导读:本文包含了精液液态保存论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精液,液态,甘露醇,低温,离子,合剂,常温。
精液液态保存论文文献综述
范文华,戴建军,张树山,孙玲伟,吴彩凤[1]（2019）在《“靓精”对山羊精液液态低温保存效果的影响》一文中研究指出为探究山羊精液液态低温保存过程中添加不同稀释倍数"靓精"对保存效果的影响。实验以稀释液中未添加靓精为对照组,在稀释液中分别添加稀释50倍、100倍、200倍、400倍的靓精为实验组,经37℃孵育后持续检测精子活力、活率。结果表明,精液孵育后,与未添加靓精对照组相比,稀释液中添加靓精的实验组精子保存时间、活率及活力均得到提高,其中添加稀释200倍靓精组,精子保存时间最长,精子活率和活力均优于其他实验组。表明稀释液中添加靓精有助于延长山羊精子保存时间,提高精子质量。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2019年05期）
刘忠刚,韩淑敏,王雪洋,魏国生,李井春[2]（2019）在《影响猪精液液态常温保存的主要因素》一文中研究指出人工授精技术的广泛应用,对生猪产业又好又快的发展起到了积极作用。由于现代快递业的飞速发展和猪同期发情技术的成熟,液态保存的精液可以在全球范围实施人工授精。与冷冻保存相比,常温保存有着无可替代的优势,提高良种公猪遗传资源的利用率与猪精液的常温保存技术密不可分。从温度、季节、稀释液添加物质等方面对猪精液液态常温保存进行了综述。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年06期）
孙梦,汪顺伟,王娜,郭海涛,杨康[3]（2019）在《EGTA对猪精液液态保存的影响》一文中研究指出猪精液液态保存体系中,钙离子浓度升高将降低精子活力,缩短精子体外保存时间。常用的金属螯合剂EDTA的溶解度较低,且容易发生沉淀,因此改进螯合剂对于改进猪精液保存液配方,提高猪精液液态保存质量十分重要。本研究中我们在精液液态保存液中分别添加不同浓度(1.5,3,6,12 mmol/L)的钙离子螯合剂EGTA,检测其对猪精子的活力、质膜完整性、顶体完整率、获能情况以及受精能力的影响。结果表明,精液保存液中添加EGTA能显着提高猪精子保存质量,其中添加3 mmol/L EGTA效果最好(P<0.05)。与对照组相比,添加3 mmol/L EGTA时,体外受精率和囊胚率显着提高(P<0.05)。因此,精液保存液中添加EGTA有助于提高猪精液液态保存的质量。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年03期）
周佳勃,马思楠,王娜,李文倩,聂云[4]（2018）在《不同浓度二甲双胍对猪精液液态保存效果的影响》一文中研究指出[目的]研究不同浓度二甲双胍对猪精液液态保存效果的影响。[方法]在猪精液液态保存液中分别添加不同浓度(0.5、1.0、2.0、4.0 mmol/L)的二甲双胍,测定不同保存时间精子的活力、活率、质膜完整率、顶体完整率等指标。[结果]猪精液液态保存第3天,在不同浓度二甲双胍作用下各组间精子活力出现差异。第5天,添加1.0 mmol/L二甲双胍的保存液保存的精子活力达到38.03%,精子活率为49.03%,质膜完整率为43.91%,顶体完整率为50.88%,均高于对照组。[结论]添加二甲双胍有助于提高液态保存猪精液的质量,延长保存时间。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年20期）
孙梦[5]（2018）在《EGTA及W7对猪精液液态保存的影响》一文中研究指出人工授精的出现可以用来改善家畜繁殖以及打破一些传统生产方式,是现代动物育种中应用最广泛的繁殖技术,避免了疾病传播及节约成本。公猪精液质量对于人工授精的影响极大,可以直接影响母猪受胎率和产仔数。因此,在体外妥善保管猪精液就尤为重要,可以影响精液质量的因素有很多如:保存液、保存温度以及pH值等。常温液态保存是目前养猪业生产上普遍应用的方法。但在此温度下,精子新陈代谢依然存在,生成活性氧,易发生顶体反应,产生获能样变化,导致体外精子活力降低,存活时间缩短。获能的开始与钙离子摄取有关,钙离子与钙调蛋白结合激活Ca~(2+)/CaM信号途径,产生超激活反应。Ca~(2+)/CaM复合物调节多种酶的活性,导致蛋白质磷酸化,尤其酪氨酸磷酸化,是获能标志。