导读:本文包含了同源性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:同源性,电泳,凝胶,肺炎,脉冲,耐药性,沙门。
同源性论文文献综述
徐建民,蒋虔,杨哲,李好莲,姜铮[1]（2019）在《MALDI-TOF MS用于耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌同源性分析的研究》一文中研究指出目的探索基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)进行同源性分析在临床实验室应用的可行性。方法以多位点序列分型(MLST)方法对95株CRKP分型结果为标准,采用MALDI-TOF MS技术对上述95株CRKP分析后的聚类分析结果进行一致性比较,观察MicroflexTM质谱仪对CRKP的分型能力。结果 MicroflexTM质谱仪聚类分析结果显示95株菌分为2大类,5个亚类。其中Ⅰb和Ⅰc亲缘关系较近,Ⅰa与Ⅰb、Ⅰc较远;与MLST结果相比较,ST1、ST15分布在Ⅰb亚类中;ST1198、ST152、ST1030、ST1254分布在Ⅱa亚类中;ST2260、ST2928分布在Ⅱb亚类中,其余87株ST11型分布在各亚类中。结论 MALDI-TOF MS聚类分析结果与MLST结果并不一致,MALDITOF MS应用于同源性分析还需更详细的研究。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年21期）
肖波,陶顺,徐洪琳,李淋,陈曦[2]（2019）在《一起鼠伤寒沙门氏菌食物中毒的病原鉴定与同源性分析》一文中研究指出目的对发生在自贡市某县的一起食物中毒事件进行病原分离鉴定及同源性分析。方法按照GB4789.4-2016和WS271-2007进行病原菌的分离鉴定。采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对分离到的鼠伤寒沙门氏菌进行分子分型。结果在1份粪便样本,1份患者肛拭子样本和6份食物样本中检出鼠伤寒沙门氏菌;分离到的8株鼠伤寒沙门氏菌经脉冲场凝胶电泳得到同一种带型,图谱相似度为100%。结论结合流行病学调查资料、临床诊断,确认此次食物中毒由同一克隆鼠伤寒沙门氏菌污染所致,PFGE能够在食物中毒事件的追踪溯源中发挥重要作用。(本文来源于《职业卫生与病伤》期刊2019年05期）
杜帅先,李辰,马红玲,马玲[3]（2019）在《菌血症中耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的同源性及侵袭力分析》一文中研究指出目的:分析耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CR-KP)的同源性和侵袭力,对临床监测CR-KP传播和致病情况以及预防提供依据。方法:对2014-01—2015-12血培养检出的28例CR-KP进行收集,先对细菌和其耐碳青霉烯进行确证,再利用重复片段聚合酶链式反应进行同源性分析判断菌株的来源及流行因素,然后对其不同的毒力基因进行检测,判断其侵袭力状况。结果:28例CR-KP改良Hodge试验阳性率85.7%(24/28)。可将28株CR-KP分为7种类型。其中A-E均有多株细菌存在,有院内流行的趋势,C型3株细菌均在新生儿重症监护病房(NICU)检出。重症监护病房(ICU)和NICU均有多株CR-KP存在,也有多种不同类型存在。毒力基因分析显示,uge、iutA、rmpA、ycfM、kpn、entB基因均有不同程度的检出。其中ycfM、entB基因检出率达到100%,rmpA、kpn基因检出率为82.1%,uge基因检出率为60.7%。结论:CR-KP有不同程度的院内感染趋势,耐药机制主要为产碳青霉烯酶。本院的CR-KP存在不同的毒力基因,编码脂多糖的uge、ycfM基因和跟黏附有关的rmpA、kpn基因以及铁采集有关的entB基因有较高的检出率。(本文来源于《临床血液学杂志(输血与检验)》期刊2019年05期）
