导读:本文包含了寻常型银屑病进行期论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:银屑病,寻常,内皮,药浴,血管,生长因子,疗效。
寻常型银屑病进行期论文文献综述
殷文浩,金梦祝,邬万新[1](2019)在《肝素酶和血管内皮生长因子在进行期寻常型银屑病皮损中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨肝素酶(heparanase,HPA)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在进行期寻常型银屑病患者皮损中的表达水平及意义。方法选取嘉兴市第一医院皮肤科门诊2015年1月—2016年12月收治的进行期寻常型银屑病患者25例。采用免疫组化S-P法检测25例进行期寻常型银屑病患者皮损标本和20例对照组健康皮肤标本的HPA和VEGF水平并进行比较。结果 HPA表达产物主要位于细胞浆,呈棕黄色颗粒状,银屑病组表达集中于棘层、基底层与乳头层血管内皮细胞,对照组呈阴性表达。VEGF表达产物主要位于细胞浆,呈棕黄色颗粒状,银屑病组表达集中于棘层与乳头层血管内皮细胞,基底层也有少量表达,对照组呈阴性表达或基底层少量表达。对照组HPA和VEGF表达阳性率分别为0%、5%,银屑病组HPA和VEGF表达阳性率分别为88%、96%,银屑病组HPA和VEGF表达阳性率均显着高于对照组(均P<0.05)。银屑病皮损中HPA和VEGF的表达呈正相关(r=0.585,P<0.05)。结论 HPA和VEGF在进行期寻常型银屑病皮损中的表达水平明显高于正常皮肤,二者在银屑病发病机制中起到重要作用,可作为进行期寻常型银屑病病理诊断的辅助指标之一。(本文来源于《中华全科医学》期刊2019年11期)
刘佳,单筠筠,周梦云[2](2018)在《中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效观察》一文中研究指出目的观察中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法选取188例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组94例和对照组94例,对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加用口服中药银屑病1号,外用双黄软膏封包及中药熏药治疗。两组均治疗10 d。结果治疗组有效率为85.11%,对照组有效率为64.89%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组患者治疗后PASI评分为(4.1±0.6)分,明显低于对照组的(7.7±0.9)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效满意,值得在临床推广。(本文来源于《中国现代医生》期刊2018年33期)
燕红霞,木其日[3](2016)在《中西医结合治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效评价》一文中研究指出目的:通过对比单纯西医疗法和中西医结合疗法治疗寻常型银屑病(进行期、血热症)的临床疗效观察,评价中西医结合治疗该病的治疗效果。方法:选择符合纳入研究标准的进行期寻常型银屑病患者共计100例,按照随机对照原则,将他们分为两组。对照组50例,给予复方甘草酸苷注射液静滴和叶酸片口服,局部外用金纽尔软膏(维A酸和丙酸氯倍他索软膏)。治疗组50例,给予对照组治疗措施加用凉血解毒清银汤加减治疗和中药药浴治疗。通过对比治疗前后PASI评分作出疗效判定。结果:对照组总有效率为84.00%,治疗组总有效率为98.00%。治疗组总有效率提高明显,对他们进行统计学分析,(P<0.05),两组有明显的差异性。治疗过程中未见明显不良反应。结论:中西医结合治疗进行期寻常型银屑病,效果明显,副作用小,在改善症状方面有更好的疗效。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2016年01期)
赵大愚,曹雨[4](2015)在《凉血解毒法联合卡泊叁纯软膏治疗进行期寻常型银屑病35例临床观察》一文中研究指出目的:观察凉血解毒法联合卡泊叁纯软膏治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效及对血清和皮损内CCL17的影响。方法:选取进行期寻常型银屑病患者70例,随机分为对照组和治疗组,每组35例。对照组予卡泊叁纯软膏外用治疗;治疗组予凉血解毒的中药汤剂联合卡泊叁纯软膏外用治疗。治疗后观察皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)并比较治疗前后血清及皮损内CCL17水平的变化。结果:治疗后,两组PASI、DLQI评分均较前明显下降(P<0.05),且治疗组更明显(P<0.05);两组血清及皮损内CCL17水平均较同组治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:凉血解毒中药汤剂联合卡泊叁纯软膏可明显减少进行期寻常型银屑病患者的皮损面积,降低皮损严重程度指数,提高患者的生活质量,且效果优于单纯使用卡泊叁纯软膏,这可能与其能明显抑制血清及皮损内CCL17的表达有关。(本文来源于《中医药导报》期刊2015年21期)
