导读:本文包含了肿瘤移植论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肿瘤,小鼠,细胞,模型,近交系,荧光,个体化。
肿瘤移植论文文献综述
杨燕澜,武宇辉,叶惠英,刘泓妍,李雪梅[1]（2019）在《中等长度导管在儿童血液肿瘤移植术后患儿静脉输液中的临床运用》一文中研究指出目的探讨中等长度导管在儿童血液肿瘤移植术后患儿静脉输液中的运用优势。方法选择在深圳市儿童医院血液肿瘤科住院的移植术后患儿30例,随机分为留置针组、中等长度导管组和经外周置入中心静脉导管(PICC)组,每组10例。记录术后并发症的发生率、导管留置时间、减少穿刺次数、家长患儿满意度统计。结果留置针组患儿10例,平均年龄(5.39±2.31)岁,男5例,女5例;中等长度导管组患儿10例,平均年龄(5.31±2.24)岁,男5例,女5例;行PICC植入10例,平均年龄(5.31±2.8)岁,男5例,女5例。术前签署知情同意书。留置针组平均留置时间(1.34±0.51d),中等长度导管组均留置时间(20.56±(本文来源于《第二十叁次全国儿科中西医结合学术会议资料汇编》期刊2019-08-16）
张家洧,杨云柯[2]（2018）在《结直肠癌人体肿瘤移植小鼠模型的研究进展》一文中研究指出人体肿瘤移植(patient-derived tumor xenograft,PDX)模型通过将患者新鲜的肿瘤组织直接移植到免疫缺陷小鼠,可以较好地保持原发肿瘤的生物学特性及与患者相似的遗传特性和肿瘤异质性,在临床肿瘤的精准治疗研究中可起到不可替代的作用,但在其模型建立成功率、时效性和成本控制等方面仍存在不足。本文就人结直肠癌PDX模型构建的实验动物及移植组织类型和方式的选择、最新应用进展和面临的挑战进行综述。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2018年04期）
付程浩[3]（2018）在《小鼠肿瘤移植重建过程中MDSCs细胞抗凋亡机理的研究》一文中研究指出近年来恶性肿瘤免疫治疗疗效显着,但机体免疫系统中各免疫细胞亚群的相互干扰是限制肿瘤免疫治疗效果的关键因素,因此从多个途径对免疫系统进行干预,是癌症免疫疗法的新思路。骨髓来源的抑制性细胞(Myeloid-derived suppressor cells,MDSCs),是免疫抑制细胞成员中生物学功能复杂的重要的亚群,MDSCs能在恶性肿瘤患者体内迅速积累,抑制免疫效应细胞发挥免疫功能,帮助恶性肿瘤细胞免疫逃逸,而且与乳腺癌患者预后不良密切相关,但是由于MDSCs在恶性肿瘤患者体内的积聚机制尚不明晰,从而限制了针对肿瘤相关MDSCs靶向药物的研发。本研究以4T1细胞系构建小鼠乳腺癌模型。通过流式细胞术检测小鼠肿瘤移植重建过程中脾脏免疫细胞亚群比例以及数量的变化。利用密度梯度离心法分离小鼠脾脏MDSCs细胞亚群。使用RT-PCR和Western blot技术筛选荷瘤鼠MDSCs与淋巴细胞差异基因和蛋白。结果表明,荷瘤小鼠脾脏MDSCs细胞亚群比例(53.7±3.7 vs 3.2±0.8)%和绝对数量(57±5.8 vs 0.31±0.01)×10~7显着增加,淋巴细胞亚群比例(53.7±3.7 vs 3.2±0.8)%显着降低,绝对细胞数量显着增加。密度为1.084g/m~3的OptiPrep~(TM)分离液,在800g离心力下离心30min后,分离液上层淋巴细胞比例为(62.5±3.2)%,分离液下层MDSCs细胞比例为(71.7±4.2)%。(3)在健康小鼠脾脏免疫细胞分离过程中,B220~+细胞富集在分离液上层(53.2±4.6)%,CD3~+T富集在分离液下层(75.3±7.6)%。4T1小鼠脾脏MDSC中高表达Cyclin E、STAT3、Bcl-2,而淋巴细胞高表达Caspase 3、Cleaved-PARP。小鼠肿瘤移植重建过程中脾脏MDSCs细胞Cyclin E、STAT3、Bcl-2表达量高于淋巴细胞,Caspase 3、Cleaved-PARP表达量低于淋巴细胞。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-01）
