导读:本文包含了对硝基酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基,电化学,石墨,对硫磷,复合物,芳烃,磷酸盐。
对硝基酚论文文献综述
徐瑞兰[1]（2019）在《催化法降解水中对硝基酚的研究进展》一文中研究指出高效、合理地去除水中对硝基酚污染物,对于解决水体污染具有重要的实际意义。本文对近年来对硝基酚催化降解的途径及方法进行了归类,分析了各种催化方法及催化剂的优缺点,并对今后对硝基酚催化降解的方向作了展望。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期）
勾明雷,段欣瑞,袁云霞,牛青山[2]（2019）在《TiO_2-GO复合光催化剂的制备及其对硝基酚类污染物的降解性能》一文中研究指出采用水热法制备了二氧化钛-氧化石墨烯(TiO_2-GO)复合光催化剂,采用X射线多晶粉末衍射和扫描电镜对其性质进行了表征,并以对硝基酚为目标污染物,考察了复合光催化剂在可见光和紫外光照射下的降解性能。结果表明:GO掺杂既能提高TiO_2颗粒的分散度,增加其比表面积,又能降低光生电子与空穴的复合几率,提高光催化活性。另外,GO掺杂还将TiO_2的光响应范围拓展至了可见光区域。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年11期）
张辰媛,俞汐音,陈诗源,张永明[3]（2019）在《具有降解对硝基酚功能的硝化菌》一文中研究指出硝化细菌是城市污水处理厂水处理系统中的重要功能菌.该硝化菌能否抵御有毒污染物的冲击,是衡量污水处理系统能否稳定运行的指标之一.用对硝基酚(PNP)对普通的硝化菌进行驯化,得到一种具有降解PNP功能的硝化菌.结果表明:经过驯化后的硝化细菌同时具有降解硝基酚和硝化功能.在含有质量浓度为100 mg·L~(-1) PNP的溶液中,与普通硝化菌相比,经过驯化后的硝化菌对NH_4~+-N去除速率高出33%.此外,驯化后的硝化菌对PNP的去除速率是普通硝化菌的33倍.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
孙慧敏,白红娟,张晴[4]（2019）在《球形红细菌降解对硝基酚特性及响应面优化》一文中研究指出以对硝基酚(PNP)为目标污染物,利用球形红细菌(Rhodobacter sphaeroides)H菌株研究其对PNP的降解特性,通过单因素实验和响应面分析相结合的方法优化降解条件,以提高H菌株对PNP的降解能力。设置不同反应体系证明了H菌株活细胞是降解PNP主体,且在厌氧光照、厌氧黑暗、好氧光照和好氧黑暗四种条件下均能降解PNP。通过单因素实验得出显着影响因素为:PNP初始浓度、pH值和温度,响应面优化后的最优降解条件为:PNP初始浓度为81.01 mg·L~(-1)、pH值8.09和温度30.49℃,PNP降解率的预测值为92.3%,与实际值(91.1%)相差1.2%(<2%),说明预测值可靠。在最优条件下,H菌株的生长和PNP浓度随时间变化关系表明,在H菌株生长的适应期96 h内,PNP浓度从81.01 mg·L~(-1)降低到20.33 mg·L~(-1),降解率为74.9%,指数生长期96～168 h,PNP被快速降解,降解率达到91.1%;同时,拟合了该条件下H菌株降解PNP的一级动力学方程。(本文来源于《含能材料》期刊2019年07期）
聂梦涵,梅勇,黎关炼,方若丹,高宏民[5]（2019）在《高效液相色谱法测定对硫磷代谢产物尿中对硝基酚》一文中研究指出目的建立对硫磷类农药代谢产物尿中对硝基酚的分散液液微萃取-高效液相色谱法的测定方法。方法以正辛醇为萃取剂,甲醇为分散剂,将尿中对硝基酚进行分散液液微萃取,离心后取上层液体进高效液相色谱仪测定。结果对硝基酚在0.0～0.5 mg/L浓度范围内的线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.002 mg/L,加标回收率为80.2%～104.8%,日内精密度范围为2.23%～5.12%,日间精密度范围为1.45%～4.17%。结论本方法检出限低,使用的有机溶液量少,富集倍数高,易于操作,适用于职业接触对硫磷类农药人群尿中对硝基酚的测定。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年11期）
