痰细菌培养在临床上的应用
周辰红(吉林省白山市中心医院检验科134300)
【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)29-0032-02
【摘要】世界范围内因为抗生素的多样化和临床选择抗生素的随机性，人们对于抗生素存在着滥用的情况，尤其在急诊科，存在流水作业，不同的医生对同一个病人会选择不同的抗生素，这同时也选择了细菌，导致了细菌的耐药率的逐年上升。因此合理使用抗生素成为防止细菌耐药的一大重要策略。要合理的使用抗生素，除了加强规范化的经验性治疗外，最重要的是明确感染患者的病原菌及其药敏情况，以便针对性的使用抗生素。因此快速而准确的细菌培养是急需解决的问题。
下呼吸道感染是指声门以下的呼吸道的感染。包括社会获得性和医院内获得性，在临床上极为常见，其病原菌种类繁多，院内感染者多以革兰氏阴性杆菌多见，混合感染也较多。临床表现也多种多样，通过胸片和症状体征难以鉴别感染的细菌类型，因此病原学检查非常重要。准确获取病原学证据有利于及早明确诊断，根据药敏及时地进行抗菌治疗。获取病原菌的方法多种多样，如血培养，痰涂片和痰培养及经气管吸引术采痰、纤支镜保护性毛刷及肺泡灌洗和肺活检等。但痰涂片镜检和痰培养一直受到临床上的关注，且常规用以指导临床治疗。
一、痰液标本培养中常见的病原体
正常人的下呼吸道是无菌的，上呼吸道有正常菌群栖居，而下呼吸道分泌物须经上呼吸道排出，常受该处正常菌群的污染，故检验者应熟悉上呼吸道栖居菌群，以便区分而作出正确诊断。
上呼吸道存在的正常菌群:
革兰阳性菌表皮葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、微球菌、棒状杆菌。
革兰阴性菌厌氧链球菌、奈瑟菌、类杆菌等。
其他病原体支原体、螺旋体等。
下呼吸道中可能发现的常见病原体
革兰阳性菌肺炎链球菌、A群链球菌、金黄色葡萄球菌、厌氧链球菌、结核分枝杆菌、白喉棒状杆菌。
革兰阴性菌卡他布兰汉菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、嗜肺军团菌。
其他病原体酵母菌、念珠菌、放线菌、肺炎支原体、奋森螺旋体、梭杆菌
二、痰细菌培养存在的问题
细菌培养的过程包括临床痰标本的留取和实验室的接种培养及鉴定，二者均直接影响细菌培养的结果，必需同时加以改进，才能提高培养的准确性。几十年来，对于痰标本的临床价值一直存在着争议，其原因主要有：1、大多数的下呼吸道感染患者有咳嗽咳痰的症状，但咳痰量因人而异，临床上约有10-30%的患者干咳无痰或咳痰无力，通过自主咳嗽无法获取痰标本；
2、人体口咽部寄居有大量的正常菌群，尤其是长期住院患者，口腔中的革兰氏阴性杆菌的数量明显增多，咳出的痰液在口腔中停留易被污染，从而影响检查结果；
3、约15%～30%的患者在痰标本留取前已经使用过多种抗生素，一些比较脆弱的细菌如肺炎链球菌和流感嗜血杆菌在应用抗生素后，取任何呼吸道的标本的检出率为0，实际上检出的细菌很大程度上是对所应用的抗生素耐药的细菌，从而使药敏结果对临床用药的指导意义大大降低；
4、目前绝大多数的医院采用的培养基为2种，即血平板和伊红-美兰平板，使得许多导致呼吸道感染的病原菌不能被分离出来。流感嗜血杆菌是慢性阻塞性肺疾病急性发作期第1位常见的致病菌，其培养需要巧克力培养基和CO2培养箱，但一般试验室都不进行该培养基的培养，从而使得许多常规培养为阴性，这样痰培养对指导临床用药的帮助大大降低。