欧阳丽梅[4]（2016）在《人源肿瘤移植瘤的拷贝数变异特征》一文中研究指出移植瘤(PDX)作为一种重要的动物模型,被广泛应用在抗肿瘤药物研发和癌症机理研究等领域中。近些年基因组学和高通量测序技术的不断发展为移植瘤的遗传背景研究提供了支持。结直肠癌(CRC)是一种高发病率和高死亡率的癌症,需要在遗传背景层面提供更多的依据来进行新的药物研发和药物筛选。拷贝数变异(CNV)作为一种重要的DNA突变,在癌症发生发展、药物反应中发挥着作用。我们通过对4个结直肠癌样本以及6个对应的移植瘤进行全基因组双端测序,获得62.89~100.01X基因组覆盖深度。对结直肠癌及其对应移植瘤进行拷贝数检测分别得到拷贝数变异总长195.97~400.40Mb、384.37~1450.81Mb,最终获得结直肠癌及其对应移植瘤的拷贝数图谱。结果显示移植瘤与对应原肿瘤之间拷贝数相似性很高,原肿瘤与移植瘤成对样本间拷贝数相关系数为0.636918~0.868897,显着高于非成对原肿瘤样本相关系数(0.191743~0.420041)。其中39个结直肠癌相关基因的拷贝数也有很高的相关性,89.74%基因的相关系数大于等于0.5。这些高度相似性表明移植瘤在移植过程和在宿主小鼠体内生长过程中保留了基因组拷贝数特征。另外,我们发现拷贝数区域在移植瘤中发生了延伸和扩展,以及很小比例的拷贝数倍数变异。这些移植瘤区别于原肿瘤的拷贝数差异,可能解释了一些药物临床试验失败的原因,也给临床前药物试验提供遗传背景支持。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-12-08）
王兴,柳迪,唐丽,贺福初[5]（2016）在《人乳腺癌肿瘤移植裸鼠模型的构建及其肿瘤浸润髓系细胞的分离》一文中研究指出目的人乳腺癌肿瘤移植裸鼠模型的构建及其肿瘤浸润髓系细胞的分离。方法将p HAGE-EF-Zs GDEST质粒与病毒包装质粒p MD2.G和ps PAX2首先通过磷酸钙转染方式包装带绿色荧光的慢病毒,再利用包装好的慢病毒感染BT474细胞,通过流式分选筛选阳性细胞,扩大培养后,种植于裸鼠乳腺脂肪垫,应用活体荧光成像仪和体外测量肿瘤大小,对人-裸鼠肿瘤移植模型的构建效果进行评价;通过机械法分离该小鼠模型的肿瘤浸润髓系细胞。结果筛选出带绿色荧光的BT474稳定株,种植于裸鼠乳腺脂肪垫,构建了人-裸鼠肿瘤移植模型,并分离出其肿瘤浸润髓系细胞。结论成功分离出了肿瘤浸润髓系细胞,为后续研究肿瘤浸润髓系细胞的功能奠定了基础。(本文来源于《军事医学》期刊2016年07期）
宋俊华,马萍,卫丽,徐春肖,胡晋婷[6]（2016）在《Th17细胞的生物学特性及与肿瘤、移植排斥反应和自身免疫性疾病关系的研究进展》一文中研究指出Th17细胞是近年来在对胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)和自身免疫性脑脊髓炎(autoimmune encephalomyelitis,EA)的试验动物模型的研究过程中发现的一种新的T细胞亚群。它常参与多种免疫性疾病的发生、发展及转归,在自身免疫性疾病中发挥重要的作用,且其在肿瘤与移植排斥反应中的异常表达也引起了越来越多的重视。然而,Th17细胞的作用与调控机理尚未明确,有待进一步探讨与研究。本文对Th17细胞的生物学特性及与肿瘤、移植排斥反应和自身免疫性疾病关系的研究进展进行综述。(本文来源于《现代临床医学》期刊2016年03期）
