导读:本文包含了柱后反应器论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:拼接式微膜反应器,毛细管电泳,柱后荧光衍生,蛋白质
柱后反应器论文文献综述
张凌怡,任俊,彭丽,刘翻,张维冰[1]（2015）在《拼接式毛细管电泳柱后蛋白质荧光衍生微膜反应器的构建与性能研究》一文中研究指出通过将两根柱端刻蚀的毛细管插入一小段聚砜中空纤维膜中,两根毛细管在膜内距离为零,构建了拼接式毛细管电泳柱后蛋白质荧光衍生微膜反应器,研究了其衍生化性能。拼接式微膜反应器中,衍生试剂通过两根拼接毛细管之间的空隙进入反应池和目标物反应。研究表明,与膜长0.3~1.0 mm非拼接式微膜反应器相比,拼接式柱后衍生微膜反应器可保证衍生化试剂和分析物充分反应,有效改善柱效和检测灵敏度。考察了分离电压(5~10 k V)及衍生试剂浓度等因素对衍生化反应的影响,并对荧光强度和蛋白质样品浓度之间的关系进行了探究。当运行电压为10 k V,衍生试剂为含有1.5 mmol/L 2,3-萘二甲醛和60.0 mmol/Lβ-巯基乙醇的100 mmol/L硼酸盐缓冲液(p H 9.5)时,在0.007~0.04 mg/m L浓度范围内,荧光强度与蛋白质浓度之间具有良好的线性关系,对标准蛋白BSA的检出限可达5.6 nmol/L。与毛细管区带电泳/紫外检测结果对比,此反应器几乎没有增加系统的死体积,柱效也无明显降低,具有良好的稳定性和重现性。(本文来源于《分析化学》期刊2015年10期）
张美玉,蔡铁全,孙丹丹,刘洋,崔悦[2]（2014）在《建立脑双位点微透析结合高效液相色谱-柱后固定化酶反应器-电化学方法同步监测大鼠腹内侧前额叶皮质和海马中乙酰胆碱和胆碱含量》一文中研究指出目的建立同步动态监测清醒自由活动状态下大鼠腹内侧前额叶皮质(mPFC)和海马细胞外液中乙酰胆碱(ACh)和胆碱(Ch)方法,用于药物干预下不同脑区胆碱类神经递质变化研究。方法建立mPFC和海马双位点双通道同步微透析采样技术和高效液相色谱-柱后固定化酶反应器-电化学(HPLCIMER-ECD)方法。通过对清醒自由活动大鼠mPFC和海马同步灌流透析取样,HPLC-IMER-ECD分析药物作用下大鼠mPFC和海马细胞外液中ACh和Ch的动态变化,验证该技术方法的可行性和适用性。结果大鼠mPFC和海马双套管植入术及透析采样后状态表现良好,表明脑双位点双通道同步微透析采样技术可行。HPLC-IMER-ECD法测定ACh和Ch,两者浓度在0.02~2.00μmo·lL-1范围内线性关系良好,ACh最低检测限为10 nmo·lL-1,Ch最低检测限为5 nmol·L-1(信噪比为3∶1)。ACh 0.1,0.4和2.0μmol·L-1日内精密度相对标准偏差为0.87%~1.83%,日间精密度为5.38%~6.80%;Ch日内精密度相对标准偏差为1.60%~2.91%,日间精密度相对标准偏差为5.56%~7.38%;ACh相对回收率为96.0%~113.0%,Ch为102.3%~109.2%。迭氮钠能明显降低mPFC和海马细胞外液中ACh(P<0.05),但能显着升高两脑区内Ch含量(P<0.05)。人参皂苷Rg1可逆转迭氮钠导致的海马区ACh降低(P<0.05)及mPFC和海马区Ch含量的升高(P<0.05)。mPFC细胞外液中ACh和Ch较高,受到迭氮钠影响较海马区更敏感。结论脑双位点微透析结合HPLC-IMER-ECD方法能同步监测大鼠mPFC和海马中ACh和Ch含量变化。人参皂苷Rg1可通过调节脑内ACh和Ch动态平衡,增强中枢胆碱能系统的功能。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2014年01期）
叶惟泠,马晓峰,梅镇彤[3]（1998）在《高效液相色谱-柱后固定化酶反应器-电化学检测法分析大鼠脑微透析液中的乙酰胆碱和胆碱》一文中研究指出建立了用高效液相色谱分离－柱后固定化酶反应器酶解－电化学检测器检测酶解最终产物Ｈ２Ｏ２的方法，分析了麻醉和自由活动大鼠脑微透析液中乙酰胆碱（ＡＣｈ）和胆碱（Ｃｈ）的含量。至少在０．２～１００μｍｏｌ／Ｌ范围内ＡＣｈ和Ｃｈ的浓度与其响应的线性关系良好，它们的检测极限都可达５０ｆｍｏｌ。对高效液相色谱结合固定化酶反应器的分析方法作了简要的讨论。(本文来源于《色谱》期刊1998年05期）
