模型配合物论文_郝桂娟,张宾,章样扬,汤贺,邓晓影

导读:本文包含了模型配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:模型,羟基,亚铁,活性,苯乙酸,丙酮酸,卟啉。

模型配合物论文文献综述

郝桂娟,张宾,章样扬,汤贺,邓晓影^[1]（2019）在《壳寡糖锌配合物对氧化衰老模型小鼠的抗氧化作用》一文中研究指出为探讨壳寡糖-锌配合物(COS-Zn~(2+))对氧化衰老模型小鼠的抗氧化作用,在体外条件下测定COS-Zn~(2+)对O■、DPPH自由基的清除能力和Fe~(3+)的还原能力,并通过D-半乳糖注射法制备氧化衰老小鼠模型,进而评价COS、ZnSO_4、COS+ZnSO_4及COS-Zn~(2+)配合物对模型小鼠血清及各组织中丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明,COS-Zn~(2+)对O■清除作用显着优于COS、ZnSO_4及二者混合物组(P<0.05);当COS-Zn~(2+)浓度为10 mg·mL~(-1)时,其对DPPH自由基清除能力显着优于其他试验组(P<0.05);COS-Zn~(2+)分子中由于-NH_2、-OH等活性基团结合了Zn~(2+),故表现出相对较弱的Fe~(3+)还原能力。动物模型试验结果显示,与正常组相比,模型组小鼠体重及脏器指数均发生了显着性变化(P<0.05),COS-Zn~(2+)给药对小鼠体重增加和脏器指数恢复具有一定的帮助作用,且有效降低了模型小鼠体内MDA含量,显着提高了其机体血清、肾脏和肝脏中的SOD、GSH-Px、CAT活性和T-AOC能力,尤其对血清中相关保护酶活性的改善作用显着优于COS、ZnSO_4及COS+ZnSO_4组(P<0.05)。COS-Zn~(2+)表现出较好的体外抗氧化活性,同时能显着增强小鼠对氧化损伤的拮抗能力。综上,COS-Zn~(2+)配合物具有较好的抗衰老及增强机体免疫功能作用。本研究结果为海洋壳寡糖及其金属修饰物的活性开发及功能应用提供了一定的理论基础与技术参考。(本文来源于《核农学报》期刊2019年06期）

田建明,韦康,宋莲莲,解生旭,陈颖丽^[2]（2018）在《染料木素铬配合物改善2型糖尿病大鼠模型糖尿病相关生化指标及靶器官损害作用的研究》一文中研究指出目的探讨染料木素铬配合物对2型糖尿病大鼠模型的治疗作用效果;方法制备大鼠2糖尿病模型,灌胃给予染料木素铬配合物15、30、60 mg/kg进行治疗,1次/d,连续5周,测试给药结束后,检测大鼠血清的糖代谢指标、脂代谢指标、肾功能指标,并对胰腺、肝、肾、视网膜等进行病理组织学检查。结果 1)染料木素铬配合物对2型糖尿病大鼠血清葡萄糖(GUL)、糖化血红蛋白(GHb)、叁酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、尿素氮(UREA)、肌酐(CREA)均有明显的降低作用;2)组织病理学检测结果显示:染料木素铬配合物可以减轻糖尿病中胰腺、肝脏、视网膜的病变。结论染料木素铬配合物对2型糖尿病大鼠模型糖尿病相关生化指标及靶器官损害作用具有明显的改善作用。(本文来源于《吉林中医药》期刊2018年10期）

倪霞^[3]（2018）在《基于证据推理与模型认知视角下的教学实践——以“配合物的形成和应用”为例》一文中研究指出2017年版普通高中化学课程标准中指出高中化学学科核心素养之一"证据推理与模型认知"包括五个方面的内涵。通过对这五个方面内涵的分析明确了实际教学中的教学目标,尝试构建基于证据推理与模型认知素养的教学流程。并据此以配合物的形成和应用为例探讨在教学实践中融入证据推理与模型认知素养的落实和养成。(本文来源于《化学教与学》期刊2018年07期）

