连环蛋白论文_李凡,陈晓阳,杨国雨,李福昌

导读:本文包含了连环蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:连环,蛋白,细胞,肝硬化,乳腺癌,信号,发生。

连环蛋白论文文献综述

李凡,陈晓阳,杨国雨,李福昌^[1]（2019）在《Wnt/β-连环蛋白信号通路在哺乳动物毛囊发育中的调控作用》一文中研究指出毛囊是哺乳动物皮肤上重要附属结构,是控制被毛生长最重要的器官。毛囊发育主要包括毛囊形态发生以及毛囊再生。Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路在毛囊发育中起重要作用,引起学者及研究机构的广泛关注。本文综述了Wnt/β-catenin信号通路调节机制和核内激活,Wnt/β-catenin对毛囊形态发生和毛囊再生的调控作用以及成骨细胞抑制因子(Dkk)和营养物质对毛囊发育的调控作用。为Wnt/β-catenin信号通路调控哺乳动物毛囊发育的研究提供借鉴。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年11期）

林宇,胡海燕,李清漪,宋娟,都晓辉^[2]（2019）在《乳腺癌组织中乳腺癌扩增序列2与β-连环蛋白的表达及其相关性研究》一文中研究指出目的探讨乳腺癌组织中乳腺癌扩增序列2(BCAS_2)和β-连环蛋白(β-catenin)的表达及其临床意义。方法用免疫组织化学法检测乳腺癌组织芯片中BCAS_2和β-catenin的蛋白表达,并分析两者表达的相关性以及两者的表达率与乳腺癌患者临床病理特征的关系。用双荧光素酶报告基因实验验证BCAS_2对β-catenin的调控作用。结果乳腺癌组织和癌旁组织中BCAS_2的阳性表达率为75.7%和37.5%,β-catenin的阳性表达率为68.1%和27.1%,差异均有统计学意义(均P<0.001),且二者表达呈正相关(r=0.584,P<0.001)。BCAS_2和β-catenin蛋白在淋巴结转移及临床分期为Ⅲ～Ⅳ级的患者中表达率明显增高,敲低BCAS_2可显着抑制β-catenin的荧光素酶活性。结论 BCAS_2及β-catenin在乳腺癌的发生发展中有作用,且二者表达呈正相关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）

石彦芳,关悦^[3]（2019）在《DAB2IP和β-连环蛋白表达与胃癌临床病理特征的关系》一文中研究指出探讨抑癌基因DAB2相互作用蛋白(DAB2IP)与β-连环蛋白(β-catenin)表达与胃癌临床病理特征的关系。采用免疫组化染色技术对2016年6月—2017年1月收集的88例手术后胃癌组织标本及符合标准的44例癌旁组标本进行检测,对比两组标本中的DAB2IP蛋白、β-catenin蛋白表达差异并分析不同组织学分级、浸润深度、TNM分期、病灶大小的癌组织中DAB2IP蛋白、β-catenin蛋白表达差异。胃癌组织中的DAB2IP蛋白、β-catenin蛋白阳性率分别为46.59%、75.00%,癌旁组织的DAB2IP蛋白、β-cate nin蛋白阳性率分别为84.09%、25.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在不同TNM分期、是否发生淋巴结转移、以及不同分化程度的胃癌组织中的DAB2IP蛋白和β-catenin蛋白阳性率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);不同病灶直径的胃癌组织中的DAB2IP蛋白、β-catenin蛋白阳性率表达差异无统计学意义(P>0.05)。胃癌组织中的DAB2IP蛋白表达下调、β-catenin蛋白表达上调,并且与TNM分期、淋巴结转移、分化程度关系密切。(本文来源于《中国现代普通外科进展》期刊2019年10期）

Zhang,J,Wang,Y,Fan,C,赵泽亮^[4]（2019）在《白细胞介素8/β连环蛋白介导成釉细胞瘤的上皮-间充质转化》一文中研究指出目的:上皮-间充质转化(EMT)在牙发育和肿瘤侵袭中发挥重要作用。作者研究了白细胞介素8(IL-8)对原代培养的成釉细胞瘤细胞(AM-P)和成釉细胞瘤永生化肿瘤细胞(AM-L)的EMT过程的影响及其潜在机制。方法:通过免疫荧光染色和ELISA检测成釉细胞瘤中的IL-8水平。用IL-8刺激AM-P细胞和AM-L细胞,通过Western印迹分析和免疫荧光染色检测EMT转录因子、总β连环蛋白和磷酸化β连环蛋白(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2019年05期）