钙离子通过Ca~(2+)/CaM信号传导和cAMP/PKA信号传导途径共同调节蛋白质酪氨酸磷酸化。本实验为了抑制精子在常温保存下体外获能采取两种方式,第一种:在保存液Modena中加入螯合剂EGTA对钙离子进行螯合,阻碍细胞外钙离子进入胞内。第二种:在保存液中加入钙调蛋白特异性的拮抗剂W7,尝试通过与CaM结合蛋白竞争结合位点,抑制依赖CaM的结合蛋白激活,阻碍Ca~(2+)/CaM信号传导途径,从而抑制精子蛋白磷酸化和获能的产生。首先,在Modena保存液中分别添加0(对照组)、1.5、3、6、12 mM EGTA以及6.3mM EDTA,进行探究保存效果,发现添加3 mM EGTA对精液保存比较合适而且优于添加6.3 mM EDTA保存的精液。进一步确认加入EGTA抑制获能可以保证精子质量,延长存活时间。其次,在保存液中分别添加0(对照组)、25、50、75和100μM W7,发现添加50μM W7在此保存状态下保存效果最为突出,加入W7对精子保存效果有利。再次,本研究检测了EGTA和W7对精子产生ROS的影响。发现保存液中分别添加EGTA和W7保存5天的精子,与对照组相比ROS含量都显着降低,发生获能样变化的精子减少,精子质量较好。而且EGTA组的ROS水平显着高于EDTA组。最后,我们检测EGTA和W7对精子受精能力的影响。受精率与囊胚率结果表明钙离子螯合剂和钙调蛋白拮抗剂W7都能有效控制了精子获能,并且提高了精子质量及受精能力。而且EGTA组受精率与囊胚率显着高于EDTA组。通过以上实验结果,可以得出以下几个结论:(1)在保存液中添加3 mM EGTA对精液保存较为有利。(2)保存液中添加3 mM EGTA对精液液态常温保存效果优于EDTA。(3)添加50μM W7在保存液中,对精液保存较为有利。(4)在精子保存液中添加EGTA或W7都可以有效减少ROS的产生,对精子体外保存有利。(5)添加3 mM EGTA或50μM W7的保存液保存精子,有利于维持精子受精能力。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-06-01）
汪顺伟[6]（2018）在《水飞蓟素对猪精液液态及冷冻保存的影响》一文中研究指出随着人工授精技术的推广和优良种畜育种的发展,精液保存技术越来越重要。常温保存中,现有保存液已经可以将猪精液保存12天以上。然而,现有保存液添加成分复杂,保存效果不一致;受精率和产仔率等方面也存在一些问题。大量研究发现,精液保存过程中,ROS的产生和积累是影响精子质量,降低受精能力的关键。在精液保存中,ROS的积累会引起精子线粒体活性改变,同时ROS还会攻击精子质膜的多不饱和脂肪酸,发生脂质过氧化反应,生成大量脂质过氧化物,并引起DNA序列上鸟嘌呤位点发生突变,导致DNA序列发生损伤,DNA双链断裂,+甚至会破坏染色体结构,加剧精子凋亡。因此,在精液保存液中添加抗氧化物质,提高精子抗氧化和清除ROS的能力,是精液保存的一项重要内容。为了研究抗氧化剂水飞蓟素对精液保存效果的影响,本试验在Modena保存液中分别添加12.5μM,25μM,50μM,100μM,200μM的水飞蓟素,检测在常温保存中水飞蓟素对精子活力,质膜完整性,顶体完整性及线粒体活性的影响。结果发现,添加25μM水飞蓟素能够显着提高精子质量,延长精液保存时间。随后,为了探究水飞蓟素的作用机制,我们用200μM的叔丁基过氧化氢诱导精子发生氧化应激,并用25μM水飞蓟素处理氧化应激的精子,检测精子质量,MDA含量,H_2O_2含量,GSH含量及凋亡水平。结果发现,水飞蓟素能够逆转由叔丁基过氧化氢造成的氧化损伤,提高精子质量。为探究水飞蓟素在精液冷冻过程中的作用,我们在冷冻保护液和解冻液中分别添加12.5μM,25μM,50μM,100μM,200μM,400μM的水飞蓟素。结果发现不论在冷冻液中,还是在解冻液中,添加100μM水飞蓟素都能显着提高精子活力和质膜完整性,降低MDA含量和H_2O_2含量。最后,我们通过体外受精试验检测了水飞蓟素对精子的受精能力和胚胎发育能力的影响。结果显示,常温保存下添加水飞蓟素能够提高卵裂率和囊胚率。冷冻保存中,解冻液中添加水飞蓟素仅能提高卵裂率,对胚胎发育能力没有影响。通过以上试验结果,我们得出以下结论:(1)在猪精液常温保存中,添加25μM水飞蓟素能够提高精子质量,降低精子ROS水平,提高精子抗氧化能力。(2)添加25μM水飞蓟素能够降低叔丁基过氧化氢造成的精子氧化损伤。(3)冷冻保存中,添加100μM水飞蓟素能够提高精子质量,降低氧化损伤,提高其抗氧化能力。(4)常温保存添加25μM水飞蓟素的精子能够提高体外受精后卵子的卵裂率和囊胚率;解冻液添加100μM水飞蓟素的精子只能提高体外受精后卵子的卵裂率,对囊胚率没有影响。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-06-01）