邹公伟,文红梅[4]（1992）在《微型HPLC-固定化酶柱后反应器-电化学检测法测定血清和全血中的葡萄糖》一文中研究指出提出了用Ni(Ⅱ)处理10μm强酸型阳离子交换剂Partisil-10SCX再吸附葡萄糖氧化酶以制备固定化酶的新方法。酶的吸附和固定化酶的活性较一般的物理吸附有明显的改善。由此制得的固定化酶柱后反应器接入微型高效液相色谱-电化学检测体系进行了血清和全血中葡萄糖含量的测定,并实现了葡萄糖和尿酸的同时检测。(本文来源于《分析测试通报》期刊1992年03期）
邹公伟,文红梅[5]（1992）在《高效液相色谱中固定酶柱后反应器的应用》一文中研究指出本文评述了固定酶柱后反应器在高效液相色谱中的应用。阐述了高效液相色谱与固定酶柱后反应器联用的原理,介绍了固定酶柱后反应器的主要类型。评述了固定酶柱后反应器在生化分析和临床分析中的应用。引文43篇。(本文来源于《分析化学》期刊1992年04期）
柱后反应器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同步动态监测清醒自由活动状态下大鼠腹内侧前额叶皮质(mPFC)和海马细胞外液中乙酰胆碱(ACh)和胆碱(Ch)方法,用于药物干预下不同脑区胆碱类神经递质变化研究。方法建立mPFC和海马双位点双通道同步微透析采样技术和高效液相色谱-柱后固定化酶反应器-电化学(HPLCIMER-ECD)方法。通过对清醒自由活动大鼠mPFC和海马同步灌流透析取样,HPLC-IMER-ECD分析药物作用下大鼠mPFC和海马细胞外液中ACh和Ch的动态变化,验证该技术方法的可行性和适用性。结果大鼠mPFC和海马双套管植入术及透析采样后状态表现良好,表明脑双位点双通道同步微透析采样技术可行。HPLC-IMER-ECD法测定ACh和Ch,两者浓度在0.02~2.00μmo·lL-1范围内线性关系良好,ACh最低检测限为10 nmo·lL-1,Ch最低检测限为5 nmol·L-1(信噪比为3∶1)。ACh 0.1,0.4和2.0μmol·L-1日内精密度相对标准偏差为0.87%~1.83%,日间精密度为5.38%~6.80%;Ch日内精密度相对标准偏差为1.60%~2.91%,日间精密度相对标准偏差为5.56%~7.38%;ACh相对回收率为96.0%~113.0%,Ch为102.3%~109.2%。迭氮钠能明显降低mPFC和海马细胞外液中ACh(P<0.05),但能显着升高两脑区内Ch含量(P<0.05)。人参皂苷Rg1可逆转迭氮钠导致的海马区ACh降低(P<0.05)及mPFC和海马区Ch含量的升高(P<0.05)。mPFC细胞外液中ACh和Ch较高,受到迭氮钠影响较海马区更敏感。结论脑双位点微透析结合HPLC-IMER-ECD方法能同步监测大鼠mPFC和海马中ACh和Ch含量变化。人参皂苷Rg1可通过调节脑内ACh和Ch动态平衡,增强中枢胆碱能系统的功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柱后反应器论文参考文献
[1].张凌怡,任俊,彭丽,刘翻,张维冰.拼接式毛细管电泳柱后蛋白质荧光衍生微膜反应器的构建与性能研究[J].分析化学.2015
[2].张美玉,蔡铁全,孙丹丹,刘洋,崔悦.建立脑双位点微透析结合高效液相色谱-柱后固定化酶反应器-电化学方法同步监测大鼠腹内侧前额叶皮质和海马中乙酰胆碱和胆碱含量[J].中国药理学与毒理学杂志.2014
[3].叶惟泠,马晓峰,梅镇彤.高效液相色谱-柱后固定化酶反应器-电化学检测法分析大鼠脑微透析液中的乙酰胆碱和胆碱[J].色谱.1998
[4].邹公伟,文红梅.微型HPLC-固定化酶柱后反应器-电化学检测法测定血清和全血中的葡萄糖[J].分析测试通报.1992
[5].邹公伟,文红梅.高效液相色谱中固定酶柱后反应器的应用[J].分析化学.1992