冯静,赵莉萍^[5]（2019）在《叉头框转录因子3a和β-连环蛋白在胚胎停育绒毛组织中的表达及意义》一文中研究指出目的检测叉头框转录因子3a(FoxO3a)、β-连环蛋白(β-catenin)在胚胎停育绒毛组织中的表达情况,探讨二者在胚胎停育中的相互作用及其与凋亡的关系。方法选取2017年10月-2018年6月就诊于包钢集团第叁职工医院妇产科门诊,经彩超动态监测证实为胚胎停育者36例绒毛组织为研究组,同期正常妊娠自愿要求负压吸引术流产者30例绒毛组织为对照组,采用免疫组织化学技术SP法检测FoxO3a和β-catenin在两组中的表达情况。结果与对照组相比,研究组绒毛滋养细胞中的FoxO3a表达降低、β-catenin表达升高,差异有统计学意义(P<0.05),FoxO3a与β-catenin在胚胎停育中的表达呈负相关(P<0.05)。结论胚胎停育滋养细胞中FoxO3a表达降低、β-catenin表达升高,二者可能共同参与胚胎停育的细胞过度凋亡。(本文来源于《中国生育健康杂志》期刊2019年05期）

王柯黙,刘学伍^[6]（2019）在《癫痫发作诱导Wnt/β-连环蛋白信号通路的变化——新型抗癫痫治疗的潜在靶点》一文中研究指出癫痫是临床上最常见的神经系统疾病之一,目前癫痫最常用、最重要的治疗手段仍是药物治疗,而耐药性癫痫的存在成为当前抗癫痫治疗的一大难题。现已证明,Wnt/β-连环蛋白通路,作为大脑神经元发生的分子机制,在癫痫的急性期和慢性形成阶段均发生紊乱。Wnt/β-连环蛋白信号通路参与调节许多癫痫发作诱导的脑内变化,包括神经发生和死亡,从而参与癫痫发作的进展。然而该通路影响神经发生的动态变化及通过靶向干预达到治疗目的的具体作用时间仍需进一步研究。总之,Wnt/β-连环蛋白信号通路紊乱,可能成为未来有前景的抗癫痫靶点。(本文来源于《癫痫杂志》期刊2019年04期）

朱秋杰,周加义,梁少杰,王修启^[7]（2019）在《Wnt/β-连环蛋白信号驱动小肠上皮更新和再生机制的研究进展》一文中研究指出肠道干细胞是小肠上皮程序性更新的源泉,其为肠上皮功能细胞的产生提供动力,进而实现肠道的屏障功能、吸收功能、免疫功能和内分泌功能等。同时肠道损伤后修复,即上皮再生过程,也是源于肠道干细胞的驱动。Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路是肠道干细胞命运决定的关键控制开关之一,能调节肠道干细胞的增殖和分化进程,维持肠道上皮细胞的有序结构和肠道内稳态。本文就Wnt/β-catenin信号在肠上皮更新和再生过程中的作用及调控机制作一综述,旨在为新型饲料添加剂的开发以及畜禽肠道健康管理提供依据。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）

蔡志根,李月婷,林威远,张杰群,施珊红^[8]（2019）在《阿托伐他汀对高糖诱导足细胞Wnt/β-连环蛋白通路和肾病蛋白表达的影响》一文中研究指出目的研究阿托伐他汀对高糖诱导足细胞Wnt/β-连环蛋白通路及肾病蛋白表达的影响。方法体外培养小鼠肾足细胞,将足细胞分为6组:正常组(葡萄糖5.5 mmol·L~(-1)),渗透压对照组(葡萄糖5.5 mmol·L~(-1)+甘露醇19.5mmol·L~(-1)),模型组(葡萄糖25 mmol·L~(-1))和低、中、高3个剂量实验组[葡萄糖25 mmol·L~(-1)+3个质量浓度(1×10~(-7),1×10~(-6),1×10~(-5))mg·L~(-1)阿托伐他汀]。用噻唑蓝法检测各组足细胞活性,分别用逆转录-聚合酶链反应和免疫印迹法法检测足细胞中Wnt、β-连环蛋白以及肾病蛋白的基因和蛋白的表达水平。结果培养72 h后,模型组和渗透压对照组的足细胞抑制率分别为(0.62±0.09)%和(0.14±0.04)%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。高剂量实验组、模型组和渗透压对照组的Wnt基因表达水平分别为0.43±0.05,1.23±0.15和0.22±0.03;上述这3组的β-连环蛋白基因表达水平分别为0.94±0.11,1.18±0.09和0.18±0.04;上述这3组的肾病蛋白基因表达水平分别为0.79±0.08,0.23±0.03和0.89±0.07。高剂量实验组和渗透压对照组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。蛋白结果的趋势与基因一致。结论阿托伐他汀能够降低高糖诱导对足细胞的损伤并上调肾病蛋白表达,这可能与抑制Wnt/β-连环蛋白通路有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年12期）

方天富,王丽,郭宝亮,薛陆静^[9]（2019）在《β连环蛋白在肝硬化大鼠心肌肥厚中的作用机制研究》一文中研究指出目的探讨肝硬化大鼠心肌中的β连环蛋白(β-catenin)表达,以阐明β-catenin在肝硬化大鼠心肌肥厚中的作用机制。方法建立肝硬化大鼠模型,通过模型组和对照组比较,免疫组化法检测各组心肌组织中β-catenin表达水平; Western blot检测大鼠心肌中的β-catenin和Wnt诱导的分泌型蛋白1(WISP-1)表达差异。结果模型组体重增长较慢,且小于对照组。免疫组化及Western blot结果显示对照组β-catenin蛋白的表达水平低,肝硬化模型组β-catenin蛋白的表达水平高,二者比较差异有统计学意义(P <0. 01)。结论 Wnt/β-catenin(Wnt/β-连环蛋白)信号通路参与肝硬化所致心肌肥厚的病理过程。(本文来源于《心脑血管病防治》期刊2019年03期）

