.2×10~(-6) mol·L~(-1)。加标回收率为99.0%~109%,测定值的相对标准偏差(n=5)小于2.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2017年12期）
氨苄青霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
抗生素类兽药的不合理使用导致其在动物源性食品中蓄积残留,从而给人体健康带来潜在的危害。其中,氨苄青霉素(Ampicillin,AMP)在畜禽养殖业中大量使用,其所引起的抗生素残留问题不仅带来动物性食品的安全隐患,并且可通过食物链进一步危害人体健康。因此,建立更为快速、简便和有效的新型检测方法,对于有效监测动物性农产品中氨苄青霉素的含量具有重要的实践意义,也是保障农产品质量安全的关键措施。量子点(Quantum dots,QDs)具有独特的光学特性,近年来与荧光免疫分析技术相结合,广泛应用于兽药残留的检测。本研究将Qdot655红色荧光量子点与二抗偶联物共价结合,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和动态光散射仪检测法鉴定QDs-二抗偶联物,通过免疫荧光吸附法(fluorescence-linked immunosorbent assay,FLISA)对偶联之后二抗的活性进行了评估,同时探究pH、离子强度、溶液体系和温度对量子点二抗偶联物稳定性的影响,最终成功制备量子点-二抗偶联物。在上述研究的基础上,依据传统酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)的反应原理,将QDs-二抗偶联物代替传统酶标二抗应用到检测牛奶中AMP残留检测的荧光免疫分析方法中,并将该方法与ELISA和高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)进行比较,从而评估QDs-二抗偶联物用于牛奶中AMP残留检测的可行性。结果显示,该方法的半数抑制浓度(50%inhibition value,IC_(50))为8.3μg/L,检测限为2.5μg/L。空白牛奶添加浓度为10、25、50和100μg/L时,此方法回收率为94.2%~106.2%,变异系数为2.1%~9.2%。在实际样品的检测中,将该法与ELISA方法测定的结果比较,相关性好(R~2=0.9974),无显着差异(|t|=0.894,P>0.05);与HPLC方法测定的结果比较,相关性好(R~2=0.9968),无显着差异(|t|=0.904,P>0.05)。综上所述,本研究制备的量子点-二抗偶联物可以用于氨苄青霉素在牛奶中残留的检测,基本满足牛奶中AMP残留检测的要求,较传统的ELISA方法检测限较低,后续需要再优化反应条件以提高该方法的灵敏度。在实际应用中,可以同ELISA方法一样,用于样品的快速筛选,再用HPLC方法等其他仪器方法进一步定性定量分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨苄青霉素论文参考文献
[1].王敬,田蓓.黄柏醇提物与氨苄青霉素联用对大肠杆菌的体外抑菌作用[J].山东化工.2019
[2].尹致丹.量子点荧光免疫法测定牛奶中氨苄青霉素残留的研究[D].中国农业科学院.2019
[3].朱俊亚.基于电化学适配体传感器的牛奶中氨苄青霉素检测方法研究[D].河南科技大学.2019
[4].邱立东,朱荣生,黄华泥,徐五星,任易.大肠杆菌对氨苄青霉素耐药率的Meta分析[J].数理医药学杂志.2019
[5].李佳仪.氨苄青霉素单链抗体的构建及间接竞争ELISA方法的建立[D].河北北方学院.2019
[6].郭晶.氨苄青霉素和常规方法治疗单纯性外阴炎疗效对比研究[J].中外女性健康研究.2019
[7].张岩蔚,李佳仪,张冬昊,栗慧,金艳丹.氨苄青霉素残留检测方法研究进展[J].河北北方学院学报(自然科学版).2018
[8].张岩蔚,张冬昊,李佳仪,何扩,魏东.氨苄青霉素残留免疫学检测方法研究进展[J].中国兽医杂志.2018
[9].黄大英.氨苄青霉素与甲硝唑对剖宫产产妇术后预防产褥感染的临床疗效评价[J].抗感染药学.2017
[10].贺晨芳,丁彦霞,任光明,李满秀.基于氨基化碳量子点荧光增强测定氨苄青霉素[J].理化检验(化学分册).2017