齐振婷^[4]（2018）在《对羟基苯丙酮酸双加氧酶模型配合物与分子氧反应的生物模拟研究》一文中研究指出对羟基苯丙酮酸双加氧酶(4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase,HPPD)是催化断裂对羟基苯丙酮酸(4-Hydroxyphenylpyuvic acid,HPPA)的C1-C2键生成2,5-二羟基苯乙酸(尿黑酸,Homogentisate,HG)的2His-1COO活性中心的单核非血红素亚铁双加氧酶。HPPA也可作为3His活性中心的β-二酮双加氧酶(β-Diketone dioxygenase,Dke1)的底物,经C2-C3断裂生成对羟基苯甲醛。HPPD生物模拟研究中,主要产物为DKe1型产物,至今在降解产物中尚未确认HG的存在,其主要原因是HPPA主要以烯醇式存在。为在分子水平上模拟HPPD与氧气反应过程,并在降解产物中确认HG的存在,从而说明在HPPD的生物模拟研究与酶系统的一致性。本文主要做了以下工作:(1)合成和表征了2个模型配体L~RH(2-(N-苄基-N-(2-吡啶甲基)氨甲基)-5-硝基/溴苯甲酸,R:5-NO_2,5-Br)(2-{[(Benzyl-pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}-5-R-benzoic acid;R:5-NO_2,5-Br),其中所含的2N-1COO配位位点是模拟天然HPPD的活性中心。(2)合成和表征了HPPA的酮式和烯醇式。(3)模型配体L~(Br)H分别与底物HPPA(酮式)和醋酸亚铁按1:1:1的比例合成叁元亚铁模型配合物[Fe~(II)L~(Br)(HPP)],作为HPPD的结构和功能模型,并使用质谱,红外光谱等手段对其进行表征。(4)用液质联用和高效液相色谱对其室温反应产物进行了定性和定量分析,并尝试通过酯化反应降低产物HG及其衍生物的极性、柱层析分离等方法确认HG的存在。模型配合物的产物分析结果如下:(1)HPPA的烯醇互变异构对模型配合物[Fe~(II)L~(Br)(HPP)]与氧气反应方向存在影响。当HPPA以酮式配位,与O_2反应产物为HG及其衍生物(HPPD型产物);HPPA以烯醇式配位,与O_2反应产物为对羟基苯甲醛(DKe1型产物)。(2)在模型配合物的合成过程以及反应过程中以水为主要溶剂时,有利于HPPA(酮式)存在,有助于反应向HPPD方向进行,使得HPPD型产物增多。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-05-01）

汤贺,张宾,史周荣,徐君辉,曹慧娟^[5]（2018）在《基于高通量测序的壳寡糖-Zn~(2+)配合物对衰老模型小鼠肠道菌群结构的影响》一文中研究指出考察壳寡糖-Zn~(2+)配合物对D-半乳糖诱导衰老小鼠肠道菌群结构的影响。以D-半乳糖注射法制备氧化衰老模型小鼠,设立空白、模型对照、阳性对照(V_C)、壳寡糖、Zn SO_4、壳寡糖+Zn SO_4和壳寡糖-Zn~(2+)配合物组,持续给药30 d后,取小鼠盲肠部分进行肠道菌群分析。结果发现,各样本有效序列范围为31727~36486条、OTU个数范围为255~376,其中空白组OTU数较低、壳寡糖及其配合物组OTU数量较高。在门水平,D-半乳糖显着影响(p<0.05)空白组厚壁菌门、拟杆菌门丰度及相互关系,壳寡糖和壳寡糖-Zn~(2+)配合物对模型小鼠厚壁菌门、拟杆菌门具有一定恢复作用。在科水平,相比于正常组,模型组Bacteroidales_S24-7_group丰度大幅增加,而壳寡糖-Zn~(2+)配合物给药后Bacteroidales_S24-7_group丰度值显着降低(p<0.05),同时其对消化球菌科、内瘤胃菌科及毛螺菌科丰度也具有一定的提升作用。与模型组相比,壳寡糖-Zn~(2+)配合物提高了样本Ace、Chao和Shannon指数,同时降低了Simpson指数。聚类和主成分分析(Principal Component Analysis,PCA)发现,壳寡糖-Zn~(2+)配合物与V_C给药组相比,肠道微生物相似性无显着性差异(p>0.05),且能使肠道菌群比例和分布更加接近于空白组样本。D-半乳糖诱导显着影响小鼠内肠道菌群的丰度及结构组成,而壳寡糖-Zn~(2+)配合物对模型小鼠肠道菌群结构具有一定逆向恢复作用。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年02期）

