导读:本文包含了定量分析指标论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:定量分析,肿节风,指标,沙棘,肉桂,黄连,波长。
定量分析指标论文文献综述
宋华松,万磊,谷玉宝[1]（2019）在《BDS-3卫星导航定位性能指标提升的定量分析》一文中研究指出文中在仿真计算出平均可见卫星数、平均PDOP值的基础上,构建出可见卫星数提升度DNSAT、PDOP值改善度DPDOP、最大截止卫星高度角扩展度DMA、系统可用性KS、区域精细度DDPDOP等定位性能评价指标,对每颗BDS-3卫星加入后BDS-2系统的定位性能进行定量分析。结果表明,BDS-3不仅扩大BDS-2的覆盖范围,还提升BDS-2系统的各项性能指标;在PDOP阈值为1.5、2.0、2.5时,亚太地区加入8颗BDS-3卫星后,相比BDS-2系统可用性增加94.25%、49.72%、7.86%,DDPDOP值改善76.5%;在PDOP阈值为4.0、5.0、6.0时,全球范围加入8颗BDS-3卫星后,相比BDS-2可用性增加12.98%、11.54%、16.38%,DDPDOP值改善58.0%。(本文来源于《测绘工程》期刊2019年06期）
汪作文[2]（2019）在《高职院校专业诊断与改进指标的定量分析研究》一文中研究指出从高职专业诊断与改进指标入手,深入分析各个诊断指标的定量标准,提出专业诊断与改进的各个指标在整个专业诊断与改进中的权重系数,并结合具体不同类别的专业分别制定了量化的诊断指标体系。基于一线工作实践对专业诊断后的改进工作从量化指标入手进行了探索和研究。(本文来源于《现代职业教育》期刊2019年24期）
黄博,姚力,林燕翔,张慧,张颖婷[3]（2019）在《基于指纹图谱及多指标成分定量分析的肿节风配方颗粒质量标准研究》一文中研究指出目的建立肿节风配方颗粒(SHDG)HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析方法,比较不同厂家及批次SHDG的质量差异,为SHDG的质量控制提供依据。方法采用HPLC-UV法,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,建立SHDG指纹图谱,并利用对照品和HPLC-Q/TOF法对其特征峰进行指认;同时建立绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量测定方法。采用Chempattern化学计量学软件对结果进行处理分析。通过聚类分析和主成分分析,将不同厂家及相同厂家不同批次的制剂进行分类,并阐明造成差异的主要成分。结果建立SHDG指纹图谱,确证了7个特征峰并进行了指认,分别是新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异嗪皮啶、迷迭香酸-4-O-β-D-葡萄糖苷、迷迭香酸。55 min内SHDG的主要色谱峰能够达到完全分离;绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在各自范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.92%(RSD 1.54%)、98.20%(RSD 1.12%)、99.58%(RSD 1.12%);18批样品绿原酸质量分数为0.33～1.39 mg/g,异嗪皮啶质量分数为1.31～2.74 mg/g,迷迭香酸质量分数为1.11～4.54 mg/g;18批样品与共有模式的相似度为0.688～0.992;不同厂家及批次的SHDG中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸含量存在较大的差异。结论根据所建立的指纹图谱,结合3个主要成分含量测定能够为SHDG的质量控制提供更全面的参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年13期）
[4]（2019）在《期刊文献计量指标的定量分析》一文中研究指出CSTPCD利用科技期刊综合评价指标体系对申请入编期刊进行定量化的综合评估,并对所有来源期刊进行经常性跟踪测评,力求准确、客观地评价各类期刊。这些评价指标包括:总被引频次、影响因子、即年指标、基金论文比例、论文作者地区分布数等。定性与定量相结合的评价原则是CSTPCD选刊过程独具特色的方面。(本文来源于《内科》期刊2019年01期）
买书魁,杨洋,赵小波,李宗朋,李子文[5]（2019）在《基于NIR的白酒酿酒高粱中关键指标的定量分析》一文中研究指出文章基于近红外光谱分析技术(NIR)对酿酒高粱中支链淀粉和直链淀粉含量进行定量分析。采用无信息变量消除法(UVE)、无信息变量消除法结合遗传算法(UVE-GA)、无信息变量消除法结合连续投影算法(UVE-SPA)筛选建模特征波长,并结合偏最小二乘法(PLS)建立酿酒高粱中支链淀粉和直链淀粉定量分析模型。所建立的模型结果表明,上述3种波长筛选方法对模型均有一定程度的优化效果,其中无信息变量消除法结合遗传算法(UVE-GA)光谱波长筛选的方法得到的效果最佳,所建立的支链淀粉和直链淀粉模型的决定系数(R~2)分别为0.9523和0.9417,预测均方根误差(RMSEP)分别为1.2845和0.0901,相对分析误差(RPD)分别为12.1和34.18,模型的精确度和鲁棒性均有所提高,为现代白酒企业快速、简便、准确地测定酿酒原料高粱中直链淀粉和支链淀粉含量提供了科学的参考。(本文来源于《食品科技》期刊2019年02期）
