导读:本文包含了和蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,炎症,中国,补骨脂,血液,丙烯腈,学杂志。
和蛋白论文文献综述
郑彦坤[1]（2019）在《特用玉米营养品质与淀粉体和蛋白体发育关系的研究进展》一文中研究指出特用玉米是营养保健食品的重要原料,其营养品质仍待提高。胚乳淀粉体和蛋白体的发育状况与子粒直链淀粉、支链淀粉及醇溶蛋白含量密切相关。本文主要综述胚乳淀粉体和蛋白体发育的时空特征与相关基因突变对特用玉米营养品质的影响,展望未来研究趋势。(本文来源于《玉米科学》期刊2019年06期）
[2]（2019）在《《中国实验血液学杂志》关于基因和蛋白名称拼写暂行规定》一文中研究指出1、蛋白名称都按照国际文献常用的拼写法,读者一看就懂。名称中的英文字母一般采用英文大写正体字母拼写,例如BCL-2蛋白,不要写成bcl-2或Bcl-2蛋白;又例如TfR2蛋白(转铁蛋白受体2),按国际文献的惯例,其名称拼写中兼有大小写字母。2、基因名称是其蛋白产物名称的全部字符都改为斜体,原蛋白名称中的英文字母大小写不变而改为斜体,名称中的数字(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期）
陈勇[3]（2019）在《维持性腹膜透析人群中微炎症状态和蛋白能量消耗的特征分析》一文中研究指出进行维持性腹膜透析对肾病具有较好的治疗效果,但依据相关的临床研究表明,患者多将产生营养不良状况,并且在透析后将产生较大量的炎性细胞因子[1],并且经过临床研究可知[2],微炎症状态与营养不良互为因果,将会在较大程度上降低患者的生活质量,因此只有明确微炎症状态和蛋白能量消耗在维持性腹膜透析人群中的临床特征,才能够(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年21期）
沙新海,邢广琳,黄强[4]（2019）在《补骨脂素对乳腺癌干细胞的毒性作用及TopoⅡα基因mRNA和蛋白表达水平的影响》一文中研究指出目的分析补骨脂素对乳腺癌干细胞的毒性作用及拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)基因mRNA和蛋白表达水平的影响。方法以乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/ADR为模型,通过免疫磁珠法对乳腺癌干细胞进行筛选,并观察其生长状态。取细胞生长抑制率≤10%的药物浓度(IC10)≈6μg/ml,细胞生长抑制率≤20%的药物浓度(IC20)≈10μg/ml分别为模型1组、模型2组的用药浓度,另设置对照组(未加入补骨脂素)。根据CCK-8法测定不同浓度(0μg/ml,2μg/ml,4μg/ml,8μg/ml,12μg/ml,16μg/ml,32μg/ml)补骨脂素对乳腺癌干细胞的毒性作用,分别采用免疫印迹法和实时荧光定量PCR法对TopoⅡα蛋白和mRNA的表达情况进行检测。结果于光学显微镜下观察可见乳腺癌干细胞出现球性生长。CCK-8法检测发现,补骨脂素可阻滞乳腺癌干细胞增殖,补骨脂素作用于乳腺癌干细胞2 d后,不同浓度的补骨脂素对细胞毒性作用存在显着差异,随着补骨脂素浓度的升高,其毒性作用明显提升,细胞抑制率明显升高(P <0. 01)。模型1组、模型2组蛋白的表达水平分别为1. 52±0. 15、1. 87±0. 18,较对照组0. 78±0. 09显着升高(P <0. 01),模型2组TopoⅡα蛋白的表达水平较模型1组显着升高(P <0. 01)。模型1组、模型2组mRNA相对表达量分别为2. 13±0. 13、3. 75±0. 24,较对照组1. 00±0. 07显着升高(P <0. 01),模型2组TopoⅡαmRNA相对表达量较模型1组显着升高(P <0. 01)。结论补骨脂素对乳腺癌干细胞具有一定的毒性作用,且具有剂量依赖性的特点,可提高乳腺癌干细胞TopoⅡα蛋白和mRNA表达,使得化疗药物的作用靶点增多。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年22期）