张成武[6]（2019）在《基于Fe(Ⅱ)-STPP配合物活化分子氧的高级氧化体系降解对硝基酚的效果及机理》一文中研究指出基于羟基自由基(·OH)的高级氧化技术是环境修复中广泛使用的高效处理方法。它通过Fe(Ⅱ)(溶解相的二价铁离子或自然界丰富的二价铁矿物)催化H_2O_2产生·OH来降解有机污染物。但体系中H_2O_2存在着反应利用率低、环境友好性差等缺点。因此,急需寻找能够代替H_2O_2的更为经济、绿色的氧化剂。氧气是环境中存在最广泛的绿色、经济的氧化剂,利用氧气替代H_2O_2的分子氧活化高级氧化技术已成为目前研究的热点。现已证实,Fe(Ⅱ)在常温常压下就可以活化分子氧产生·OH,但该体系中活性自由基的产效很低,无法应用于实际的修复工程。如何提高自由基的产量,使该绿色高级氧化体系具备应用于环境修复的能力,是目前亟待解决的问题。鉴于此,本研究选取无机配体--叁聚磷酸钠(STPP),有针对性地构建Fe(Ⅱ)/O_2/STPP高级氧化体系,利用对硝基酚(PNP)为目标污染物,探究了该体系降解有机污染物的可行性,分析了体系活性自由基的产量及主要环境因素对体系降解能力的影响;分别针对溶解相和固相二价铁,全面研究了Fe(Ⅱ)/O_2/STPP高级氧化体系中分子氧的活化途径和污染物降解机理。1.在溶解相Fe(Ⅱ)/O_2/STPP体系中,研究发现STPP相比于乙二胺四乙酸(EDTA)、草酸钠等配体可以更有效地促进Fe~(2+)/O_2体系降解PNP。体系最佳反应pH=7,且在实验范围内STPP浓度与污染物降解速率呈线性关系。通过EPR和探针实验研究发现体系中存在的活性自由基主要包括·OH和O_2~(·-),其主要产生途径为分子氧的单电子活化过程(O_2→O_2~(·-)→H_2O_2→·OH)。掩蔽实验和PNP中间产物测定表明在体系中仅有少部分PNP是被·OH直接氧化降解,绝大多数PNP先被O_2~(·-)还原为更容易降解的对氨基酚,然后在·OH作用下氧化开环甚至矿化为CO_2和H_2O。另外,我们发现污染物的电子云密度影响体系中O_2~(·-)的作用途径:电子云密度越低,越有利于O_2~(·-)的直接还原降解;反之,O_2~(·-)则更倾向于向·OH转化。Fe~(2+)/O_2/STPP体系总体为还原-氧化耦合体系,这使得其对各种类型的有机污染物,特别是·OH难以直接氧化的有机物均具有良好的降解能力。此发现有效地拓展了该反应体系的污染物应用范围。2.在固相Fe(Ⅱ)/O_2/STPP高级氧化体系中,选取Fe_3O_4和FeCO_3为代表性固态Fe(Ⅱ)矿物,研究表明两种体系均可以有效降解PNP。体系最佳pH=3;随着STPP浓度的增加,PNP的降解速率略有增加,降解速率的增长与STPP浓度并不成线性关系。本文主要围绕FeCO_3/O_2/STPP体系的反应机理展开研究,结果表明在反应进行的10h内体系中固相Fe(Ⅱ)的非均相反应可以忽略不计,活性自由基主要是通过STPP浸出的溶解相Fe~(2+)活化分子氧反应产生。掩蔽实验和中间产物测定结果表明在该体系中PNP降解主要是由于·OH的氧化作用。通过向体系中投加惰性玻璃珠实验验证了体系中确实存在O_2~(·-),但是由于固体表面的促进作用导致体系中O_2~(·-)迅速向·OH转化,因此溶液中并未测得O_2~(·-)。因此,我们推断在FeCO_3/O_2/STPP体系中活性自由基的产生途径仍主要是氧气的单电子活化过程,其中O_2~(·-)主要作用为反应生成H_2O_2和·OH,并未直接参与到PNP的降解,这与溶解相Fe~(2+)/O_2/STPP体系降解PNP的机理不同。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