王麒龙[7]（2016）在《绿色荧光蛋白免疫缺陷鼠近交系建立及在脑肿瘤移植模型中的应用》一文中研究指出第一部分:绿色荧光蛋白免疫缺陷小鼠近交系的建立及鉴定目的:培育表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的近交系免疫缺陷动物,旨在为建立稳定表达EGFP的脑肿瘤原位移植模型奠定基础。方法:通过杂交-回交的方法将EGFP基因导入BALB/c背景裸小鼠及NOD/SCID小鼠,并通过表型及基因型分步筛选子代,繁育新的近交品系。以PCR、生化位点及皮肤移植法对免疫缺陷动物进行遗传学检测。通过流式细胞术分析模型动物的免疫学特性。结果:荧光裸鼠在杂交-回交第10代后,14个生化位点皆为纯合型,T淋巴细胞比例低下(小于外周血淋巴细胞总数的0.3%),交替植皮成功率是100%,表明已达到EGFP基因同源导入建立近交系的标准,在荧光激发下全身均可见到明亮的绿色荧光。表达绿色荧光蛋白的NOD/SCID小鼠T、B淋巴细胞比例皆低下,且其在荧光激发下全身(除外毛发)也可见到明亮的绿色荧光。结论:成功地建立了一个既与亲本C57BL/6-Tg(CAG-EGFP)-样稳定表达EGFP,又与免疫缺陷小鼠(BALB/c背景或NOD/SCID背景)一样具有免疫功能缺陷的近交新品系。利用同源导入法建立的新品系稳定表达EGFP的模型小鼠,为人胶质瘤原位移植示踪研究胶质瘤及其肿瘤微环境奠定坚实基础。第二部分:EGFP免疫缺陷近交系小鼠不同脑区荧光表达特性分析及其在脑肿瘤移植模型中的应用目的:分析近交系增强型绿色荧光(EGFP)裸小鼠脑组织不同区域EGFP的表达情况,旨在建立稳定表达EGFP示踪的脑肿瘤原位移植模型。方法:以免疫荧光法检测所建立模型鼠不同区域脑组织及神经干细胞EGFP表达情况。BALB/c荧光裸鼠颅内接种U87-红色荧光蛋白(RFP)细胞并建立原位胶质瘤模型。乳腺癌脑转移瘤组织块接种于NOD/SCID/EGFP小鼠,建立原位移植瘤模型。结果:荧光裸鼠在荧光激发下全身均可见到明亮的绿色荧光,各脏器组织细胞(红细胞除外)均表达EGFP,但表达强度有差异,脑组织中EGFP表达,脑组织中EGFP呈中度表达,显着高于肝组织(肝组织中EGFP呈低度表达),且连续传代胎脑神经干细胞7代其荧光表达强度未见明显降低。近交系荧光裸鼠皮下接种U87细胞致瘤率为5/5,原位移植U87-RFP胶质瘤细胞株的颅内移植瘤组织中可清晰显示肿瘤组织中存在的红色、绿色荧光细胞。乳腺癌脑转移瘤临床标本组织块原位接种NOD/SCID/EGFP小鼠,移植瘤组织中可见组织细胞呈巢状分布的特点在该模型中很好地保留。结论:利用同源导入法建立的近交系免疫缺陷鼠稳定表达EGFP,可为人胶质瘤原位移植示踪研究胶质瘤及其肿瘤微环境奠定坚实基础。NOD/SCID/EGFP小鼠能够更好地保留临床肿瘤标本的特性,在肿瘤微环境相关研究中具有潜在的应用价值。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
肖凯[8]（2014）在《基于人源肿瘤移植模型的新药临床前筛选评价》一文中研究指出癌症是严重威胁大众健康的恶性疾病。大多数肿瘤预后差,生存时间短,缺乏可治愈的手段,存在高度未满足的临床需求,近年已经逐步上升为导致死亡的首要原因。目前,肿瘤药物研发面临的一个重要挑战就是高淘汰率,批准成功率仅为10%,这大大延长了药物研发平均时间和提高了研发投入。造成抗肿瘤药物失败的原因是多样的,动物模型不能准确预测人对药物的反应是最主要的原因之一。在肿瘤药物开发和发现中当前最常(本文来源于《2014年创新药物成药性评价高层学术论坛报告汇编》期刊2014-11-01）
