导读:本文包含了克螟稻论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转基因,水稻,群落,微生物,细菌,定量,基因。
克螟稻论文文献综述
邓婷婷,黄文胜,葛毅强,陈颖[1]（2019）在《基于微滴式和芯片式数字PCR技术的转基因克螟稻成分的定量检测》一文中研究指出以转基因克螟稻品系为研究对象,通过大米内源蔗糖磷酸合成酶基因和转基因克螟稻品系特异性序列的绝对拷贝数分析,建立转基因克螟稻成分的双重数字聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)定量分析方法。本研究中转基因克螟稻定量体系中最适DNA添加量在10 pg～13 ng之间,模板断裂程度、PCR扩增退火温度等因素对定量结果的影响不大。其定量的绝对灵敏度达1 copies/μL,可在微滴式和芯片式数字PCR平台上准确检测质量分数在0.1%～100%之间的转基因克螟稻成分,尤其是对低于1%的样品,其定量准确性高于传统的实时荧光PCR方法。本研究建立的转基因克螟稻成分定量分析方法适用性较好,可用于转基因水稻规范化与标准化的定量分析。(本文来源于《食品科学》期刊2019年08期）
李庆超[2]（2013）在《克螟稻cry1Ab基因LAMP检测方法研究》一文中研究指出近年来，许多转基因生物进入到中国市场，转基因生物对生态以及人类健康带来了潜在的危害。许多国家采取相应的措施加强对转基因生物和转基因食品的监管和标识，针对转基因成分的快速、灵敏检测也越来越重要、迫切。本论文以建立快速检测cry1Ab基因的LAMP方法为主要研究目的，为快速检测转基因植物以及转基因食品提供技术支持。环介导等温扩增(LAMP)检测作为一种新的核酸扩增法，具有反应温度恒定、特异性高和反应快速等特性。本研究以克螟稻中cry1Ab基因为模板设计LAMP特异性引物，同样区域设计常规PCR和荧光定量PCR引物用于构建作为阳性对照的重组质粒与比对实验。对建立的LAMP反应体系进行条件优化，确定其反应体系为：0.2mmol/L内引物（FIP&BIP），0.8mmol/L外引物（F3&B3），1.4mmol/LdNTPs，0.6M Betaine，8mmol/L MgSO_4，10mmol/L KCl，20mmol/LTris-HCl，10mmol/L (NH_4)_2SO_4，0.1%Triton X-100，8U Bst DNAPolymerase，1μL DNA模板，双蒸水补足25μL总体积。在65℃保温60min。实验结果可通过以下叁种方式鉴定：直接肉眼观察白色沉淀或浑浊度变化；添加SYBR Green I荧光染料1μL，在紫外线照射下观察是否发出绿色荧光；琼脂糖凝胶电泳分析反应产物有无梯形条带。对设计的cry1Ab基因的LAMP引物做了特异性和灵敏度试验。实验结果显示，克螟稻品种检测呈阳性，而所有非转基因样品和其他转基因样品均为阴性，结果与常规PCR和荧光定量PCR法一致，说明LAMP引物特异性良好；以梯度稀释阳性对照重组质粒DNA为模板，LAMP检测法的灵敏度为3×10~2拷贝数，与荧光定量PCR法相同，高于常规PCR的灵敏度（3×10~5拷贝数）。植物基因组DNA快速提取方法的比较试验结果显示，Triton X-100法提取植物基因组DNA条带完整性更好，最接近试剂盒法提取的效果；并且Triton X-100法提取基因组DNA相对操作简单，适合于现场快速检测用基因组DNA的快速提取。在实际样品检测中， LAMP快速检测方法能检测出转基因成分为0.25%的混合的基因组DNA样品，能从克螟稻不同组织中检测出cry1Ab基因，结果与荧光定量PCR法一致。通过在LAMP反应体系中添加金属荧光指示剂钙黄绿素（calcein）和氯化锰，建立了克螟稻cry1Ab基因的可视化LAMP快速检测方法。