导读:本文包含了离域分子轨道论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:轨道,分子,正交,电子,化学键,作用,结构。
离域分子轨道论文文献综述
PRICE,David,R,彭亮,李少鹏,顾凤龙,AOKI,Yuriko[1]（2019）在《趋于线性标度的增长法:基于局域定域分子轨道的双电子积分（英文）》一文中研究指出基于哈特里-福克的增长法与量子快速多极展开方法相结合对大体系的计算可以达到线性标度。然而,只要把双电子积分从原子轨道转换到定域轨道,然后直接从定域分子轨道构建福克矩阵是更加简单的方法。增长法采用截断的手段剔除那些不需要转换的积分从而每一步增长法的计算量几乎不变,这些手段包括采用舒瓦茨不等式、分子轨道系数的筛选、以及利用杂化轨道等可进一步减少双电子转换的数目。对水分子链体系的测试证明线性标度是可以达到的。这个新方法表明如果一个相互作用区域不超过120个定域分子轨道,它就比从原子轨道构建福克矩阵的方法更有效率。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
顾凤龙,刘巧云,彭亮[2]（2018）在《正交与非正交定域分子轨道的定域性评估》一文中研究指出文中总结了正则分子轨道(CMO)、正交定域分子轨道(OLMO)及非正交定域分子轨道(NOLMO)相应的理论,并引入轨道延展度来衡量每种方法生成的分子轨道的定域性能差异、每种方法相对于传统的正则分子轨道其延展度得到提高的比例.通过计算和分析一些典型分子体系的轨道延展度,结果发现:对于占据轨道而言,NOLMO的定域性要比OLMO(通过Boys、Edmiston-Ruedenberg和Pipek-Mezey方法得到)的定域性更好,这也与之前已经发表的非正交定域分子轨道的定域性比正交定域分子轨道提高10%～28%的理论相符.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
杨云涛[3]（2018）在《轨道离域对分子稳定性影响及一氧化碳在钴表面活化的轨道相互作用解析》一文中研究指出本论文主要包括两个部分。在第一部分,我们使用了密度泛函理论计算分析了两组分子[NHC-B]_n和[NHB-C]_n(n=2-6),以两组分子的计算结果为基础分析得出轨道离域度与体系稳定性的关系。在第二部分,我们使用第一性原理平面波赝势法,系统研究了费托合成初始反应中,金属钴与一氧化碳的轨道相互作用对一氧化碳活化的影响。在第一部分中,我们研究了两组分子[NHC-B]_n和[NHB-C]_n(n=2-6),热力学计算证明[NHC-B]_n的能量高于[NHB-C]_n的能量,但是电子结构分析表明:[NHC-B]_n的轨道离域范围大,而[NHB-C]_n的轨道离域范围小,这与“轨道离域可以帮助稳定分子”的思想是相反的。说明有些分子体系不能简单地通过电子离域去判断稳定性,占据轨道的过度离域对体系的稳定性是不利的。为了解释其中的原因,我们使用几种性质分析方法去证明,包括AdNDP-CMO和EDA-NOCV等。经过计算证明得出离域轨道可以帮助稳定分子体系,但是离域范围是有限度的。第一部分的主要结果及创新点1.体系[NHC-B]_n的中心B_n部分相连的~(NHC)C-B键与体系[NHB-C]_n的中心C_n部分相连的~(NHB)B-C键,两者均是s键,但是实质却是不同的,前者是配位键(dative bonds),后者是标准的单键(electron-sharing bonds)。2.由于体系[NHC-B]_n的~(NHC)C-B键是配位键,因而中间B_n部分的π键轨道需要起到电子反馈的作用,从而形成大离域的2n或者4n的中心键,对应的CMO能量高;但是[NHB-C]_n系列分子的~(NHB)B-C键是典型的单键,中心C_n部分的离域范围小,一般是n中心键,相应的CMO能量低。3.当离域电子超出提供电子的原子范围时,可认为是过度离域,占据轨道的过度离域不利于体系稳定。在第二部分中,针对费托合成在初始反应中CO解离机理的解释存在很大争议。本文使用第一性原理方法系统计算了CO在金属钴(Co)的六种典型表面上的吸附能、直接解离活化能和氢助解离活化能,得到的结果与前人的计算结果相一致,并使用频率分析进一步证明了结果的准确性。进而,通过DOS和COHP相结合的方式,系统地研究了Co与CO的轨道相互作用对CO活化的影响,为钴基费托中CO活化机理的阐明提供了新的视角。第二部分的主要结果及创新点1.CO吸附到金属表面后,会与金属发生轨道相互作用,形成新的杂化轨道。2.CO在表面上解离时,Co-C和Co-O的成键强度越大、Co-CO相互作用中形成的d_π杂化轨道参与杂化的原子所提供的电子占的份额越多,C-O键的活化程度就越高。3.氢原子的协助也会降低活化能垒,当氢连接在O原子上时,能增加d_π杂化轨道中C的成分,而连接在C原子上时能显着增强Co-O成键强度,两种情况都能显着增加C-O键的活化程度。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