张晓峰[9]（2014）在《不同药物对HT29细胞及其体外肿瘤移植模型作用》一文中研究指出结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,其术后5年生存率小于40%[1]。表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜受体。研究显示,人类多种肿瘤细胞存在EGFR的异常激活,使其正常功能失控[2]。结肠癌细胞过表达EGFR,抗EGFR抗体成为治疗结肠癌的重要生物治疗方法[3]。西妥昔单抗是抗EGFR人/鼠嵌合单克隆抗体,它选择性地与EGFR结(本文来源于《中国公共卫生》期刊2014年10期）
高正琴,贺争鸣,关伟鸿[10]（2014）在《肿瘤移植裸鼠粪类圆线虫感染病原和分子诊断》一文中研究指出目的肿瘤移植裸鼠粪类圆虫病诊断。方法肿瘤移植裸鼠的尸体解剖显微镜检查发现类圆线虫作形态学鉴定并采用二重PCR进行分子诊断。结果尸检发现肿瘤移植裸鼠样本中出现大量粪类圆线虫,初步确诊粪类圆线虫病,二重PCR检出样本中粪类圆线虫特定DNA进一步确诊。结论防止这种严重后果是早期诊断。肿瘤移植受体和供体应进行寄生虫感染包括类圆线虫病筛查。本研究第一个广泛报道了肿瘤移植裸鼠粪类圆虫病诊断。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2014年07期）
肿瘤移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
人体肿瘤移植(patient-derived tumor xenograft,PDX)模型通过将患者新鲜的肿瘤组织直接移植到免疫缺陷小鼠,可以较好地保持原发肿瘤的生物学特性及与患者相似的遗传特性和肿瘤异质性,在临床肿瘤的精准治疗研究中可起到不可替代的作用,但在其模型建立成功率、时效性和成本控制等方面仍存在不足。本文就人结直肠癌PDX模型构建的实验动物及移植组织类型和方式的选择、最新应用进展和面临的挑战进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肿瘤移植论文参考文献
[1].杨燕澜,武宇辉,叶惠英,刘泓妍,李雪梅.中等长度导管在儿童血液肿瘤移植术后患儿静脉输液中的临床运用[C].第二十叁次全国儿科中西医结合学术会议资料汇编.2019
[2].张家洧,杨云柯.结直肠癌人体肿瘤移植小鼠模型的研究进展[J].复旦学报(医学版).2018
[3].付程浩.小鼠肿瘤移植重建过程中MDSCs细胞抗凋亡机理的研究[D].沈阳农业大学.2018
[4].欧阳丽梅.人源肿瘤移植瘤的拷贝数变异特征[D].华南理工大学.2016
[5].王兴,柳迪,唐丽,贺福初.人乳腺癌肿瘤移植裸鼠模型的构建及其肿瘤浸润髓系细胞的分离[J].军事医学.2016
[6].宋俊华,马萍,卫丽,徐春肖,胡晋婷.Th17细胞的生物学特性及与肿瘤、移植排斥反应和自身免疫性疾病关系的研究进展[J].现代临床医学.2016
[7].王麒龙.绿色荧光蛋白免疫缺陷鼠近交系建立及在脑肿瘤移植模型中的应用[D].苏州大学.2016
[8].肖凯.基于人源肿瘤移植模型的新药临床前筛选评价[C].2014年创新药物成药性评价高层学术论坛报告汇编.2014
[9].张晓峰.不同药物对HT29细胞及其体外肿瘤移植模型作用[J].中国公共卫生.2014
[10].高正琴,贺争鸣,关伟鸿.肿瘤移植裸鼠粪类圆线虫感染病原和分子诊断[J].中国比较医学杂志.2014
论文知识图