其中，最优化的金属荧光指示剂的终浓度为：10μM calcein，0.5mM MnCl2。反应结果可以通过直接观察反应液的颜色变化来判断。可视化LAMP检测cry1Ab基因的特异性和灵敏度试验结果表明，克螟稻品种检测的特异性良好；灵敏度为3×10~3拷贝数的阳性对照重组质粒DNA。研制了克螟稻cry1Ab基因的可视化LAMP快速检测试剂盒，保质期在4个月以上。在实际样品检测中，克螟稻cry1Ab基因的可视化LAMP快速检测方法能检测出转基因成分为0.5%的基因组DNA样品，并对4种转基因种粉末样品中cry1Ab基因进行检测。结果表明：BT11玉米粉中检测出约2.5%的cry1Ab基因成分，GT73油菜籽粉不含有cry1Ab基因成分，MON810玉米粉检测出1-2.5%的cry1Ab基因成分，BT176玉米粉检测出约1%的cry1Ab基因成分，结果与荧光定量PCR法和普通PCR法一致。本研究分别建立了克螟稻cry1Ab基因的LAMP快速检测方法与克螟稻cry1Ab基因的可视化LAMP快速检测方法，研制了cry1Ab基因的可视化LAMP快速检测试剂盒，实现了现场快速检测的目标。该方法特异性强，灵敏度高，检测时间短，为转基因植物以及转基因食品中cry1Ab基因的检测提供了一个新的检测技术平台，为检测机构推广此技术提供了技术支持。(本文来源于《中国计量学院》期刊2013-05-01）
李亮,臧超,王晶,隋志伟,赵正宜[3]（2012）在《转基因水稻克螟稻2号定量检测用质粒标准分子研制及不确定度评价》一文中研究指出转基因作物的食用安全和环境安全一直受到消费者与各国政府及相关机构人员高度重视。质粒标准分子是转基因核酸量值的载体,为实现转基因植物核酸量值准确性、可比性和有效性提供保障。描述了转基因水稻克螟稻2号质粒标准分子(pKMD2)的研制过程,包括质粒构建、特异性、均匀性、稳定性、可替代性和量值及不确定度评价等方面。量值结果表明pKMD2质粒标准分子所含两个基因片段比值为1.032,不确定度为0.032,可以替代基因组作为阳性标准品用于实验室质控、含量检测及贸易争端等领域。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2012年10期）
杨保军,唐健,江云珠,彭于发[4]（2009）在《转crylAb基因克螟稻对根际可培养细菌类群的影响》一文中研究指出田间栽培条件下,研究了转crylAb基因克螟稻1(KMD1)、克螟稻2(KMD2)及其亲本常规晚粳秀水11(XS11)不同生育期、不同根际部位(包括根际土壤、根表面和根内)可培养细菌类群数量、组成和动态变化。结果表明,各品种不同生育期根际平均细菌数量以拔节期最多,抽穗期最少;转Bt稻KMD1和KMD2根际平均细菌数量均显着高于XS11,且根表面和根内平均细菌数量也显着高于XS11,而根际土壤中平均细菌数量则低于XS11;试验共纯化菌株303个,经鉴定归于20个属,各品种根际出现的细菌类群大多为相同属,但数量有异,其中KMD1、KMD2根际的葡萄球菌属(Staphylococcus)、棒杆菌属(Corynebacterium)和壤霉菌属(Agromyces)均显着高于XS11,而XS11根际的束毛球菌属(Trichococcus)显着高于KMD1、KMD2;群落多样性分析表明,各水稻品种根际细菌群落的优势度指数C、多样性指数H′和均匀度指数J差异均不显着,表明转crylAb基因水稻对土壤细菌群落有一定影响,与水稻生育期和根际部位有关。(本文来源于《生态学报》期刊2009年06期）