赖东生[7]（2019）在《几种纳米多孔金膜对硝基酚的电分析》一文中研究指出硝基酚及其衍生物是工业生产的重要有机原料,广泛用于农药、染料、油漆以及药物合成,而含有硝基酚类化合物的废水被排放到水环境和土壤环境中,导致了严峻的环境污染问题。其中4-硝基酚(4-NP)和2-硝基酚(2-NP)的毒性较大,被列入美国环境保护局的优先控制污染物名单。本论文在几种纳米多孔金膜上,采用差分脉冲伏安(DPV)技术检测了4-NP和2-NP,主要内容有:(1)采用一步快速阳极电势阶跃法制备纳米多孔金(D-NPG)电极,并用于对4-NP和2-NP的电化学检测。考察了该电极对4-NP电化学分析中不同底液、扫速、富集时间和富集电势的影响以及其抗干扰性、储藏稳定性、实测性等性能。D-NPG电极对4-NP和2-NP的电化学分析具有较高的电流响应,但不能进行两种物质的同时检测,只能对4-NP进行单独检测,其4-NP的检测范围较宽(0.01~20μM)、检出限低(3.5 nM)、抗干扰性好,并可用于实际水样中4-NP的电化学检测,但是选择性和储存性能有待改善。(2)采用方波电势脉冲法制备叁维微/纳分级多孔金(S-NPG)电极,并用于对4-NP和2-NP的分析检测。该电极是在氢氧化钠溶液中反复脉冲氧化还原和同步强烈析氢制备而成,形貌为典型的蜂窝状,孔壁由不规则的长条金纳米多面体堆迭而成,这样的微纳米多孔结构有利于电子转移和物质传递,从而具有较高的电化学反应活性。S-NPG电极可同时电化学检测4-NP和2-NP且具有较高的电流响应,其4-NP和2-NP检测范围较宽(4-NP:0.1~5μM;2-NP:1~40μM)、检出限低(4-NP:1.2 nM;2-NP:27 nM),且选择性、抗干扰性和储存性能较好,并可用于实际水样中4-NP和2-NP的电化学同时检测。(3)将一步快速阳极电势阶跃法和方波电势脉冲法相结合,制备纳米多孔金电极,并用于对4-NP和2-NP的电化学检测。采用阳极电势阶跃法制得的纳米多孔金电极,在氢氧化钠溶液中反复脉冲氧化还原和同步强烈析氢下,形成了具有沟壑状的纳米多孔金(DS-NPG)电极,其稳定性强于D-NPG电极。DS-NPG电极对4-NP的电化学性能介于D-NPG电极和S-NPG电极之间,可同时灵敏检测4-NP和2-NP含量。其4-NP和2-NP检测范围较宽(4-NP:0.1~20μM;2-NP:3~100μM)、检出限低(4-NP:2.3 nM;2-NP:99 nM),且选择性、稳定性、抗干扰性和储存性能较好,并能用于实际水样中4-NP和2-NP的电化学同时检测。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-05-01）
谭晓平,张庭璎,罗沙沙,刘羲,曾文杰[8]（2019）在《水溶性柱[5]芳烃石墨烯复合物对硝基酚异构体的识别与检测》一文中研究指出采用湿化学法一步合成水溶性阳离子柱[5]芳烃(CP5)功能化还原石墨烯(RGO)复合物(CP5-RGO)。通过红外、光电子能谱等对复合物CP5-RGO进行了表征。使用CP5-RGO构建电化学传感器CP5-RGO/GCE,采用DPV法实现了硝基酚3种异构体的分离与检测。由于CP5的存在从而导致工作电极CP5-RGO/GCE在不同的异构体溶液中有不同的峰电流和峰电位,以此起到区分和识别的作用。DPV结果表明,间硝基酚(m-NP)和对位硝基酚(p-NP)在CP5-RGO修饰电极上峰电流值有明显的增强,而邻硝基酚(o-NP)的峰电流值明显的减小。并实现了对p-NP进行定量检测,其线性范围为0. 1～50μmol/L,检出限为0. 03μmol/L。构建的CP5-RGO/GCE有望应用在环境污染物的监测。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年03期）