张佳婵,王昌涛,赵丹,王成涛,孙宝国[6]（2019）在《沙棘粕醇提物的定性定量分析及其对衰老小鼠肝脏抗氧化指标的影响》一文中研究指出利用沙棘粕为研究对象,经乙醇提取、大孔吸附树脂纯化获得沙棘粕醇提物(sea buckthorn seed extract,SBSE)。利用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(ultra-performance liquid chromatography coupled with quadruple time-of-flight tandem mass spectrometry,UPLC-QTOF-MS/MS)对SBSE进行定性研究,通过超高效液相色谱-串联叁重四极杆质谱(ultra performance liquid chromatography coupled with triple quadruple mass spectrometry,UPLC-QQQ-MS)定量分析SBSE活性成分。最后研究分析SBSE对以D-半乳糖诱导的衰老小鼠的抗氧化功效,不同浓度SBSE灌胃衰老小鼠模型42 d后,比较小鼠肝脏组织中总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性以及丙二醛(malondialdehyde,MDA)和脂褐素(lipofuscin,LP)水平。结果表明:通过UPLC-QTOF-MS/MS分析方法共鉴定出24种化合物,其中与标准品比对共确认14种物质;利用UPLC-QQQ-MS法,采用负离子多反应监测方式,建立SBSE的14种化合物的定量分析方法,通过检测分析,SBSE中山柰酚及其衍生物所占比例最大,质量浓度为(667.94±5.61)μg/mL;其次为槲皮素及其衍生物((204.01±0.04)μg/mL),原花青素类物质为(33.97±0.49)μg/mL。经过42 d的衰老小鼠灌胃实验,与模型组相比,灌胃一定剂量SBSE可以提高小鼠肝脏组织中GSH-Px、SOD和CAT的活力;低剂量组小鼠肝脏组织中的T-AOC水平极显着高于模型组(P<0.01);3种灌胃剂量小鼠的肝脏组织LP和MDA含量均极显着低于模型组(P<0.01)。(本文来源于《食品科学》期刊2019年02期）
米佳,贺文达,梁心怡,巫崇波,全世建[7]（2019）在《黄连肉桂药对指纹图谱的聚类分析及多指标的定量分析》一文中研究指出目的建立黄连肉桂药对的HPLC指纹图谱,同时快速测定其主要成分表小檗碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和桂皮醛的含量。方法采用Kromasil 100-5-C_(18 )(4.6mm×250 mm, 5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.01 mol/L磷酸二氢钾(B,用磷酸调节pH值至4.30)为流动相梯度洗脱,检测波长290 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果建立了15批黄连肉桂药对的HPLC指纹图谱,共确定了16个共有峰,同混合对照品比对,指认其中5个指标成分分别为表小檗碱(9号峰)、黄连碱(11号峰)、盐酸巴马汀(13号峰)、盐酸小檗碱(14号峰)和桂皮醛(15号峰),其相似度分析均大于0.910,聚类分析可分为两类。在建立的色谱条件下试验5个成分分离度良好,各成分在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r> 0.999 6),方法精密度和重复性RSD均低于3.0%,供试品溶液在48 h内稳定,平均回收率和RSD分别在95.24%～102.73%和0.20%～2.49%。15批黄连肉桂药对中表小檗碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和桂皮醛含量范围分别为1.87～2.96、3.52～5.40、3.80～5.79、6.08～8.04和0.55～5.59 mg/g。结论所建立的黄连肉桂药对HPLC指纹图谱和定量分析方法,能快速、准确地对黄连肉桂药对进行质量评价。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年01期）
雍婧姣,王霞,石思佳,温奎申,佟月[8]（2019）在《基于R语言的近红外光谱对甘草中指标成分定量分析》一文中研究指出目的:建立较优的甘草质控成分(水分、总灰分、甘草苷、甘草酸)的近红外定量模型,实现快速检测。方法:基于2015年版《中国药典》方法测定97批甘草中水分、总灰分、甘草苷及甘草酸的含量。采用近红外光谱仪扫描其近红外光谱。采用R语言筛选最佳光谱预处理方法,建立近红外定量模型。结果:水分和甘草苷近红外定量模型的最佳预处理方法为一阶导数,其中水分测试集和验证集的相关系数分别为0.930 0和0.929 9,均方根误差分别为0.243 2和0.203 8,甘草苷测试集和验证集的相关系数分别为0.930 3和0.907 6,均方根误差分别为0.093 9和0.128 9;总灰分近红外定量模型的最佳预处理方法为MSC,测试集和验证集的相关系数分别为0.926 5和0.917 7,预测均方根误差分别为0.109 6和0.103 7;甘草酸近红外定量模型的最佳预处理方法为SNV,测试集和验证集的相关系数分别为0.918 1和0.915 7,预测均方根误差分别为0.274 8和0.236 0。结论:该研究建立了较优的甘草质控成分的近红外定量模型,其模型的准确度均较高,为实现快速检测奠定了基础。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年09期）
