导读:本文包含了骨相关基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纤毛,细胞,基因,雌激素,因子,骨质疏松,蛋白。
骨相关基因论文文献综述
刘春栋,申晓青,张艳丽,张小根,吴补领[1]（2020）在《钛表面锶改性后骨髓基质干细胞黏附、迁移、增殖及成骨相关基因的表达》一文中研究指出背景:锶是一种既刺激骨形成、又抑制骨吸收的元素,纯钛种植体表面锶改性促进骨质疏松状态下种植体骨结合是当前研究的热点,具有非常重要的意义。目的:探讨改良锶改性纯钛表面对大鼠骨髓基质干细胞黏附、铺展、迁移、增殖及成骨相关基因表达的影响。方法:将TA2纯钛片打磨清洗后,依次放于5 mol/L NaOH溶液、100 mmol/L醋酸锶溶液内处理,并以600℃或者700℃进行热处理1 h,去离子水80℃水化处理(W)24 h,以纯钛为对照,共分为5组,分别为Ti、Sr600、Sr600W、Sr700、Sr700W组。采用全骨髓培养法获取大鼠骨髓基质干细胞,将改性钛片置于24孔培养板中与细胞悬液培养,CCK-8法检测骨髓基质干细胞的黏附和增殖情况。骨髓基质干细胞与钛片共培养24 h后对细胞肌动蛋白进行染色,观察细胞黏附伸展形态;通过细胞划痕实验和荧光染色,观察骨髓基质干细胞在各组钛片表面迁移的能力;q RT-PCR法检测各组细胞Ⅰ型胶原、Runx2、骨保护蛋白、RANKL、骨桥蛋白的m RNA表达。结果与结论:锶改性纯钛片可以促进骨髓基质干细胞的铺展、迁移。在5 d和7 d时,锶改性钛片表面细胞增殖较纯钛组均明显升高(P <0.001)。在5 d时,Sr700组的细胞增殖数目较Sr600组高(P <0.01)。在14 d时,锶改性纯钛片可以促进骨髓基质干细胞Ⅰ型胶原、Runx2、骨桥蛋白的表达。结果表明,改良锶改性纯钛可以促进大鼠骨髓基质干细胞的黏附、铺展、迁移、增殖及成骨相关基因的表达,水化处理对大鼠骨髓基质干细胞成骨向分化具有促进作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期）
沈晨曦,李米,李金源,毕文娟[2]（2019）在《全反式维A酸与骨形态发生蛋白联合应用对不同鼠源细胞骨钙素及成骨相关基因表达的影响》一文中研究指出目的探讨全反式维A酸(AT R A)与骨形态发生蛋白(B M Ps)单独或联合应用对小鼠成骨前体细胞(MC3T3-E1)和大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的骨钙素(OCN)以及成骨相关基因ALP、OCN、Runx2表达的影响。方法传代培养MC3T3-E1细胞及BMSCs,分别经不同浓度细胞因子刺激培养后分为10个组:空白对照组、ATRA组、5ng/ml BMP2/7组、50ng/ml BMP2/7组、5ng/ml BMP2组、50ng/ml BMP2组、ATRA+5ng/ml BMP2/7组、ATRA+50ng/ml BMP2/7组、ATRA+5ng/mlBMP2组、ATRA+50ng/mlBMP2组,采用免疫荧光染色观察细胞形态,免疫酶联吸附实验(ELISA)检测两种细胞OCN的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测ALP、OCN、Runx2基因的表达。结果免疫荧光染色观察结果显示,MC3T3-E1及BMSCs细胞生长状态良好,结构完整。单独应用ATRA可明显抑制两种细胞(MC3T3-E1及BMSCs)的OCN表达,第7天尤为明显:MC3T3-E1细胞ATRA单独组[(20.97±0.31)ng/ml]明显低于空白对照组[(33.45±0.55)ng/ml],BMSCs细胞ATRA单独组[(9.90±0.16)ng/ml]也明显低于空白对照组[(14.30±0.53)ng/ml],差异均有统计学意义(P<0.05)。