任馨[5]（2006）在《转Bt基因克螟稻对土壤细菌和根际AM真菌的影响研究》一文中研究指出在实验室条件下通过秸杆还土试验比较了克螟稻Bt基因表达最高期秸杆和同一时期亲本稻秸杆的添加对淹水土壤可培养厌氧细菌数量和细菌群落组成的影响。结果表明,与亲本对照相比,培养初期克螟稻秸杆的添加对淹水土壤厌氧发酵性细菌、产氢产乙酸细菌、反硝化细菌和产甲烷细菌的数量产生了显着性影响,但培养后期这种显着性差异基本消失。PCR-变性梯度凝胶电泳(DGGE)指纹图谱和主成份分析(PCA)结果表明,两种秸杆处理土壤细菌群落组成在培养的第3周和第5周达到显着性差异,随着培养时间的延伸,两种秸杆处理土壤间细菌群落组成的差异逐渐减小。到培养的第11周,两种秸杆处理土壤间细菌群落组成的差异基本消失。尽管如此,在培养的整个过程中,秸杆处理土壤中可培养厌氧性细菌数量和土壤细菌群落的组成均与纯土对照存在显着性差异。试验结果表明,在实验室培养的条件下,没有观察到转Bt基因克螟稻秸杆对淹水土壤微生物明显的长期负面影响。 田间试验条件下,研究了水稻转Bt基因对水稻根际土壤AM真菌数量和残茬物质(秸秆和根)的田间降解速率的影响。结果表明水稻转Bt基因对根际土壤AM真菌的数量和残茬物质(秸秆和根)的田间降解速率均没有显着性影响。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-05-01）
王忠华,吴殿星,夏英武[6]（2005）在《转Bt基因水稻“克螟稻”淀粉食用品质与稻米营养成分的研究》一文中研究指出对转Bt基因抗虫水稻(Oryzasativasubsp.japonica)与原亲本的淀粉食用品质和稻米关键性营养成分进行了检测与比较,发现这两种水稻在表观直链淀粉含量、胶稠度和淀粉粘滞特性等淀粉食用品质方面基本相同;在粗蛋白、粗脂肪、总灰分、氨基酸和矿物质等关键性营养成分上差异不显着。表明在水稻遗传转化操作过程中T-DNA(TransferredDNA)并未改变原亲本的品质性状。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2005年06期）
陈文岳[7]（2005）在《转Bt基因水稻“克螟稻”的遗传改良研究》一文中研究指出本实验围绕Bt转基因水稻——“克螟稻”的遗传改良,开展了以下几个方面的研究,即DNA简化提取技术及其在目的基因PCR检测中的应用;标记基因(GUS和潮霉素抗性基因)辅助选择技术的使用方法与效果;克螟稻产量性状的改良与新品系的育成;以及对育成新品系的产量、抗性和Bt蛋白含量的分析。主要结果如下: ① 建立起了黄化苗基因组DNA快速提取技术,大幅度节省DNA提取所需的操作时间,降低试验成本,可用于克螟稻改良中对育种材料的快速PCR分子检测。 ② 克螟稻及杂交后代材料,可以用叶片、胚乳以及萌动种子活体进行GUS组织染色,结果准确、稳定。比较分析认为,用部分胚乳染色检测,不但成本低,而且适应性广,比较适合克螟稻改良中对单株及株系的选择。 ③ 克螟稻及杂交后代种子用50mg·L~(-1)的潮霉素溶液浸种能正常发芽,对出苗率影响有限;用75mg.L~(-1)溶液进行叶面喷施,转基因材料也不会出现中毒症状(对照出现坏死斑点)。两种方法都可以用于筛选转基因材料,但浸种不宜用于估算育种材料的分离状况。叶面喷施可以判别抗性和敏感幼苗,但也会受环境因素(气温、下雨等)影响。 比较胚乳染色和潮霉素叶面喷施,前者相对用工较多,但药剂成本较低,后者则相反,也不易出错。 ④ 以克螟稻或其衍生抗虫材料为亲本,通过杂交选育可以改良其产量性状。在选育过程中,如用常规选育法,不对育种材料进行crylAb基因(或标记基因)检测,只依据田间的抗螟性表现来判别入选材料的抗虫与否,则入选的材料中不含crylAb基因的几率很高,整体效率较低。 ⑤ 采用分子辅助选择手段对育种材料进行检测,在前期工作比较复杂,且量较大,但高代群体可以较小。因此,实际工作量与常规法相比并未增加,且选育出抗虫稻新品系的机率显着提高。 ⑥ 采用标记辅助选择技术,加大双亲遗传距离,或采用与最新高产品种杂交,(本文来源于《浙江大学》期刊2005-05-19）