吴可心,孙国建,田莹,郭芷卉,胡玥[9]（2019）在《GO-CdTe电化学发光传感器测定水中对硝基酚的含量》一文中研究指出将合成的量子点CdTe与氧化石墨烯(GO)的复合物修饰到金电极的表面,得到了GO-CdTe电化学发光传感器,用以测定水中对硝基酚的含量.结果表明,在含有鲁米诺的强碱性溶液中,该传感器会产生明显的电化学发光信号,加入一定量的对硝基酚,该体系的发光信号发生明显猝灭.在优化的实验条件下,对硝基酚浓度在1.9×10~(-7 )～3.8×10~(-5 )mol/L范围内与相对电化学发光强度呈现良好的线性关系,检测限为6.3×10~(-8)mol/L.对实际水样中对硝基酚含量进行测定的回收率在97.2%～101.8%范围内.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年01期）
王宏,王呈玉,卢振兰,韩笑,董玉侃[10]（2018）在《对硝基酚降解菌的降解特性及动力学》一文中研究指出从某制药厂排污口附近采集的土样中分离筛选得到1株能够以对硝基酚为唯一碳源与能源的降解菌Y9。根据菌株的形态、生理生化鉴定及16S r DNA序列分析初步鉴定,该菌株为恶臭假单胞菌属(Pseudomonas putida)。测定了对硝基酚降解过程中亚硝酸盐的产生量。考察了p H和Na Cl浓度对降解率的影响,并对其降解动力学方程进行了拟合分析。同时研究初始接种量与不同浓度对硝基酚降解过程之间的关系。当初始接种量为10%时,菌株Y9在p H 7~9,Na Cl浓度0. 6~10. 0 g/L能够高效降解对硝基酚。当对硝基酚浓度<350 mg/L时,菌株Y9对对硝基酚的降解符合一级动力学方程。通过对初始接种量的控制,500 mg/L对硝基酚在48 h内的降解率可达21. 7%。结果表明,初始接种量的增加可提高菌株Y9对对硝基酚的耐受性及降解率。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2018年06期）
对硝基酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热法制备了二氧化钛-氧化石墨烯(TiO_2-GO)复合光催化剂,采用X射线多晶粉末衍射和扫描电镜对其性质进行了表征,并以对硝基酚为目标污染物,考察了复合光催化剂在可见光和紫外光照射下的降解性能。结果表明:GO掺杂既能提高TiO_2颗粒的分散度,增加其比表面积,又能降低光生电子与空穴的复合几率,提高光催化活性。另外,GO掺杂还将TiO_2的光响应范围拓展至了可见光区域。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对硝基酚论文参考文献
[1].徐瑞兰.催化法降解水中对硝基酚的研究进展[J].广东化工.2019
[2].勾明雷,段欣瑞,袁云霞,牛青山.TiO_2-GO复合光催化剂的制备及其对硝基酚类污染物的降解性能[J].化工新型材料.2019
[3].张辰媛,俞汐音,陈诗源,张永明.具有降解对硝基酚功能的硝化菌[J].上海师范大学学报(自然科学版).2019
[4].孙慧敏,白红娟,张晴.球形红细菌降解对硝基酚特性及响应面优化[J].含能材料.2019
[5].聂梦涵,梅勇,黎关炼,方若丹,高宏民.高效液相色谱法测定对硫磷代谢产物尿中对硝基酚[J].现代预防医学.2019
[6].张成武.基于Fe(Ⅱ)-STPP配合物活化分子氧的高级氧化体系降解对硝基酚的效果及机理[D].吉林大学.2019
[7].赖东生.几种纳米多孔金膜对硝基酚的电分析[D].湖南师范大学.2019
[8].谭晓平,张庭璎,罗沙沙,刘羲,曾文杰.水溶性柱[5]芳烃石墨烯复合物对硝基酚异构体的识别与检测[J].分析试验室.2019
[9].吴可心,孙国建,田莹,郭芷卉,胡玥.GO-CdTe电化学发光传感器测定水中对硝基酚的含量[J].分子科学学报.2019
[10].王宏,王呈玉,卢振兰,韩笑,董玉侃.对硝基酚降解菌的降解特性及动力学[J].吉林农业大学学报.2018
论文知识图