孙英姬,刘艳芳,刘延振,杜晓茜,齐振婷^[6]（2017）在《锰过氧化氢酶双核锰模型配合物》一文中研究指出本文设计、合成和表征了一系列非血红素含锰过氧化氢酶(Mn-CAT)双核锰模型配合物[Mn~ⅡL~R(X)]_2(L~RH:2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-p/m-R-benzoic acid;R:OMe,Me,H,Br,NO_2;X~-:OH,Br)(Fig.1a和1b),并对其结构、性质及催化过氧化氢分解的反应性进行了研究。模型配合物具有配体羧基双齿桥联的双核结构,具有对称中心。每个锰(Ⅱ)分别与两个羧基O,一个X及叁个配体的吡啶N原子配位形成变形八面体配位环境。模型配合物室温能够催化分解H_2O_2为O_2和H_2O,具有较高的酶反应活性。催化反应初始速率分别对H_2O_2和模型配合物的初始浓度为一级反应(Fig.1c)。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文》期刊2017-07-19）

孙英姬,刘艳芳,齐振婷,刘延振,杜晓茜^[7]（2017）在《活化分子氧催化氧化降解黄酮醇的非典型3His-1Glu活性中心单核非血红素亚铁酶的模型配合物》一文中研究指出最近发现的非典型3His-1Glu活性中心的单核非血红素亚铁双加氧酶,含铁栎精2,4-双加氧酶(Fe-2,4-QD)能够活化分子氧催化氧化降解黄酮醇类化合物。本文设计、合成和表征了一系列在温和条件下具有高酶反应活性的Fe-2,4-QD模型配合物[Fe~(Ⅱ)L~R(fla)](R:OMe, Me, H, Br, NO_2)(Fig. 1),并对其结构、性质、电化学性质及活化分子氧催化氧化降解底物黄酮醇的反应性进行了研究。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—邀请报告》期刊2017-07-19）