单独应用BMPs可浓度依赖性地促进细胞OCN表达,且BMP2/7促进作用更强,50ng/ml BMP2/7作用后MC3T3-E1细胞的OCN浓度为(47.13±0.59)ng/ml,BMSCs的OCN浓度为(49.92±0.53)ng/ml,50ng/ml BMP2/7能够完全拮抗ATRA对细胞OCN表达的抑制作用(P<0.05)。RT-qPCR检测结果显示,单独应用ATRA可明显抑制MC3T3-E1细胞ALP、OCN基因的表达,但可促进Runx2基因的表达(P<0.05),单独应用BMPs呈浓度依赖性地促进MC3T3-E1细胞成骨相关基因的表达(P<0.05),ATRA可显着抑制BMPs对OCN基因表达的促进作用,但ATRA与50ng/ml BMP2/7可协同促进ALP基因的表达(P<0.05);单独应用ATRA第7天可显着促进BMSCsRunx2基因的表达,但可抑制ALP、OCN基因的表达(P<0.05),50ng/mlBMPs可显着促进BMSCsALP、Runx2基因的表达(P<0.05),50ng/mlBMP2/7可拮抗ATRA对ALP基因表达的抑制作用并促进其表达(P<0.05)。结论单独应用ATRA可抑制细胞OCN蛋白的表达,抑制细胞ALP、OCN基因的表达;BMP2/7可显着促进细胞OCN蛋白的表达,BMPs可促进成骨相关基因的表达;50ng/ml BMP2/7可完全拮抗ATRA对细胞的成骨抑制作用。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2019年04期）
蒋思琪,尹凤英,张璠,王敏,夏海斌[3]（2018）在《初级纤毛对人牙周膜细胞成骨相关基因表达的影响》一文中研究指出目的:通过沉默纤毛运输蛋白88(intraflagellar transport 88,IFT88)基因抑制人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)中初级纤毛的形成,进一步研究其对hPDLCs成骨相关基因表达的影响。方法:实验分为对照组和shIFT88组。对照组感染无意序列,shIFT88组感染含IFT88基因有效短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)的慢病毒。qRT-PCR、Western blot检测各组细胞中IFT88表达情况,免疫荧光检测初级纤毛形成,qRT-PCR检测成骨相关基因COL1A1,OCN,Runx2,BMP2表达量的变化。结果:与对照组相比,shIFT88组IFT88表达量明显下调(P<0.01),纤毛率降低(P<0.01),成骨相关基因COL1A,OCN,Runx2,BMP2基础表达量明显下调(P<0.01)。结论:沉默IFT88基因后,hPDLCs初级纤毛形成受阻,成骨相关基因表达量明显下调。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2018年01期）
谭李诺[4]（2017）在《基于高脂血症兔子模型的血管内膜钙化中成骨相关基因活动及生物过程研究》一文中研究指出血管钙化指心血管内出现异常的钙磷化合物沉积及基质矿化等现象,主要出现在包括动脉粥样硬化、慢性肾脏病(CKD)、Ⅱ型糖尿病以及衰老在内的许多高风险高发病率疾病的晚期,且为疾病致死相关的重要风险因素。最近的研究显示,血管钙化并非被动的钙磷沉积过程,而是类似于受到严格调控的胚胎期成骨过程的重现,但钙化过程中对应的成骨相关的具体机制还尚不明确。本研究使用遗传型高脂血症及高脂喂养诱导型高脂血症兔子的主动脉转录组测序数据进行分析和挖掘,对动脉粥样硬化型血管内膜钙化中成骨相关基因及生物过程进行研究。研究发现,钙化病灶中存在强烈的成骨相关作用,同时还存在应激性的成骨过程抑制作用。相对而言,遗传型疾病模型中存在更完整的软骨内成骨作用,而高脂诱导型疾病模型中存在更强烈的成骨抑制作用。此外,破骨细胞在血管内膜钙化病灶中有明显的存在迹象,且可能具有复杂的调控作用。最后,研究发现,钙化病灶中存在钙化抑制子KL和SOST的缺失,这种缺失可能与血管内膜钙化的起始密切相关;此外,GPNMB基因可能在钙化过程中的炎症、破骨细胞及成骨过程的复杂作用关系中起到了关键的桥梁或调控作用。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-12-01）