周霞,程家安,胡阳,娄永根[8]（2005）在《转Bt基因水稻克螟稻对黑尾叶蝉种群增长的影响》一文中研究指出以克螟稻1和克螟稻2及其亲本秀水11为材料,研究了转 Bt基因水稻上黑尾叶蝉种群的表现。田间种群动态调查表明,转 Bt 基因水稻克螟稻2上的黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)的种群数量比其母本秀水 11 高 0.5~1.0 倍以上。室内试验结果表明克螟稻1上取食的黑尾叶蝉和克螟稻2上的相比,两者在卵、若虫发育历期、雌成虫寿命、产卵量、产卵持续时间及种群内禀增长力方面均存在明显的差异。其中,取食克螟稻1的黑尾叶蝉的雌成虫寿命、产卵量、产卵持续时间均显着长于或高于以秀水11为食的黑尾叶蝉。以克螟稻为食的黑尾叶蝉的净生殖率为以秀水11为食的黑尾叶蝉的4~8倍。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2005年01期）
任馨,吴伟祥,叶庆富,陈英旭,Janice,E[9]（2004）在《转Bt基因克螟稻秸杆对淹水土壤细菌群落的影响》一文中研究指出在实验室条件下通过秸杆还土试验比较了克螟稻Bt基因表达最高期秸杆和同一时期亲本稻秸杆的添加对淹水土壤可培养厌氧细菌数量和细菌群落组成的影响 .结果表明 ,与亲本对照相比 ,培养初期克螟稻秸杆的添加对淹水土壤厌氧发酵性细菌、产氢产乙酸细菌、反硝化细菌和产甲烷细菌的数量产生了显着性影响 ,但培养后期这种显着性差异基本消失 .PCR 变性梯度凝胶电泳 (DGGE)指纹图谱和主成份分析 (PCA)结果表明 ,两种秸杆处理土壤细菌群落组成在培养的第 3周和第 5周达到显着性差异 ,随着培养时间的延伸 ,两种秸杆处理土壤间细菌群落组成的差异逐渐减小 .到培养的第 1 1周 ,两种秸杆处理土壤间细菌群落组成的差异基本消失 .尽管如此 ,在培养的整个过程中 ,秸杆处理土壤中可培养厌氧性细菌数量和土壤细菌群落的组成均与纯土对照存在显着性差异 .试验结果表明 ,在实验室培养的条件下 ,没有观察到转Bt基因克螟稻秸杆对淹水土壤微生物明显的长期负面影响(本文来源于《环境科学学报》期刊2004年05期）
徐晓宇[10]（2004）在《转Bt基因克螟稻秸秆还土对水田厌氧微生物、生物学活性及其种群多样性的研究》一文中研究指出转基因作物的生态安全性一直是人们关心的热点问题之一。本论文研究了转Bt基因克螟稻秸杆还土对水田厌氧微生物、土壤酶活性、产甲烷活性、土壤细菌种群多样性及土壤产甲烷细菌多样性的影响，并且对四种土壤DNA提取方法进行了比较，研究结果总结如下： 1、克螟稻秸杆还土对土壤厌氧微生物的影响 采用亨盖特厌氧技术及其滚管法研究了转基因克螟稻秸杆还土对土壤厌氧微生物数量的影响，包括反硝化细菌、厌氧发酵细菌、厌氧自生固氮细菌、产甲烷细菌。实验结果表明，在培养期间秸秆处理的土样(NBt和NCk)组中各种厌氧微生物的数量均显着高于无秸杆对照组(No)(p＜0.05)。而转Bt基因克螟稻秸杆处理组(NBt)的反硝化细菌数量、产甲烷细菌数量要显着低于亲本稻秸杆处理(NCk)组(p＜0.05)。但是，前者的厌氧发酵细菌数量、自生固氮细菌数量要显着高于NCk处理(p＜0.05)。 2、克螟稻秸杆还土对土壤酶活性的影响 研究了克螟稻秸杆还土对各种土壤酶活性的影响，结果表明，在培养期间秸秆处理的土样(NBt和NCk)组中各土壤酶活性均显着高于无秸杆对照组(No)(p＜0.05)。NBt处理土壤的磷酸酶、纤维素酶活性与NCk处理相比只在培养前期有显着差异(p＞0.05)，而脱氢酶及其产甲烷活性则出现了显着的差异。在培养的前56d，NBt处理的脱氢酶活性要显着低于NCk处理(p＜0.05)，而在56d至84d期间，其脱氢酶活性突然显着升高，明显高于NCk处理(p＜0.05)。