姜泽[7]（2018）在《在猪精液液态和冷冻保存期间甘露醇对精子品质的影响》一文中研究指出精液冷冻保存能延长精子的保存时间,但用冻精人工授精导致分娩率低且产仔数减少,这主要是由于低温导致的低温损伤。猪精液的保存方法分为液态(17℃)保存、超低温保存(-196℃)保存2种。液态形式做短期保存,冷冻形式做长期保存。猪精子对冷刺激,特别从体温急剧降温至10-0℃，会使精子发生不可逆的冷休克现象。因此,在稀释液中须添加抗冷冻剂,提高精子抗冷能力。本试验的主要目的是检测冷冻保护剂甘露醇对猪精液液态和超低温保存后精子质膜的完整性、顶体膜的完整性、精子内凋亡基因的表达以及精-卵结合能力的影响。试验结果如下:1、在液态保存过程中,在稀释液中添加甘露醇(0,0.3,0.6和0.9 mg/ml)保存5d后,精子的活力、质膜完整率和顶体膜的完整率有不同程度的减弱,但添加0.3和0.6mg/ml的处理组与Control组相比有显着的提高(P<0.05)。检测精子内凋亡基因Caspase-3、Caspase-8及TNF-α的表达量与精液品质检测结果相同,均有不同程度的改善(P<0.05),因此,在常温保存过程中添加甘露醇可以明显改善保存后精液的质量,提高受精率。2、在冷冻保存过程中,温度急速下降,对精子的质量造成的损伤相对较大,在冷冻保护剂中添加1mg/ml、2mg/ml(39.31%、43.89%)甘露醇的处理组精液冷冻解冻后,精子的活力与对照组(39.89%)相比有显着改善(P<0.05),同时,1mg/ml处理组精子的质膜完整率为43.10%,2mg/ml处理组的纸膜完整性为46.08%,均显着高于对照组(42.23%),且有显着差异(P<0.05),精子顶体膜完整性试验结果与质膜完整率结果相同,处理组精子的品质高于对照组。此外,对解冻后精子内凋亡基因的表达量进行检测,实验结果表明添加2mg/ml处理组的精子内凋亡基因表达量最少,说明精子凋亡程度较其他组相比较低,综上所述,添加甘露醇在冷冻过程中会保护精子免受打击损伤,提高精子质量。3、甘露醇对精子的保存具有保护作用,在常温保存过程中的最佳浓度为0.6mg/ml,在冷冻保存过程中最佳浓度为2mg/ml。(本文来源于《延边大学》期刊2018-05-28）
王晓铭,刘兴伟,郭丹,吴冰,朱延旭[8]（2018）在《不同介质保存的辽宁绒山羊液态精液低温(0℃)状态下品质比较》一文中研究指出正常采集的绒山羊液态精液经葡萄糖-乳糖-柠檬酸钠-卵黄稀释液1~4倍稀释后,首先以0.3~0.5℃/min的速度降温至3~5℃,并继续降温至0℃,分别放置于0℃冰、0℃冰水混合物或0℃水中,经试验,0℃的冰水混合物保存液态精液的效果最好,其中以活力≥50%存活时间、活力50%时回温38℃存活时间、活力≥0%存活时间叁项技术指标,0℃冰、0℃冰水混合物或0℃水中各组均优于3~5℃,差异显着或极显着,而顶体完整率各组差异不显着。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2018年04期）
邢月超,汪顺伟,孙梦,温晶,王娜[9]（2018）在《稳定pH值对猪精液液态保存效果的影响》一文中研究指出为了研究pH值变化对猪精液液态保存效果的影响,找到适合猪精液液态保存pH值,从而改进液态保存液的配方,提高人工授精效率,试验比较了不同pH值条件下猪精液液态保存效果,通过检测精子活力、存活时间、顶体完整性和质膜完整性等参数,研究pH值变化对猪精液液态保存效果的影响,并尝试改进保存缓冲液。结果表明:采用Androhep保存时,最佳初始保存pH值为6.40。在保存的第3天稳定pH值组能够显着提高精子活力(P<0.05),用2-吗啉乙磺酸(MES)代替Androhep保存液中的4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES),在保存的第3天能显着提高精子活力、存活时间(P<0.05),同时维持更高的质膜完整性,但是顶体完整性差异不显着(P>0.05)。说明采用能够稳定pH值的保存液更有利于精液常温保存。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年01期）