魏泽宁,张凤成,李传洁,王俊成,李亚男[5]（2016）在《糖尿病大鼠Nfic与成骨相关基因表达的研究》一文中研究指出目的:探究糖尿病大鼠Nfic的表达状况及其与其他成骨相关基因表达改变。方法:6周龄Wistar雄性大鼠30只,随机分为对照组和糖尿病模型组。模型组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(65mg/kg)建立1型糖尿病模型。观察两组大鼠体重、血糖变化;模型建成后8周处死大鼠,Q-PCR法检测双侧股骨Nfic、Runx2、OSX(Osterix)、COL2A1(Ⅰ型胶原)、OC(骨钙素)、ALP、BMP-2、IGF-1(胰岛素样生长因子)的m RNA表达水平。结果:8周后,模型组大鼠体重降低或保持不变,对照组大鼠体重持续稳定增长;模型组血糖持续保持在高血糖水平,对照组血糖位于正常范围;Q-PCR检测发现,Nfic、Runx2、OSX、COL2A1、OC、IGF-1、BMP-2基因m RNA表达中,模型组明显低于对照组。ALP基因的m RNA表达中,模型组显着高于对照组(p<0.01)。结论:1型糖尿病大鼠的高糖状态使得Nfic等成骨相关基因表达下降,成骨标记产物降低。(本文来源于《中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十次全国口腔修复学术大会论文集》期刊2016-10-29）
李传洁,王俊成,刘娜,鄂玲玲,魏泽宁[6]（2016）在《雌激素缺乏对大鼠核因子C(Nfic)与成骨相关基因表达的影响》一文中研究指出目的:通过检测分析骨质疏松大鼠股骨组织核因子C(Nuclear Factor I-c,Nfic)与成骨相关基因表达情况,探讨雌激素缺乏状况下两类基因表达的相关性,探寻雌激素相关的骨质疏松发生原理。方法:3月龄未交配雌性SD大鼠20只,随机分为两组:A、假去势手术组(SHAM);B、去势手术组(OVX)。对A组大鼠行假去势手术,B组大鼠行去势手术。去势手术前、去势手术后1、2、3、4、5、6周及处死前称重,观察大鼠体重变化。卵巢切除术后1.5个月,采用双能骨密度测量仪测量大鼠腰椎及股骨远中骨密度,处死后,取双侧后肢股骨进行Q-PCR,检测核因子C(Nfic)、核心结合因子2(Runx2)、碱性磷酸酶(Alp)的mRNA表达情况。结果:1、体重:去势手术前,两组大鼠体重无统计学差异(P>0.05);术后2周,术后4周,术后6周,OVX组大鼠体重较SHAM组显着增加(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。2、骨密度:术前,两组大鼠腰椎及左股骨骨密度无统计学差异(P>0.05);术后1.5月,OVX组大鼠腰椎及左股骨骨密度较SHAM组显着降低(P<0.01,P<0.05)。去势组大鼠的Nfic、Runx2、Alp基因表达量明显低于假去势手术组(P<0.05)。结论:雌激素缺乏大鼠较正常组肥胖,骨密度减低,骨质改变,成骨能力减弱,成脂功能提高;Nfic基因与Runx2、Alp成骨相关基因表达量呈正相关。(本文来源于《中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十次全国口腔修复学术大会论文集》期刊2016-10-29）