孙雪奇,秦力,陈婕,费国琴,袁军[4]（2019）在《注射剂微生物污染的RiboPrinter~?微生物基因指纹系统鉴定及同源性分析》一文中研究指出目的对注射剂的无菌检查阳性结果进行核糖体分型鉴定,并根据鉴定结果进行微生物污染的来源分析。方法采用RiboPrinter~?微生物基因指纹系统对阳性菌A1和污染调查中采集菌株中的的16株葡萄球菌进行鉴定和同源性分析。结果 RiboPrinter~?微生物基因指纹系统的鉴定结果与菌株的生化鉴定结果完全相同; A1的鉴定结果为科氏葡萄球菌,溯源自无菌检查实验的环境污染。结论基于核糖体分型原理的RiboPrinter~?微生物基因指纹系统鉴定结果准确可靠,可用于鉴定及同源性分析污染的微生物。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年05期）
曾婷,曾凌,曹先伟,邓琼,张杰[5]（2019）在《某院CRAB同源性及其生物膜形成能力分析》一文中研究指出目的分析某院耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRAB)的耐药特性、主要流行克隆型及生物膜形成能力,为更好地防控CRAB感染提供参考。方法收集该院32株非重复CRAB菌株,采用全自动微生物分析系统进行药敏检测,结晶紫染色法检测CRAB生物膜形成能力,脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析CRAB克隆多态性。结果 32株CRAB对四环素的耐药率最低(68.6%),对其他药物的耐药率均>78%。PFGE同源性结果显示,32株CRAB可分为9个(A～I型)不同克隆型,每个克隆型包括1～9株,主要的流行克隆型是A型(9株)和E型(7株)。32株CRAB中,14株(43.8%)有生物膜形成能力且均为弱阳性;各克隆型间生物膜形成能力比较,差异无统计学意义(χ~2=6.636,P=0.659)。随着生物膜形成能力的增强,耐药率均有不同程度地升高,但产膜菌与非产膜菌两组间仅庆大霉素耐药率比较,差异具有统计学意义(χ~2=4.879,P<0.05)。结论该院CRAB存在以A型和E型为主的不同克隆型传播,生物膜形成能力的增强能提高菌株的耐药性。(本文来源于《中国感染控制杂志》期刊2019年09期）
赵永鑫,王晓红,王英,郭宇航,范学财[6]（2019）在《耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌同源性及生物膜形成能力分析》一文中研究指出分析耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(Carbapenem Resistant Acinetobacter baumannii,CRAB)的同源性,测定其生物膜形成能力,分析blaOXA基因携带与生物膜形成能力的相关性,探讨CRAB在医院暴发的影响因素。收集佳木斯大学附属第一医院非重复CRAB共35株,全自动微生物鉴定系统VITEK-II及体外敏感实验筛选CRAB,多序列位点分型(MLST)、肠道细菌基因重复序列聚合酶链式反应(ERIC-PCR)分析其同源性,结晶紫染色法定量检测生物膜形成能力。33株CRAB为ST 2型,1株ST 671型,1株ST 1199型为新发现的MLST分型。ERIC可分为A、B、C、D四型,A型9株,B型24株,C型1株,D型1株。CRAB及碳青霉烯类敏感鲍曼不动杆菌(CSAB)组生物膜形成能力差异有统计学意义(0.330±0.258、0.534±0.402,P<0.05);blaOXA-23、blaOXA-51、blaOXA-24基因携带与CRAB生物膜形成能力无明确相关性(P>0.05)。生物膜形成能力与碳青霉烯类耐药性的获得呈现负相关。ERIC-PCR分辨率较强,且与MLST具有一定相关性。ST2型为主要流行菌株,患者的高危因素以及医护人员的消毒意识可能与CRAB的暴发有关。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2019年04期）