Liang,Peng,Daoling,Peng,Feng,Long,Gu,Weitao,Yang[4]（2017）在《基于非正交定域分子轨道的线性标度方法（英文）》一文中研究指出A linear scaling method based on non-orthogonal localized molecular orbitals(NOLMO) has been proposed. NOLMOs are the most localized representation of electronic degrees of freedom. Thus methods based on the NOLMOs are the most ideal for linear scaling calculations for large systems.Towards realizing the potential advantages of NOLMO for large systems, an energy minimum variational principle for carrying out ab initio self-consistent-field(SCF) calculations with NOLMOs has been formulated, together with an effective preconditioning approach using the diagonal part of the second order derivatives. It has been shown that the convergence of the energy optimization is significantly improved. The speed of convergence of the energy and density are comparable with that of the conventional SCF approach, thus paving the way for the optimization of NOLMO in linear scaling calculations for large systems. In the presence of external electric field, the corresponding NOLMO-TDHF equations till the third order have been derived, which are different from those of a conventional TDHF equations because of the release of the orthogonal restrictions on molecular orbitals. The ways how to treat TDHF equations on NOLMOs are presented. The program has been implemented with several chemical systems used to verify our method.(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议报告集》期刊2017-06-08）
廖荣宝,朱云,黄静,丁磊,崔玉民[5]（2011）在《高校化学教材中杂化轨道理论的拓展应用举例——判断分子结构和离域键类型》一文中研究指出针对大学化学教材中杂化轨道理论应用范围太过狭窄这一实际问题,对杂化轨道理论的应用范围和使用方法进行了拓展。举例说明了采用杂化轨道理论比较分子各种可能存在的电子结构的稳定性,从而得出分子的几何结构和离域多中心键类型的方法和步骤。(本文来源于《阜阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
林和成[6]（2005）在《单环多烯烃的离域π分子轨道波函数表达式不是唯一的》一文中研究指出探讨了单环多烯烃(CnHn)的π分子轨道(πMO)波函数ψi表达式与分子对称性的相互关系,用HMO法处理单环多烯烃,其离域πMO由于有简并能级出现,相应的波函数ψi的组合系数(Ci)不是惟一的,Ci值的取得与分子的对称面选择密切相关,使得同一分子体系会有不同的波函数表达式出现。(本文来源于《大学化学》期刊2005年02期）
丁涪江[7]（2002）在《用分子片轨道逐步剔除法研究电子离域》一文中研究指出估计分子中不同类型的电子离域作用 (如p π→d π和p π→σ )的相对强弱对理解分子中化学键的本质有关键的作用 .剔除某一分子片轨道 (如d π或σ )后分子体系能量的改变可用来计算电子离域到该轨道的离域能 .由于轨道之间的相互作用 ,使离域能的计算与轨道剔除的次序有关 .为克服这种不确定性 ,可以逐步轮流增加某一对特定轨道 (d π和σ )的库仑积分 ,以使这对轨道在分子波函数中的比重逐步减少 ,即将这对轨道轮流逐步剔除 .这样可将轨道间的相互影响减小以至消除 ,从而得到各轨道的精确的离域能 .以H3 PO中P—O键为例说明了轨道逐步剔除方法的应用 .(本文来源于《化学学报》期刊2002年04期）