武传秀,白云,何晓桐,孙环宇,苏昊达[5]（2019）在《PAMD对人胰腺癌Hh信号通路中Smo、Gli-1mRNA和蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对人胰腺癌BxPC-3细胞的增殖抑制作用,以及通过观察PAMD对胰腺癌BxPC-3细胞Hedgehog信号传导通路中Smo、Gli-1mRNA和蛋白表达的影响,进一步讨论PAMD对胰腺癌Hh信号通路的作用机制及其作用靶点。方法:对人胰腺癌BxPC-3细胞进行体外培养,以终浓度为80、40μg/mL的PAMD培养液以及5-FU终浓度为50μg/mL进行干预,进行以下实验:(1)利用台盼蓝染色测定各组中BxPC-3细胞不同时间点的活细胞数;(2)运用MTT法检测各给药组对BxPC-3细胞增殖抑制情况;(3)利用RT-PCR、Western Blot技术检测各组BxPC-3细胞中Smo、Gli-1mRNA及蛋白的表达。结果:(1)与对照组相比,BxPC-3细胞生长缓慢;(2)PAMD高、低及5-FU组细胞的增殖抑制率分别为71.15%、43.44%、55.38%;(3)PAMD高、低剂量组及5-FU组BxPC-3细胞中的Smo、Gli-1mRNA及蛋白表达降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:PAMD对人胰腺癌BxPC-3细胞有增殖抑制作用,对Hedgehog信号通路中相关蛋白的表达有抑制作用。因此我们推断,PAMD对胰腺癌的增殖抑制作用机制可能与Hedgehog信号通路有关。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年11期）
杨娟,赖露菊,王晨,袁肇芳,巩转娣[6]（2019）在《FRBI对CA125、EGF、E_2和IP3分泌及ERβmRNA和蛋白表达的影响》一文中研究指出为了探究促卵泡激素受体结合抑制剂(FRBI)是否影响卵母细胞中糖类抗原125(CA125)、表皮生长因子(EGF)、雌二醇(E_2)、叁磷酸肌醇(IP3)和cAMP分泌,雌激素受体β(ERβ)mRNA和蛋白表达水平,并阐明FRBI作用的信号通路。以绵羊卵丘-卵母细胞复合体(COCs)作为研究对象,在培养基中分别添加10,20,30,40μg/mL的FRBI,分别检测培养液中CA125、EGF、E_2、IP3和cAMP的浓度,研究卵母细胞中ERβmRNA和蛋白表达水平。结果显示与对照组(CG)相比较,FRBI-3组和FRBI-4组CA125和IP3浓度降低。FRBI-1组CA125和FRBI-2组IP3浓度明显高于CG。E_2浓度随FRBI添加量增加(从10μg/mL到30μg/mL)而升高,FRBI-3组E_2浓度最高。FRBI-3组和FRBI-4组cAMP浓度明显低于CG和FSH组。FRBI组ERβmRNA和蛋白表达水平逐渐降低,FRBI-4组ERβ蛋白水平低于FSH(P<0.05)。FRBI浓度与EGF和E_2呈正相关。结果表明,高剂量的FRBI能抑制绵羊卵母细胞中CA125、cAMP和IP3产生,增加E_2浓度,降低卵母细胞ERβ基因和蛋白表达水平,FRBI可能抑制IP3和cAMP信号通路。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2019年05期）