周凤岩,凤淳雅,郭世杰,陶娜[7]（2019）在《吉林地区食源性肠炎沙门菌流行病学特征及同源性分析》一文中研究指出目的运用脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)技术,分析吉林地区2014～2018年食源性疾病患者粪便样本中分离的肠炎沙门菌(Salmonella enteritidis)的同源性及分子流行病学特征,为鉴定溯源及防控预警提供数据支持。方法对吉林地区2014～2018年食源性疾病患者1 000份粪便样本中分离的肠炎沙门菌进行鉴定,确定血清型及PFGE分子分型,采用Bio Numerics version 6. 6软件对PFGE图谱进行数据分析,绘制聚类树状图。结果分离出符合O(1,9,12):H(g,m)的肠炎沙门菌51株,检出率为5. 1%;经聚类分析,带型相似度为51. 3%～100%,共获得12种带型,其中,PS3与PS4型菌株带型相似度为93. 7%,为近年主要流行菌株,且菌株同源性较高。结论吉林地区肠炎沙门菌PFGE型别具有多样性和复杂性,具有优势克隆系。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年09期）
李军,黄紫嫣,谭媛,陶晓燕,胡咏梅[8]（2019）在《血液分离碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌耐药机制及同源性研究》一文中研究指出目的探究血流感染碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的耐药性、耐药机制及同源性,以指导临床合理使用抗菌药物。方法收集某院2015-2017年临床分离自血液标本的非重复性CRKP,拉丝试验筛查高毒力肺炎克雷伯菌。改良碳青霉烯灭活法(mCIM)检测碳青霉烯酶表型,PCR法检测血清型基因(K1、K2、K20、K54等)及碳青霉烯酶基因(bla_(KPC)、bla_(IMP)、bla_(VIM)、bla_(NDM)、bla_(OXA-48)等),rep-PCR分析同源性。结果共收集到46株CRKP,主要来源于ICU(43.5%)。CRKP除对磺胺甲恶唑/甲氧苄啶和替加环素有较高的敏感性外,对其余抗菌药物的耐药率均大于60.0%。mCIM试验阳性率为93.5%。bla_(KPC)、bla_(IMP)、bla_(NDM)、bla_(VIM)基因阳性,检出率依次为65.2%、13.0%、10.9%、4.4%。1株同时携带bla_(KPC)、bla_(IMP),1株同时携带bla_(KPC)、bla_(VIM),1株同时携带bla_(IMP)、bla_(NDM),1株同时携带bla_(IMP)、bla_(VIM)。4种血清型基因被检出,K1、K2、K20、K54的检出率分别为4.4%、4.4%、4.4%、2.2%。rep-PCR结果显示46株CRKP分为A～F 6个型,以A型为主(80.4%),主要分布于ICU。值得注意的是,其中1株CRKP被鉴定为碳青霉烯类耐药高毒力肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant hypervirulent K.pneumoniae, CR-hvKP),血清型基因为K2。结论医院血液分离CRKP的耐药性已十分严重,与其携带bla_(KPC)、bla_(IMP)、bla_(NDM)密切相关,且可能存在克隆性传播。同时,临床已分离出CR-hvKP,应该引起高度重视。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年17期）
陈喆,张青,钱定良,苏海珍,李向阳[9]（2019）在《粪肠球菌对利奈唑胺低水平耐药机制的研究及同源性分析》一文中研究指出目的研究4株临床分离的利奈唑胺低水平耐药粪肠球菌的耐药机制及同源性。方法收集临床分离的利奈唑胺耐药粪肠球菌4株,采用微量肉汤稀释法确认菌株对利奈唑胺最低抑菌浓度(MIC);PCR扩增和测序检测23S r RNA V区基因、核糖体蛋白L3和L4编码基因(rplC、rplD)及多重耐药基因cfr和新型耐药基因optrA。多位点序列分型(MLST)分析菌株同源性。结果4株粪肠球菌对利奈唑胺MIC值均为8μg/ml,均为低水平耐药,23S r RNA V区基因、核糖体蛋白L3和L4编码基因均未发现任何位点突变,未检测到cfr基因,但均携带optrA基因。MLST分型显示4种ST型,分别为ST476、ST16、ST116、ST75。结论初步推断携带optrA基因与粪肠球菌对利奈唑胺呈现低水平耐药有关,耐药菌株在本院呈散发。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年16期）