刘剑[5](2015)在《凉血活血方剂治疗寻常型进行期银屑病的疗效观察》一文中研究指出目的:观察凉血活血方剂与银屑康胶囊治疗寻常型进行期银屑病的临床疗效。方法:纳入寻常型进行期银屑病患者130例,随机分为治疗组与对照组,每组65例。治疗组予凉血活血方剂口服,对照组予银屑康胶囊口服。观察两组患者治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数评分(PASI)、3个疗程后临床疗效以及肝肾功能等指标。结果:治疗3个疗程后,治疗组PASI评分为(3.65±2.06)分,对照组PASI评分为(6.25±2.36)分,治疗组明显低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为95.4%,对照组总有效率为84.6%,治疗组明显高于对照组(P<0.05);肝肾功能等安全性指标方面,两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:凉血活血中药方剂治疗寻常型进行期银屑病临床疗效较好,能够有效改善患者的皮损状况,且不良反应较少。(本文来源于《中医药导报》期刊2015年20期)
战惠娟[6](2015)在《苦参祛风丸治疗寻常型进行期银屑病的疗效观察》一文中研究指出寻常型银屑病(Psoriasis Vulgaris,PV)为临床常见的难治性且易复发的慢性炎症性皮肤病,其发病率有日益增高的趋势,现代医学对该病的发病机理尚未完全认识清楚,也无理想的根治疗法。中医药治疗本病具有经验丰富,方法颇多,疗效良好、毒副作用少等优点。本院费德教授临证采用苦参祛风丸治疗进行期银屑病患者获得满意疗效,笔者总结报告如下。1临床资料所有病人均来自2011年5月—2014年5月(本文来源于《中国中医药科技》期刊2015年04期)
陈芳[7](2015)在《白疕1号药浴方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)的疗效观察》一文中研究指出目的:从症状、皮损变化等方面观察白1号药浴方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)的临床疗效,挖掘中医药外治法的特色及优势,更好地总结和学习导师的宝贵经验,客观地评价白疙1号药浴方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)的疗效及作用优势,为银屑病患者寻求一种安全有效、标本兼顾的外用制剂及方法,为其在临床推广提供可参考依据。方法:收集符合中西医诊断标准及纳入标准的60例进行期寻常型银屑病(血热证)患者,采取随机对照试验方法,将研究患者按随机数字表法随机分为治疗组与对照组。两组均给予口服消银汤及外用蛇黄软膏为基础治疗,治疗组加用白疙1号药浴方药浴,对照组则用清水沐浴,3日一次,每次30分钟,每周2次,4周为1个疗程。观察治疗前后两组PASI评分、皮损面积、红斑、浸润、鳞屑多少、瘙痒程度等方面的变化,以及不良反应及病例复发情况,借助SPSS17.0统计软件对结果进行分析和疗效评定。结果:治疗组脱落0例,对照组脱落4例,最终获得有效病例56例作为研究对象,其中治疗组30例,对照组26例。两组患者经治疗后皮损均有不同程度改善,经统计学分析,两组治疗后PASI积分比较,P<0.05,有显着差异。治疗组总有效率为80.00%,对照组总有效率为69.23%,两组总体疗效比较,P<0.05,有统计学意义,说明两组间疗效具有显着性差异,表明治疗组疗效优于对照组。结论:本试验证实,白疤1号药浴方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)临床有效,具有皮损消退较迅速,实用性强,患者依从性及耐受性较好,疗效佳,且无明显毒副作用等优点,为寻常型银屑病的治疗提供了一种简便廉验的方法,值得临床推广(本文来源于《成都中医药大学》期刊2015-04-01)
龙剑文,皮先明,涂亚庭[8](2015)在《进行期寻常性银屑病皮损β-连环蛋白、VEGF和VEGFR-2的mRNA表达》一文中研究指出目的研究进行期寻常性银屑病皮损β-连环蛋白、VEGF和VEGFR-2的mRNA表达。方法收集进行期寻常性银屑病患者23例,另取健康人15名作为对照。RT-PCR检测各组组织中β-连环蛋白、VEGF和VEGFR-2 mRNA表达水平。结果寻常性银屑病患者皮损内β-连环蛋白、VEGF和VEGFR-2mRNA的表达较正常组明显增高;同时,β-连环蛋白mRNA的表达和VEGF mRNA,VEGFR-2 mRNA的表达存在明显相关性。结论进行期寻常性银屑病皮损β-连环蛋白、VEGF和VEGFR-2 mRNA的表达明显增高。β-连环蛋白、VEGF和VEGFR-2在银屑病的发病中扮演重要角色。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2015年01期)