牛茜楠,李菲菲,韩雨晨[7]（2016）在《Rho/ROCK通路对应力调控成骨细胞Cofilin及成骨相关基因表达作用的研究》一文中研究指出目的:骨骼会随着外界的环境与刺激的变化不断发生适应性改变,在机械应力的刺激下产生骨骼的代谢或者重建。本实验使用Flexcell力学加载装置,对MG-63进行牵张应力加载,检测Rho、ROCK以及Cofilin蛋白表达的变化和在基因水平表达的差异。阻断Rho/ROCK通路后,对MG-63进行牵张应力加载,观察Cofilin表达情况及对成骨效应的影响。方法:1)对MG-63施加12%牵张应力,分别加载1小时、4小时、8小时、12小时、24小时,使用RT-PCR技术检测Cofilin基因表达,Western-blot技术检测蛋白的表达。2)对MG-63施加12%牵张应力,分别加载1小时、4小时、8小时、12小时、24小时,使用RT-PCR技术检测Rho、ROCK在基因水平表达的变化,Western-blot技术检测Rho、ROCK蛋白表达的变化。3)使用Rho/ROCK信号通路抑制剂预处理细胞后,对MG-63施加12%牵张应力,加载1小时、4小时、8小时、12小时、24小时后,用RT-PCR技术测定Rho/ROCK通路抑制后ROCK和Cofilin基因表达情况,Western-blot检测加力8小时ROCK和Cofilin的蛋白表达变化。4)使用Rho/ROCK信号通路抑制剂预处理细胞后,对MG-63施加12%牵张应力,加载1小时、4小时、8小时、12小时、24小时后,使用RT-PCR对下游成骨效应基因ALP、OCN和Runx-2的表达进行检测,并与不加抑制剂组结果进行对比分析。结果:对MG-63加载机械牵张应力后,Cofilin在8小时出现升高,随后降低。4小时Rho、ROCK开始出现基因表达增加,8小时达到最高,随后出现降低。细胞中加入抑制剂后,Rho/ROCK信号通路被阻断,再对MG-63加载机械牵张应力,Cofilin表达较正常加力减少,但仍高于空白对照组。阻断Rho、ROCK通路后,牵张应力对成骨效应基因表达的上调也受到抑制。结论:Rho及下游效应分子ROCK在应力作用下对Cofilin有一定调控作用,并且对成骨细胞的成骨作用产生影响。(本文来源于《2016中国国际正畸大会暨第十五次全国口腔正畸学术会议论文汇编》期刊2016-10-10）
魏泽宁,张凤成,李传洁,刘娜,李亚男[8]（2016）在《糖尿病大鼠Nfic与成骨相关基因表达的研究》一文中研究指出目的:探究糖尿病大鼠Nfic的表达状况及其与其他成骨相关基因表达改变。方法:6周龄Wistar雄性大鼠30只,随机分为对照组和糖尿病模型组。模型组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(65mg/kg)建立1型糖尿病模型。观察两组大鼠体重、血糖变化;模型建成后8周处死大鼠,Q-PCR法检测双侧股骨Nfic、Runx2、OSX(Oster ix)、COL2A1(Ⅰ型胶原)、OC(骨钙素)、ALP、BMP-2、IGF-1(胰岛素样生长因子)的mRNA表达水平。结果:8周后,模型组大鼠体重降低或保持不变,对照组大鼠体重持续稳定增长;模型组血糖持续保持在高血糖水平,对照组血糖位于正常范围;Q-PCR检测发现,Nfic、Runx2、OSX、COL2A1、OC、IGF-1、BMP-2基因mR NA表达中,模型组明显低于对照组。ALP基因的mRNA表达中,模型组显着高于对照组(P<0.01)。结论:1型糖尿病大鼠的高糖状态使得Nfic等成骨相关基因表达下降,成骨标记产物降低。(本文来源于《中华老年口腔医学杂志》期刊2016年02期）