苗芳,霍哲,郭勇峰,崔京辉,李达[10]（2019）在《2018年北京市西城区不同来源肠炎沙门菌耐药性及同源性分析》一文中研究指出目的对2018年北京市西城区不同来源的肠炎沙门菌进行耐药性和同源性分析,为沙门菌感染疾病的鉴定溯源及防控预警提供数据参考。方法采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对19株肠炎沙门菌进行分子分型,并采用微量肉汤稀释法设计的革兰阴性需氧菌药敏检测板进行28种抗菌药物的药敏试验。结果药敏结果显示,19株肠炎沙门菌都对至少1种抗菌药物,对萘啶酸100%耐药,有10株多重耐药菌株。PFGE显示,19株肠炎沙门菌共得到6种PFGE带型,聚类分析可分为3个群,带型相似度60.22%～100%。从一起食物中毒事件患者粪便以及可疑食物中分离的7株菌条带相似性100%。结论肠炎沙门菌多重耐药现象应引起重视,需加强对多重耐药株的监控及抗菌药物使用的监管。不同来源的肠炎沙门菌同源性存在一定的差异,但在同一起食物中毒事件中PFGE分子分型结果一致,为食物中毒流行病学调查和溯源提供了可靠的依据。(本文来源于《职业与健康》期刊2019年16期）
同源性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对发生在自贡市某县的一起食物中毒事件进行病原分离鉴定及同源性分析。方法按照GB4789.4-2016和WS271-2007进行病原菌的分离鉴定。采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对分离到的鼠伤寒沙门氏菌进行分子分型。结果在1份粪便样本,1份患者肛拭子样本和6份食物样本中检出鼠伤寒沙门氏菌;分离到的8株鼠伤寒沙门氏菌经脉冲场凝胶电泳得到同一种带型,图谱相似度为100%。结论结合流行病学调查资料、临床诊断,确认此次食物中毒由同一克隆鼠伤寒沙门氏菌污染所致,PFGE能够在食物中毒事件的追踪溯源中发挥重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同源性论文参考文献
[1].徐建民,蒋虔,杨哲,李好莲,姜铮.MALDI-TOFMS用于耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌同源性分析的研究[J].国际检验医学杂志.2019
[2].肖波,陶顺,徐洪琳,李淋,陈曦.一起鼠伤寒沙门氏菌食物中毒的病原鉴定与同源性分析[J].职业卫生与病伤.2019
[3].杜帅先,李辰,马红玲,马玲.菌血症中耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的同源性及侵袭力分析[J].临床血液学杂志(输血与检验).2019
[4].孙雪奇,秦力,陈婕,费国琴,袁军.注射剂微生物污染的RiboPrinter~?微生物基因指纹系统鉴定及同源性分析[J].华西药学杂志.2019
[5].曾婷,曾凌,曹先伟,邓琼,张杰.某院CRAB同源性及其生物膜形成能力分析[J].中国感染控制杂志.2019
[6].赵永鑫,王晓红,王英,郭宇航,范学财.耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌同源性及生物膜形成能力分析[J].微生物学杂志.2019
[7].周凤岩,凤淳雅,郭世杰,陶娜.吉林地区食源性肠炎沙门菌流行病学特征及同源性分析[J].中国生物制品学杂志.2019
[8].李军,黄紫嫣,谭媛,陶晓燕,胡咏梅.血液分离碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌耐药机制及同源性研究[J].中华医院感染学杂志.2019
[9].陈喆,张青,钱定良,苏海珍,李向阳.粪肠球菌对利奈唑胺低水平耐药机制的研究及同源性分析[J].浙江医学.2019
[10].苗芳,霍哲,郭勇峰,崔京辉,李达.2018年北京市西城区不同来源肠炎沙门菌耐药性及同源性分析[J].职业与健康.2019
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