李炫谕,李晔[9](2014)在《凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病49例》一文中研究指出目的:探讨凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)近期疗效及对外周血T细胞亚群和炎症因子的调节作用。方法:将95例符合条件的患者随机按数字表法分为对照组46例和观察组49例。两组均采用他扎罗汀凝胶外用,对照组口服复方青黛胶囊,4粒/次,3次/d;观察组采用凉血消银方辨证治疗,1剂/d,两组疗程均为8周。于治疗前及治疗后2,4,8周进行银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)和瘙痒程度,采用视觉模拟(VAS)评分;进行治疗前后皮肤病生活质量指数(DLQI)和血热证评分,检测治疗前后外周血T淋巴细胞亚群和血清白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);在治疗后8周观察组PASI评分低于对照组(P<0.01),在治疗后4,8周观察组瘙痒程度VAS评分低于对照组(P<0.01);治疗后观察组DLQI和血热证评分均低于对照组(P<0.01);治疗后两组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+均比治疗前升高,观察组上升更为显着(P<0.01),两组CD8+水平较治疗前下降,观察组下降更为明显(P<0.01);治疗后观察组血清IL-6,IL-17和TNF-α水平均低于对照组(P<0.01)。结论:凉血消银方联合他扎罗汀凝胶外用能迅速控制进行期寻常型银屑病(血热证)患者的皮损,促使病情稳定,其机制可能与调节外周血T细胞亚群的失衡状态及下调促炎症介质有关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年24期)
高子平,刘旺[10](2014)在《卫营同病辨证治疗寻常型银屑病进行期临床疗效观察》一文中研究指出目的:观察卫营同病辨证治疗寻常型银屑病进行期的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,分别给予自拟疏风凉营方和复方青黛胶囊口服。两组均外擦白疕软膏。连续治疗4周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为80.00%,对照组总有效率为63.33%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),两组治疗后PASI评分均有改善(P<0.05),治疗组尤其在改善患者皮损面积、红斑、鳞屑等方面优于对照组(P<0.05)。治疗过程中未见明显不良反应。结论:卫营同病辨证治疗寻常型银屑进行期疗效显着,可为临床提供新的、更加全面的辨证思路及治疗方法。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2014年10期)
寻常型银屑病进行期论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的观察中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法选取188例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组94例和对照组94例,对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加用口服中药银屑病1号,外用双黄软膏封包及中药熏药治疗。两组均治疗10 d。结果治疗组有效率为85.11%,对照组有效率为64.89%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组患者治疗后PASI评分为(4.1±0.6)分,明显低于对照组的(7.7±0.9)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效满意,值得在临床推广。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
寻常型银屑病进行期论文参考文献
[1].殷文浩,金梦祝,邬万新.肝素酶和血管内皮生长因子在进行期寻常型银屑病皮损中的表达及意义[J].中华全科医学.2019
[2].刘佳,单筠筠,周梦云.中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效观察[J].中国现代医生.2018
[3].燕红霞,木其日.中西医结合治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效评价[J].内蒙古中医药.2016
[4].赵大愚,曹雨.凉血解毒法联合卡泊叁纯软膏治疗进行期寻常型银屑病35例临床观察[J].中医药导报.2015
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