[7]（2019）在《《中国实验血液学杂志》关于基因和蛋白名称拼写暂行规定》一文中研究指出1、蛋白名称都按照国际文献常用的拼写法,读者一看就懂。名称中的英文字母一般采用英文大写正体字母拼写,例如BCL-2蛋白,不要写成bcl-2或Bcl-2蛋白;又例如Tf R2蛋白(转铁蛋白受体2),按国际文献的惯例,其名称拼写中兼有大小写字母。2、基因名称是其蛋白产物名称的全部字符都改为斜体,原蛋白名称中的英文字母大小写不变而改为斜体,名称中的数字(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年05期）
许晨远,迟骋,郑肖川,刘佳岱,张彩燕[8]（2019）在《发酵饲料对中华绒螯蟹幼蟹生长、抗氧化、免疫和蛋白代谢的影响》一文中研究指出为研究发酵饲料配伍配合饲料投喂对中华绒螯蟹幼蟹生长性能、抗氧化、免疫机能和代谢的影响,实验分别制备了5组饲料:对照组以幼蟹配合饲料为基础饲料(F0),各实验组在配合饲料基础上额外添加日投喂量5%、10%、15%和20%发酵饲料,并依次命名为F5、F10、F15和F20。150只均重无显着差异的中华绒螯蟹随机分5组,每组设3个重复,每重复10只蟹,分别饲喂对应组饲料,每天饱食投喂1次,养殖周期59 d。在养殖结束后采集血淋巴和肝胰腺以测定抗氧化指标、免疫指标和蛋白代谢酶活性。结果发现,额外投喂发酵饲料后,各组幼蟹的增重率和特定生长率均较对照组显着升高。随着额外投喂发酵饲料量的增加,血淋巴中过氧化氢酶含量先上升后下降,其中F5、F10和F15组较对照组显着升高。各处理组酸性磷酸酶活性高于对照组,但差异不显着。各组总蛋白和球蛋白含量随着发酵饲料额外投喂量提高呈现先升高后降低的趋势,但是各组间差异不显着。此外,额外添加日投喂量20%比例以下的发酵饲料,可以提升肝胰腺中胰蛋白酶、胃蛋白酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶活性。研究表明,额外投喂发酵饲料可以促进中华绒螯蟹幼蟹的生长,还可以提高其抗氧化能力、免疫机能和蛋白代谢能力。(本文来源于《水产学报》期刊2019年10期）
潘学万[9]（2019）在《脂肪和蛋白类饮食对临床肝功能检测结果的影响》一文中研究指出目的研究脂肪和蛋白类饮食对临床肝功能检测结果的影响。方法选取辖区2016年12月—2017年12月期间参与常规体检的50例参检者,采用随机数字表法的形式将50例参检者平均分为实验组与对照组,每组均为25例。其中,对照组于清晨7时空腹抽血,实验组于进食蛋白、脂肪类标准餐后2 h抽血,对比两组参检者各项肝功能检测结果的差异。结果经两组参检者检测效果比较分析可知,实验组各项肝功能(TBIL、DBIL、ALT、AST、ALP)检测结果与对照组差异不明显,组间比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论脂肪和蛋白类饮食并不会对临床肝功能检测结果产生影响,且肝功能抽血检验并不会受到进餐的限制。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2019年26期）
张瑞萍,王晓蕾,张欣文[10]（2019）在《丙烯腈暴露对大鼠脑组织及NF-κB信号通路相关基因和蛋白的影响》一文中研究指出目的探究ACN诱导的脑组织氧化应激和炎症反应对NF-κB信号通路的影响,以及NF-κB激活后对凋亡相关基因的调节作用,为ACN神经毒性机制深入研究提供依据。方法将60只SPF级健康成年雄性SD大鼠,随机分为5组:对照组(玉米油)、ACN低、中、高ACN组(11.5、23.0、46.0mg/kg ACN)、NAC组(46.0mg/kg ACN+300mg/kg NAC),灌胃染毒,每天1次,每周6次,连续4周。分光光度法检测脑组织中GSH、MDA含量以及GSH-Px、SOD、CAT酶活力;ELISA法测定大鼠脑组织内炎症细胞因子浓度Real-Time;PCR检测IKK-α、IκB、NF-κB mRNA相对表达水平;Western Blot检测NF-κB、IKK-α、pIKKα/β、IκB-α、p-IκBα蛋白相对表达量。