虞忠衡,宣正乾[8]（2000）在《环戊二烯分子内 π电子的离域是失稳定的──分子内 π和σ轨道分离法》一文中研究指出为环戊二烯分子中非平面片断的片断轨道的建立提供了一个新的方法和计算程序 .分子内的Morokuma作用能的计算表明 ,“π电子的离域是失稳定的”与“离域的π体系是失稳定的”是两个完全不同的概念 .π电子离域的结构效应完全取决于 σ体系对离域的作用 .在环戊二烯分子中 ,π电子的离域和离域的π体系均是失稳定的 .在苯分子中 ,π电子的离域是失稳定的 ,它的离域π体系也是失稳定的 .但在 D6 h中 ,离域 π体系是“较小失稳定”的 .应该强调 π与 σ电子间空间作用对分子性能的重大影响 ,以改变经典有机结构理论重 π轻 σ电子效应的研究模式(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2000年03期）
龚良发,李汝雄,徐新[9]（1999）在《双核钼和双核铬的氯簇合物定域分子轨道理论的研究》一文中研究指出对具有相同价电子数的双核钼和双核铬的同样配体的簇合物进行分子轨道理论的研究具有重要的意义,可以揭示出络合物中金属—金属间成键的本质和规律。本文用半经验分子轨道理论的问略微分重迭(INDO)法和Edmiston-Ruedenberg定域化方法来计算双核钼、铬的氯簇合物(MO_2Cl_9~(3-)和Cr_2Cl_9~(3-)的分子轨道,着重探讨钼—钼间和铬—铬问的成键情况。(本文来源于《北京石油化工学院学报》期刊1999年02期）
李前树,胡旭光,曲红[10]（1997）在《二铬四醋酸基簇合物的定域分子轨道研究》一文中研究指出利用INDO自治场半经验量子化学计算方法和Edmiston－Ruedenberg定域化方法，分别计算了不同Cr—Cr健长的气相、固相Cr2（O2CCH3）4分子和沿Cr－Cr方向有H2O配体的[Cr2（CO3）4（H2O）2](4-)离子的化学键性质，结果表明：Cr2（O2CCH3）4在气相中存在d四重键，而在固相中则不存在，揭示了四重键与键长之间的联系．直接给出Cr－Crd四重键的量子化学图象，并阐明气相分子结构中在Cr－Cr键轴方向上存在着空的产轨道，从而使之表现出易于与配体相作用形成复合物的性质．(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1997年04期）
离域分子轨道论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文中总结了正则分子轨道(CMO)、正交定域分子轨道(OLMO)及非正交定域分子轨道(NOLMO)相应的理论,并引入轨道延展度来衡量每种方法生成的分子轨道的定域性能差异、每种方法相对于传统的正则分子轨道其延展度得到提高的比例.通过计算和分析一些典型分子体系的轨道延展度,结果发现:对于占据轨道而言,NOLMO的定域性要比OLMO(通过Boys、Edmiston-Ruedenberg和Pipek-Mezey方法得到)的定域性更好,这也与之前已经发表的非正交定域分子轨道的定域性比正交定域分子轨道提高10%～28%的理论相符.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离域分子轨道论文参考文献
[1].PRICE,David,R,彭亮,李少鹏,顾凤龙,AOKI,Yuriko.趋于线性标度的增长法:基于局域定域分子轨道的双电子积分（英文）[J].中山大学学报(自然科学版).2019
[2].顾凤龙,刘巧云,彭亮.正交与非正交定域分子轨道的定域性评估[J].华南师范大学学报(自然科学版).2018
[3].杨云涛.轨道离域对分子稳定性影响及一氧化碳在钴表面活化的轨道相互作用解析[D].山西大学.2018
[4].Liang,Peng,Daoling,Peng,Feng,Long,Gu,Weitao,Yang.基于非正交定域分子轨道的线性标度方法（英文）[C].第十叁届全国量子化学会议报告集.2017
[5].廖荣宝,朱云,黄静,丁磊,崔玉民.高校化学教材中杂化轨道理论的拓展应用举例——判断分子结构和离域键类型[J].阜阳师范学院学报(自然科学版).2011
[6].林和成.单环多烯烃的离域π分子轨道波函数表达式不是唯一的[J].大学化学.2005
[7].丁涪江.用分子片轨道逐步剔除法研究电子离域[J].化学学报.2002
[8].虞忠衡,宣正乾.环戊二烯分子内π电子的离域是失稳定的──分子内π和σ轨道分离法[J].高等学校化学学报.2000
[9].龚良发,李汝雄,徐新.双核钼和双核铬的氯簇合物定域分子轨道理论的研究[J].北京石油化工学院学报.1999
[10].李前树,胡旭光,曲红.二铬四醋酸基簇合物的定域分子轨道研究[J].高等学校化学学报.1997
论文知识图