5、对于常规痰培养而言，试验室多采用白金耳环取痰中极少一部分在培养基中划线培养，由于痰中细菌的数量和种类的分布不均匀，接种时可能所取的部位没有致病菌或只接种了一部分致病菌，这使培养的阳性率大大降低。尽管如此，痰液毕竟是下呼吸道的分泌物，其病原菌情况最能真实地反应感染的细菌，因此提高痰培养的准确性是临床医生和细菌学工作者极其关注的问题，并对此作了许多改进，从而更有效地指导临床用药。
三、痰细菌培养的改进措施
痰诱导的方法现已成功地应用于研究哮喘的气道炎症，其诱导成功率约为76%～100%，这是一种简单、安全的获取下呼吸道痰液的方法。近年来有人建议应用此方法对干咳无痰的患者进行诱导，然后进行痰培养，这使得痰培养的应用范围扩大了，但有的患者基础肺功能差，根本不能耐受诱导或诱导后患者病情加重，在一定程度上限制了其应用。为了消除口腔寄生菌的污染，有人应用0.1%的洗必泰或0.1%的新洁尔灭或H2O2漱口然后留痰，结果能明显减低污染率。同时对咳出的痰液用0.9%的盐水洗痰3～4次，然后应用痰液消化液如1.8%的NH4CL或N-乙酰半胱氨酸钠进行消化，使痰液均匀化，接种的阳性率大大的提高。进气管吸引术。纤支镜的检查不但可以目视三级以上支气管的内壁情况，同时也可以通过灌洗和保护性毛刷采样而获取下呼吸道分泌物进行培养，定量培养后，菌群>103cfu/ml可有临床意义。目前保护性毛刷采样进行定量培养被认为是痰细菌培养的“金标准”，其敏感性可达80%，特异性达90%。单套管和双套管保护性毛刷采样进行培养其结果无显著性差别。它最适合于没有进行抗生素治疗和停用抗生素48小时以上的患者。但这些为有创检查，一般患者难以接受，其临床的广泛应用受限，但对于复杂肺炎的患者，明确病原菌的类型和药敏情况具有重要作用。
对于特殊细菌如结核杆菌的检查是人们比较关注的问题，其培养一般需要4～6周，很不利于指导临床用药，尤其近年来结核杆菌的耐药问题日趋严重，临床急需根据药敏指导用药，因此快速准确地检测结核杆菌及其药敏情况是必须解决的问题。国内外学者对此也进行了大量的研究。应用聚合酶链反应(PCR)的方法快速检测痰中的结核杆菌，但是PCR的影响因素很多，其假阳性很高，目前国内仅限于科研而少应用于临床诊断。
四、细菌鉴定的准确性和速度提高
细菌的鉴定经历了由手工到自动的过程。传统的分离与鉴定细菌的方法十分麻烦，并且都依赖于细菌的生长，现已有不依赖于细菌生长的鉴定技术和方法。目前已有细菌和药敏的成套的鉴定系统，如手工(Apc)鉴定系统、自动(ATB)鉴定系统和UTTEK—全自动微生物鉴定系统，其鉴定速度快，准确性高，免除了繁琐的手工操作，以往痰培养结果一般为7天，目前3～4天就可以出来，为及时准确地指导临床用药提供了方便。Vitek-AMS自动鉴定系统是国内全自动系统应用最广泛的一种，它既能进行鉴定又能进行药敏实验。美国最普遍使用的MicroScan系列可鉴定近500种细菌，鉴定速度快。ATBExpression半自动细菌鉴定系统可鉴定770种细菌和分析近80种抗生素药敏实验，可进行嗜血杆菌、奈瑟菌、厌氧菌、真菌和支原体的药敏。但传统药敏实验的基本方法并无大的改变，如琼脂培养基法包括琼脂稀释法、有限琼脂稀释法和滤纸片扩散法，肉汤培养基法包括用于自动化测定的微量肉汤稀释法和肉汤滤纸片稀释法，均为目前大多实验室采用的药敏方法。
有的细菌如肺炎球菌、流感嗜血杆菌具有典型的形态，在痰涂片时就能识别出来。因此痰涂片也可以及时地明确部分典型细菌，为指导经验性的临床用药提供帮助，正确使用抗生素，但其药敏情况及是否附合其它病原菌感染有待于痰培养后明确，因此二者不可偏废，彼此验证，更正确而迅速地为临床提供帮助。