在培养的前44d期间，NBt处理土样的产甲烷活性显着低于NCk处理(p＜0.05)，而56d至84d期间，则显着高于NCk处理(p＜0.05)。 3、克螟稻秸杆还土对土壤细菌种群多样性的影响 采取聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)的方法研究了转基因克螟稻秸杆还土对土壤细菌种群多样性的影响。通过细菌通用引物扩增了土壤细菌的16S rDNA片段并进行DGGE电泳，计算各个样品的Shannon丰富度指数和Pielous均匀度指数，以此分析各处理样品的细菌种群多样性差异。结果表明，在培养的第3、4周时NBt处理土壤样品的Sharinon指数均明显高NCk处理的Shannon指数，而其它培养时间内二者没有表现出差异，说明经过克螟稻秸杆处理土壤的细菌多样性在短期内要高于亲本对照处理。Pielous均匀度指数在第2周和第6周要明显低于亲本稻秸杆处理。4、克螟稻秸杆还土对土壤产甲烷细菌种群多样性的影响 为了解转基因克螟稻对淹水土壤中产甲烷细菌多样性的影响，采用产甲烷细菌特异性引物扩增产甲烷细菌165:DNA片段并结合PCR一DGGE方法，计算各个样品的Shalmon指数和simpson指数，以此分析转基因水稻秸杆还土对水田产甲烷细菌种群多样性的影响。试验结果表明，在培养的第7d一28d期间，NBt处理的上述两个多样性指数均明显低于NCk处理，而第42d一84d期间，则要明显高于NCk处理。5、四种土壤DNA提取方法的比较 采用4种土壤DNA提取方法提取了5种类型土壤的微生物总DNA，并对4种提取方法的DNA提取效果进行综合分析，进一步通过聚合酶链式反应一变性梯度凝胶电泳法 (PCR一DGGE)扩增提取DNA中的细菌1 65:DNA片段，并对扩增产物进行DGGE电泳分析。实验结果表明，SDS一高盐缓冲液法所提取的DNA得率最高，SDS一酚氯仿抽提法的DNA得率最低。DNA纯度方面，以BIO一1 01 DNA extraction Kit试剂盒法最高，改进试剂盒法纯度最低。通过PCR.DGGE所反映的土壤微生物多样性分析结果表明，BIO一1 01 DNA extractionKit试剂盒法提取的DNA所代表的微生物多样性最全，而505酚氯仿法抽提的DNA代表性最差。(本文来源于《浙江大学》期刊2004-05-01）
克螟稻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来，许多转基因生物进入到中国市场，转基因生物对生态以及人类健康带来了潜在的危害。许多国家采取相应的措施加强对转基因生物和转基因食品的监管和标识，针对转基因成分的快速、灵敏检测也越来越重要、迫切。本论文以建立快速检测cry1Ab基因的LAMP方法为主要研究目的，为快速检测转基因植物以及转基因食品提供技术支持。环介导等温扩增(LAMP)检测作为一种新的核酸扩增法，具有反应温度恒定、特异性高和反应快速等特性。本研究以克螟稻中cry1Ab基因为模板设计LAMP特异性引物，同样区域设计常规PCR和荧光定量PCR引物用于构建作为阳性对照的重组质粒与比对实验。对建立的LAMP反应体系进行条件优化，确定其反应体系为：0.2mmol/L内引物（FIP&BIP），0.8mmol/L外引物（F3&B3），1.4mmol/LdNTPs，0.6M Betaine，8mmol/L MgSO_4，10mmol/L KCl，20mmol/LTris-HCl，10mmol/L (NH_4)_2SO_4，0.1%Triton X-100，8U Bst DNAPolymerase，1μL DNA模板，双蒸水补足25μL总体积。在65℃保温60min。实验结果可通过以下叁种方式鉴定：直接肉眼观察白色沉淀或浑浊度变化；添加SYBR Green I荧光染料1μL，在紫外线照射下观察是否发出绿色荧光；琼脂糖凝胶电泳分析反应产物有无梯形条带。