王康华,张英涛,杨秀伟,徐嵬,张鹏[9]（2019）在《妇科千金胶囊HPLC特征图谱和多指标成分定量分析》一文中研究指出建立妇科千金胶囊的HPLC特征图谱,并测定其主要成分的含量。采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(4. 6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1. 0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL;并对染料木苷、药根碱、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法进行方法学考察。在特征图谱研究中,确定了妇科千金胶囊HPLC特征图谱8个共有峰,通过与混合对照品比较,确定它们分别为染料木苷、药根碱、巴马汀、小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、藁本内酯和Z-3-丁烯基苯酞。利用相似度软件对20批样品特征图谱进行分析,各批样品相似度均在0. 95以上。在建立的色谱条件下,定量分析的4个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<1. 5%,供试品溶液在72 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围。20批妇科千金胶囊中,染料木苷、药根碱、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的质量分数分别在28. 66～56. 04,94. 77～197. 92,1 705. 33～4 148. 93,462. 16～1 225. 96μg/粒。所建立的妇科千金胶囊HPLC图谱检测和定量测定分析方法可靠、准确、灵敏,能有效地评价妇科千金胶囊的质量。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年08期）
李阳,朱炜[10]（2018）在《现代有轨电车功能定位关键技术指标定量分析》一文中研究指出目前40多座城市已编制规划或已实质性启动了现代有轨电车建设工作,但从天津、上海、沈阳、南京等城市已建成现代有轨电车线路来看,使用和运营效果并不理想。究其原因,一是对有轨电车功能定位不清和衔接关系处理不畅,导致有轨电车系统相对独立,功能发挥有限;二是有轨电车与其他交通方式尤其是常规公交相比,技术优势不甚明显,竞争力、吸引力有限。本文作者认为有轨电车对完善公共交通系统结构的重大意义毋庸置疑,其成功的关键必须是对现代有轨电车进行系统的考虑,在公共交通交通系统中进行功能定位,同时具备相比轨道和常规公交具有优势性的技术性能。因此,本文将结合笔者工作实践,对现代有轨电车的功能定位及关键技术指标进行研究。(本文来源于《创新驱动与智慧发展——2018年中国城市交通规划年会论文集》期刊2018-10-17）
定量分析指标论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从高职专业诊断与改进指标入手,深入分析各个诊断指标的定量标准,提出专业诊断与改进的各个指标在整个专业诊断与改进中的权重系数,并结合具体不同类别的专业分别制定了量化的诊断指标体系。基于一线工作实践对专业诊断后的改进工作从量化指标入手进行了探索和研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
定量分析指标论文参考文献
[1].宋华松,万磊,谷玉宝.BDS-3卫星导航定位性能指标提升的定量分析[J].测绘工程.2019
[2].汪作文.高职院校专业诊断与改进指标的定量分析研究[J].现代职业教育.2019
[3].黄博,姚力,林燕翔,张慧,张颖婷.基于指纹图谱及多指标成分定量分析的肿节风配方颗粒质量标准研究[J].中草药.2019
[4]..期刊文献计量指标的定量分析[J].内科.2019
[5].买书魁,杨洋,赵小波,李宗朋,李子文.基于NIR的白酒酿酒高粱中关键指标的定量分析[J].食品科技.2019
[6].张佳婵,王昌涛,赵丹,王成涛,孙宝国.沙棘粕醇提物的定性定量分析及其对衰老小鼠肝脏抗氧化指标的影响[J].食品科学.2019
[7].米佳,贺文达,梁心怡,巫崇波,全世建.黄连肉桂药对指纹图谱的聚类分析及多指标的定量分析[J].时珍国医国药.2019
[8].雍婧姣,王霞,石思佳,温奎申,佟月.基于R语言的近红外光谱对甘草中指标成分定量分析[J].中国实验方剂学杂志.2019
[9].王康华,张英涛,杨秀伟,徐嵬,张鹏.妇科千金胶囊HPLC特征图谱和多指标成分定量分析[J].中国中药杂志.2019
[10].李阳,朱炜.现代有轨电车功能定位关键技术指标定量分析[C].创新驱动与智慧发展——2018年中国城市交通规划年会论文集.2018
论文知识图