肖井超[10]（2016）在《萨能奶山羊精液的品质检测及低温液态保存效果的研究》一文中研究指出奶山羊精子对低温很敏感,虽然解冻后活力能达到要求但是受胎率很低。奶山羊精液的低温液态保存,不但能有效的延长保存时间而且还能保持很好的活力,配合人工授精技术提高优秀奶山羊的利用率。本试验以西农萨能奶山羊为研究对象,进行奶山羊精液低温(4℃)液态保存的研究。首先对萨能奶山羊的精液品质进行检测,试验共6只羊进行10个月的人工采精,统计精液的指标为:射精量1.35±0.54ml,精子密度25.25±3.35×108/ml,质膜完整率(%)41.85±3.73,顶体完整率(%)43.10±2.34,精子活力(%)71.35±4.28,符合山羊鲜精的标准GB20557-2006,适合做精液的低温保存。接着做了精液低温保存的动物源稀释液效果检测以及添加维生素B12后的影响,稀释液是以Tris-柠檬酸-果糖-葡萄糖为基础液,通过添加15%卵黄液与基础液进行对比,结果保存的有效天数为6天显着高于基础液(p<0.05),质膜完整率第6天能达到30.91±3.27%,也显着高于对照组(p<0.05)。添加维生素B12之后精子活力显着提高,第7天能达到30.94±5.41(p<0.05),精子直线速率(SVL)在精子活力为30%时,速率为56±4.48μm/s显着高于对照组的34±5.50μm/s(p<0.05)。然后对低温保存过程的改良,主要是通过减缓降温速度、离心去除精清、微量换液重悬浮,检验是否有助于延长保存时间,最终有效保存时间从6天延长到8天差异显着(p<0.05)。最后检测了精液低温保存无动物源稀释液的效果以及添加牛磺酸后的影响。结果含有PVA的稀释液有效保存时间为4天,添加牛磺酸后延长到5天,另外对精子的质膜完整率、顶体完整率和MDA含量、总抗氧化能力(T-AOC活力)进行对比,加入牛磺酸后都有显着差异(p<0.05),这说明牛磺酸在奶山羊精液低温液态保存时有一定的保护作用。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
精液液态保存论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
人工授精技术的广泛应用,对生猪产业又好又快的发展起到了积极作用。由于现代快递业的飞速发展和猪同期发情技术的成熟,液态保存的精液可以在全球范围实施人工授精。与冷冻保存相比,常温保存有着无可替代的优势,提高良种公猪遗传资源的利用率与猪精液的常温保存技术密不可分。从温度、季节、稀释液添加物质等方面对猪精液液态常温保存进行了综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精液液态保存论文参考文献
[1].范文华,戴建军,张树山,孙玲伟,吴彩凤.“靓精”对山羊精液液态低温保存效果的影响[J].上海畜牧兽医通讯.2019
[2].刘忠刚,韩淑敏,王雪洋,魏国生,李井春.影响猪精液液态常温保存的主要因素[J].畜牧与饲料科学.2019
[3].孙梦,汪顺伟,王娜,郭海涛,杨康.EGTA对猪精液液态保存的影响[J].中国兽医学报.2019
[4].周佳勃,马思楠,王娜,李文倩,聂云.不同浓度二甲双胍对猪精液液态保存效果的影响[J].安徽农业科学.2018
[5].孙梦.EGTA及W7对猪精液液态保存的影响[D].东北农业大学.2018
[6].汪顺伟.水飞蓟素对猪精液液态及冷冻保存的影响[D].东北农业大学.2018
[7].姜泽.在猪精液液态和冷冻保存期间甘露醇对精子品质的影响[D].延边大学.2018
[8].王晓铭,刘兴伟,郭丹,吴冰,朱延旭.不同介质保存的辽宁绒山羊液态精液低温(0℃)状态下品质比较[J].现代畜牧兽医.2018
[9].邢月超,汪顺伟,孙梦,温晶,王娜.稳定pH值对猪精液液态保存效果的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[10].肖井超.萨能奶山羊精液的品质检测及低温液态保存效果的研究[D].西北农林科技大学.2016
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