王丽,方天富,郭宝亮,薛陆静^[10]（2019）在《β连环蛋白信号通路和Wnt诱导的分泌型蛋白1在肝硬化大鼠心肌肥厚中的作用机制研究》一文中研究指出目的探讨肝硬化大鼠心肌中Wnt诱导的分泌型蛋白1(WISP-1)表达及其与Wnt/β连环蛋白(β-catenin)信号通路在肝硬化大鼠心肌肥厚中的作用机制。方法将23只SD大鼠随机分为模型组15只和对照组8只,模型组按2ml/kg腹腔注射40%四氯化碳茶油溶液制备肝硬化大鼠模型,对照组给予相同浓度的食用油溶液腹腔注射,2次/周,连续8周。电镜观察心肌超微结构变化,采用Western blot法检测大鼠心肌组织中β-catenin和WISP-1表达。结果喂养8周,模型组和对照组大鼠体质量较喂养1周明显增长(P<0.01),且模型组体质量明显低于对照组[(379.38±46.93)g vs (456.00±64.21)g,P<0.05]。对照组肌丝致密,肌节排列规整,Z线清晰可见,线粒体丰富,心肌细胞结构正常,闰盘可见丰富桥粒;模型组心肌大面积空泡化,部分肌丝断裂,闰盘桥粒减少或细胞连接间断。模型组β-catenin和WISP-1表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Wnt/β-catenin信号通路和WISP-1参与肝硬化所致心肌肥厚的病理过程。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年06期）

连环蛋白论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的探讨乳腺癌组织中乳腺癌扩增序列2(BCAS_2)和β-连环蛋白(β-catenin)的表达及其临床意义。方法用免疫组织化学法检测乳腺癌组织芯片中BCAS_2和β-catenin的蛋白表达,并分析两者表达的相关性以及两者的表达率与乳腺癌患者临床病理特征的关系。用双荧光素酶报告基因实验验证BCAS_2对β-catenin的调控作用。结果乳腺癌组织和癌旁组织中BCAS_2的阳性表达率为75.7%和37.5%,β-catenin的阳性表达率为68.1%和27.1%,差异均有统计学意义(均P<0.001),且二者表达呈正相关(r=0.584,P<0.001)。BCAS_2和β-catenin蛋白在淋巴结转移及临床分期为Ⅲ～Ⅳ级的患者中表达率明显增高,敲低BCAS_2可显着抑制β-catenin的荧光素酶活性。结论 BCAS_2及β-catenin在乳腺癌的发生发展中有作用,且二者表达呈正相关。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

连环蛋白论文参考文献

[1].李凡,陈晓阳,杨国雨,李福昌.Wnt/β-连环蛋白信号通路在哺乳动物毛囊发育中的调控作用[J].畜牧兽医学报.2019

[2].林宇,胡海燕,李清漪,宋娟,都晓辉.乳腺癌组织中乳腺癌扩增序列2与β-连环蛋白的表达及其相关性研究[J].中国临床药理学杂志.2019

[3].石彦芳,关悦.DAB2IP和β-连环蛋白表达与胃癌临床病理特征的关系[J].中国现代普通外科进展.2019

[4].Zhang,J,Wang,Y,Fan,C,赵泽亮.白细胞介素8/β连环蛋白介导成釉细胞瘤的上皮-间充质转化[J].中国口腔颌面外科杂志.2019

[5].冯静,赵莉萍.叉头框转录因子3a和β-连环蛋白在胚胎停育绒毛组织中的表达及意义[J].中国生育健康杂志.2019

[6].王柯黙,刘学伍.癫痫发作诱导Wnt/β-连环蛋白信号通路的变化——新型抗癫痫治疗的潜在靶点[J].癫痫杂志.2019

[7].朱秋杰,周加义,梁少杰,王修启.Wnt/β-连环蛋白信号驱动小肠上皮更新和再生机制的研究进展[J].动物营养学报.2019

[8].蔡志根,李月婷,林威远,张杰群,施珊红.阿托伐他汀对高糖诱导足细胞Wnt/β-连环蛋白通路和肾病蛋白表达的影响[J].中国临床药理学杂志.2019

[9].方天富,王丽,郭宝亮,薛陆静.β连环蛋白在肝硬化大鼠心肌肥厚中的作用机制研究[J].心脑血管病防治.2019

[10].王丽,方天富,郭宝亮,薛陆静.β连环蛋白信号通路和Wnt诱导的分泌型蛋白1在肝硬化大鼠心肌肥厚中的作用机制研究[J].中华老年心脑血管病杂志.2019

论文知识图

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