李维康,秦旭,管玮,刘梦,廖舒藤[9]（2016）在《昼夜节律基因PER1对成骨相关基因表达影响的体外研究》一文中研究指出目的:研究体外成骨细胞中,昼夜节律基因PER1对成骨相关基因表达的影响。方法:体外培养小鼠成骨细胞系MC3T3-E1,加入地塞米松干预,按时间节点0 h、2 h、4 h、8 h、12 h、16 h、20 h、24 h收集细胞,使用荧光定量PCR检测Per1(Period1)和成骨细胞相关基因碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达。结果:使用地塞米松干预后,Per1基因表达在8 h达到峰值,约为初始表达量的9倍。成骨细胞相关基因ALP表达在8 h出现峰值;成骨细胞相关基因OC在12 h达到峰值,为初始表达量的20余倍;成骨细胞相关基因MMP2表达量明显降低,4 h出现低值后缓慢增加,12 h达到与原始值持平。结论:使用地塞米松干预MC3TE-E1细胞后,成骨细胞相关基因ALP、OC、MMP2的表达量会随Per1基因表达量发生相应的改变。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2016年01期）
李传洁,刘娜,王俊成,鄂玲玲,魏泽宁[10]（2015）在《雌激素缺乏对大鼠核因子C(Nfic)与成骨相关基因表达的影响》一文中研究指出目的:通过检测分析骨质疏松大鼠股骨组织核因子C(Nuclear Factor I-c,Nfic)与成骨相关基因表达情况,探讨雌激素缺乏状况下两类基因表达的相关性,探寻雌激素相关的骨质疏松发生原理。方法:3月龄未交配雌性SD大鼠20只,随机分为两组:A、假去势手术组(SHAM);B、去势手术组(OVX)。对A组大鼠行假去势手术,B组大鼠行去势手术。去势手术前、去势手术后1、2、3、4、5、6周及处死前称重,观察大鼠体重变化。卵巢切除术后1.5个月,采用双能骨密度测量仪测量大鼠腰椎及股骨远中骨密度,处死后,取双侧后肢股骨进行Q-PCR,检测核因子C(Nfic)、核心结合因子2(Runx2)、碱性磷酸酶(Alp)的mRNA表达情况。结果:去势手术前,两组大鼠体重差异无统计学意义(P>0.05);术后2、4、6周,OVX组大鼠体重较SHAM组显着增加(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。术前,两组大鼠腰椎及左股骨骨密度差异无统计学意义(P>0.05);术后1.5个月,OVX组大鼠腰椎及左股骨骨密度较SHAM组显着降低(P<0.01,P<0.05)。去势组大鼠的Nfic、Runx2、Alp基因表达量明显低于假去势手术组(P<0.05)。结论:雌激素缺乏大鼠较正常组肥胖,骨密度减低,骨质改变,成骨能力减弱,成脂功能提高;Nfic基因与Runx2、Alp成骨相关基因表达量呈正相关。(本文来源于《口腔颌面修复学杂志》期刊2015年03期）
骨相关基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨全反式维A酸(AT R A)与骨形态发生蛋白(B M Ps)单独或联合应用对小鼠成骨前体细胞(MC3T3-E1)和大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的骨钙素(OCN)以及成骨相关基因ALP、OCN、Runx2表达的影响。方法传代培养MC3T3-E1细胞及BMSCs,分别经不同浓度细胞因子刺激培养后分为10个组:空白对照组、ATRA组、5ng/ml BMP2/7组、50ng/ml BMP2/7组、5ng/ml BMP2组、50ng/ml BMP2组、ATRA+5ng/ml BMP2/7组、ATRA+50ng/ml BMP2/7组、ATRA+5ng/mlBMP2组、ATRA+50ng/mlBMP2组,采用免疫荧光染色观察细胞形态,免疫酶联吸附实验(ELISA)检测两种细胞OCN的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测ALP、OCN、Runx2基因的表达。结果免疫荧光染色观察结果显示,MC3T3-E1及BMSCs细胞生长状态良好,结构完整。