付蕾^[8]（2017）在《氮杂环卡宾Cu/Ag/Au二配位配合物共振成键模型的构建》一文中研究指出氮杂环卡宾Cu/Ag/Au二配位配合物在有机金属化学的均相催化、药物化学、冷光功能材料等诸多领域有广泛的应用,构建氮杂环卡宾Cu/Ag/Au二配位配合物的成键模型及其成键本质对于发展相关领域的催化剂、功能材料和缓释药物等具有重要的指导意义。随着科学技术的发展,对于该类配合物的研究不仅在实验上而且在理论上都得到了广泛的关注。本论文集中于对氮杂环卡宾Cu/Ag/Au二配位配合物的理论研究,从而构建起该类配合物的铜、银、金键共振成键的模型并探讨其成键本质。另外,我们把氮杂环卡宾Cu/Ag/Au二配位配合物的共振成键模型用于解释稀有气体金属配合物。我们发现稀有气体金属配合物与氮杂环卡宾Cu/Ag/Au二配位配合物具有相同的共振成键本质。氮杂环卡宾配体的早期合成以及Arduengo成功分离出了自由稳定的NHC激发了大量的实验研究去探索这类配体与大量的过渡金属所形成的配合物的性质。含有氮杂环卡宾的过渡金属体系现在被发现具有独特的催化功能和广泛的实际应用前景。目前对于NHC-TM的理论研究工作主要是由Frenking团队率先进行的理论计算研究。早在1998年,Boehme和Frenking使用了大量的密度泛函计算方法研究了一些列的造币金属配合物NHC-MX(M=Cu,Ag,Au;X=halogen)的卡宾到金属的配位键成键机制,显示了计算结果与实验结果的一致性。然而,电子特征代表的这些配合物显着的结构和反应性在某种程度上依然是模糊的。关于金属和卡宾碳的成键本质一直未有定论。关于金属卡宾配合物中π反馈能不能忽略的问题至今备受争论,然而研究金属卡宾配合物中π反馈对于催化剂的进一步研究又具有重要意义。稀有气体-稀有金属配合物由于稀有气体原子和铜、银、金原子的惰性,致使该类配合物的制备一直以来都是实验化学家们的巨大挑战。2000年至2006年,Gerry的研究团队通过傅里叶变换微波光谱报道了一系列较重稀有气体-稀有金属复合物NgMX(Ng=Ar,Kr,Xe;M=Cu,Ag,Au;X=F,Cl,Br)的合成与表征,翻开了稀有气体化学重要的新篇章。随后,一些新的NgMX复合物被持续发现。这些实验研究为理论化学家构建新的成键模型提供了机会,并引发了研究NgMX复合物成键机理的热潮。论文的主要工作和结论如下:(1)我们用NBO的方法分析了NHC-MX(M=Cu,Ag,Au;X=F,Cl,Br,I)中的π反馈作用和σ-donation作用对应的二阶微扰能和电荷转移量。我们使用了NBO中的“$DEL”来研究π反馈作用对NHC-M键能的影响,并且进一步理解了氮杂环卡宾金属配合物中卡宾碳和金属的成键本质。我们的结果给出了一个确凿的证据证明σ-donation作用对NHC-M的能量贡献相对于π反馈来说具有绝对优势,所以π反馈对能量的贡献是可以忽略的。通过NBO分析得到的二阶微扰能也能间接说明π反馈作用是可以忽略的。另外,我们研究了π反馈引起的电荷转移量,这个量是非常大的,大约占σ-donation的一半左右,这证实了NHC-M的键的组成并不是纯的σ键而是π作用也占有不容忽视的地位,但是由于π反馈和σ-donation转移相同的电荷量对NHC-M成键的影响是有差别的,所以不能用电荷转移量来标度其π反馈作用的相对大小。总之,我们对这个争论的问题给出了一个清楚的回答。(2)以一系列氮杂环卡宾金属配合物NHC-MX(M=Cu,Ag,Au;X=F,Cl,Br,I,OH,NH2,CH3)为研究对象,使用自然键轨道(NBO)和自然共振理论(NRT)对上述配合物的共振成键进行了定量化分析。结果表明每一个分子都可以用两种共振结构来描述,即NHC:M–X?+NHC–M:X-这两种共振结构是由超共轭作用nNHC→σ*MX/nX→σ*NHC-M引起的ω键结构,并且这两种共振结构的权重相当。其中第一个共振结构中NHC和M之间的键的类型是配位键,第二个共振结构中的NHC和M的键的类型是共价键。另外我们分析比较了EDA能量分解分析(Energy Decomposition Analysis)和NBO/NRT分析。EDA能量分解分析(Energy Decomposition Analysis),结合DCD模型,被广泛的作为一种方法解释MX和NHC之间的成键。这种DCD键以前被描述为配位键(供体-受体的相互作用)。在此,我们使用NBO/NRT方法并分析一系列NHC-MX复合物。分析表明,NHC-M成键具有配位和共价的双重性。比较NBO/NRT和EDA分析方法,我们发现基于EDA的分析方法的限制性原因是由于它们只考虑双重性的一个方面(配位键)。总的来说,我们提供了一个共振成键的模型,充分理解在NHC和MX之间的成键的双重性。我们也解决了为什么不用EDA分析方法,而是用NBO/NRT分析方法去理解NHC和MX之间的成键本质。我们相信,这些结果将有助于氮杂环卡宾金属配合物在医学和材料上的应用,并且NBO/NRT分析工具会广泛应用于发现其他过渡金属卡宾配合物的成键本质。另外,发现NRT键级与键长和键能有很好的相关性。这种相关性可以帮助解释实验的现象和预测物质的性质。(3)稀有气体与稀有金属卤化物之间的铜银金键像氢键,这激发我们利用自然键轨道(NBO)与自然共振理论(NRT)研究NgMX(Ng=He,Ne,Ar,Kr,Xe,Rn;M=Cu,Ag,Au;X=F,Cl,Br,I)配合物的成键机理及其键的共价性。强有力的证据表明NgMX复合物的成键是共振成键。源于nNg→σ*MX超共轭作用,每一种NgMX复合物都包含两种主要的共振结构,Ng:M-X?Ng+-M:X-。Ng-M键的共价性可以通过两种共振结构中Ng-M键的定域性质来理解,利用计算所得的NRT键级bNgM可以定量描述Ng-M键共价性的强度。此外,本次研究的所有复合物均满足键级守恒,bNgM+bMX=1。基于键级守恒与一些统计相关,我们揭示,可以通过改变辅助配体来调控Ng-M键(除了He-Ag和Ne-Ag键)。总体来讲,本次研究为稀有气体-稀有金属卤化物的成键机理与键的共价性提供了一种新的见解,并且发展了一种共振成键模型。(本文来源于《山东师范大学》期刊2017-03-15）