结果 ,低、中、高ACN组大鼠脑组织MDA含量均升高(P<0.05);中、高ACN组大鼠脑组织GSH含量降低(P<0.05);高ACN组GSH-Px活力下降(P<0.05);低ACN组CAT活力下降(P<0.05)。与高ACN组相比,NAC组大鼠脑组织SOD活力升高,MDA含量、CAT活力降低。低、中、高ACN组大鼠脑组织TNF-α浓度均升高(P<0.05);中、高ACN组IL-1β浓度均升高;高ACN组IL-6浓度升高(P<0.05)。NAC组大鼠脑组织中炎症细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α水平均降低(P<0.05)。RT-PCR结果显示,中、高ACN组IKK-α、NF-κBmRNA表达均上调(P<0.05); NAC组IKK-α、NF-κBmRNA表达均下调(P<0.05)。Western Blot结果显示,低、中、高ACN组p-IKKα/β、IKK-α、NF-κB蛋白相对表达量均升高(P<0.05);中、高ACN组p-IκBα蛋白相对表达量升高(P<0.05);与高ACN组比较,NAC组大鼠脑组织p-IKKα/β、NF-κB蛋白相对表达量均升高(P<0.05)结果表明丙烯腈通过诱导大鼠脑组织氧化/抗氧化失衡和炎症反应,进而激活NF-κB信号通路结论 ROS介导的炎症反应、NF-κB信号通路的激活是ACN致大鼠脑损伤的机制之一。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
和蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1、蛋白名称都按照国际文献常用的拼写法,读者一看就懂。名称中的英文字母一般采用英文大写正体字母拼写,例如BCL-2蛋白,不要写成bcl-2或Bcl-2蛋白;又例如TfR2蛋白(转铁蛋白受体2),按国际文献的惯例,其名称拼写中兼有大小写字母。2、基因名称是其蛋白产物名称的全部字符都改为斜体,原蛋白名称中的英文字母大小写不变而改为斜体,名称中的数字
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
和蛋白论文参考文献
[1].郑彦坤.特用玉米营养品质与淀粉体和蛋白体发育关系的研究进展[J].玉米科学.2019
[2]..《中国实验血液学杂志》关于基因和蛋白名称拼写暂行规定[J].中国实验血液学杂志.2019
[3].陈勇.维持性腹膜透析人群中微炎症状态和蛋白能量消耗的特征分析[J].山西医药杂志.2019
[4].沙新海,邢广琳,黄强.补骨脂素对乳腺癌干细胞的毒性作用及TopoⅡα基因mRNA和蛋白表达水平的影响[J].临床和实验医学杂志.2019
[5].武传秀,白云,何晓桐,孙环宇,苏昊达.PAMD对人胰腺癌Hh信号通路中Smo、Gli-1mRNA和蛋白表达的影响[J].辽宁中医药大学学报.2019
[6].杨娟,赖露菊,王晨,袁肇芳,巩转娣.FRBI对CA125、EGF、E_2和IP3分泌及ERβmRNA和蛋白表达的影响[J].江西农业大学学报.2019
[7]..《中国实验血液学杂志》关于基因和蛋白名称拼写暂行规定[J].中国实验血液学杂志.2019
[8].许晨远,迟骋,郑肖川,刘佳岱,张彩燕.发酵饲料对中华绒螯蟹幼蟹生长、抗氧化、免疫和蛋白代谢的影响[J].水产学报.2019
[9].潘学万.脂肪和蛋白类饮食对临床肝功能检测结果的影响[J].中国继续医学教育.2019
[10].张瑞萍,王晓蕾,张欣文.丙烯腈暴露对大鼠脑组织及NF-κB信号通路相关基因和蛋白的影响[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
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