单独应用ATRA可明显抑制两种细胞(MC3T3-E1及BMSCs)的OCN表达,第7天尤为明显:MC3T3-E1细胞ATRA单独组[(20.97±0.31)ng/ml]明显低于空白对照组[(33.45±0.55)ng/ml],BMSCs细胞ATRA单独组[(9.90±0.16)ng/ml]也明显低于空白对照组[(14.30±0.53)ng/ml],差异均有统计学意义(P<0.05)。单独应用BMPs可浓度依赖性地促进细胞OCN表达,且BMP2/7促进作用更强,50ng/ml BMP2/7作用后MC3T3-E1细胞的OCN浓度为(47.13±0.59)ng/ml,BMSCs的OCN浓度为(49.92±0.53)ng/ml,50ng/ml BMP2/7能够完全拮抗ATRA对细胞OCN表达的抑制作用(P<0.05)。RT-qPCR检测结果显示,单独应用ATRA可明显抑制MC3T3-E1细胞ALP、OCN基因的表达,但可促进Runx2基因的表达(P<0.05),单独应用BMPs呈浓度依赖性地促进MC3T3-E1细胞成骨相关基因的表达(P<0.05),ATRA可显着抑制BMPs对OCN基因表达的促进作用,但ATRA与50ng/ml BMP2/7可协同促进ALP基因的表达(P<0.05);单独应用ATRA第7天可显着促进BMSCsRunx2基因的表达,但可抑制ALP、OCN基因的表达(P<0.05),50ng/mlBMPs可显着促进BMSCsALP、Runx2基因的表达(P<0.05),50ng/mlBMP2/7可拮抗ATRA对ALP基因表达的抑制作用并促进其表达(P<0.05)。结论单独应用ATRA可抑制细胞OCN蛋白的表达,抑制细胞ALP、OCN基因的表达;BMP2/7可显着促进细胞OCN蛋白的表达,BMPs可促进成骨相关基因的表达;50ng/ml BMP2/7可完全拮抗ATRA对细胞的成骨抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨相关基因论文参考文献
[1].刘春栋,申晓青,张艳丽,张小根,吴补领.钛表面锶改性后骨髓基质干细胞黏附、迁移、增殖及成骨相关基因的表达[J].中国组织工程研究.2020
[2].沈晨曦,李米,李金源,毕文娟.全反式维A酸与骨形态发生蛋白联合应用对不同鼠源细胞骨钙素及成骨相关基因表达的影响[J].解放军医学杂志.2019
[3].蒋思琪,尹凤英,张璠,王敏,夏海斌.初级纤毛对人牙周膜细胞成骨相关基因表达的影响[J].口腔医学研究.2018
[4].谭李诺.基于高脂血症兔子模型的血管内膜钙化中成骨相关基因活动及生物过程研究[D].上海交通大学.2017
[5].魏泽宁,张凤成,李传洁,王俊成,李亚男.糖尿病大鼠Nfic与成骨相关基因表达的研究[C].中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十次全国口腔修复学术大会论文集.2016
[6].李传洁,王俊成,刘娜,鄂玲玲,魏泽宁.雌激素缺乏对大鼠核因子C(Nfic)与成骨相关基因表达的影响[C].中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十次全国口腔修复学术大会论文集.2016
[7].牛茜楠,李菲菲,韩雨晨.Rho/ROCK通路对应力调控成骨细胞Cofilin及成骨相关基因表达作用的研究[C].2016中国国际正畸大会暨第十五次全国口腔正畸学术会议论文汇编.2016
[8].魏泽宁,张凤成,李传洁,刘娜,李亚男.糖尿病大鼠Nfic与成骨相关基因表达的研究[J].中华老年口腔医学杂志.2016
[9].李维康,秦旭,管玮,刘梦,廖舒藤.昼夜节律基因PER1对成骨相关基因表达影响的体外研究[J].临床口腔医学杂志.2016
[10].李传洁,刘娜,王俊成,鄂玲玲,魏泽宁.雌激素缺乏对大鼠核因子C(Nfic)与成骨相关基因表达的影响[J].口腔颌面修复学杂志.2015
论文知识图