高尚,张唯一,杨婷婷^[9]（2017）在《铁铁氢化酶模型配合物的合成及其电催化产氢行为研究》一文中研究指出通过十二羰基叁铁与2,3-二巯基吡嗪在四氢呋喃中反应将刚性共轭桥引入到铁铁氢化酶活性中心模型配合物中,化学模拟合成了[μ-SC_4N_2H_2S-μ]Fe_2(CO)_6(配合物I)。研究了配合物I的PMe3配体取代过程,得到双核铁配合物[μ-SC_4N_2H_2S-μ]Fe_2(CO)_5(PMe_3)(II)和单核铁配合物[μ-SC_4N_2H_2S-μ]Fe(CO)_2(PMe_3)_2(III)。电化学循环伏安研究表明吸电子共轭桥连结构能有效降低[2Fe_2S]模型配合物中心铁原子上的电子云密度及其还原电位。配合物I相应的第一还原电位出现在-1.18V(vs.Fc/Fc~+),是目前已见报道中最正的。同时,配合物I、II、III在不同的还原电位下均具有电催化质子还原产氢的活性。其中,配合物III在-2.28V(vs.Fc/Fc~+)下的电催化活性最高。(本文来源于《长春理工大学学报(自然科学版)》期刊2017年01期）

许燕妮,周学飞,柳明星^[10]（2016）在《Salen-卟啉配合物催化氧化二苯型木素模型物的研究》一文中研究指出研究Salen-卟啉配合物催化氧化二苯醚、二苯乙烷、二苯甲烷木素模型物的降解产物.利用红外光谱和气相色谱-质谱(GC-MS)分析二苯型木素模型物在Salen-卟啉配合物催化氧化下的降解产物.通过对比转化数(TON)与转化率(TOF),发现催化剂的存在使反应底物发生转化;Zn PSC6的催化能力强于Co(salen)的催化能力.依据催化氧化后的二苯型木素模型物降解产物,发现Salen-卟啉配合物的催化氧化能使二苯型木素模型物中醚键、Cβ-Cγ、Cα-Cβ联接断裂,并且使苯基减少,产生了苯酚、苯甲酸等降解产物.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2016年06期）

模型配合物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的探讨染料木素铬配合物对2型糖尿病大鼠模型的治疗作用效果;方法制备大鼠2糖尿病模型,灌胃给予染料木素铬配合物15、30、60 mg/kg进行治疗,1次/d,连续5周,测试给药结束后,检测大鼠血清的糖代谢指标、脂代谢指标、肾功能指标,并对胰腺、肝、肾、视网膜等进行病理组织学检查。结果 1)染料木素铬配合物对2型糖尿病大鼠血清葡萄糖(GUL)、糖化血红蛋白(GHb)、叁酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、尿素氮(UREA)、肌酐(CREA)均有明显的降低作用;2)组织病理学检测结果显示:染料木素铬配合物可以减轻糖尿病中胰腺、肝脏、视网膜的病变。结论染料木素铬配合物对2型糖尿病大鼠模型糖尿病相关生化指标及靶器官损害作用具有明显的改善作用。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

模型配合物论文参考文献

[1].郝桂娟,张宾,章样扬,汤贺,邓晓影.壳寡糖锌配合物对氧化衰老模型小鼠的抗氧化作用[J].核农学报.2019

[2].田建明,韦康,宋莲莲,解生旭,陈颖丽.染料木素铬配合物改善2型糖尿病大鼠模型糖尿病相关生化指标及靶器官损害作用的研究[J].吉林中医药.2018

[3].倪霞.基于证据推理与模型认知视角下的教学实践——以“配合物的形成和应用”为例[J].化学教与学.2018

[4].齐振婷.对羟基苯丙酮酸双加氧酶模型配合物与分子氧反应的生物模拟研究[D].大连理工大学.2018

[5].汤贺,张宾,史周荣,徐君辉,曹慧娟.基于高通量测序的壳寡糖-Zn~(2+)配合物对衰老模型小鼠肠道菌群结构的影响[J].食品工业科技.2018

[6].孙英姬,刘艳芳,刘延振,杜晓茜,齐振婷.锰过氧化氢酶双核锰模型配合物[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文.2017

[7].孙英姬,刘艳芳,齐振婷,刘延振,杜晓茜.活化分子氧催化氧化降解黄酮醇的非典型3His-1Glu活性中心单核非血红素亚铁酶的模型配合物[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—邀请报告.2017

[8].付蕾.氮杂环卡宾Cu/Ag/Au二配位配合物共振成键模型的构建[D].山东师范大学.2017

[9].高尚,张唯一,杨婷婷.铁铁氢化酶模型配合物的合成及其电催化产氢行为研究[J].长春理工大学学报(自然科学版).2017

[10].许燕妮,周学飞,柳明星.Salen-卟啉配合物催化氧化二苯型木素模型物的研究[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2016

论文知识图

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