论文摘要
目的探究三七中原人参二醇的酸酐酯化反应,制备其衍生物。方法对原人参二醇3位-羟基基团进行结构改造,与酸酐试剂反应制备其衍生物,以期能够提高其抗肿瘤活性。所设计并合成的5个化合物1～5均未见文献报道,为新颖化合物。采用MTS法探究其衍生物抗肿瘤活性,以顺铂和紫杉醇为阳性对照药,筛选化合物1～5对体外抗肿瘤细胞株人白血病细胞株（HL-60）、肝癌细胞株（SMMC-7721）、肺癌细胞株（A-549）、乳腺癌细胞株（MCF-7）、结肠癌细胞株（SW480）的生物活性。结果化合物5对HL-60细胞、SMMC-7721细胞和A-549细胞都有抑制作用。结论酸酐酯化法操作简单,反应容易控制,对于三七中的原人参二醇的结构改造和抗肿瘤活性研究具有参考价值。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 周金娜,董成梅,邹澄,秦杰琛,赵庆,胡建林,段文越,杨为民
关键词: 原人参二醇,衍生物,三七,结构修饰
来源: 昆明医科大学学报 2019年11期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 中药学
单位: 昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室,云南中医学院中药学院
基金: 云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金重点资助项目[2017FE468(-001)]
分类号: R285.5;R284.3
页码: 21-25
总页数: 5
文件大小: 879K
下载量: 88
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