对设计的cry1Ab基因的LAMP引物做了特异性和灵敏度试验。实验结果显示，克螟稻品种检测呈阳性，而所有非转基因样品和其他转基因样品均为阴性，结果与常规PCR和荧光定量PCR法一致，说明LAMP引物特异性良好；以梯度稀释阳性对照重组质粒DNA为模板，LAMP检测法的灵敏度为3×10~2拷贝数，与荧光定量PCR法相同，高于常规PCR的灵敏度（3×10~5拷贝数）。植物基因组DNA快速提取方法的比较试验结果显示，Triton X-100法提取植物基因组DNA条带完整性更好，最接近试剂盒法提取的效果；并且Triton X-100法提取基因组DNA相对操作简单，适合于现场快速检测用基因组DNA的快速提取。在实际样品检测中， LAMP快速检测方法能检测出转基因成分为0.25%的混合的基因组DNA样品，能从克螟稻不同组织中检测出cry1Ab基因，结果与荧光定量PCR法一致。通过在LAMP反应体系中添加金属荧光指示剂钙黄绿素（calcein）和氯化锰，建立了克螟稻cry1Ab基因的可视化LAMP快速检测方法。其中，最优化的金属荧光指示剂的终浓度为：10μM calcein，0.5mM MnCl2。反应结果可以通过直接观察反应液的颜色变化来判断。可视化LAMP检测cry1Ab基因的特异性和灵敏度试验结果表明，克螟稻品种检测的特异性良好；灵敏度为3×10~3拷贝数的阳性对照重组质粒DNA。研制了克螟稻cry1Ab基因的可视化LAMP快速检测试剂盒，保质期在4个月以上。在实际样品检测中，克螟稻cry1Ab基因的可视化LAMP快速检测方法能检测出转基因成分为0.5%的基因组DNA样品，并对4种转基因种粉末样品中cry1Ab基因进行检测。结果表明：BT11玉米粉中检测出约2.5%的cry1Ab基因成分，GT73油菜籽粉不含有cry1Ab基因成分，MON810玉米粉检测出1-2.5%的cry1Ab基因成分，BT176玉米粉检测出约1%的cry1Ab基因成分，结果与荧光定量PCR法和普通PCR法一致。本研究分别建立了克螟稻cry1Ab基因的LAMP快速检测方法与克螟稻cry1Ab基因的可视化LAMP快速检测方法，研制了cry1Ab基因的可视化LAMP快速检测试剂盒，实现了现场快速检测的目标。该方法特异性强，灵敏度高，检测时间短，为转基因植物以及转基因食品中cry1Ab基因的检测提供了一个新的检测技术平台，为检测机构推广此技术提供了技术支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
克螟稻论文参考文献
[1].邓婷婷,黄文胜,葛毅强,陈颖.基于微滴式和芯片式数字PCR技术的转基因克螟稻成分的定量检测[J].食品科学.2019
[2].李庆超.克螟稻cry1Ab基因LAMP检测方法研究[D].中国计量学院.2013
[3].李亮,臧超,王晶,隋志伟,赵正宜.转基因水稻克螟稻2号定量检测用质粒标准分子研制及不确定度评价[J].中国生物工程杂志.2012
[4].杨保军,唐健,江云珠,彭于发.转crylAb基因克螟稻对根际可培养细菌类群的影响[J].生态学报.2009
[5].任馨.转Bt基因克螟稻对土壤细菌和根际AM真菌的影响研究[D].浙江大学.2006
[6].王忠华,吴殿星,夏英武.转Bt基因水稻“克螟稻”淀粉食用品质与稻米营养成分的研究[J].农业生物技术学报.2005
[7].陈文岳.转Bt基因水稻“克螟稻”的遗传改良研究[D].浙江大学.2005
[8].周霞,程家安,胡阳,娄永根.转Bt基因水稻克螟稻对黑尾叶蝉种群增长的影响[J].中国水稻科学.2005
[9].任馨,吴伟祥,叶庆富,陈英旭,Janice,E.转Bt基因克螟稻秸杆对淹水土壤细菌群落的影响[J].环境科学学报.2004
[10].徐晓宇.转Bt基因克螟稻秸秆还土对水田厌氧微生物、生物学活性及其种群多样性的研究[D].浙江大学.2004
论文知识图
